No hay novedades y esa ya es una gran noticia amigos...

Todo sigue bien,Pedro está encasa recuperando fuerzas y cómo se le nota.
Como sabéis estamos a la espera de esa llamada,para que nos digan el día del ingreso que sabemos será la semana que viene.Hoy ya es Viernes y si no le llaman,yo creo que ya no será ni para el Lunes ni Martes,así que a la espera estamos .
Una vez pasadas las fiestas todo está más tranquilo y para él es mucho mejor así,pues la semana pasada aunque le apeteciaver a la gente que conoce y salir por ahí,él ha tratado de evitarlo en la medida de lo posible,pues sabía que se la jugaba debido a su defensas bajas y afortunadamente todo ha ido bien,ya habrá ocasiones para disfrutar,salir y aprovechar todo éste tiempo que no ha podído hacerlo,las habrá y muchas.Ahora toca seguir recuperando fuerzas y descansar.
Ya iré contando si hay alguna novedad,ojalá no,salvo esa llamada que esperamos.

Quiero tener unas palabras de ánimo para Patricia de Sevilla,ella escribe aquí mandandonos siempre su ánimo y apoyo,ella es hermana de afectado al igual que yo,ahora mismo su hermano está ingresado y recuperandose de unas complicaciones de tantas que surgen durante ésta lucha constante por seguir caminando.El está a la espera que su hermana dé a luz para poder hacerle el trasplante,áun falta para ello,pues ella creo tiene fecha para Noviembre,pero es demasiado tiempo de espera,él necesita de ese trasplante cuanto antes y como no aparece ningún otro donante compatible con él,pues están pensando en la posibilidad de adelantar el parto de su hermana,yo creo personalmente que es la mejor opción pues si todo está controlado no hay problema,yo tuve a mis hijas en la semana 37,todo estaba controlado,pude esperar más,pero el médico decidió no arriesgar y fué lo mejor.
Además que me imagino lo mal que debe de sentirse su hermana y eso también lo deberían de tener en cuenta.Por ahora les han dicho que van a ver qué deciden.Venga ánimo Patri,ya sabes que ésto es un camino a veces pedroso y oscuro,pero llegará la llanura y podréis ver la luz,llegará no lo olvides.
Un abrazo enorme a todos

Nuestro pueblo,Montealegre se ha volcado con la causa...

Pedro está concienciado con la falta de donantes de médula que existe y que tan necesarios son para tantas personas,sabe que él ha tenído suerte de tenerme como "comodín" y que otras personas no tienen la misma suerte.El quería hacer unas camisetas,con el siguiente lema " Con un poco de tu sangre salva una vida.Hazte donante de médula" y lleva una gota en una mano dibujada.Quiero decir que se hicieron muchas y que la gente se está concienciando,hasta ahora que yo sepa 12 personas están tipadas en el registro a partir de ésta iniciativa y sé que serán más.

Como sabeís aquello que escribí contando un poco éste tema y que se públicó en varios blogs de amigos que están por aquí,en la web de la Fundación Carreras,también se ha publicado en el programa de fiestas del pueblo y a la vez se explicaba claramente lo sencillo que es ser donante de médula.Alguien propuso que en algunos actos de éstas fiestas la gente llevara las camisetas y así fué.La verdad que ha sido una gran satisfación ver a gente que conoces de toda la vida que se hayan volcado con ésta causa,jóvenes,niños...etc.De verdad que ha sido una gran satisfacción,quisiera darles las gracias uno por uno,de verdad mil gracias a todos y cada uno de ellos.Cuando les veía pensaba en Pablo y su hijo recién trasplantado de un donante alemán,en el hermano de Patri que está a la espera que dé a luz su hermana para poder hacer el trasplante que tanto necesita,ya que no aparece ningún donante por ahora para él,en Alvaro que está ingresado en Albacete y sin donante compatible aún,en Guille que lleva esperando un año una médula compatible para ella y no aparece,también de Luisa que está estupendamente gracias a las células de una niña americana,en David y Jhon que ambos recibieron la gran alegria de una médula compatible con ellos y fué demasiado tarde,en Reme una malagueña extraordinaria a la que mucha gente de aquí conoce y sabe que es cierto todos mis elogios hacia ella,un ser absolutamente adorable,que esperó una médula compatible y que no llegó.Ella mantuvo una lucha permanente para informar y concienciar a la sociedad sobre ésto,algún día hablaré más sobre ella,lo merece,por ella y por todas las personas que han recibido una médula y para las que deseo que pronto les dén la gran noticia de aparecer una médula para salvarle.Pensaba cómo agradecerían todas éstas personas que cito y otras más que no he citado,no me quiero extender demasiado,cómo agradecerían su gesto,de llevar consigo ese mensaje de vida,el de hacer que sea leído por allá donde vayan,lo importante es que llegue el mensaje y haga pensar,GRACIAS A TODOS DE TODO CORAZON DE PARTE DE TODAS LAS PERSONAS QUE ESTAN SUMERGIDOS EN ESTOS PROCESOS TAN DUROS,MIL GRACIAS...

