miércoles, septiembre 30, 2009

Un día y un firme propósito para todos...

Un día,recuerdo que fué el día anterior de recibir Pedro el alta,estábamos en mi casa aquella tarde viéndole por la videcámara,hablabamos y se notaba la alegría que todos teníamos pues sabíamos que posiblemente al día siguiente estaría por fin en casa.
Cuando cortamos la conversación,estuvimos mirando el blog ypor entonces ya se fueron marchando unos y otros de todos los que estábamos allí.Quedamos mis padres,mi hermana mayor,mis tios Encarna y Antonio y yo.Ella,mi tía comenzó a leer en voz alta un texto que escribió mi hermano Juan Carlos que puso por título "AGRADECIMIENTOS A MI FAMILIA",claro uno intenta reprimirse y aguantar el tipo como sea,más que nada porque cuando se te escapan las lágrimas resulta que es como un efecto dominó,al que está al lado también y al otro...
He de reconocer que es un texto que emociona a todo aquél que lo lea,pero a los familiares y protagonístas del escrito más.
Mi hermana mayor Josefina como siempre,dando vueltas por allí,como el que no quiere la cosa,pero pendiente de lo que mi tía iba narrando,yo estaba pegada al teclado leyendo a la vez que mi tía,pero en voz baja,mi padre estaba casi enfrente a nosotras y cuando levanté la mirada vi que estaba emocionado,mi madre justo detrás de mí y más de lo mismo,no hacía más que suspirar y secarse las lágrimas,yo no pude evitarlo,las lágrimas no me dejaban ver las letras...
Ha sido muy grande la tensión,muchos los malos momentos,mucho sufrimiento.Han sido unos meses desde finales de Abril muy duros,muchas lágrimas escondidas cuando nadie puede vernos,y por fin estabamos viendo la luz,por fin salía el Sol para Pedro y su familia,por fin...
Cuando mi tía acabó de leer el texto,apagué el ordenador y nos despedíamos con el firme propósito de olvidarnos de todo lo pasado,es difícil,pero éste debe de ser nuestro propósito el de todos nosotros,no podemos dejar que los momentos difíciles ocupen nuestra mente,no podemos permitir que el sufrimiento pasado intoxique nuestras vidas,más de lo que ya ha hecho.
El firme propósito nuestro ha de ser ese,no mirar para atrás,hay que seguir caminando de frente y así ir superando los obstáculos que se puedan presentar,pero no permitamos que el fantasma de tiempo pasado nos haga más daño,no dejemos que ocurra,sigamos viviendo hoy y mañana de la mejor manera posible,con esperanza y tranquilidad,nos hace mucha falta a todos,de verdad.
Como un día alguien escribió en el blog, "Pedro,que nadie te diga que has tenido suerte,no.Es tu larga lucha y te lo has ganado".Con eso me quedo,se lo ha ganado,nos lo hemos ganado...

martes, septiembre 29, 2009

hola soy pedro trasplantado

buenas estoy casi bien tengo unas agujetas muy grande pero bueno algo hay que tener bueno amigos un abrazo y ANIMOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO

lunes, septiembre 28, 2009

La primera Paella.


Bueno pues aquí os pongo la foto de la primera paella que a tenido que pagar Pedro a nuestro padre y a mí, por haber acertado el día del alta, que a gusto la pago y más que nos la comimos.

viernes, septiembre 25, 2009

Que siga corriendo la voz...

Hace un rato he leído un mensaje que me había dejado en el correo Román,el padre de Joel.Siento que haya pasado tiempo desde que me lo enviaste Román,pero acabo de verlo.
El sabe que cuando supe del problema de su hijo Joel de 6 años y que necesita urgentemente un donante compatible o médula compatible,enseguída envié correos a todos mis contactos,él me pide que vuelva a reenviarlo ese correo.Porque supongo que ver que el tiempo pasa,que la enfermedad sigue ahí y que no llega esa noticia tan esperada de una médula compatible con tu hijo,pues debe de ser tremendo,lo imagino.Me dice que es un atrevimiento por su parte pedírme algo así,incluso egoísta.¿¿Pero cómo Román,cómo puedes ni tan siquiera pensar que puede ser una petición egoísta??. Egoísta es la acción de quedarse impasible ante una situación así,no podemos permitir que el tiempo siga pasando y que nosotros,los demás,los que estamos sanos sigamos con nuestras vidas como si nada,no puede ser Román,hagamos todo cuanto esté en nuestras manos,pasemos todos correos y contemos la historia de Joel,es un niño mellizo de Iván de 6 años de edad,que vive en Cambrils(Barcelona) y que necesita una médula compatible ya que padece una enfermedad de la médula ósea,se llama aplasia medular.
Os pido a todos los que nos leen que lo hagan que se lo envíen a todos sus contactos,que es real,que ésto ocurre y que es tan sencillo darle la vida a otra persona...¿¿porqué no se informa más sobre ello??.
Ayudemos a Joel,os lo ruego,vamos a ayudarle a él y a su familia.
Aquí os dejo el enlace para que conozcáis más sobre su historia; www.el-blog-de-roman.blogspot.com

