Una putada más...

Por ahora la cita de mañana con los hematólogos de la Fe,queda anulada hasta más adelante.
En las analíticas aparecen células malignas,así que mañana hacen punción medular a ver qué tanto por ciento hay.Ya veis que el Martes salió tras las pruebas pre-trasplante y en tres días volvemos a ingresar,es que no entendemos nada...
Lo teníamos todo organizado,yo iba con él y mi hermano Juan y Josefina iban también,pero bueno,queda aplazado.
No sé cuál es el procedimiento,lo que tenemos claro es que no tenemos tiempo que perder y ellos los hematólogos lo saben,así que en cuanto esté todo listo,volvemos a citarnos.
Ahora mismo no sé ni cómo me sinto y lo que sí sé,es cómo se siente él,como todos los demás jodidos,pero no queda otra que seguir adelante y vamos a cargar le ánimo de fuerza para que él siga apoyándose en nosotros,porque ésta batalla,por peleona y dura que sea,la vamos a ganar.
Pedro,no decaigas,sigue apoyándote en tu familia,estás cansado y tienes miedo,todos los tenemos,pero lo que prima es la fuerza y las ganas de luchar,esas no decaen,ya hemos aprendído a llevarnos palos y palos,pero sirve para coger más fuerza si cabe,no nos vamos a rendir jamás ante nada,tú nunca lo has hecho y qué menos que seguir nosotros tu ejemplo,descansa,recupera fuerzas y sigue peleando y recuerda que; NOSOTROS SIEMPRE ESTAREMOS CONTIGO.
--ANIMO Y MUCHA FUERZA,NECESITAMOS VERTE BIEN...--

Seguimos peleando...

Estoy tan harta de tanto sufrimiento,de tantos miedos, tanta incertidumbre...,sé que muchos que me leéis me entendéis perfectamente.
Ayer se econtraba mi hermano con fiebre y dolor sobre todo en las caderas y piernas,se fueron al hospital y le ingresaron para hacer analíticas y tal,así que le ingersaron,lo cula es normal.
Esta mañana hablé con él y se encuentra bien,estabilizado y sin los síntomas de ayer,menos mal.Así que temíamos que no pudiera ir a la cita que tenemos en la Fe,pero dijeron los hematólogos que si se encuentra bien si irá,esperemos siga así,sin más sobresaltos y podamos ir,ya os contaré qué tal va todo.
Y digo que estoy harta de que tenga que soportar tanto y sufrir tanto,ya está bien...
Desde los kilómetros que me separan,sinto tanta rabia,tanta impotencia,ojalá pudiera quitarle la mitad de lo que tiene,que al menos pudieramos compartirlo,mitad él-mitad yo,para que pudieramos compartir su dolor de alguna manera y que su mochila pesara menos.Ojalá pudieramos quitarle un poco cada uno de sus hermanos y que dicha mochila no fuera tan cargada y que le fuera más fácil trasportarla,está cansado de tanta tela,pero nosotros también sufrimos de verle a él,de la impotencia de no poder hacer más,queremos hacer más,queremos restarle dolor,queremos ayudarle a subir para arriba,y seguimos ahí,peleando siempre juntos porque vamos a conseguir salir de ésta maldita pesadilla,vamos que si nos quitamos ésto de encima...
Ayer,una chica que fué trasplantada en la Fe,ya hace un año vino a verme y más que nada para decírme que la doctora con la que ibamos a hablar el Lunes,es muy muy dura,que vayamos preparados para ello,así lo haremos.Yo intentaré por todos los medios que intenten dejarlo ya allí,no sé si ésto será posible,pero lo voy a intentar,que comiencen ahí ya a tratarle,sabemos que lo que hay que hacer ahora es ahí,pues cuánto antes,mejor,así que ya veremos.Llevamos ya más de 2 años peleando Pedro y su familia y sabemos bien cómo es ésto,por lo tanto no vamos a dejar pasar ni la más mínima oportunidad para recuperarse,aquí no hay quien se canse,vamos "palante" como dice siempre él.
---SEGUIREMOS CAMINANDO A TU LADO SIEMPRE---

