lunes, agosto 31, 2009

Ya queda menos para el gran día...

Decir que Pedro está muy bien,comiendo muy bien y con unas fuerzas que para mí yo quisiera ahora mismo.Ya va quedando menos y estamos todos deseando llegue el día del principio del fin de toda ésta pesadilla que vamos arrastrando demasiado tiempo,pero ésta vez sí que sí,vamos a dejar atrás para siempre todo lo vivído y comenzar una nueva etapa,llena de salud y bienestar para todos nosotros,lo vamos a conseguir,sé que estáis ahí,sé que el Miércoles van a estar todas las fuerzas del mundo ahí,en esa bolsa llena de fuerza y de vida,las vuestras y la mía.Aunque somos muchos,os lo aseguro.
Quiero comentar algo y es que cuando alguien me dice que ha leído el blog,qué les parece bien que haya hecho algo así para estar todos informados,que es un detalle el de hacer algo así por él.Quiero que sepáis todos y he de dceírlo,porque somos más los que estamos detrás de Pedro,somos todos los hermanos los que sufrímos por igual,nunca pretendí,ni pretenderé jamás sentirme más dolida o agobiada que el resto,porque no es así,en ésta lucha estamos todos los hermanos y mis padres,nunca pensaríamos que la vida nos daría éste palo tan grande de ésta maldita enfermedad,pero aunque a veces discrepemos unos de otros,cosa normal por cierto,en ésto estamos todos a una,eso está claro y después de nosotros,están el resto de la familia...
En los momentos duros es cuando se nota el verdadero valor de la gente que te rodea,porque los que te quieren están y los que creías que formaban parte de tu vida,o alguna vez formaron parte,de ella y ahora no están,es simplemente porque no son necesarios en nuestra vida.
Por ello gracias a todos los que estáis acompañándonos a lo largo de nuestras vidas,a los que estáis aquí,a los que compartieron conmigo momentos de ésta lucha,a quellos que llaman para distraerle y aquellos que le visitan y hacen más amena la estancia del hospital.Gracias a todos por estar ahí,os aseguro que todos todos sois absolutamente necesarios para nosotros en éste empedrado camino.GRACIAS POR ASOMAROS A ESTA VENTANA PARA SABER COMO VA TODO...

sábado, agosto 29, 2009

Hola amigos

qué satisfación tan grande es el no sentirse solo en ésta batalla en la que estamos inmersos,leer vuestras palabras de apoyo y ánimo nos llenan de fuerza,aunque os aseguro que nuestro empeño está intacto,pero es un alivio saber que estáis ahí,empujando y remando con nosotros.Os habéis subído a éste barco con nosotros y os necesitamos para remar y llevar el navío a puerto,lo conseguiremos,entr todos lo conseguiremos.¡¡¡Menuda tripulación...!!!
Ayer tarde estuve un rato con Pedro,y mañana iré otro rato,hasta el Martes podemos entrar,el Miércoles ya no será posible será el día que me saquen mis células madre para infundírselas a él,mientras tanto estaré aunque sea detrás de la puerta y a través de la ventanilla,me asomaré para decírle que ahí van mis células llenas de salud y fuerza,ojalá vaya todo lo mejor de mí ahí.
Ya he comenzado a pincharme las inyecciones que harán que mis células salgan al torrente sanguíneo y me encuentro bien,no tengo molestia de ningún tipo,y os aseguro que a mí también me imponen las inyecciones,pero qué es ésto para el fin que vamos a conseguir...
Pedro sigue bien,hoy a acabado ya el tratamiento y ojalá siga con el ánimo que tiene ahora,porque aunque está mosqueado porque le parece raro encontrarse tan bine,ya sabe que a partir del día O es posible que aparezca la temída mucositis,vómitos...,en fin,oajlá sea lev ey no le desestabilice demasiado,ahora está bien,como muy bien y oajalá sigamos más o menos así.Aunque sabemos que puede aparecer durante ésta travesía la tormenta,seguímos cogiendo fuerzas y si aparece nos cogerá fuertes y sobre todo,la sortearemos de la mejor manera posible,hasta que pase el temporal.
Ya seguiré contando cómo va todo,os animo a que os hagáis donantes de sangre y de médula,porque hacemos mucha falta,mi hermano tiene suerte de tenerme,pero si no fuera así,estaríamos locos por ahí movilizando a la gente,como muchas otras personas están haciendo,pues no aparece su donante que le libre de ésta maldita pesadilla.
Ya tenemos un camino andado,nos toca seguir caminando...
Gracias a todas y todos los que estáis aquí ,los que escriben,los que sólo leen porque están pendientes,y decir que leer vuestros mensajes nos ayuda mucho,GRACIAS

jueves, agosto 27, 2009

Todo sigue bien...