Mucha suerte Román,ojalá pronto tengamos buenas noticias vuestras.Un saludo

hola a todos soy pedro

Hola a todos todo va muy bien con agujetas todavia pero bueno me va adar mas dolor y toston las agujetas que el trasplante pero es asi pero la cosa pa'lante mucho animo para todos que ya sabeis un poco mas del tema chavalotes/as a por ello que lo tenemos en las ultimas mucho-mucho ANIMOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO amigos un ABRAZOOOOOOOOOOOOOOOOOOO

jueves, septiembre 24, 2009

soy pedro

Hola a todos y he tenido consulta y todo muy bien no he necesitado nada de plaquetas,etc........bueno amigos voy adejaros por que llevo unas agujetas de caballo un abrazo y ANIMOOOOOOOOOOO

Como os dijo Pedro ayer,hoy toca la primera revisión...

ya hecha la analítica y ahora mismo esperando los resultados de ésta como los de la médula.
Todo va a ir bien como esperamos,así que ya nos contará seguramente él a la vuelta cómo ha ido todo,mientras tanto estamos cruzando los dedos y deseando tener las mejores noticias.Todas nuestra energias y fuerzas están hoy allí.Suerte...

miércoles, septiembre 23, 2009

hola soy pedro trasplantado

Holaaaaaaaaaaaaa hoy dia 23 hace justo un mes de ingresar para el trasplante pero en casita estoy de lujo mañana voy a consulta haber como esta el tio haber esas plaquetas como estan a si que chicos ANIMO Y pa'lante que son dos ratos venga al ataque que no nos desmoralicemos dia a dia cargandonoslo que con nosotros no puede esta p....enfermedad a si es que vamos pa'lante un abrzo muy fuerte y ANIMOOOOOOOOOOOOO

martes, septiembre 22, 2009

hola soy pedro trasplantado

NO sabeis lo contento que estoy muy buenas soy pedro y ya estoy en casa no me lo puedo ni creer ya me he comido unas chuletas de lomo de orza adobado telaaaaaaaaa como estan, estos dias los utilizare para comer lo que me apetezca,todo llega amigos animo y pa'lante.quiero agradecer a todas las enfermeras/os-auxiliares-las de la limpieza y sobre todo al medico david martinez GRACIAS y la doctora NURIA YAGUE GRACIAS,GRACIAS,GRACIAS por vuestro trato tan bueno y humano GRACIAS.

lunes, septiembre 21, 2009

Salida Hospital La Fe (Valencia)

Bueno pues ya llego el día más esperado por Pedro, después de este tiempo en aislados y después del trasplante tan esperado a salido todo muy bien, y a llegado el momento de regresar a casa, QUE ALEGRIA hemos llevado esta mañana cuando nos han dicho que ya nos podemos ir a casa nos a faltado darle un beso a la Dra., Nuria, bueno pues ya en casa Pedro va a recuperar fuerzas pronto ya le está metiendo mano al lomo de orza de mi madre. Gracias a todos por vuestros ánimos etc.… hemos querido sacar un recuerdo de la salida de Pedro del hospital para todos vosotros. GRACIAS A TODOS.

Hoy es el día + 19 y Pedro va camino de casa ya...

Como ya dijeron el Sabado si todo seguía bien entre hoy Lunes y mañana Martes le darían el alta.
Estábamos todos a la espera a ver qué decía la doctora,y aunque una enfermera le ha dicho que hoy no habría altas,ésta que tenía reunión y ha pasado más tarde le ha dicho que aunque fuese tarde hoy le darían el alta.Así que con 6000 neutrófilos ya es para estar en la calle y donde le dé la gana.Aunque lo que más le apetece es estar en su casa,con los suyos,dormir en su cama y comer sus comidas.Bufffffff,qué bien y lo mejor de todo es que él está muy muy bien.
Me acuerdo mucho de un comentario que dejó el otro día Ana Gallardo,diciendo que no es cuestión de suerte,si no de lucha y es así.Lleva Pedro luchando desde Abril de 2007 y ya necesita estar tranquilo y descansar de tanto hospital y de tantos tratamientos.
Haciendo cuentas ya que éste año ha pasado mucho tiempo aislado,de 9 meses que casi llevamos de año, 5 se los ha pasado completamente aislado,así que ya está bien que las cosas vayan así,ya está bien que el viento sople a favor,ya tocaba,se lo merece...
Este barco que todos hemos hecho todo lo posible para llevar a puerto,por fin ha llegado a su destino,a tierra.Gracias amigos por remar con fuerza,por estar aquí acompañándonos,por trasmitírnos tanta fuerza,no tengo suficientes palabras,ni existen adjetivos para calificar el agradecimiento tan grande que tengo hacia vosotros.
MIL GRACIAS A TODOS,DE CORAZON...

domingo, septiembre 20, 2009

hola a todos soy pedro

Holaaaaaaaaaaaaa hoy es mi dia mas 18 y estoy fenomenal asi que a ponerse las pilas y a pasar esto como yo mucho animo amigos un abrazoooooooooooo y ANIMOOOOOOOOOOOOOO

sábado, septiembre 19, 2009

Ya van subiendo los neutrofilos...