Primera cita en la Fe de Valencia

Pues sí,ya tenemos todos los resultados de las pruebas realizadas pre-trasplante y bueno,el Lunes próximo tenemos cita él y yo también,no sé si me harán analítica para ver qué grado de compatibilidad hay,o todas las pruebas pertinentes para la extracción de células madre.
El problema que tenemos es que en el Pet,el nódulo del abdomen persiste a pesar de todo el tratamiento,es muy pequeño,pero muy jodido como vemos y ahí sigue dando por saco,por no decir algo peor.
Entonces por éste motivo,no sabemos qué nos dirán los hematólogos de la Fe,sé que en ocasiones se dá quimio y radio,pero en fin,ya veremos.
También quiero contaros,las casualidades que tiene la vida,tengo el informe de los Haplotipos,estudios de compatibilidad entre hermanos y como sabéis somos 3 hermanas y 3 hermanos y resulta que somos campatibles entre sí,chica-chico,las tres parejas,qué cosas...
Bueno nada más que contar...

Hoy he leído una noticia en el mundo.es,sobre un donante de médula y un receptor.
-La donante se llama Inma y a primeros de Junio donó su sangre(sus células madre) a un niño austríaco,no sabe más porque normalmente la donacíón es anónima,pero creo que datos mínimos sí te dicen y según dice ella,sigue la evolución del niño a través de la Fundación Carreras.Ella explica cómo fué todo,que no le supuso ningún problema y ahí estarán ya esas células trabajando dentro de esa pequeña médula del niño austriaco enfermo.Ojalá todo vaya tan bien como le ha ido a Raúl.
-El receptor se llama Angel,hace 3 enfermó de leucemia y al buscar donante compatible entre sus hermanos y no encontrar ninguno,buscaron y apareció un cordón umbilical de una niña en Barcelona,pues ahí está el chaval haciendo su vida normal como si nada hubiera pasado.
Angel dice abiertamente algo que yo pienso y antes no me he atrevido a comentar,él dice que la madre de ésta niña donó su cordón umbilical a un banco público y gracias a eso él ha recuperado su vida.Dice que los bancos privados son una estafa y pienso como él.
-El problema número 1 es que no todos los hospitales de España están autorizados para donar el cordón umbilical,en el momento de dar a luz han de hacer analíticas a la mama´para asegurarse que no hay infecciones y de donde sacan las células madre es de la placenta antes de sacarla,según he leído.Por ello lo que hace falta es que en los hospitales haya más información y más medios,siempre es el mismo problema,falta de medios= falta de dinero.
-Otro problema es que a la falta de medios y de información pues siempre le viene bien a las empresas de bancos de cordón umbilical privados.Estas empresas informan de lo que les interesa a ellos,pero no dan toda la información,pues en ese caso,tendrían menos clientela,está claro.
Según la legislación vigente los bancos que en España conservan congelados cordones que puedan ser útil para una persona enferma que necesita trasplante,a de utilizarse para ayudar a salvarle la vida a dicha persona,entonces en el caso que ésto ocurriera,la empresa debería de devolver el dinero a los padres que congelaron dicho cordón.Claro a éstas empresas ésto no les suponía ningún negocio,porque ésto se estaba haciendo hasta,que se comenzó a saber más de la posibilidad de congelar el cordón,por si las moscas¿¿no??.
Pues éstas empresas lo que han hecho es que operan en todas partes,pero los bancos donde se congelan los cordones están ubicados en paises donde no tienen la ley que existe aquí en España,en Bélgica,Estados Unidos...etc.
De ésta manera sacan el dinero durante muchos años a familias por conservarles el cordón,su propio cordón umbilical,por si le hiciera falta a su hijo...
Pero vamos a ver,ésto,éstas empresas no lo explican,pero es la gran verdad;
---Este cordón que le fuera útil al hermano enfermo,es una posibilidad entre 25000,ahí es nada.