Hoy es un gran día para los Montealegrinos...

Como ya he comentado en anteriormente son las fiestas de nuestro pueblo.
Hoy digamos que es el día grande,hoy es la entrada de nuestra patrona al pueblo,nuestra Virgen de Consolación.Ella está durante todo el año en el Santuario que está a algo más de 2k. de Montealegre.La traen a hombros( éste año quisiera ser una de las personas que le llevan,ojalá pueda ser).Creo que no hay Montealegrino que falte éste día,todos allí acompañandole,contentos y emocionados de verle entrar al pueblo con ese gran resplandor de luz y llena de flores.
Tantas veces no hemos dirigido a ella,tantas...
Cuando nos han dado buenas noticias,siempre agradeciendole nos acompañe y nos ayude,cuando no han sido tan buenas,pidiéndole siga ayudándonos,échandole una mano a mi hermano,cuántas veces se lo he pedído,cuántas virgencíca,y te lo sigo pidiendo; "échale una mano a mi hermano virgencíca,sigue acompañándonos"
Pedro quiere ir a recibirle,será la primera salida que haga,pero no quiere faltar a ésta cita y ahí estaremos pidiéndole por todos y cada uno que lo necesita y sobre todo,que nos siga acompañando...
Un saludo para todos.

Contando con que no estaría Pedro éstos días en las fiestas del pueblo,la verdad es que los planes nos han cambiado totalmente y al estar él,estamos todos.Lo cierto es que todos nos hemos hecho dependientes totalmente de él,si él está bien nosotros también.Ahora mismo está genial,recuperandose fenomenalmente y además con muchas ganas que es lomás importante.
El pasado Miércoles era el día de las carrozas por la noche,comento más o menos de qué va la cosa;un grupo de amigos hacen una carroza como buenamente pueden,las hay espectáculares,llamativas,graciosas,ingeniosas,etc.A su vez los grupos van disfrazados igualmente que lo que representan y todo es fiesta y diversión,colabora multitud de gente y es un espectáculo muy divertido.Pedro siempre ha salido con sus amigos,unas veces de Los Picapiedra,otras de Caribeños,otras de Hippies,y el año pasado de El Orgullo Gay,a él le gusta mucho todo ésto y a los demás también,la verdad.
Este año no ha podído ser,lo vímos desde el balcón de mi casa,él no paró de hacer fotos a todos los participantes,los grupos cuando pasaban por debajo y le veían se paraban,le cantaban y muchos de ellos tuvieron gestos de apoyo y de ánimo para él,sé que fué muy emotivo para él como para los que estabamos ahí.
Este año no ha podído ser,pero al año que viene sale él y el resto de la familia,no sé si haremos una buena carroza(seguro que no),pero lo que sí sé es que nos lo vamos a pasar pipa,habrá pasado tiempo del proceso del trasplante y Pedro estará totalmente recuperado,como lo está Luisa,Edith,Inés,Abel,Maite...etc,pues ellos ya han pasado más de un año del trasplante y están de maravilla.Aprovecharemos cualquier momento de diversión porque nos lo habremos ganado y él el que más,se lo merece.Este año le pidieron que diera el pregón de fiestas,pero no le apetecía,aunque dice que para el año que viene sí lo hará y que además lo va a improvisar todo y estoy segura que con todo lo vivido y con toda la alegría de saberse ganador de ésta batalla,lo va a hacer GENIAL y ahí estaremos noostros emocionados,disfrutando del momento y con los sentimientos a flor de piel,pero encantados.
Gracias por vuestros gestos ese día,por vuestro apoyo,gracias por acordaros de él para el pregón de fiestas,sin duda es un gran ejemplo de constante lucha,que no se ha parado ante nada y que sigue luchando con el fin de acabar con ésto,ya le queda menos al jodido monstruo,ya le queda menos...

Hoy ha sido la segunda cita en la Fe...