Hola buenas a todos hoy es mí día más 17, y sigo muy bien hoy más contento porque ya tengo 1600 neutrofilos y e salido del aislamiento, las plaquetas las tengo a 49000 y subiendo, si sigo así el Lunes o Martes para casa, Animo a todas aquellas personas que estén a punto de trasplante, y pa,lante, animo a todos, Gracias por todo, un saludo.

Ahora mismo no podemos pedir más...

Pedro está recuperandose muy bien,según los médicos los valores están normaliuzandose todos a la par y eso es buena señal.
Si ayer tenía 800 neutrófilos y 40000 plaquetas,hoy son 1600 y 49000 plaquetas.
O sea que ya puede estar libre de aislamiento,pero como hoy es Sabado no sabemos si se lo quitarán desde hoy o esperarán a que pase su médico el Lunes.
Hoy le han dicho que todo va muy bien y que posiblemente para Lunes o Martes le dén de alta.Al menos él y los demás sabemos que estamos en puertas,pero dá igual un día más que menos,lo importante es que todo vaya bien,que sigamos por el buen camino y no se presente fiebre ni ningún contratiempo de ningún tipo,ojalá...
Todo va a ir bien.
Gracias a todos por estar ahí siempre

viernes, septiembre 18, 2009

hola soy pedro trasplantado

Hola soy pedro y ya estoy en mi dia mas 16 tengo 800 neutrofilos(defensas) y 40000 plaquetas si sigo asi la semana que biene a casa asi que mucho animo a todos que todo se pasaaaaa un abrazo a todos y pa'lanteeeeeeeeeeeeeeeee

jueves, septiembre 17, 2009

Feria de Albacete

El año pasado tal día como hoy 17-09-2009 Pedro estaba en remisión y bastante recuperado y decidimos pasar como yo digo un día bueno, nos fuimos un amigo común de toda la vida Pedro Antonio, Pedro y yo a la feria de Albacete, comimos en las tascas unas gambitas y tal... luego unos miguelitos de la Roda, unos mojitos y como no unos bailes en el Templete y el Ateneo que estaba a rebosar de gente, lo pasamos muy muy bien, nos compramos una gafas de sol de color Rosa y estuvimos de cachondeo hasta anochecer, aquí os dejo un par de fotos para que lo veáis. QUE BIEN LO PASAMOS...!!!! Pronto lo repetiremos, si alguien se apunta…..?

EL VIDEO FAVORITO DE PEDRO...

El año pasado fuimos a ver un concierto de Amaral a Valencia, Encana, Feli, Eva, Juan Carlos y Pedro, el estaba flojucho pero tenía muchas ganas de ver en directo al Grupo Amaral, y allí fuimos, fue un conciertazo, nos gusto mucho y lo recomiendo a todo el mundo que cuando los tenga cerca valla a verlos, en concierto són muy buenos. Esta tarde recordándolo estábamos viendo un video que queremos compartir con todos vosotros, (pinchar en el link de abajo)...

Pincha aqui para ver el Video.

hola soy pedro trasplantado

Hoy es mi dia mas 15 y estoy estupendamente ya tengo 450 neutrofilos(defensas) y la medula trabajando bien estoy muy contento se que falta poco asi es que al ataque los que vais detras de mi que nos la vamos a cargar a que siiiiiiiya se me ha caido el pelo otra vez pero y eso que importa nadaaaa ya saldra he cambiado de pelo pouffffff lo menos 6 o 7 veces y vuelve a salir bueno amigos un abrazo a todosssssssssssssssssssssssssssssssssssss

miércoles, septiembre 16, 2009

hola a todos soy pedro

H ola a todos soy pedro y como ya sabreis es mi dia mas 14 y me encuentro muy bien esta mañana me han hecho una medula espero que no salga nada mio a esperar resultado hace unos minutos me han puesto neupogen (para activar las defensas) bueno un abrazo a todossssssssssssssssssss

Hoy es el día de la punción día +14

Así que espero no quede ni una solo de las suyas,todo va a ir bien,como debe de ir y dice Pedro;
"ya toca",así que espero que esa punción nos dé las mejores noticias del mundo....
Seguír acompañándonos amigos,os necesitamos

martes, septiembre 15, 2009

hola soy pedro trasplantado

Hola a todos hoy es mi dia mas 13 y estoy muy bien asi que mucho animo a todos que todo tiene su fin un abrazo

"" Y... LLEGO EL EL GRAN MOMENTO""


Y éste es el momento en el que a él se le infunden las células madre que han recolectado poco antes.
Tal como comenté fueron 4 horas,al acabar me fuí a comer algo para recuperar fuerzas y se puede decir que subímos a la par las células por un lado y yo por otro,aunque no pude entrar,pero sin duda...""FUE UN GRAN MOMENTO""
Espero que tal y como he explicado el proceso veáis los indecisos lo fácil que es,la gran oportunidad que se le dá a quien lo necesita,no olvidéis que hay alguien esperando para seguir viviendo,nos esperan.Y yo me quedo con una gran experiencia a mis espaldas y con la máxima satisfacción de poder devolverle la salud a mi hermano Pedro.Ojalá la vida nos premie y nos regale muchisímos años en los que vayamos viendo todos ,como él vuelve a recuperar su salud,su vida y su normalidad... Así va a ser,estoy segura.