(SOLO PURA Y DURA CASUALIDAD
´
---Si se necesitara utilizar éstas células del cordón para la misma persona a quién pertenece,no debemos olvidar la carga genética que tiene y que muchas enfermedades la llevan impresa en su ADN.Por lo que no sería viable utilizarlo.

(NO SERVIRIA PARA NADA)

Ahora aportaré una nueva reflexión de cosecha propia,esos padres que tienen sus hijos sanos y tranquilos pensando que pagan y tienen un aval de vida (por si ocurre),que piensen que hay muchos niños,que los hay y jóvenes,muchos jóvenes que los hay también,que están a la espera un día tras otro de ese médula compatible con él para SALVARLE LA VIDA. Y que quizás esté ahí,guardado por si ocurre...
----------ESTA OCURRIENDO,POR FAVOR NO LO IGNOREMOS MAS-------------

Pedro está recuperando fuerzas en casa...

Como comenté el Domingo ingresaba para hacer las pruebas,pues ayer acabaron y le dejaron salir.Mañana se recogerán y el Lunes tiene cita con los hematólogos de la Fe.
Sólo me queda decir que estoy,estamos,deseando que todo ésto acabe,que pasen ya de una vez los malos ratos,que por fin podamos verle recuperandose en casa,lejos de hospitales,de batas blancas,de goteros...etc.
Muchas ganas de recuperar la normalidad,creo que es más,es necesidad de retomar todo lo dejado.
Pero seguiremos,seguiremos adelante sin parar,sin rendirse y aceptando las cosas tal y como son,como él hace,como él ha venído haciendo desde que comenzó todo,poniendo todo de su parte y sin dejarse caer,porque nosotros no lo permitiremos,ahí estaremos siempre...

Una buen idea

en el blog de la Fundación Carreras,hay una entrada y un video sobre la andaura de un chico que ha recorrido las ciudades gallegas entre sí y ha donado 100 camisetas en cala lugar para a us vez regalarlas a los 100 primeros que se hagan donantes de médula.Este chico se llama David y está involuctrado porque lo ha vivído y ha hecho ésto por todas esas personas que están a la espera de un donante compatible.
En esa misma lucha estamos muchas personas.Si querées verlo aquí está;
www.fundacionjosepcarreras.blogspot.com

¡¡¡Cosas que pasan!!!

Una mamá compañera de un amigo de mis nenas del cole,Luisa se llama,hoy iba a recoger el resultado del Pet y de las pruebas que le hicieron,tras hacer ya un año del trasplante de cordón,me mandó un mensaje ésta mañana y me decía; "acabo de salir y todo muy bien,cuando llamen a tu hermano avísame".Es lo menos que te mereces Luisa,que todo vaya muy bien,como debe de ser.
El Miércoles pasado fuí al hospital de aquí,para recoger resultados de una eco de mama que me hacen todos los años,la visita es con el cirujano,pues allí coincidí con una chica que tiene una zapateria y al salir ella de la consulta,me dí cuenta que salió mal,pero como no tengo confianza con ella,pues en ese momento no le dije nada.
Esta tarde he ido a su zapatería y me comenta que me vió ,que salió muy mal y que se derrumbó fuera.Resulta que le operaron de c...de mama (perdonar que no escriba la palabra,duele sólo leerla)su enfermedad ha derivado en un linfedema,tiene el brazo derecho casi inutilizado y unas cicatrices horribles,vamos que ni un carnicero,ahora se ha enterado que le operó un cirujano,pero de digestivo.La pobre tiene que ir al psiquiatra y todo,está fatal.Jolin,cómo yo le he dicho,no sólo el tener que pasar por la p... enfermedad de mierda,que también todas las secuelas que traen detrás y más provocadas por alguien inexperto.Al comentarle que sé lo duro que es pasar por la p... enfermedad,le he comentado de mi hermano y a la pobre le caían las lágrimas. y me decía que tengamos mucho ánimo,que hay que pelearlo y le he dicho que somos muchos y que estamos todos con él y que nos vamos a librar para siempre de ésta p... enfermedad de mierda,estoy segura que ésta vez sí y que le dén por saco que ya nos ha tocao bastante las narices,por no decir algo más gordo,nos ha jodido mucho,pero todo ésto sólo sirve para que lo desterremos para siempre de nuestra vida,sé que recogeremos todos los frutos,que seguro van a ser muchos y muy buenos...
Un saludo para todos los que leáis éste rinconcillo y os deseo toda la salud del mundo...