La gran noticia es que el resultado de la médula es que está limpia,REMISION COMPLETA,según el hematólogo la médula está seca,por ello loas niveles están tan justillos,los neutófilos están justillos,lo mismo suben que bajan,pero son suyos,sin ayuda externa,ellos dicen que es mejor así,que la médula trabaje por sí sola y lo hace,al menos trabaja bien que es lo más importante.
Acaba de salir de un ciclo bastante fuerte y ahora toca recuperarse,en las pruebas salen el hígado,pulmones y corazón algo tocados y es normal después de tanta toxicidad y tanto tiempo,pero confiamos que de aquí hasta que le llamen para el trasplante que será en un par de semanas,haya dado tiempo de recuperarse todo.Puede que para el trasplante utilicen una quimio menos agresiva,por los motivos que comento,así que ahora vamos a relajarnos,a coger aire y disfrutar de éstos días de normalidad," bendita normalidad".
Ya seguiré contando,un saludo a todos...

La analítica de hoy bien...

hoy tenía revisión en Albacete,las defensas están justillas y lo demás más o menos bien.Está tan contento porque va mejorandose y encontrándose mucho mejor,ya le tocaba después de todo el tiempo que se ha tirado en aislamiento.
Ahora toca seguir disfrutando de todo lo que nos rodea y a recuperar las fuerzas.Mañana de nuevo cita en la Fe y a ver qué le dicen,ya os contaré qué tal va todo...

Pedro va mejorando por días...

la verdad es que la salida del hospital no ha podído semtarle mejor,está descansando,relajandose y comiendo muy bien.Así que en éstos días la recuperación ha sido muy buena.Claro que con ciertas precauciones porque las defensas andan justillas y nada de visitas,ni salidas.Mañana tiene analíticas de control en Albacete y a ver cómo van,a ver si puede salir a la calle con algo de tranquilidad,que se le ve que tiene ganas de darse una vuelta por ahí,están a punto de ser las fiestas del pueblo,a ver si suben las defensas y puede salir algún ratillo.
El Miércoles tiene cita en la Fe,resultados de la punción,analíticas,también le comentarán cómo va a ser el trasplante y puede que ya la fecha exacta de ingreso para hacerlo.Así que ya contaré.
Es increíble cómo cambian las cosas ya no digo de un día para otro,de una semana para otra,pero como de la noche al día.Como no pensabamos que Pedro estaría éstos días en el pueblo,pues tampoco teníamos previsto ir en fiestas;¿para qué?.Pero al estar él allí,el verle cómo va recuperandose,cómo ha cambiado su estado de ánimo,eso hace que hayan cambiado totalmente nuestros planes,así que ojalá tengamos unos días tranquilos,que podamos estar todos juntos en casa y disfrutar de eso,nada más.Intentaremos coger fuerzas éstos días de tranquilidad fuerza de hospitales...
Un saludo a todos

Pedro está en casa,toca relajarse...

Pues ésta tarde ya se ha ido para casa y bueno hasta el Martes no vuelve a consulta para ver cómo van los valores,por ahora todo va bien y el Miércoles de nuevo a la Fe para tratar el tema del trasplante y ya le dirán el día concreto para el ingreso de éste.
Seguro que le va a ir bien estar allí,con la familia,con sus amigos,estar todos juntos,dormir en su cama,comer las comidas de mi madre,en éstos días le va a cebar,¡¡menuda es ella!!.
Ya iremos contando,ahora lo importante es relajarse un poco,desconectar de tanto tiempo en el hospital y coger fuerzas,sobretodo mentalmente.Ahora tenemos un paso más,un paso muy importante y sabemos que tenemos que estar fuertes,él y los que estemos con él,así que comenzaremos en cunato ellso nos digan y acabaremos con todo ésto.Estoy segura que mi sangre saldrá con fuerza de mis venas,no cabe duda que pondré todo mi empeño en ello,para que una vez dentro de las suyas,vayan buscando el camino exacto,lleguen a su médula y comiencen a crecer y a multiplicarse,creando por fin un mundo de total binestar en su vida,sé que llegará,hay que poner todo el empeño en ello y lo conseguiremos,sé que lo vamos a conseguir.AHORA DESCANSA,RELAJA EL CUERPO Y LA MENTE,QUE ES MUY NECESARIO PARA RECABAR FUERZAS...

No te sientas solo Pedro,seguiremos caminando siempre juntos todos,somos muchos y muy fuetes...