La verdad es que todo va bien,hoy ya ha tenído su 4º tratamiento hasta el Domingo,para completar los 7 días de tratamiento.Hoy por hoy todo va bien y que siga así.
Ayer tuvo la visita de mi madre y mi hermano Juan,imagino que ver caras nuevas en el aislamiento es como un soplo de aire fresco,al menos sale de esa rutina diaria.
Como éstos días anteriores al día 0 podemos entrar y salir,tenemos que aprovechar,mañana por la tarde si no pasa nada,llevo idea de ir,al menos que mi padre salga a tomar un poco el aire a la calle ahora que puede.Aunque Pedro ha de quedarse allí,al menos por un mes.Pero con la fuerza que tiene y el ánimo seguro que todo va a ir bien,estoy totalmente convencida.
Sabemos que el trayecto es duro,ahora mismo el mar está en calma y deseo que mantenga así bastante tiempo y si aparece la tormenta haremos lo posible para mantenernos fuertes hasta que pase.Por suerte el tiempo no se detiene y eso siempre va a favor de uno.Seguímos caminando o como dice Ana Gallardo,el manzano sigue creciendo,verás qué altura va a coger Ana,llegará tan alto que puede que lo avistes desde tu tierra canaria.
Gracias a todos por estar ahí,ya sabéis que no dejo de comunicaros qué tal va todo,no quiero que nadie a quién le interese no sepa nada de Pedro,os aseguro que se encuentra bien y animado,como es él.
A ese anónimo de nuestro pueblo que nos ha dejado un comentario deseándonos suerte,muchas gracias,de verdad,es muy bueno saber y sentírse apoyado en éstas circunstancias,gracias a todos.

miércoles, agosto 26, 2009

Hoy día 26/08/2009 estoy ingresado en la 536 ...

de la 5ª planta de la Fe,esperando la 3ª quimio y estoy PERFECTO,un poco aburrído pero bien.Ahhhh!!! No me he presentado,soy Pedro hermano de Encarni,me he decidído a poner algo de mi aventura,ésto es para quién lo esté pasando al igual que yo,ésta pesadilla de enfermedad,linfoma,leucemia o cual quiera que sea,con paciencia,ésto son 2 ratos malos que tenemos que pasar (a veces ni nos enteramos)como yo que de momento nada ,estoy bien,aunque cruzo los dedos.
Tened ánimo para pasar ésto,porque es pesadíta la enfermedad pero nosotros masssssss,así que; ""pálante"".
Si necesitáis alguna cosa,ahí estaré.Un saludo. -PEDRO-

Pedro sigue bien...

Hoy será el tercer día de tratamiento y por ahora todo va bien,aunque seguímos con los dedos cruzados,claro está.
Hoy es el día -6 y así sucesivamente vamos restando hasta llegar al día 0,el tratamiento es diario y hasta el Domingo,Lunes y Martes descanso y el Miércoles día 2 de Septiembre está previsto sea el día 0,esa misma mañana me extraerán mis células madre para infundírselas a él poco después,así que ahí seguímos día a día,ojalá no sean muchos efectos secundarios los que surjan,aunque como me dijo el dr.Sanz,él ya sabe bien de lo que va ésto y ya ha pasado tratamientos incluso más fuertes que éste,pues eso que todo siga bien y no lleguen efectos colaterales.
Ojalá pudiera coger las agujas del reloj y darle vueltas sin parar,para que así pasen los días más rápidamente,para que llegue el día 0,para que lleguen los días +8,+9,+14 y así hasta tener la noticia de que la médula ha prendído,le empujaría tan fuerte que ya estaríamos fuera,si yo pudiera...
Gracias por estar ahí,seguímos caminando amigos.

Estoy contigo Patri...