Otra imagen...

Como veis en ésta imagen la máquina recolectora queda a mi izquierda y si os fijáis arriba se ve la bolsa como he comentado anteriormente,con el fruto que dará lugar a una vida nueva para mi hermano Pedro.Yo no dejaba de mirar la bolsa y veía con satisfacción cómo se iba llenando.
En ésta foto tuvieron que taparme un poquillo,pues me dió algo de frío,pero como se ve yo estaba como si tal cosa,tan cómodamente viendo la tele o charrando.

Las fotos del momento clave...

Aquí me veis tan cómodamente mientras mis células salían de mi brazo izquierdo,iban directamente a la máquina recolectora de células madre,colocado a mi izquierda,el resto de células volvía a entrar por mi brazo derecho y yo iba viendo como la bolsa colocada en la parte alta de dicha máquina se iba llenando poco a poco,de esa sangre curativa para mi hermano.Que no quepa duda que puse todo mi empeño en ello y así va a ser...

lunes, septiembre 14, 2009

hola ya es mi dia mas 12

Hoy es mi dia mas 12 ya (voy ya voy) ya queda menos mañana viene el sargento de mi hermano juan carlos a meterme caña ya veremos como viene a mi nadie me cambiaaaaaa¡¡¡ es broma yo tengo que aguantar aquí hasta lo ultimo pero es asi dentro de poquito va entrar un amiguete de puertollano(C.R) se llama ALVARO tiene 18 añitos y viene también al trasplante de cordon con sus padre son muy buena gente les deseo mucha suerte un abrazo a todosssssssssssss

Mañana cambio de acompañante,

Prepara que mañana ya estoy allí... hay que empezar a coger fuerzas… para la salida!!!

domingo, septiembre 13, 2009

hola a todos soy pedro

Hola a todos soy pedro y hoy estoy en mi dia mas 11 el dia mas 14 el miércoles me hacen una medula haber que sale yo estoy muy bien asi que animo a los que entrais pronto al trasplante que esto no es tanto animo amigos y pa’lante

sábado, septiembre 12, 2009

hola soy pedro trasplantado

Hoy en mi dia mas 10 estoy muy bien sin dolores y sin nada hoy me han puesto dos bolsitas de sangre 0+ y yo era A+ pero como es el grupo de mi hermana la donante me ponen 0+ ya ves hoy quiero recordar a los hematologos de Albacete jose Santiago- martin rubio- juan ramón-felix manso-mªjose-natalia-antonio martinez-francis y muy en especial a angela ibañez que le vaya muy bien el matrimonio también a las/os enfermeras/os que son todos maravillosos me han tratado tan bien todo este tiempo tere-tere supervisora-rosa-llanos-inma-mªangeles-mªluz-mar-pilar-celia-maria-ana –chema-lauren y demás que se olviden también de las auxiliares y servicio de limpieza a todos GRACIAS

viernes, septiembre 11, 2009

soy pedro

Hola a todos soy pedro estoy ya en el dia mas 9 de este proceso y me encuentro muy bien estoy muy animado para seguir pa’lante y vosotrossss contarme alguno como os va o si habeis acabado ya quiero saber como es el final bueno amigos un abrazo a todosssssssssssssss y ANIMOOOOOOOOOO

jueves, septiembre 10, 2009

muy buenas soy pedro arias harry

Hola a todos hoy es mi dia mas 8 y sigo muy bien hoy me han puesto una bolsita de plaquetas(los albañiles del cuerpo) y nada mas no tengo fiebre ni dolores etc… estoy muy bien si alguien tiene alguna duda del proceso de trasplante que me escriba y le aclarare lo que pueda pero además que es nuestra cura es lo ultimo en nuestro sufrimiento que ya esta bien y yo creo que nos lo merecemos pero bueno mientras hay que estar fuerte para no dejar momento alguno para perder el control y la batalla somos MAS FUERTES QUE LA ENFERMEDAD y dendro de unos años nos juntaremos con alguien y soplaremos pouffff lo pesado que fue pero aquí estoy dando guerra otra vez connnn conocimiento yo tengo la agenda a tope de paellas que tengo prometidas poco a poco las cumpliré cuando el cuerpo este fuerte bueno no me enroyo mas un abrazo a todosssssssss y mucho ANIMOOOOOOO

Hoy Jueves es día +8...