Ya ha pasado la ansiada cita que teníamos hoy en la Fe,son tantos los nervios que he pasado antes y durante que estaba deseando que todo pasara cuanto antes.
Lo primero ha sido arreglar todo el papeleo que lleva más lío del que parece,darle de alta a él en cuanto a tener que tratarle en la Comunidad Valenciana,hacerle la tarjeta que yo ya tengo pues vivo aquí,le llamamos el SIP,es una tarjeta identificativa a modo individual que nosotros utilizaamos mucho,hasta incluso para comprar algún medicamento en la farmacia,siempre hay que llevarla,pues él ya la tiene,pues la necesitará cada vez que vaya a la Fe.
Seguidamente ha sido la extracción de sangre de Pedro y mía,14 tubillos de esos finos para cada uno y tras ésto a retomar fuerzas con un buen desayuno.Tras ésto me han mandado a otro sitio para que me vieran las venas,las tengo bastante visibles y les han gustado.Les he comentado que prefería una punción medular para extraer la células si ésto era más rápido y me han dicho que ni hablar,es mejor así y más cómodo.Durante 4 días y medio,me inyecto unas inyecciones que ya van preparadas,lo puedo hacer yo misma,son subcutáneas y simplemente puedo sentir como costipada,con un Gelocatyl solucionado,lo haremos de modo programado,para coincidir el día que me las extraen con el día 0 de Pedro,así en el momento me las sacan,cogen la bolsa y suben directamente a ponérselas a él.¡¡¡Dios qué cosa más grande!!!.Ya les he dicho que no tengo miedo ninguno,cómo tuviera que ser,así tan sencillo,conectada a una máquina por ambos brazos y yo sentada comodamente en un sillón viendo la tele,mientras mi sangre sale por la via y en medio hay una máquina que selecciona las células madre,las recoge y el resto vuelve al torrente sanguíneo,todo lo que se recoge será lo que le dé la salud a mi hermano,qué no haríamos por él...
Una vez hecho ésto a Pedro le han hecho una punción medular,una chica muy joven de Castellón,nos ha permitido estar presentes y aparte de no hacerle daño ninguno a él,se ha portado muy bien,es muy simpática,la primera toma de contacto ha ido muy bien con todo el personal que hemos tratado que han sido varios,os lo aseguro.
El final lo reservo para la temida cita con la doctora Silvana,se le ve estricta,dura,pero muy buena profesional,por lo general creo que ha estado bastante comedida y en fin,yo estaba muy nerviosa antes y durante,estaba deseando que acabara,demasiada información llega un momento que te satura y como me dice Ana Gallargo desde Canarias,eso no es importante,el objetivo es acabar con ésto de una vez por todas,tener fé y mucha confianza,eso es lo más importante Ana,eso lo tenemos muy presentes,un abrazo para ti y otro para tu madre,nos llega vuestra fuerza, MUCHAS GRACIAS.
Por ahora falta un par de pruebas por hacer en Albacete y le han recomendado que salga ya del hospital y se recupere fuera,que es primordial ahora mismo y él nos ha dicho que lo necesita,así que así haremos,él es el que manda y como está bastante mejor saldrá pronto,desed las 6 y media que salió ésta mañana hasta las 2 de la tarde que ha salído para Albacete ha estado toda la mañana sin parar de un lado para otro,tiene mucha fuerza de voluntad y eso es esencial ahora mismo,pero necesita oxigenarse fuera.Así que está citado para el próximo día 12 de nuevo en la Fe,para analítica de control y ahí ya le dicen el día de ingreso que será en los días posteriores a ésta cita.
Aquí está la crónica del día y nada ya queda menos,el objetivo está claro,vamos a recuperar fuerzas y a seguir caminando hasta que todo éste camino de piedras,acabae y cojamos un camino más llano,ya queda menos...

Pedro sigue reponiendo fuerzas...

Sólo quedan horas para esa ansiada cita,mañana nos harán analíticas a los dos y le harán una punción medular a ver cómo va trabajando ésta,también nos comentarán los pros y contras del proceso del trasplante.Durante el tiempo que le han tartado en Albacete nunca le han dicho las cosas graves a él,siempre a los familiares,ellos saben que a él le afectaría y an alguna ocasión han preferído no decírle a él todas las informaciones,nosotros creemos que lo que él a de hacer es seguir peleándo y no pensar más allá de eso.Quizás sea un error,pero sin duda es lo mejor para él...
Pero mañana en la consulta de la Dra. que ya sabemos que es muy dura,nos pondrá todas las cartas sobre la mesa y nos hablará de las posibles complicaciones y sabemos que será una cita dura para nosotros,pero lo que más nos preocupa es él,así que espero todos seamos fuertes y nos mostremos así mañana.
Ya sabemos lo complicado que es el proceso del trasplante,sabemos que vamos a por todas,sabemos que nos jugamos todas las cartas,pero vamos a por ello,con fuerza,con ganas y con ese espirítu de lucha que siempre tiene Pedro.Qué podemos hacer mejor nosotros que seguir el ejemplo de su comportamiento todo éste tiempo desde que convive con nosotros éste maldito monstruo.Siempre ha sorprendido,su mejoría,su recuperación,su empeño...VAMOS A CONSEGUIR QUE TODO ESTO PASE,VAMOS A CONSEGUIRLO,CONFIAMOS EN EL PLENAMENTE Y SE QUE LO VA A CONSEGUIR...
Mañana nos van a dar un palo más de tantos que llevamos,pero aunque conocemos los riesgos,no nos parará nada ni nadie.