Ayer por la mañana cuando supe la noticia,me impactó muchisímo y me ha costado asimilarlo.
En ocasiones he hablado sobre éste caso,os comento para recordarlo;
Hablé sobre una chica Sevillana ella se llama Patricia,ambas estamos enb la misma lucha por un hermano.Su hermano Francisco necesitaba un trasplante de médula y la casualidad quiso que el único hermano compatible con él fuese una hermana que está embarazada y había que esperar para Octubre o Noviembre que diera a luz para ello,mientras tanto no aparecía un donante compatible para adelantar el proceso cuando era necesario,en el último correo que recibí de ella del Viernes pasado me comunicaba que Francisco iba mejorando y que hablarían con los hematólogos para intentar adelantar el parto de su hermana,era una posibilidad,pues no aparecía un donante compatible con él,y esa es la rabia que queda,NO APARECIO UN DONANTE COMPATIBLE CON EL y Francisco no ha podído esperar más,su voz se ha apagado.
Qué impotencia y qué rabia,qué mala suerte ha tenído Francisco,no podemos quedarnos como si nada,hemos de hablar con todo el mundo sobre la importancia que tiene el hecho de hacerse donante,de poder ayudarles,nos están necesitando y no podemos quedarnos de brazos cruzados,ésto es terrible...
Patri sé que ahora no te apetece hablar,ayer te envié un correo no imagino siquiera la rabia,la gran impotencia que debéis de sentir porque sé que no lo esparábais,ésto no lo esperabamos ni nosotros ni nadie.Ahora necesitas desconectar,asimilar algo así y volver a luchar por ti y los tuyos,ésta vida es una lucha constante y ahora has de mantenerte firme para luchar contra éste dolor que sientes ahora y por volver a recuperar tu vida.
Sé que leerás éste apartado,sé que te acordarás de nuestra lucha por mi hermano,sé que aunque no te apetezca escribir estarás ahí,Patri me tienes y lo sabes,cuídate mucho y llámame si te apetece ¿¿vale??.Te envío un abrazo muy muy fuerte Patri,cuídate mucho...

martes, agosto 25, 2009

Ayer comenzamos el viaje...

Pedro ya comenzó ayer el tratamiento y por ahora todo va bien.
Como ya comenté tenía cita en la Fe,me dieron las inyecciones que he de ponerme y las indicaciones que he de seguir,también me han mandado hierro,pues lo tengo bastante por debajo de lo normal y me dijo que si en un mes no se controla ésto,he de tomarlo por bastante tiempo,por lo demás todo bien,estoy muy sana y la compatibilidad entre ambos es completa.
La verdad es que una vez llegué a casa,estuve mirando las inyecciones y me dá un poco de yuyu pues quiero ponérmelas yo, es una a las 8 de la mañana y otra a las 8 de la noche,menos la del último día que será a las 6 de la mañana para cuando vaya a las 8:30 a la aféresis,salgan mucho mejor.Siempre me ha dado un poco de cosilla las inyecciones,pero ésta es muy fina y pequeña,además que para el fin que han de tener haría lo que fuese necesario.Todo está previsto para el día 2 de Septiembre,si las células salen esa misma mañana,directamente se las pondrán a él,así que pondremos todo el empeño en ello.
Después de hablar con el Dr.Sanz me pasé por la habitación donde está mi hermano y mi padre acompañándole,estuvímos hablando un rato,de momento y hasta el día 0,o sea hasta el día del trasplante,podremos entrar y salir sin problema,pero desde ese día,sólo para turnarnos.
Aún le veré en éstas semana más veces y a ver si consigo reemplazar a mi padre algún día aunque él se niega totalmente.
He de decir que el Dr.Sanz es un médico muy joven y se le ve muy preparado,me atendió muy bien,me propuso le consultara todas las dudas que tuviera,pero claro,en cuanto a lo que he hacer yo,no tengo ninguna,las preguntas que le hice eran sobre el tema del trasplante y sobre mi hermano,me preguntó que qué tal estaba y le dije que los días que había estado en mi casa,se había recuperado muy muy bien,me dijo que él le vería una vez saliera del trasplante,ya en consultas externas,pero ahora tenía otro hematólogo asignado.
Ya no tengo más que contar por ahora,sólo que Pedro está bien,la habitación aunque es más pequeña que las que hay en Albacete,es más cómoda y bueno por al menos un mes ésta será la nueva residencia.
Ayer fué el primer día de quimio y lo ha aceptado bien,aunque ya me dijo el Dr.Sanz que el ya ha tenído tratamientos fuertes y éste no será más,así que ya veremos...
Seguiré contando cómo va todo,hasta entonces muchisímas gracias por escribir y por estar aquí acompañándonos en ésta travesía.Un abrazo

viernes, agosto 21, 2009

Esta tarde ya hemos recibído la esperada llamada de la Fe...

