miércoles, septiembre 02, 2009

¡¡¡Hoy ya es día 0 ...!!! A partir de hoy comenzamos a sumar

Hoy el móvil no paraba mensajes,llamadas...
Mientras estaba enchufada era imposible cogerlo,luego al acabar he contestado algunos mensajes durante el viaje de vuelta,pero es que he acabado muy cansada y con las fuerzas justas para mantenerme.
Todo ha ido bien,salvo que no han salído las suficientes células,han sido cerca de 2 millones,pero necesitamos medio millón más,por lo que mañana vuelvo a tumbarme en esa cama y a descansar otro rato que nunca viene mal.Han sido 4 horas y media y aunque es algo pesado y molesto al tener las agujas,los brazos los tengo totalmente doloridos,pero os aseguro que; ¡¡¡ha valido la pena,vale la pena hacer algo así para conseguir lo que todos sabemos ya,vale la pena,sin duda!!!.
No quiero que nadie que sea donante o vaya a serlo se alarme o se asuste,es un ratillo molesto pero estás cómoda tumbada en una cama y pensando que en esa bolsa colgada arriba se está recogiendo las mejores semillas para que broten en el cuerpo de otra persona,en éste caso es para nuestro hermano y eso es muy grande ¿¿o no??.Además,que como tengo el problema añadido de la talasemia,la falta de hierro,pues me han dicho que ando muy justita de todo y no estoy para dar nada,lo necesito todo yo.A veces noto que me faltan fuerzas( veis como no soy tan fuerte como aparento,no lo soy,os lo aseguro),noto que mi cuerpo no me acompaña,no puede más y he de parar,ésto siempre ha sido así,pero nada,descansamos y seguimos con la marcha normal,sin problema.A pesar que llevo unso días tomando hierro,me han dichoq ue no es suficiente y que mañana me lo pondrán en vena.Además que el tema de la talasemia,lo sabrán en unos días si la tengo realmente o no,más que nada porque se la trasmitiré a él y me ha explicado un rollo de marcadores genéticos y tal que no he entendido bien,no sé si es que tratarán de evitar que él la tenga o que harán algo para que no tenga ningún problema para el injerto de la médula por éste motivo.
Noto como poco a poco voy recuperando mis fuerzas,cada vez más y mañana al menos si no voy como un toro,a ver si voy como una vaquilla de fuerte.
Pedro está bien,no ha estado nervioso ni nada,casualmente una vez el médico me ha dicho que debía de volver mañana y tal,me ha dicho que la médula era posible que la tuviera ya él en planta.Así que he coincidido con la persona que la llevaba en un bolso-nevera,sabía que era la de él,el chico en un ascensor y yo en otro,arriba he comprobado que efectivamente esa persona con la nevera iba a su habitación con mis células en esa nevera que enseguida han entrado en las venas de Pedro.Así que nada amigos,muchas gracias por estar ahí,sé que os habéis acordado hoy de noostros,nos queda mañana y poco a poco a ir sumando días,ésto está chupao,ya veréis...
Un saludo para todos.
-Ah,no sé quién es Elena de Ávila,ha dejado un comentario en la anterior entrada que me ha encantao,muchas gracias de parte nuestra.

15 comentarios:

  1. ENCARNI, me alegro muchisimo que ya por fin llego el día tan esperado, aunque a ti te queden pocas fuerzas y a Pedro igual ten por seguro que todos les enviamos mucha buena energía hasta trasoceanica para que todo salga muy muy bien, les deseo lo mejor y mil gracias por todo*

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  2. Encarni, ya queda poco, ánimo venga que estais ya a puntito de llegar al final. Un abrazo enorme! os sigo. Carmen

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  3. HOLA ENCARNI QUE ENVIDIA ME DAS , DE YO NO HABER PODIDO LLEGAR HASTA DONDE TU ESTAS LLEGANDO. YA OS QUEDA POCO, MUCHAS FURZAS. BESOS Y ABRAZOS.

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  4. Me uno de manera incondicional, como el el blog de Carlos y Ana. Yo también tengo 33, y desde aquí, aunque sin conocerle, por las palabras de Encarni, me imagino la calidad humana de la que haceis gala.
    De todo corazón, mucho ánimo, para tí Pedro, como Carlos nos ensñó, ni un milimetro al miedo y al frío.
    Un fuerte abrazo familia.