Pedro va recuperando,pero sabemos que no podemos descuidarnos...

Pedro va recuperando poco a poco.
Este fin de semana estuve con él y se le nota la mejoría de un día para otro.Come bastante bien y a la vez tiene la parenteral,que ya se la quitarán mañana,ya es lo únioco que tiene conectado,está deseando liberarse de toda atadura.
Me gusta siempre que es posible quedarme con los mejores ratos de él,os cuento una cosilla,a él le molesta mucho que ronquen,ya me contó que un amigo suyo Carlos,es una locomotora y que unas vacaciones fueron insufribles para él y el resto.
Siempre que nos preparamos para dormir ést es el último diálogo;
El pregunta:- ¿¿Tú roncas??
Y yo le digo :-¡Siempre me lo preguntas,yo no ronco nunca!
Pues como es casi imposible dormir en un Hospital,aunque el paciente disfrúta mejores condicines claro está,como es poder dormir en una cama y entre vuelta y vuelta le oí roncar más de una vez,y pensanba ¡¡mira qué bien está durmiendo ahora!!.
Comentar que está recuperandose muy bien, lentamente pero con paso firme,como ha de ser ésto.
No debería pero quiero comentar una anécdota que ocurrió entre el Sabado y el Domingo,igual no le gusta que lo comente,pero nos reímos un buen rato de ello.
El Sabado comentaba que llevaba días que se lo movía una prótesis que lleva en la boca,pero esa tarde se le movía bastante más y fué algo que le enfadó muchisímo porque decía que tenía muy mala suerte y se cabreó bastante,al principio.Pero ya le dije que ésto era algo que se podría arreglar pronto y que eso no haría que no pudiera hacerse el viaje a Valencia,que ya se solucionaría.El médico al verle preocupado por e´sto estuvo llamando a ver qué podía hacer.
El Domingo al fin se le cayó y cada vez que me miraba o me hablaba me partía de risa y él de verme a mí reírme,así que pàsamos un buen rato,él mi padre y yo.Decía que parecía un monstruo,y yo bromeaba diciéndole que era una mezcla entre "elPOZZI,el cuñao..."Qué risa!!Mañana Martes se soluciona,irá el equipo que ya se lo hizo hace unos años allí al Hospital y al fin quedará más tranquilo,porque se ve raro,habla raro...POCO A POCO TODO.
Sólo queda un día Pedro,sólo un día

Logotipos

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Estamos tan contentos...

Esta mañana el hematólogo entró a darle a Pedro las buenas noticias,las analíticas bien,los niveles van bien,EL PET DE AYER HA SALIDO LIMPIO...ufffff,qué respiro y qué alegría tan grande Dios mío.Cuando él me lo ha dicho es que no cabía en mí de la alegría,de pronto los móviles echaban chispas,todos nos llamábamos para darnos la alegría unos a otros.Mi madre llorando,los demás emocionados...Y estaba bien,necesitábamos ésto,necesitábamos coger oxígeno y fuerzas.Han sido unos días muy duros,que estás allí,le ves y la impotencia es enorme de no poder ayudrale,ni calmarle,qué impotencia y qué presión tan grande el estar allí encerrado sin poder salir y desahogarte.Pero pasó,ya eso pasó,ahora todo va volviendo a la normalidad y Pedro está contento,con el ánimo alto,los demás también y vamos adelante,luchando como siempre,con uñas y dientes.Porque hemos ganado una batalla y otra,vamos a coger aire,a respirar hondo y a seguir con el proceso que nos espera.
El Miércoles hemos de estar en la Fe los dos,para hacer las pruebas que toca de hacer ahora,,estamos más cerca de acabar con todo ésto y sé que lo vamos a conseguir.
Queiro que éstas palabras que hoy escribo sirva para las personas que están en la misma situación que Pedro,que lo ven oscuro como nosotros lo vimos,pero ya asoman los rayos del Sol,ya vemos la luz,seguir luchando,seguir confiando,PORQUE SE PUEDE Y VAMOS A PODER CON ESTO...
Un abrazo enorme para todos y mil gracias por estar ahí.

Muy buenas noticias,Pedro ya está en planta...