Me ha llamado el Dr.Sanz,dice que primeramente tenían que contar con el donante,pues en ocasiones se han echado para atrás y le digo;¡pero cómo si es mi hermano!,y me dice el hematólogo que incluso familiares se han echado para atrás.¡¡Me he quedado de piedra!!.
Pues me comenta que tengo algo de anemia me falta hierro y que el Lunes vaya a su consulta para que me dén las inyecciones que he de ponerme y las indicaciones de todo lo que tenga que hacer,además de firmar el consentimiento que dice no lo firmé la vez que fuí,pues sería que no me lo dieron,si no ya estaba hecho...
Le he preguntado que nivel de compatibilidad tenemos entre los dos y dice que es COMPLETA,es una COMPATIBILIDAD COMPLETA y a la vez me dice que eso está muy bien.
Así que el Domingo por la noche ingresa y el Lunes comenzamos la travesía.Aquí me tendréis como hizo en su momento el Gran Capitán Carlos,buscando grumetes para que suban a bordo en nuestro navío y nos ayudéis a remar para llevar a puerto nuestra nave.Os espero amigos,sé que estaréis puntuales y que remaréis con nosotros desde distintas partes del mundo,nos iremos comunicando a través de ésta pequeña pantalla,os espero...
Un abrazo enorme para todos,sé que estaréis ahí.

No hay novedades y esa ya es una gran noticia amigos...

Todo sigue bien,Pedro está encasa recuperando fuerzas y cómo se le nota.
Como sabéis estamos a la espera de esa llamada,para que nos digan el día del ingreso que sabemos será la semana que viene.Hoy ya es Viernes y si no le llaman,yo creo que ya no será ni para el Lunes ni Martes,así que a la espera estamos .
Una vez pasadas las fiestas todo está más tranquilo y para él es mucho mejor así,pues la semana pasada aunque le apeteciaver a la gente que conoce y salir por ahí,él ha tratado de evitarlo en la medida de lo posible,pues sabía que se la jugaba debido a su defensas bajas y afortunadamente todo ha ido bien,ya habrá ocasiones para disfrutar,salir y aprovechar todo éste tiempo que no ha podído hacerlo,las habrá y muchas.Ahora toca seguir recuperando fuerzas y descansar.
Ya iré contando si hay alguna novedad,ojalá no,salvo esa llamada que esperamos.

Quiero tener unas palabras de ánimo para Patricia de Sevilla,ella escribe aquí mandandonos siempre su ánimo y apoyo,ella es hermana de afectado al igual que yo,ahora mismo su hermano está ingresado y recuperandose de unas complicaciones de tantas que surgen durante ésta lucha constante por seguir caminando.El está a la espera que su hermana dé a luz para poder hacerle el trasplante,áun falta para ello,pues ella creo tiene fecha para Noviembre,pero es demasiado tiempo de espera,él necesita de ese trasplante cuanto antes y como no aparece ningún otro donante compatible con él,pues están pensando en la posibilidad de adelantar el parto de su hermana,yo creo personalmente que es la mejor opción pues si todo está controlado no hay problema,yo tuve a mis hijas en la semana 37,todo estaba controlado,pude esperar más,pero el médico decidió no arriesgar y fué lo mejor.
Además que me imagino lo mal que debe de sentirse su hermana y eso también lo deberían de tener en cuenta.Por ahora les han dicho que van a ver qué deciden.Venga ánimo Patri,ya sabes que ésto es un camino a veces pedroso y oscuro,pero llegará la llanura y podréis ver la luz,llegará no lo olvides.
Un abrazo enorme a todos

martes, agosto 18, 2009

Nuestro pueblo,Montealegre se ha volcado con la causa...

Pedro está concienciado con la falta de donantes de médula que existe y que tan necesarios son para tantas personas,sabe que él ha tenído suerte de tenerme como "comodín" y que otras personas no tienen la misma suerte.El quería hacer unas camisetas,con el siguiente lema " Con un poco de tu sangre salva una vida.Hazte donante de médula" y lleva una gota en una mano dibujada.Quiero decir que se hicieron muchas y que la gente se está concienciando,hasta ahora que yo sepa 12 personas están tipadas en el registro a partir de ésta iniciativa y sé que serán más.