Estos días tocan pruebas para alo-trasplante

Pues como comenté éste finde Pedro salió hasta ayer que volvió a ingresar para hacer las pruebas pertinentes para entregar el dia 29 en la Fe.
Hoy han hecho tres pruebas y creo que sólo queda la prueba de los pulmones que seguramente será mañana.Y posiblemente para casa,a ver si es así y se recupera fuera.
Hoy las analíticas estaban bien,así que vamos adelante como debe de ser...
El se fué antes para Albacete y nosotros algo después para Requena,lo comento por éstos pequeñajos que parece que no se enteran de nada,mis nenas que el Jueves 25 hacen 6 años,pues cuando pasamos Almansa para coger ya la dirección de Requena,me dice Maria,¿¿mama dónde está el hospital??,le digo,pues mira ahí detrás está y de pronto dice,así con voz lastimosa ¡¡adios Pedro!!. Nos quedamos sorprendidos de su reacción,porque ellas se despidieron de él,pero vamos que parece que no se enteran de nada y mira por donde te salen...

Por cierto ya está pensado lo de las camisetas,éste será el lema; "un poco de tu sangre,salva una vida" " hazte donante de médula",más info: www.fcarreras.es
Llevará un dibujo con una gota de sangre y bueno,a ver qué pasa...