Creo que ésta noche unos cuantos hemos dormído cuanto apenas,pendientes del reloj,pendientes de ese viaje que pensábamos iba a ser demasido cansado para Pedro.Como comenté ayer,ésta mañana salieron para Ciudad Real a eso de las 6:30 o así,Pedro,un enfermero y mi hermana Maria.Todos hemos estado conectados a través de mensajes,llamadas,para saber cómo había ido el viaje y demás.Pedro ha ido muy bien a eso de las 2 de la tarde ya estaban de vuelta en Albacete.Cansado sí,pero todo ha ido bien,ojalá el resultado de esa prueba salga bien,necesitamos buenas noticias después de tantos días malos.
Pedro me decía,caundo han llegado que al entrar ha ido la enfermera hacia él,le ha quitado la mascarilla y le dice ¿¿sabes cómo estas de neutrófilos?? -¡¡1000 y pico...!!- Está tan contento,porque otras veces éste viaje lo ha llevado bastante mal,la carretera es secundaria y se hace pesado viajar durante 2 horas en una simple camilla.Pero hoy ha ido bien,creo que la ilusión,el ver que poco a poco vas viendo más luz,que las cosas van saliendo,pues es una inyección tremenda para él y para todos,con lo cual estamos muy contentos.
Necesitábamos ésta brisa de aire fresco y él más que nadie...
Vuestro apoyo y buenas energías nos llega,estoy segura que a él le llegan.
Ya iré contando tal y como vayan sucediendo las cosas,ahora toca descansar y recuperar
Gracias por estar ahí...

Pedro va mejorando y esa médula respondiendo ..

Si ayer los neutrófilos estaban en 170 y pico,hoy casi 400.Esa médula reacciona además las defensas han aparecido unos días antes que la vez anterior,jamás dejaremos de sorprendernos.El se encuentra bien,como tuvo el problema estomacal debido a la bajada de defensas ha estado unos días sin comer,ni beber,por lo que está débil y hoy ya le han puesto la alimentación parenteral,por lo que poco a poco irá recuperando fuerzas,vamos a ponerlo fuerte,como sea.En un par de días estará en planta,así que supongo que pronto comenzará a comer y claro,le llevaremos lo que pida y cómo lo pida,lo importante es que recupere fuerza y kilos,que falta le hace.
Se han puesto en contacto con la Fe y piden que vaya con la prueba del Pet-Tac hecho,cosa que nos ha cabreado un montón,porque en Albacete ese aparato no está y ha de desplazarse a Ciudad Real,que son casi 3 horas de camino y no está él para tanto trote ahora debido a su debilidad,al calor,al trajín de tantas horas por ahí sin descansar,vamos que todo el día por ahí,espero que no le desestabilice ahora que está mucho mejor.Lo peor de todo es que en la Fe tiene éste aparato,pero dicen que están saturados y no hay más recursos,claro,sabemos que son comunidades distintas,sabemos la gran deuda que tienen el resto de comunidades con la Valenciana y sabemos que siempre es la falta de recursos,lo sabemos y es lamentable,realmente lamentable.Vale,a partir de ahora voy a quejarme donde haga falta para que pongan un Pet-Tac en Albacete ya,al menos que sepan el descontento de los pacientes que han de dseplazarse.Qué lamentable,la falta de Don Dinero,ese suele ser el gran problema de casi todo.
Pues mañana a las 8:30 de la mañana toca esa prueba,ojalá haga un buen viaje y salga todo bien,no pedímos más,aunque sé que es mucho pedir.
Posiblemente la vuelta será para descansar y aún seguirá en aislados,pero al día siguiente,para el Viernes seguro y si todo va bien,estará en planta y podrán visitarle los amigos y familiares que quieran,ojalá sea todo con prudencia,porque no está para mucho jaleo.Eso sí,que necesita de esas visitas porque en nada estará en Valencia y está deseando ver a sus amigos y a su gente.
No tengo palabras y sé que me repito,pero es que no las tengo para agradeceros como merece todo el apoyo que estoy recibiendo y de tantas partes,un día o si queréis lo decís vosotros de dónde sois cada uno que escribís,me gustaría mucho que él viera la diversidad de lugares que están aquí empujándole.GRACIAS A TODOS,MIL GRACIAS.
Han sido unos días duros,en donde por más que apriete el Sol no se ven más que nubarrones él ánimo decae y la tristeza se apodera de uno.Poco a poco nos invaden los rayos del Sol,nos llenan de fuerza y energía renovada para seguir y confiar.Recuperar esa fortaleza que tenemos todos y que nos hace pensar cada día,"p'alante que lo vamos a conseguir"...SI,SI,CLARO QUE SI.
Seguimos caminando y el manzano sigue creciendo,como dice Ana desde Canarias.
Un abrazo enorme para todos

Hoy Pedro está más animado,hoy vemos más luz...