Como sabeís aquello que escribí contando un poco éste tema y que se públicó en varios blogs de amigos que están por aquí,en la web de la Fundación Carreras,también se ha publicado en el programa de fiestas del pueblo y a la vez se explicaba claramente lo sencillo que es ser donante de médula.Alguien propuso que en algunos actos de éstas fiestas la gente llevara las camisetas y así fué.La verdad que ha sido una gran satisfación ver a gente que conoces de toda la vida que se hayan volcado con ésta causa,jóvenes,niños...etc.De verdad que ha sido una gran satisfacción,quisiera darles las gracias uno por uno,de verdad mil gracias a todos y cada uno de ellos.Cuando les veía pensaba en Pablo y su hijo recién trasplantado de un donante alemán,en el hermano de Patri que está a la espera que dé a luz su hermana para poder hacer el trasplante que tanto necesita,ya que no aparece ningún donante por ahora para él,en Alvaro que está ingresado en Albacete y sin donante compatible aún,en Guille que lleva esperando un año una médula compatible para ella y no aparece,también de Luisa que está estupendamente gracias a las células de una niña americana,en David y Jhon que ambos recibieron la gran alegria de una médula compatible con ellos y fué demasiado tarde,en Reme una malagueña extraordinaria a la que mucha gente de aquí conoce y sabe que es cierto todos mis elogios hacia ella,un ser absolutamente adorable,que esperó una médula compatible y que no llegó.Ella mantuvo una lucha permanente para informar y concienciar a la sociedad sobre ésto,algún día hablaré más sobre ella,lo merece,por ella y por todas las personas que han recibido una médula y para las que deseo que pronto les dén la gran noticia de aparecer una médula para salvarle.Pensaba cómo agradecerían todas éstas personas que cito y otras más que no he citado,no me quiero extender demasiado,cómo agradecerían su gesto,de llevar consigo ese mensaje de vida,el de hacer que sea leído por allá donde vayan,lo importante es que llegue el mensaje y haga pensar,GRACIAS A TODOS DE TODO CORAZON DE PARTE DE TODAS LAS PERSONAS QUE ESTAN SUMERGIDOS EN ESTOS PROCESOS TAN DUROS,MIL GRACIAS...

viernes, agosto 14, 2009

Hoy es un gran día para los Montealegrinos...

Como ya he comentado en anteriormente son las fiestas de nuestro pueblo.
Hoy digamos que es el día grande,hoy es la entrada de nuestra patrona al pueblo,nuestra Virgen de Consolación.Ella está durante todo el año en el Santuario que está a algo más de 2k. de Montealegre.La traen a hombros( éste año quisiera ser una de las personas que le llevan,ojalá pueda ser).Creo que no hay Montealegrino que falte éste día,todos allí acompañandole,contentos y emocionados de verle entrar al pueblo con ese gran resplandor de luz y llena de flores.
Tantas veces no hemos dirigido a ella,tantas...
Cuando nos han dado buenas noticias,siempre agradeciendole nos acompañe y nos ayude,cuando no han sido tan buenas,pidiéndole siga ayudándonos,échandole una mano a mi hermano,cuántas veces se lo he pedído,cuántas virgencíca,y te lo sigo pidiendo; "échale una mano a mi hermano virgencíca,sigue acompañándonos"
Pedro quiere ir a recibirle,será la primera salida que haga,pero no quiere faltar a ésta cita y ahí estaremos pidiéndole por todos y cada uno que lo necesita y sobre todo,que nos siga acompañando...
Un saludo para todos.
Contando con que no estaría Pedro éstos días en las fiestas del pueblo,la verdad es que los planes nos han cambiado totalmente y al estar él,estamos todos.Lo cierto es que todos nos hemos hecho dependientes totalmente de él,si él está bien nosotros también.Ahora mismo está genial,recuperandose fenomenalmente y además con muchas ganas que es lomás importante.
El pasado Miércoles era el día de las carrozas por la noche,comento más o menos de qué va la cosa;un grupo de amigos hacen una carroza como buenamente pueden,las hay espectáculares,llamativas,graciosas,ingeniosas,etc.A su vez los grupos van disfrazados igualmente que lo que representan y todo es fiesta y diversión,colabora multitud de gente y es un espectáculo muy divertido.Pedro siempre ha salido con sus amigos,unas veces de Los Picapiedra,otras de Caribeños,otras de Hippies,y el año pasado de El Orgullo Gay,a él le gusta mucho todo ésto y a los demás también,la verdad.
Este año no ha podído ser,lo vímos desde el balcón de mi casa,él no paró de hacer fotos a todos los participantes,los grupos cuando pasaban por debajo y le veían se paraban,le cantaban y muchos de ellos tuvieron gestos de apoyo y de ánimo para él,sé que fué muy emotivo para él como para los que estabamos ahí.
Este año no ha podído ser,pero al año que viene sale él y el resto de la familia,no sé si haremos una buena carroza(seguro que no),pero lo que sí sé es que nos lo vamos a pasar pipa,habrá pasado tiempo del proceso del trasplante y Pedro estará totalmente recuperado,como lo está Luisa,Edith,Inés,Abel,Maite...etc,pues ellos ya han pasado más de un año del trasplante y están de maravilla.Aprovecharemos cualquier momento de diversión porque nos lo habremos ganado y él el que más,se lo merece.Este año le pidieron que diera el pregón de fiestas,pero no le apetecía,aunque dice que para el año que viene sí lo hará y que además lo va a improvisar todo y estoy segura que con todo lo vivido y con toda la alegría de saberse ganador de ésta batalla,lo va a hacer GENIAL y ahí estaremos noostros emocionados,disfrutando del momento y con los sentimientos a flor de piel,pero encantados.
Gracias por vuestros gestos ese día,por vuestro apoyo,gracias por acordaros de él para el pregón de fiestas,sin duda es un gran ejemplo de constante lucha,que no se ha parado ante nada y que sigue luchando con el fin de acabar con ésto,ya le queda menos al jodido monstruo,ya le queda menos...