Los amigos,tan importantes y necesarios siempre...

~~~~A M I G O S ~~~~
Esos que llegan sin necesidad de llamarles,
o callan cuando saben que no te apetece hablar,
los que te llaman varias veces,no les cogen el teléfono y ni se enfadan por ello,
los que te recuerdan que están ahí para cuando te apetezca hablar. GRACIAS
----Hacía mucho tiempo que tenía ganas de decírle a un buen amigo de mi hermano,unas cuantas cosas y hace poco encontré un ratillo y le mandé un correo,para decírle lo que le agradecíamos todos el que estuviera ahí a su lado,apoyándole y animándole siempre
Han sido muchos,todos los amigos los que están volcados con él,lo sé o mejor dicho,lo sabemos,también sabemos que son parte muy importante en su recuperación y creo que hay que darle a cada cual su sitio y por eso quería agradecerselos de alguna manera y qué mejor que plasmarlo en unas cuantas letras escritas,que esas son verdaderas y quedan mejor recordadas.
Sé que le han acompañado en momentos difíciles para conseguir distraerle,han estado ahí y sé que seguirán hasta que todo ésto termine y por fin esté disfrutando de todo lo que merece,que es mucho,junto a todos ellos y junto a toda la familia,que también somos muchos y vamos a trasmitírle toda nuestra fuerza,todos juntos,todos a una,ese es el propósito de éste blog...
Cuando le envié el correo a éste amigo que comentaba antes,enseguida tuve respuesta en mi correo y me decía que le había sorprendído mucho que con todo lo que estábamos sufriendo por todo ésto,aún tuvieramos el detalle de agradecerles el que él y el resto de amigos estén ahí junto a él.Que nos lo agradecía y que tampoco era necesario,pues lo que quieren es estar a su lado para acabar con todo ésto y que estaba seguro que Pedro lo haría por ellos,SEGURO QUE SI.Me recordaba que le aprecían muchisímo y que estarán ahí junto a él siempre.
Me emocionó un montón el haber tenído respuesta y más aún las cosas que me dijo...
Por ese motivo porque sé que ellos van a estar ahí,sus amigos,los míos,los del resto de hermanos,primos y resto de familia,vamos a estar ahí apoyándole,para que cuando comencemos la travesía y cuando aparezca la tormenta,él se agarre a éste palo mayor que lo formamos todos y por eso nació éste espacio,en donde todos puedan saber y seguir su evolución durante el proceso y para que todos los que quieran puedan enviarle mensajes de ánimo y fuerza.Para conseguir que nunca se canse,que jamás se rinda,porque somos muchos,muchos los que remaremos junto a él.Por todo,por todo y a todos...
MUCHISIMAS GRACIAS POR ACAMPAÑARNOS.
-Gracias por todo Carlos...

En casa todo el fin de semana...

Si sí,ya mi hermano Pedro está en casa,descansando y recuperando fuerzas,con los caldos y los pucheros de mi madre.Aunque con el calor que cae,casi que apetece más cosas muy frías,pero todo es necesario,los caldos más.
El otro día le pusieron el Hickman y le quitaron la via que llevaba,así que esperando hacer las pruebas pertinentes para entregarlas en el Hospital la Fe y como tiene que ir el día 29,a ver qué nos dicen.Supongo que a partir de ahí me llamarán y harán lo que tengan que hacer y que el trasplante ya por fin,sea inminente.
Como ya sabéis que él y resto de la familia viven en Montealegre(Albacete) y yo vivo en Requena (Valencia),pues no lo he visto,pero mañana me voy para allá.
Un saludo a todos y muchisíma fuerza para seguir escalando, y para todos los que nos leéis y nos dáis ánimos,gracias de verdad,porque a nosotros nos ayuda y mucho.GRACIAS A TODOS,TODOS TODOS,QUE CONSTE QUE NO ME OLVIDO DE NADIE

Buscando ideas

Veréis quiero comentaros algo;
Mis hermanos y Pedro a la cabeza,están muy concienciados sobre la fata de información para que la gente sepa lo sencillo,útil y necesario que es donar médula.
He estado en contacto con la Fundación Josep Carreras,con Eva y Alexandra(gracias por vuestra atención),porque esté empeñado en hacer camisetas que lleven un mensaje claro y que llegue a la gente.En la fundación hay unas,pero están dirigidas para hacerse socio,lo cual está bien,pero lo que queremos es que en la camiseta el mensaje sea claro y conciso,de lo sencillo que es donar médula.