ésta mañana me llamó para decírme qué le había dicho el hematólogo y está más animado y contento.Yo sé que es muy pesado todo ésto y doloroso,pero también confío en él y sé que lucha con todas las armas para seguir adelante,para subir para arriba y sé que va a recuperar esas fuerzas bien pronto.Estamos ahí,aunque él no nos vea,estamos con él,continuamente con él,enviándole todas nuestras fuerzas.Que se nos parte el alma cada vez que le llamamos y no nos coge el teléfono,pero cuando es él el que llama para darte las buenas noticias,pues de pronto, SALE EL SOL,sinceramente.
Os cuento,las defensas ya van subiendo,ahí están respondiendo tal y como siempre han hecho,170 neutrófilos y van multiplicando,así que en el momento estén mínimo a 500 sale a planta.No aparecen de las que no queremos saber nada,y en el momento estén los niveles en un punto de seguridad le envían a la Fe,eso será en unos días,para el fin de semana o principios de la siguiente.
Comienza la subida y ahí estamos,con más fuerza,más ánimo...,es duro el camino,pero como me dicen personas que han pasado por ésto y a eso me aferro,es duro,pero se acaba pasando.El tiempo no se detiene,nosotros tampoco.
Seguiremos caminando con él,conseguiremos que recupere sus fuerzas,le acompañaremos durante todo el camino y volveremos un día juntos a nuestra casa,al pueblo,sé que tiene muchas ganas de ir de nuevo pr allí,por ahora no es posible,porque lo primeto es librar ésta batalla,acabar con ésto que no le deja vivir en paz,volveremos y lo celebraremos,pero a lo grande,os lo puedo garantizar.
Pasará,todo pasará y volveremos a recuperar nuestras vidas.
Lo principal es recuperarte tú Pedro y lo demás irá viniéndo todo poco a poco,se cumplirán tus planes,esos que sé,sabemos todos y se publicaron en la Fundación Josep Carreras,se cumplirán nuestros deseos,sé que se cumplirán...
Gracias por estar ahí,por llamarme Pablo,por los correos que me enviáis,por todo vuestro apoyo,por los que nos leen,los que nos escriben,los que nos estáis apoyando a todos nosotros... MIL GRACIAS DE TODO CORAZON

Quisiera que todo fuera un mal sueño...

Siento no haber comentado nada desde hace días,sé que hay personas que aunque no escriben están pendientes de lo que voy comentando sobre mi hermano Pedro.
De verdad que lo intentaba,intentaba decir cosas,expresar cosas,pero no podía,qué contar cuando duele tanto ésta herida.Cuando llamo y él no lo coge,es porque o no le apetece o está en ese momento relajado,o porque anteriormente ha pasado un mal rato y quiere que le dejemos tranquilo.Ha pasado unos días bastante malos,malestares de todo tipo y a mi poco entender,pienso que el último medicamento que le pusieron el Mylotarg,es lo que le ha desestabilizado,espero ahora que ya está más controlado,se terminen de evaporar todo tipo de molestias para que poco a poco pueda ir recuperando fuerzas,lo que consigue controlar eso,pues le causa nauseas,así que ésto parece que no termine nunca,a ver si eso por fin,también cesa y puede seguir subiendo poco a poco,sabemos que es lento,queremos que así sea,pero con paso firme.
Lo peor es que su ánimo está muy tocado,está bastante harto de todo lo que está viviendo,aunque le digas que le comprendes,él sabe que no eres tú el que está en su piel.Es verdad aunque tenemos nuestro dolor de saber que él sufre,de ver cómo sufren el resto de la familia,mis padres,ni imaginamos el gran dolor que él tiene.
Parece ser que las defensas comienzan a mover,hoy iban a ponerse en contacto con los hematólogos de la Fe para ver dónde se hace la punción medular que hay que hacer ahora,o en un sitio o en otro, evidentemente queremos que ya sea en la Fe y creo porque lo más seguro es que en el momento los neutrófilos estén a un nivel dónde no haya tanto riesgo,entonces será cuando le deriven allí.A partir de 500 sale del aislamiento a planta,así que esperaremos a ver qué pasa...
Ahora toca levantar ese ánimo que está muy tocado,subir fuerzas que cuando no haya molestias podrá comer con normalidad y así ir recuperando poco a poco,ha de ponerse fuerte de nuevo y confiar en que todo ésto quedará como un mal sueño.Un mal sueño que hemos tenído todos,un mal trago que ha quedado atrás y despertar y disfrutar del día a día con normalidad,eso es lo que más deseamos todos.
Un saludo para todos

Tras la iniciativa de las camisetas y su eslogan,éstos son los primeros frutos...