Como veis Pedro ha tomado por fin el timón de éste barco,y como habéis comprobado sabe dirigirlo y de qué manera ¿¿verdad??,llegaremos todos a puerto y muy contentos de haber cruzado ésta travesía a mando de nuestro Capitán Pedro,aunque os chivaré una cosa los amigos le llaman Harry,no sé porqué pero así le llaman.Aún nos queda trayecto amigos,pero seguimos remando juntos todos ,seguimos remando con fuerza para que el barco siga manteniendo la misma línea de navegación con la que comenzó,seguímos remando,que no se canse nadie...
Aunque no escriba ultimamente aquí sigo a la retaguardia,leyéndo vuestros mensajes de apoyo,seguir animándole,seguir acompañándonos,sois imprescindibles en éste viaje,necesitamos de todas nuestras fuerzas,necesitamos saber que estamos todos ahí y que seguímos remando.
MIL GRACIAS A TODOS

miércoles, septiembre 09, 2009

ya es el dia mas 7 soy pedro

Hoy es el dia mas 7 y estoy muy bien vamos pa’lante ya me queda menos acuerdo tanto de mi pueblo (montealegre del castillo) de los bocadillos de sepia de casa Alfonso la verdad que aquí me ponen casi lo que quiero viene una dietista todos los días a ver que quiero para comer (es que soy muy delicado) tengo cada lio con ella con la comida pero me he hecho amiguete y me acuerdo tanto de mis amigosssss que se que están ahí un abrazo a todos MIS AMIGOSSSSS estoy tan orgulloso de mi pueblo un pueblo muy emprendedor de su gente de todo siempre voy con el nombre por delante y quiero agradecer a la gente que no conozco y esta al tanto de mi salud GRACIAS yyyyy ANIMOOOOOOOOO a todosssssssssssssssss

martes, septiembre 08, 2009

hola soy pedro trasplantado

Hola soy pedro hoy es mi dia mas 6 y sigo muy bien y sobre todo por las visitas tenidas durante el dia primero Vicente de hellin después luis Fernando de Albacete los dos acaban de salir del hospital por trasplante de cordon y están muy bien que alegría me ha dado su visita aunque también me ha visitado mi amiga patricia y un amigo y se me ha pasado el dia volando también con la llamada por teléfono de una gran amiga paquita que me han animado aun mas de lo que ya estoy y nada mas amigos a seguir bien y vamossss sumandooooo un abrazo.

lunes, septiembre 07, 2009

buenas soy pedro

Hoy es mi dia mas 5 y la verdad que todo muy bien hoy me han puesto un aerosol para posibles infecciones por la mañana y por la noche nada poca cosa y 2 bolsitas de sangre asi que animo amigos que esto no es tanto un abrazo a todosssssss.

TRASPLANTE DE MEDULA ÓSEA.


Para que veáis lo bien que está Pedro y que felicidad tiene en el momento del trasplante de medula ósea 03/09/2009 14:30h.

Como podéis observar en la foto de mi hermano Pedro un trasplante de medula ósea no es una operación, es como si trasfundiesen sangre, en la bolsa de sangre que tiene puesta van las células madre de mi hermana Encarna , Es curioso lo simple que parece el trasplante y lo que se consigue con el. Hay que animarse a donar medula ósea para poder ayudar a la gente que lo necesita, mañana nos puede hacer falta a cualquiera animate.

Alotrasplante de médula ósea. "Alo" significa " otro". Las células madre provienen de otra persona, que se llama donante. Estas células provienen de la médula ósea del donante o de su sangre. La mayoría de las veces, un donante debe tener el mismo tipo genético del paciente, de modo que su sangre "sea compatible" con la del paciente. Los exámenes de sangre especiales establecerán si un posible candidato es un donante compatible para el paciente. Los hermanos de un paciente tienen la mayor probabilidad de ser donantes compatibles. Pero, a veces, los padres y los hijos del paciente y otros parientes pueden ser donantes compatibles. Los donantes que no tienen parentesco con el paciente se pueden encontrar a través de los registros nacionales de médula ósea. Éstas son listas de personas que se han ofrecido para ser donantes.
Haz te donante de medula ósea, regala vida, www.fcarreras.es

domingo, septiembre 06, 2009

buenas soy Pedro



Hola a todos hoy día mas 4 de mi trasplante estoy muy bien no tengo dolores ni nada ayer paso la doctora Silvana (me vio en su consulta estando hospitalizado en Albacete y estaba un poquito débil por tanto aislamiento)y se quedo sorprendida de mi estado los días que estuve en casa me recupere una barbaridad con los caldicos de mi madre los paseos con la familia etc… estaba casi nuevo y sobre todo mental para entrar en valencia en la fe ya llevo 14 días con hoy y muy bien los primeros 6 días me pusieron quimio la tolere muy bien descanse 3 días y me hicieron el trasplante de mi hermana encarni y muy bien ya es mi día mas 4 y sigo muy bien se que me quedan muchos días pero voy día a día sin obsesionarme con lo que me quede y de momento me va bien a si esque todos aquellos que estáis cercanos al trasplante no tengáis miedo que ya sabéis lo que es y es lo ultimo para nuestra recuperación que ya toca digo yo mucho animo y palante un abrazooooooo

sábado, septiembre 05, 2009

Os voy a contar cómo me siento tras haber donado mi médula...