miércoles, agosto 12, 2009

Hoy ha sido la segunda cita en la Fe...

La gran noticia es que el resultado de la médula es que está limpia,REMISION COMPLETA,según el hematólogo la médula está seca,por ello loas niveles están tan justillos,los neutófilos están justillos,lo mismo suben que bajan,pero son suyos,sin ayuda externa,ellos dicen que es mejor así,que la médula trabaje por sí sola y lo hace,al menos trabaja bien que es lo más importante.
Acaba de salir de un ciclo bastante fuerte y ahora toca recuperarse,en las pruebas salen el hígado,pulmones y corazón algo tocados y es normal después de tanta toxicidad y tanto tiempo,pero confiamos que de aquí hasta que le llamen para el trasplante que será en un par de semanas,haya dado tiempo de recuperarse todo.Puede que para el trasplante utilicen una quimio menos agresiva,por los motivos que comento,así que ahora vamos a relajarnos,a coger aire y disfrutar de éstos días de normalidad," bendita normalidad".
Ya seguiré contando,un saludo a todos...

martes, agosto 11, 2009

La analítica de hoy bien...

hoy tenía revisión en Albacete,las defensas están justillas y lo demás más o menos bien.Está tan contento porque va mejorandose y encontrándose mucho mejor,ya le tocaba después de todo el tiempo que se ha tirado en aislamiento.
Ahora toca seguir disfrutando de todo lo que nos rodea y a recuperar las fuerzas.Mañana de nuevo cita en la Fe y a ver qué le dicen,ya os contaré qué tal va todo...

lunes, agosto 10, 2009

Pedro va mejorando por días...

la verdad es que la salida del hospital no ha podído semtarle mejor,está descansando,relajandose y comiendo muy bien.Así que en éstos días la recuperación ha sido muy buena.Claro que con ciertas precauciones porque las defensas andan justillas y nada de visitas,ni salidas.Mañana tiene analíticas de control en Albacete y a ver cómo van,a ver si puede salir a la calle con algo de tranquilidad,que se le ve que tiene ganas de darse una vuelta por ahí,están a punto de ser las fiestas del pueblo,a ver si suben las defensas y puede salir algún ratillo.
El Miércoles tiene cita en la Fe,resultados de la punción,analíticas,también le comentarán cómo va a ser el trasplante y puede que ya la fecha exacta de ingreso para hacerlo.Así que ya contaré.
Es increíble cómo cambian las cosas ya no digo de un día para otro,de una semana para otra,pero como de la noche al día.Como no pensabamos que Pedro estaría éstos días en el pueblo,pues tampoco teníamos previsto ir en fiestas;¿para qué?.Pero al estar él allí,el verle cómo va recuperandose,cómo ha cambiado su estado de ánimo,eso hace que hayan cambiado totalmente nuestros planes,así que ojalá tengamos unos días tranquilos,que podamos estar todos juntos en casa y disfrutar de eso,nada más.Intentaremos coger fuerzas éstos días de tranquilidad fuerza de hospitales...
Un saludo a todos

viernes, agosto 07, 2009

Pedro está en casa,toca relajarse...