Total que pensaba en hacer bastante cantidad y pedir algo simbólico,más que nada para correr con los gastos y al final se ha pensado que lo mejor es hacer menos y regalarlas.Con el siguiente mensaje " Un poco de tu sangre salva una vida" "hazte donante de médula".En fin,algo así.
A ver si el efecto es el que deseamos todos,ya veremos...

Todo sigue bien...

Sé que hay personas pendientes de lo que vamos comentando aquí sobre Pedro y me veo en la obligación de comentaros,lo que sea,más que nada para que sepáis que él está bien.
Hoy el médico le ha dicho que para el finde saldrá,pero han de comenzar con las pruebas necesarias para el trasplante,así que a ver si le dejan unos días libres para que recupere fuerzas fuera y descanse en su cama,porque ahí es difícil dormir del tirón...
Posiblemente para el dia 29 tenga ya que estar en la Fe para comenzar el proceso,así que vaya verano le espera...¡¡¡pero qué es un verano para todos los que nos quedan por disfrutar...!!!.Así que "palante" como siempre digo.

Ya está el Pet-Tac hecho...

ayer estuvo haciendose ésta prueba en Ciudad Real,ahora toca esperar los resultados y yo tengo todas mis energias haciendo fuerza para que ese Pet-Tac salga limpio y sin rastro,ojalá así sea.
Ayer debido al viaje y tal,pues por la noche estaba cansado,tantas horas de viaje agota a cualquiera,pero hoy ya está bien.Esta mañana dice que el hematólogo le ha comentao que mañana le quitan la via para ponerle un Hickman (catéter para suministrar y extraer y también para infundirle mis células), lo expecifíco porque sé que lo leen personas que no saben éste tipo de términos qué significan,para que no se líen,pues es lo que piden en la Fe para el trasplante,así que no le hace ninguna gracias,pero es lo que hay y de verdad que él acepta lo que ellos digan,y como todos sabemos esa es la clave ¿¿verdad??.
-Tenemos muchas armas para la lucha de la p.. enfermedad.
-Tenemos muy buenos médicos que son los que han de saber aplicarlas y utilizarlas.
-Tenemos que confiar plenamente en ellos.
-Y tenemos por parte de mi hermano todo por curarse y recuperarse...
O sea,que tenemos todo de nuestra parte,así que vamos a acabar con todo ésto de una vez,y aunque el camino sea pesado y la llegada a la cima quede lejos,llegaremos,coronaremos y pondremos nuestra propia bandera.
-Cruzaremos los dedos,hasta los de los pies para ese resultado del Pet-Tac-

Ayer fué el día mundial del donante de sangre

y cómo no,hay que hacer una mención a todas esas personas que altruístamente,pierden un ratillo de sus quehaceres diarios,para dar un poco que para alguien es UN MUCHO...
Gracias a todos los que hacen posible que muchas personas que sufren enfermedades hematológigas o accidentes,puedan recuperarse y seguir con su vida normal.
Y personalmente quiero dar las gracias a alguien muy cercano a mí,que a pesar de estar muy liado con su trabajo cada día,siempre busca el momento para dar un poco de su sangre y saber que con ello,está ayudando a alguien cualquiera que sea su situación,y nunca espera que le llamen para ello.Ese alguien es mi marido Feli,que ya lleva casi 30 donaciones a lo largo de su vida y está bien concienciado en la necesidad de ayudar a los demás,por ello es donante sangre,médula y órganos desde hace mucho tiempo,incluso antes de tener conciencia de la enfermedad de mi Pedro.
Gracias Feli,porque sabes que tu grupo sanguíneo es de los que no abundan A-, y seguro que es muy necesaria y gracias a todas aquellas personas que hacen como él...Ni os imagináis la falta que hace ...

Mi pequeño homenaje a un Nobel de Medicina...

Llamado Jean Dausset,fallecído hace un par de semanas,a sus 92 años muy bien aprovechados,por cierto.
Esta eminencia fué quién descifró las claves para saber entre dos personas si se es compatible o no,él descubrió el sistema HLA (antígenos leucocitarios humanos),se trata de reconocer lo propio y lo ajeno para asegurar la respuesta inmune y evitar el rechazo en trasplantes y trasfusiones.Según comentan en el Blog de la Fundación Carreras,sus descubrimientos se utilizan hoy en día en el REDMO y en el resgistro de donantes de médula ósea en el mundo.