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  5. Ánimo Encarni, eres una campeona, claro que si, ese hierro te va a poner muy fuerte y Pedro va a recibir toda esa energía. Dale un abrazo grande y para ti un beso enorme.

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  6. Ánimo Pedro y ánimo a toda la familia que estáis sufriendo, padeciendo y luchando. Al final deseo con todo el corazón que todo salga bien y que lo tengamos pronto entre nosotros con esa sonrisa que siempre tiene y que da gusto departir con él.

    UN FUERTE ABRAZO.

    PACO.

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  7. Encarni, ya a ha empezado el dia +0 de Pedro, que alegria.Aunque mañana tengas que dar unas poquitas más de esas grandes celulas , pero ya esta hecho.Ahora toca esperar a que la fabrica de Pedro empiece a funcionar poquito a poco , que asi lo hara porque se lo merece.
    Hoy hemos estado hablando chuss y yo por telefono para ver si una un otra sabiamos algo , ves hoy todos hemos estado pendientes de ustedes.
    Muchos animos y muchos besos para Todos y para esa gran persona que es Pedro , que se que pronto estará como se merece BIEN Y MUY SANO.
    besosssssssssssss

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  8. Desde Argentina les envío toda mi enrgía posito}iva para tí Encarni y para Pedro...y a sus Familias..los admiro por su lucha diaria...un fuerte abrazo!!!Paola..

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  9. Encarni, probablemente ahora estés "descansando" en ese sillón con el mágico líquido (o salsa de tomate, como decía mi hermano Carlos) fluyendo de tus venas al cofre del tesoro.

    Deseo con todas mis fuerzas que en unas semanas nos cuentes cómo la médula de Pedro empieza a funcionar como Dios manda.

    Mucha fuerza... mucho amor

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  10. Muchos besos y mucha fuerza... Te apoyamos desde 700 Camisetas!!!

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  11. Animo........esa fuerza de tu sangre le va a dar a Pedro la energía suficiente para acabar con el bichejo, poco a poco ese sembradito irá creciendo y recuperandolo.
    Si hay algun día malo, solo hay que pensar que pronto pasará y que es necesario para quedar limpio.
    Remamos con todas nuestras fuerzas.
    Un beso enormeeeeee para los dos de Marisa

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  12. ya esta hehco el trasplante, ahora empezara a fabricar el a toda maquina y pronto estareis en casa disfrutando unos de otros, es largo el camino pero ya empieza a verse el final, sois un ejemplo a seguir, por vuestra lucha, vuestra fuerza y animo y por no dejar que la enfermedad gane la batalla cualquiera estaria orgulloso de vosotros de todos y cada uno de vosotros pero sobre todo de pedro que es un ejemplo de lucha y valentia. besos a todos. J.M

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  13. Buenas noches... estáis siendo el verdadero reflejo de muchas personas... Para los indecisos, lo que estáis viviendo es un verdadero estímulo y la narración de vuestro día a día nos permite bajar a la tierra más firme y entender que una acción solidaria y altruista como la tuya, Encarni, puede suponer tanto... uffff! la Vida de Pedro!!!
    Ojalá os llegue toda la energia de los que os leemos... sin duda es una lección a aprender.
    Mil besos de colores para que iluminen estos días difíciles que quedan para vencer en la batalla. Suerte, Fuerza, Vida... desde "700 camisetas contra la Leucemia"!!!!!!

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  14. hola soy maria otra hermana de pedro quiero agradeceros de todo corazon vuestro seguimiento y vuestro apoyo ahora mismo ydesde el trasplnate estamos juntos y la verdad muy feliz por que el se encuentra estupendamente y eso para todos nosotros es lo masimo por que de las muchas cosas que te enseña este largo camino es lo importante que es la salud que no nos damos cuenta pero cuando la vida te sorprende como nos sorprendio a nosotros dices pero si yo no quiero ni deseo nada solo quiero salud para mi hermano y si hay algo de mi que el pueda necesitar aqui esta.todos hemos sufrido y mucho pero poco a poco la felicidad volvera a nuestras vidas por que va hacia adelante con mucho animo y mucha fuerza y que siempre sea asi .MUCHAS GRACIAS A TODOS DE CORAZON .EL LUEGO ESCRIBIRA PARA TODOS Y TODAS GRACIAS

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  15. Hola.
    Os quiero mandar a todos muchísima fuerza para seguir adelante y muchísima suerte porque estoy segurísima que saldrá adelante.

    Muchísimos besos a todos.

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