Pues ésta tarde ya se ha ido para casa y bueno hasta el Martes no vuelve a consulta para ver cómo van los valores,por ahora todo va bien y el Miércoles de nuevo a la Fe para tratar el tema del trasplante y ya le dirán el día concreto para el ingreso de éste.
Seguro que le va a ir bien estar allí,con la familia,con sus amigos,estar todos juntos,dormir en su cama,comer las comidas de mi madre,en éstos días le va a cebar,¡¡menuda es ella!!.
Ya iremos contando,ahora lo importante es relajarse un poco,desconectar de tanto tiempo en el hospital y coger fuerzas,sobretodo mentalmente.Ahora tenemos un paso más,un paso muy importante y sabemos que tenemos que estar fuertes,él y los que estemos con él,así que comenzaremos en cunato ellso nos digan y acabaremos con todo ésto.Estoy segura que mi sangre saldrá con fuerza de mis venas,no cabe duda que pondré todo mi empeño en ello,para que una vez dentro de las suyas,vayan buscando el camino exacto,lleguen a su médula y comiencen a crecer y a multiplicarse,creando por fin un mundo de total binestar en su vida,sé que llegará,hay que poner todo el empeño en ello y lo conseguiremos,sé que lo vamos a conseguir.AHORA DESCANSA,RELAJA EL CUERPO Y LA MENTE,QUE ES MUY NECESARIO PARA RECABAR FUERZAS...

miércoles, agosto 05, 2009

No te sientas solo Pedro,seguiremos caminando siempre juntos todos,somos muchos y muy fuetes...

Ya ha pasado la ansiada cita que teníamos hoy en la Fe,son tantos los nervios que he pasado antes y durante que estaba deseando que todo pasara cuanto antes.
Lo primero ha sido arreglar todo el papeleo que lleva más lío del que parece,darle de alta a él en cuanto a tener que tratarle en la Comunidad Valenciana,hacerle la tarjeta que yo ya tengo pues vivo aquí,le llamamos el SIP,es una tarjeta identificativa a modo individual que nosotros utilizaamos mucho,hasta incluso para comprar algún medicamento en la farmacia,siempre hay que llevarla,pues él ya la tiene,pues la necesitará cada vez que vaya a la Fe.
Seguidamente ha sido la extracción de sangre de Pedro y mía,14 tubillos de esos finos para cada uno y tras ésto a retomar fuerzas con un buen desayuno.Tras ésto me han mandado a otro sitio para que me vieran las venas,las tengo bastante visibles y les han gustado.Les he comentado que prefería una punción medular para extraer la células si ésto era más rápido y me han dicho que ni hablar,es mejor así y más cómodo.Durante 4 días y medio,me inyecto unas inyecciones que ya van preparadas,lo puedo hacer yo misma,son subcutáneas y simplemente puedo sentir como costipada,con un Gelocatyl solucionado,lo haremos de modo programado,para coincidir el día que me las extraen con el día 0 de Pedro,así en el momento me las sacan,cogen la bolsa y suben directamente a ponérselas a él.¡¡¡Dios qué cosa más grande!!!.Ya les he dicho que no tengo miedo ninguno,cómo tuviera que ser,así tan sencillo,conectada a una máquina por ambos brazos y yo sentada comodamente en un sillón viendo la tele,mientras mi sangre sale por la via y en medio hay una máquina que selecciona las células madre,las recoge y el resto vuelve al torrente sanguíneo,todo lo que se recoge será lo que le dé la salud a mi hermano,qué no haríamos por él...
Una vez hecho ésto a Pedro le han hecho una punción medular,una chica muy joven de Castellón,nos ha permitido estar presentes y aparte de no hacerle daño ninguno a él,se ha portado muy bien,es muy simpática,la primera toma de contacto ha ido muy bien con todo el personal que hemos tratado que han sido varios,os lo aseguro.
El final lo reservo para la temida cita con la doctora Silvana,se le ve estricta,dura,pero muy buena profesional,por lo general creo que ha estado bastante comedida y en fin,yo estaba muy nerviosa antes y durante,estaba deseando que acabara,demasiada información llega un momento que te satura y como me dice Ana Gallargo desde Canarias,eso no es importante,el objetivo es acabar con ésto de una vez por todas,tener fé y mucha confianza,eso es lo más importante Ana,eso lo tenemos muy presentes,un abrazo para ti y otro para tu madre,nos llega vuestra fuerza, MUCHAS GRACIAS.
Por ahora falta un par de pruebas por hacer en Albacete y le han recomendado que salga ya del hospital y se recupere fuera,que es primordial ahora mismo y él nos ha dicho que lo necesita,así que así haremos,él es el que manda y como está bastante mejor saldrá pronto,desed las 6 y media que salió ésta mañana hasta las 2 de la tarde que ha salído para Albacete ha estado toda la mañana sin parar de un lado para otro,tiene mucha fuerza de voluntad y eso es esencial ahora mismo,pero necesita oxigenarse fuera.Así que está citado para el próximo día 12 de nuevo en la Fe,para analítica de control y ahí ya le dicen el día de ingreso que será en los días posteriores a ésta cita.
Aquí está la crónica del día y nada ya queda menos,el objetivo está claro,vamos a recuperar fuerzas y a seguir caminando hasta que todo éste camino de piedras,acabae y cojamos un camino más llano,ya queda menos...

martes, agosto 04, 2009

Pedro sigue reponiendo fuerzas...