Me comentaba mi hermano que la semana que viene irán al centro de donaciones a hacerse las analítica para entrar al registro,6 personas.Lo cual significa 6 posibles oportunidades para aquellas personas que están en la amarga y desesperante espera de una médula compatible.Y sé que habrá más,porque la gente se ha volcado en ésta iniciativa,en Montealegre,incluso en el hospital donde está Pedro,en Albacete porque las enfermeras se las llevan a pares,yo creo que la gente cada vez está más concienciada con el tema y me alegra.
Pablo,el padre de Raúl se lleva 11 para Cádiz,y conseguirá que su equipo de fútbol sala femenino de Cádiz,también las lleve.Lo importante no es hacerse con ella,lo importante es el mensaje,que se vea,que sea lea y cuando vayamos a un sitio donde haya mucha gente,pues hay que ponérsela,que la gente se quede con el mensaje,que lo piensen y acaben haciendose donante,que hay muchas personas que les necesitan,niños,jóvenes...os necesitan,es una oportunidad que se les brinda,simplemente para SEGUIR VIVIENDO...
Como sé de la alegria que supone para una persona enferma,el que le llamen un día para decírles "ha aparecído un donante",es una alegría tan grande,es como al que está sano, no le duele nada y le toca una millonada en la lotería,pero el que está enfermo sólo quiere curarse,en definitiva ESTAR SANO...
Conozco algunas personas que están a la espera y sé que os lo agradecen de todo corazón.
GRACIAS POR OFERCERLES ESTA OPORTUNIDAD

Esta foto de Pedro me gusta mucho

se la hizo en la boda de un amigo y estaba tan contento como se ve.
Miro la foto y echo de menos esa expresión,necesito verle contento,feliz,tranquilo...etc
Creo que todos nosotros necesitamos verle así,y poco a poco volveremos a verle feliz,lo sé,cada vez queda menos.
Hoy hablando con él por teléfono,he notado que está más fuerte,más animado y eso es una inyección para los que no le vemos,los que no estamos ahora junto a él.
Recuerdo cuando le diagnosticaron la enfermedad por Abril de 2007,lo malíco que estuvo,estuvo muy chunguillo,con sus 1´90 cms de altura y sus cincuenta y pococ kilos de peso,estuvo francamente mal,por eso miro la foto y veo cómo se recuperó de todo aquello.Estos días atrás me molestaba ver ésta foto,cada vez que abría el blog y la veía,me disgustaba porque ahora no está tan contento,pero si miramos atrás con todo lo vivido y tal y como él recupera,eso me hace pensar que aunque sea lentamente y los pasos sean ahora muy cortos,sé que todo ésto va a pasar,volverá a tener momentos como ese,sé que se va a recuperar,lo sé,lo noto...TODOD VA A QUEDAR ATRAS.
Van pasando los días,ya son +22 ya queda menos para que esas defensas aparezcan,ésta vez podrás recuperarte mejor,ésta vez cogerás fuerzas,porque tenemos el trasplante ahí a la vuelta de la esquina y sé,como me dicen algunas de las personas que conozco,mi médula le va a dar toda la vitalidad del mundo,sí,así va a ser,lo deseamos todos.
Vamos para arriba,vamos,poco a poco,pero escalando,ya queda menos...

Hoy es el día +21,vamos sumando días,pero qué lentos pasan...

el camino es duro muy duro,muchos de vosotros lo sabéis,lo habéis vivído o lo vivís ahora mismo.Sé que éste es el camino para recuperarse,sé que por difícil que sea la subida,se sube,pero también sé que es muy duro,es pesado,es doloroso.
Según los hematólogos todo va bien,como debe de ir,él está débil y es normal,sus defensas aún están a 0 lo cual también es normal,teniendo en cuenta que la otra vez subieron en el día +34,en fin,hay que seguir teniendo paciencia,hay que ser fuertes,hay que mantenerse fuerte y mantener el ánimo,no nos queda otra.
Las molestias de la mucositis en el esófago aún están ahí,y ésto no hace más que dificultar el que pueda comer,pues aunque pone empeño le cuesta,pero va comiendo lo que le apetece,un empujón más,estamos subiendo poco a poco.
No puedo expresar abiertamente lo que pienso,lo que siento,porque no quiero que él lo lea,que lo sepa,sólo puedo decir que siento mucha rabiaes tan duro todo ésto!,qué impotencia tan grande,el no poder quitarle un rato y cada uno de nosotros una molestia,que él no tuviera que soportarlo todo solo,que le fuera más fácil el camino,repartir la carga entre todos,quitar peso a esa mochila tan pesada que lleva a su espalda...Sé que es fuerte y que saca todas las fuerzas habidas y por haber,sé que se apoyará en nosotros,pero ha de mantenerse así,palante siempre palante...