aunque podría decir simplemente,tras haber dado mi sangre,porque no creias nadie que ésto ha sido algo complicado ni nada por el estilo.
El Miércoles y Jueves por la mañana me extrajeron la sangre,sí fueron 4 horas cada día,pero yo estaba toda cómoda tumbada en una cama,tenía la tele enfrente,a algún acompañante dándome charreta,aunque también hablaba con una compañera, que hacía lo mismo que yo,le extraían su sangre para su hermano.
Puedo asegurar que el proceso aunque es complicado,es como un circuito cerrado entre mi brazo izquierdo-la máquina que selecciona las células madre -y mi brazo derecho.La sangre salía y volvía a entrame de nuevo,de manera que yo no notaba nada de nada,ni malestar,ni mareo ni nada.Lo único molesto es tener los brazos totalmente estirados y sin moverlos durante el proceso y ya está.Fué acabar e irme directamente a comer algo para recuperar fuerzas,porque está claro que tras ésto sentirse algo más débil es totalmente normal,y aclaro que mis niveles han estado muy justillos siempre y era normal sentirse así.Comentar que tras volver para mi casa,ambas tardes de ambos días de la donación,he estado en mi tienda atendiendo a los clientes que he tenído,débil pero ahí he estado.Porque sé que soy una flojaina,pero saco fuerzas de donde haga falta para seguir con mi marcha normal.
Por las noches tengo algo de febrícula,37,5 no más,es algo más de mi temperatura y me noto ardiendo,pero ésto no es más que mi médula está trabajando para reponerse.
Y hoy,Sabado os aseguro que me siento totalmente recuperada y repuesta,ya no noto esa debilidad de éstos días.Sigo con mi vida normal,sé que no puedo hacer esfuerzos,pero me siento muy satisfecha con lo que he hecho,por eso quiero expresarlo aquí para aquellas personas que no se hayan decidido,lo hagan y para las que un día tengan la suerte que les llamen para donar a alguien que lo necesite,que no teman nada,impresiona al principio un poco todo los preámbulos a la donación,pero no es nada.
Lo único que me queda ahora mismo es la gran satisfacción de haber hecho algo muy grande,me tocó a mí entre los 5 hermanos,cualquiera de los demás hubiera hecho lo mismo que yo,eso seguro,pero me toco a mí,la más enclenque de la familia,pero ahí están mis células trabajando a tope ya en su médula.
Me quedo con una experiencia más en mi vida y con la gran satisfacción de haber hecho algo extraordinario por él,ahora sólo pido que trabajen a tope esas células en su médula y comiencen a multiplicarse con garra y fuerza para volver a retomar la salud en todo su ser.
GRACIAS A TODOS

viernes, septiembre 04, 2009

hola soy pedro trasplantado



Hola a todos soy pedro el trasplantado quiero agradeceros a todos vuestro apoyo incondicional siento ser tan poco escritor se que habeis estado siempre ahí con mi hermana encarni quiero dar animos a todas esas personas que esperan el trasplante que ANIMO que todo llega aunque tarde como a mi de verdad MUCHO ANIMO que esta enfermedad no pueda con nosotros “PA’LANTE”,yo hasta la fecha todo muy bien me encuentro muy bien y quiero que sepáis que es tanto como dicen ahí que entrar con fuerza mental sobre todo y física la que se pueda ok la atención es fabulosa por parte de médicos-enfermeras-auxiliares-limpieza te tratan como merecemos especial quiero agradecer a todos vuestro apoyo en especial a MI PADRE Y MADRE por que son los mejores del mundo siempre me han dado todo GRACIAS a mis HERMANOS JOSEFINA siempre al tanto de todo MARUJA siempre dándome animos PEPE siempre ahí ENCARNI le debo la medula (vida) JUAN siempre haciéndome rabiar por mi bien GRACIAS y a todos mis FAMILIARES tios-primos-sobrinos por su empuje GRACIAS a todos mis AMIGOS aunque no los veo se que están ahí en especial a MARI-CARMEN su apoyo dia a dia y a mi sobrina CELIA su cariño especial GRACIAS UN ABRAZO A TODOSSSSSSSSSS Y ANIMOOOO

Agradecimientos a mi Familia.