Sólo quedan horas para esa ansiada cita,mañana nos harán analíticas a los dos y le harán una punción medular a ver cómo va trabajando ésta,también nos comentarán los pros y contras del proceso del trasplante.Durante el tiempo que le han tartado en Albacete nunca le han dicho las cosas graves a él,siempre a los familiares,ellos saben que a él le afectaría y an alguna ocasión han preferído no decírle a él todas las informaciones,nosotros creemos que lo que él a de hacer es seguir peleándo y no pensar más allá de eso.Quizás sea un error,pero sin duda es lo mejor para él...
Pero mañana en la consulta de la Dra. que ya sabemos que es muy dura,nos pondrá todas las cartas sobre la mesa y nos hablará de las posibles complicaciones y sabemos que será una cita dura para nosotros,pero lo que más nos preocupa es él,así que espero todos seamos fuertes y nos mostremos así mañana.
Ya sabemos lo complicado que es el proceso del trasplante,sabemos que vamos a por todas,sabemos que nos jugamos todas las cartas,pero vamos a por ello,con fuerza,con ganas y con ese espirítu de lucha que siempre tiene Pedro.Qué podemos hacer mejor nosotros que seguir el ejemplo de su comportamiento todo éste tiempo desde que convive con nosotros éste maldito monstruo.Siempre ha sorprendido,su mejoría,su recuperación,su empeño...VAMOS A CONSEGUIR QUE TODO ESTO PASE,VAMOS A CONSEGUIRLO,CONFIAMOS EN EL PLENAMENTE Y SE QUE LO VA A CONSEGUIR...
Mañana nos van a dar un palo más de tantos que llevamos,pero aunque conocemos los riesgos,no nos parará nada ni nadie.

lunes, agosto 03, 2009

Pedro va recuperando,pero sabemos que no podemos descuidarnos...

Pedro va recuperando poco a poco.
Este fin de semana estuve con él y se le nota la mejoría de un día para otro.Come bastante bien y a la vez tiene la parenteral,que ya se la quitarán mañana,ya es lo únioco que tiene conectado,está deseando liberarse de toda atadura.
Me gusta siempre que es posible quedarme con los mejores ratos de él,os cuento una cosilla,a él le molesta mucho que ronquen,ya me contó que un amigo suyo Carlos,es una locomotora y que unas vacaciones fueron insufribles para él y el resto.
Siempre que nos preparamos para dormir ést es el último diálogo;
El pregunta:- ¿¿Tú roncas??
Y yo le digo :-¡Siempre me lo preguntas,yo no ronco nunca!
Pues como es casi imposible dormir en un Hospital,aunque el paciente disfrúta mejores condicines claro está,como es poder dormir en una cama y entre vuelta y vuelta le oí roncar más de una vez,y pensanba ¡¡mira qué bien está durmiendo ahora!!.
Comentar que está recuperandose muy bien, lentamente pero con paso firme,como ha de ser ésto.
No debería pero quiero comentar una anécdota que ocurrió entre el Sabado y el Domingo,igual no le gusta que lo comente,pero nos reímos un buen rato de ello.
El Sabado comentaba que llevaba días que se lo movía una prótesis que lleva en la boca,pero esa tarde se le movía bastante más y fué algo que le enfadó muchisímo porque decía que tenía muy mala suerte y se cabreó bastante,al principio.Pero ya le dije que ésto era algo que se podría arreglar pronto y que eso no haría que no pudiera hacerse el viaje a Valencia,que ya se solucionaría.El médico al verle preocupado por e´sto estuvo llamando a ver qué podía hacer.
El Domingo al fin se le cayó y cada vez que me miraba o me hablaba me partía de risa y él de verme a mí reírme,así que pàsamos un buen rato,él mi padre y yo.Decía que parecía un monstruo,y yo bromeaba diciéndole que era una mezcla entre "elPOZZI,el cuñao..."Qué risa!!Mañana Martes se soluciona,irá el equipo que ya se lo hizo hace unos años allí al Hospital y al fin quedará más tranquilo,porque se ve raro,habla raro...POCO A POCO TODO.
Sólo queda un día Pedro,sólo un día

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