Vamos que le debemos tanto todos,que merece estar éste señor casi casi en un altar,por mi parte,recordaré para siempre su nombre,a él le debemos todo lo que se ha hecho en trasfusiones y trasplantes mundialmente,de ahí es nada...DESCANSE EN PAZ .
-Bueno,ahora me toca apostillar lo que me merece semejante noticia y todo lo que los medios de información nos bombardean cada día en prensa y televisión.A cada rato nos comentan lo que le pagarán a tal jugador de tal equipo,lo que hace tal político,lo que hace tal actriz...etc.Respetable sí,desde luego,pero me parece vergonzoso que hablen de cantidades de dinero tan gigantescas,que nos comenten que salvará a tal equipo y pienso;¡¡y a mí me c.... me importa,lo que le paguen a éste tipo!!!.
Acaso no tenemos,afortunadamente celebridades a las que haya que darle muchisímo más protagonísmo,que me importa un bledo ésta gente que no hacen más que pegarle patadas a un balón,no tiene más mérito,sólo ese.
En mi pedestal particular,yo le hago mi pequeño homenaje a todo un descubrimiento que ha ayudado a salvar a miles de seres humanos y todos le debemos muchisímo,así que,ojalá haya vivído fenomenalmente sus 92 años y haya tenído muy buena salud,se lo había ganado.Un saludo para todos.

Ya está mejor,mucho mejor...

controlada la fiebre y bueno esos dolores musculares que tenía no los tiene,aunque imagino que debe de ser a sus niveles,ayer los neutrófilos estaban en 900,hoy 4000,o sea que supongo que se notará mejor también por eso.Ya sabéis que aquellos que habéis pasado por ésto,espero me lo aclaréis¿¿o.k?'.
Y esperando los resultados de los cultivos y si no aparece ningún jodido bichillo,pues creo que están pensando en quitar la via,pues temen que sea debído a eso,lo que le cause la fiebre,en fin,maldita la gracia que le hace a él,pero si hay que quitarla,se quita y ya está...
Hace un rato llamó para decírme qué le había dicho elédico y parece ser que el que ha pasado habla poco,y como esperan los resultados de los hemocultivos,pues a lo largo del día de hoy,se sabrá seguro.El mientras tanto se distrae haciendo bicicleta y mientras pueda hace bien,que hay que subir esa musculatura y coger fuerzas.
Por lo tanto el Pet,previsto para hoy se ha anulado,pues con fiebre dijo la doctora que no salía de allí,así que posiblemente para la semana que viene.
Pues nada más que contar,que puede que pasemos el finde en el hotel,pero qué le vamos a hacer,lo importante es que esté bien,lo demás poco a poco irá solucionándose,y así es...

De nuevo ingresado

Joder,qué poco dura la alegría en casa del huertano...
El se encuentra bien,pero ayer tuvo fiebre y ésta mañana que le tocaba analítica,la doctora ha creído necesario dejarlo allí para ver porqué esa fiebre,todo sea por controlar bien está...
Mañana por la mañana tiene cita en Ciudad Real para hacer un Pet,que es una prueba importantisíma para el posterior alo-trasplante,así que ya veremos si puede ser,aunque imagino que si todo va bien,pueda ir,nos han dicho que si se pasa la fiebre y se encuentra bien,se irá para casa áun hoy,ojalá todo se pase.
Esta mañana me comentaba mi madre que qyer él decía que estaba harto de todo ésto,que estaba muy cansao ya y sí,lo creemos todos,totalmente comprensible,pero hay que pensar que todo pasará;
no podemos cansarnos
no podemos rendirnos
no podemos desanimarnos,ni debilitarnos...
NO PODEMOS BAJAR LOS BRAZOS JAMAS
Sé que es mucho tiempo,aunque la maldita enfermedad ha dado alguna tregua en donde él ha podído hacer su vida normal,pero tanta hostia,cansa,sí es justo Pedro que te canses,estás en tu derecho de cansarte,de desmoralizarte,estás en tu derecho,nadie mejor que tú para saberlo y para quejarte.Pero que conste que sólo te lo permitímos hoy,sólo hoy,a veces hay que caer para volver a levantarse,como decía una persona muy muy especial,me caeré cuatro veces y me levantaré cinco,así es...
Todos lo dicen,y qué gran verdad,ésto es como una montaña rusa,de subídas y bajadas constantes,así es,pero conseguiremos obtener una normalidad en nuestras vidas,pronto muy pronto y poco a poco,LO VAMOS A CONSEGUIR.