Hola soy Juan Carlos Moreno hermano de Encarni y Pedro, e decidido escribir en su blog para agradecer a mi FAMILIA todo lo que ha hecho y sigue haciendo por mi hermano Pedro: Empiezo por mi hermana Encarni que a estado ahí en internet buscando información, significado a todos los medicamentos y a esas palabras que te dicen los médicos que no sabíamos que eran, buscando segundas opiniones a diferentes médicos, estando en los ratos que podía sacar los fines de semana (dejando a sus dos peques Elena y Maria) para poder estar dándole ánimos a Pedro, y lo más importante es por darle VIDA con su donación de Médula, (que acción más humana). Todos le estamos apoyando cada uno como mejor puede, nuestra hermana Josefina cuando a estado en el hospital de Albacete con sus viajes al hospital 2 veces casi todos los días para llevarle la comida que él quería en el momento y recién hecha, (y a mi esos bocatas tan buenos) por estar ahí para hablar con los médicos cada día que era necesario y como no, reclamar la atención a enfermeras/os o Medico/as que Pedro necesitaba en cada momento de bajón, mal estar o cuando él por su forma de ser no decía nada o no se quejaba por no molestar, también por todas y cada una de esas noches que has pasado con él. A mi hermana Maruja por estar siempre animándole y dándole esas dosis de esperanza y esos mensajes de fuerza, también por estar los días que podía dejando a su Hija Maria para poder estar con Pedro. A mi hermano Pepe por aunque poco algo a estado con él acompañándole en alguna noche de Hospital, (sé que no ha ido más al hospital a quedarse con Pedro porque cuando Pedro está mal el que está a su lado sufre mucho, pero todos hemos pasado por ahí y hay que echarle fuerzas para en todo momento ayudarle a todo lo que Pedro pueda necesitar, y más en los momentos malos). A mis sobrinos/as Maria y Elena, Jose Manuel, Maria José, Maria, Gema y en especial a Celia Maria por estar con el esas noches en casa que necesitaba de sus masajes para poder dormir y relajarse, a todos ellos gracias por conseguir sacarle una sonrisa cada vez que lo veíais. A todos nuestros respectivos (Esposas/os, Parejas) por entender nuestros momentos de ausencias que han sido muchos y darnos un pilar de apoyo en los momentos más complicados y necesitados. A nuestra Madre por hacer esos caldos tan valorados por Pedro y cada vez que llegaba a casa de permiso (como dice él) le hace sus comidas preferidas y en el momento, (hasta 7 comidas al día) y eso le da fuerzas para recuperarse pronto y seguir luchando con fuerzas. A todos nuestros Tíos/as y Primos/as por estar en todo momento preocupándoos por Pedro y por darle esos ánimos incansables. Aunque no són mi familia, pero para Pedro muchos casi lo són agradecer a todos y cada uno de sus AMIGOS/AS por darle esos mensajes de ánimos, por esas visitas al hospital cuando el lo necesitaba, por esas comidas y cenas que al él tanto le gustan, etc. Pedro puede presumir de tener MUCHOS Y MUY BUENOS AMIGOS/AS (a quedado sobradamente comprobado). Y como no en ESPECIAL esos agradecimientos más profundos y merecidos a esa persona que SIEMPRE a estado a su lado, en todo momento que Pedro lo necesitaba y aun cuando no, cuando está en el hospital y cuando esta fuera, se a convertido en su alma gemela a todos los sitios va con el, valla donde valla, hasta la primera vez que ha ido a la playa, y muchas cosas más, todo lo a hecho por él por Pedro, por no decaerte y ser fuerte frente a tus problemas personales, por estar dispuesto siempre a todo para todos, sin pedir nunca nada a cambio, por darnos tu sabiduría tan valiosa, cuantos quisiéramos ser como él, es muy difícil describir su manera de ser pero la palabra que se le puede acercar a su descripción es , PADRAZO EJEMPLAR de la cabeza a los pies. GRACIAS JOSÉ MORENO GONZALEZ Y A TODA ESTA FAMILIA QUE A ESTADO Y ESTA TAN UNIDA EN TODOS LOS MOMENTOS Y MAS EN ESPECIAL EN LOS DIFICILES.

jueves, septiembre 03, 2009

Pensaba que Pedro iba a contar él mismo cómo ha ido todo...

Hoy han sido 4 horas también,pero finalmente han conseguido salir casi la misma cantidad de ayer,fenomenal.El médico me dijo que con conseguir 500 mil ya estaba bien,pero han salido un millón casi doscientas mil.Me han explicado un poco todo éste rollo,os cuento para trasplante es necesario tener 2 millones y medio de células por kilo del receptor y han sido entre ayer y hoy 3 millones,o sea que genial,finalmente mi médula parece que ha respondído fenomenal.Pero es que sé que ahora en él va a responder igual de bien.
Finalmente no me han dejado entrar ni ayer ni hoy,así que hemos hablado a través de la ventanilla,qué le vamos a hacer.También estaba allí cuando ha llegado la enfermera cargada con el bolso-nevera de color azul donde iban puestas todas nuestras esperanzas.Le he hecho fotos a Pedro mientras se las infundían,a ver si puedo y pongo una para que veáis lo bien y contento que está.
Yo estoy bien,ayer fuí recuperandome poco a poco y ésta mañana se me ha dado muy bien la verdad,sólo estoy muy flojilla,que repito es nada más que por mis valores tan justos que tengo y poco a poco estaré como una rosa.además que hoy me han puesto el hierron al acabar y me noto más fuerte que ayer,pero tampoco como para correr una maratón¿¿eh??.Ahora durante un mes he de tener ciertos cuidados,como evitar el ejercicio fisíco intenso y riesgos de traumatismos durante un mes después de hoy,nada de esfuerzos,así que a ver si no se me olvida.Aunque el tema de evitar los ejercicios seguro que lo cumplo porque no soy yo de gimnasio ni nada,perfiero el sillón-bol y más ahora mismo que sólo me apetece espanzurrarme en el sofá.
El tema de si tengo talasemia o no se sabrá a partir del Jueves,pero vamos que el día 1 de Octubre tengo analítica de control y cita con el hematólogo,ya me dirán algo.
Gracias por estar ahí,por las llamadas,los mensajes,por vuestros comentarios aquí,es muy importante vuestro apoyo y veo que cada vez se va sumando más gente.Muchas gracias a todos,es un placer contar con vosotros...

miércoles, septiembre 02, 2009

¡¡¡Hoy ya es día 0 ...!!! A partir de hoy comenzamos a sumar

Hoy el móvil no paraba mensajes,llamadas...
Mientras estaba enchufada era imposible cogerlo,luego al acabar he contestado algunos mensajes durante el viaje de vuelta,pero es que he acabado muy cansada y con las fuerzas justas para mantenerme.
Todo ha ido bien,salvo que no han salído las suficientes células,han sido cerca de 2 millones,pero necesitamos medio millón más,por lo que mañana vuelvo a tumbarme en esa cama y a descansar otro rato que nunca viene mal.Han sido 4 horas y media y aunque es algo pesado y molesto al tener las agujas,los brazos los tengo totalmente doloridos,pero os aseguro que; ¡¡¡ha valido la pena,vale la pena hacer algo así para conseguir lo que todos sabemos ya,vale la pena,sin duda!!!.
No quiero que nadie que sea donante o vaya a serlo se alarme o se asuste,es un ratillo molesto pero estás cómoda tumbada en una cama y pensando que en esa bolsa colgada arriba se está recogiendo las mejores semillas para que broten en el cuerpo de otra persona,en éste caso es para nuestro hermano y eso es muy grande ¿¿o no??.Además,que como tengo el problema añadido de la talasemia,la falta de hierro,pues me han dicho que ando muy justita de todo y no estoy para dar nada,lo necesito todo yo.A veces noto que me faltan fuerzas( veis como no soy tan fuerte como aparento,no lo soy,os lo aseguro),noto que mi cuerpo no me acompaña,no puede más y he de parar,ésto siempre ha sido así,pero nada,descansamos y seguimos con la marcha normal,sin problema.A pesar que llevo unso días tomando hierro,me han dichoq ue no es suficiente y que mañana me lo pondrán en vena.Además que el tema de la talasemia,lo sabrán en unos días si la tengo realmente o no,más que nada porque se la trasmitiré a él y me ha explicado un rollo de marcadores genéticos y tal que no he entendido bien,no sé si es que tratarán de evitar que él la tenga o que harán algo para que no tenga ningún problema para el injerto de la médula por éste motivo.
Noto como poco a poco voy recuperando mis fuerzas,cada vez más y mañana al menos si no voy como un toro,a ver si voy como una vaquilla de fuerte.
Pedro está bien,no ha estado nervioso ni nada,casualmente una vez el médico me ha dicho que debía de volver mañana y tal,me ha dicho que la médula era posible que la tuviera ya él en planta.Así que he coincidido con la persona que la llevaba en un bolso-nevera,sabía que era la de él,el chico en un ascensor y yo en otro,arriba he comprobado que efectivamente esa persona con la nevera iba a su habitación con mis células en esa nevera que enseguida han entrado en las venas de Pedro.Así que nada amigos,muchas gracias por estar ahí,sé que os habéis acordado hoy de noostros,nos queda mañana y poco a poco a ir sumando días,ésto está chupao,ya veréis...
Un saludo para todos.
-Ah,no sé quién es Elena de Ávila,ha dejado un comentario en la anterior entrada que me ha encantao,muchas gracias de parte nuestra.

martes, septiembre 01, 2009

ES LA FUERZA DE LA VIDA


De parte de tu familia:


Te daremos la Luna para que te acompañe en tus noches de desvelo.


Te damos nuestras manos para que te cubran cuando tengas frío.


Te daremos nuestros labios si en algún momento necesitas oir que te queremos," porque te queremos".


Te regalamos nuestros brazos si dudas que haya alguien esperando,porque estamos todos esperándote fuera.


Te daremos nuestros ojos para que con ellos puedas ver el sol,la luz,las flores...etc.Ahora no lo puedes ver,pero mira a través de nuestros ojos y podrás verlo.


Te regalamos nuestras sonrisas si algún día necesitas fuerza,son éstas las que nos hacen ser fuertes y seguir adelante.Son las mismas que tú dibujas en nuestros rostros cuando estás cerca.


Y te regalo mi sangre,mi esencia la más valiosa posesión del ser humano.Te la regalo porque en ella se encuentra lo más puro,indeleble y eterno que me permite SER y a ti te permitirá RECUPERAR TU SALUD Y TU VIDA...


Estamos todos deseándolo...