Conseguiremos que todo quede en el recuerdo de todas nuestras experiencias vivídas a lo largo de nuestra vida,pero nunca podremos olvidar todo ésto,imposible olvidar tanto dolor,tanto sufrimiento.
Pienso en esas personas que tienen la gran suerte de no tener ningun familiar sufriendo una enfermedad de éste tipo,qué dichosos y qué suerte tan grande,desde aquí les aconsejo que disfrúten del día a día,que sean felices y que tiene una gran fortuna.Y sé que nosotros la adquiriremos,llegará el momento que toda ésta tormenta pasajera amaine y se pase,llegando a tener toda la calma del mundo y bienestar que mucha falta nos hace y sobre todo para Pedro,que se lo merece como el que más.QUE EJEMPLO DE LUCHA ES PARA TODOS.
Ojalá supiera tener yo al menos la mitad de buena aptitud que tienes tú.De todo se aprende y de ti,todos hemos aprendído mucho,si tú nunca te has quejado,porqué he de quejarme yo,¿¡de qué??
PUES SI,ME QUEJO DE ESTE MALDITO INQUILINO QUE ENTRO SIN AVISAR Y QUE NADIE QUIERE TENER EN SU VIDA.PERO ACABAREMOS CON ESTO,SEGURO SEGURO QUE ACABAREMOS PARA SIEMPRE,JODER QUE YA ESTA BIEN...

Cuando abrí ésta ventana para todos...

lo hice pensando en que aquí el ambiente sería alegre,en la medida de lo posible,pero hoy quiero tener una espacial mención para Eva y para Pablo.
El tiene 6 años,al igual que mis pekes y tras el último ciclo de tratamiento y esperando la remisión para poder hacer el trasplante,ayer le hicieron la punción y hoy les han dicho,escribo las palabras textuales de su madre,porque se me parte el alma solo de pensarlo "la médula está invadida,poco más se puede hacer ya".
Me niego a pensar que todo está hecho,algo habrá que pueda hacerse,cómo tirar la toalla teniéndo ante ti a un niño de 6 años,que además está luchando como el que más,no es justo,nada justo.
No sé si me leerás Eva,pero lucha,no te rindas,no todo está escrito,ellos mismos lo dicen,jamás hay que dejarse caer,palante Eva y ojalá todo se vuelva del revés y comiences a darnos mejores noticias ¿¿vale??.
Soy consciente de lo duro que es leer algo así,y prometo que no hago más que pensar si publicarlo o no,no quiero que nadie decaiga,porque sobretodo lo leerá gente que está en pleno proceso y no quiero que nadie eche un paso para atrás,NADIE,por Dios.
Mi única intención es hacerle llegar mis palabras de cariño a Eva,pues ella siempre está ahí,interesandose por Pedro y compartiéndo mis alegrías como suyas y sobre todo y lo más importante,es que si un niño de 6 años como Pablo,está luchando desde hace un tiempo ya y de la manera que lo hace,que sirva de ejemplo para todos,incansablemente,luchad y tirad hacia adelante aunque el viento no sople a favor,pero hay que seguir luchando siempre,no lo olvidéis JAMÁS

Hoy tocaba analítica

y resultados de la punción,ésta está en remisión y no ha necesitado ni sangre ni plaquetas,lo cual es una gran noticia.La punción ha salido limpia y está creando sus propias célula y sanas...
Estamos muy contentos,sabemos ya por experiencia,que tras la tormenta siempre llega la calma,y está llegando poco a poco como se hacen bien las cosas.
El está al mando de éste barco y nosotros haremos que llegue a puerto,entre todos lo conseguiremos...
Ya avisaré una vez que zarpemos,estad preparados para enviar todas las energias y las fuerzas del mundo,porque ...LO VAMOS A CONSEGUIR...

Ayer pasamos un día muy bueno...

Ya se echaba en falta estar todos juntos y tranquilos.
El está algo flojíllo,lo cual es normal después de haber estado tantos días aislado.El Sabado estuvo de comida con los amigos y el Domingo con la familia,así que aunque acabó cansado,seguro que como todos,disfrutamos de estar juntos.Y como le dije,una vez que se acabe todo y se recupere,nos vamos a pegar la gran fiesta...
Mañana toca analítica y bueno,a ver si nos van dando buenas noticias...QUE SE LAS MERECE...

Hola me llamo Encarni...

voy a presentarme; soy hermana de Pedro y estoy intentando crear un lugar en donde nos podamos comunicar y apoyar,para aunar fuerzas en ésta prueba que se nos impone de nuevo pero seguro, seguro que acabaremos con MATRICULA DE HONOR...
Seguimos caminando...,¿¿nos acompañáis??