martes, agosto 25, 2009

Ayer comenzamos el viaje...

Pedro ya comenzó ayer el tratamiento y por ahora todo va bien.
Como ya comenté tenía cita en la Fe,me dieron las inyecciones que he de ponerme y las indicaciones que he de seguir,también me han mandado hierro,pues lo tengo bastante por debajo de lo normal y me dijo que si en un mes no se controla ésto,he de tomarlo por bastante tiempo,por lo demás todo bien,estoy muy sana y la compatibilidad entre ambos es completa.
La verdad es que una vez llegué a casa,estuve mirando las inyecciones y me dá un poco de yuyu pues quiero ponérmelas yo, es una a las 8 de la mañana y otra a las 8 de la noche,menos la del último día que será a las 6 de la mañana para cuando vaya a las 8:30 a la aféresis,salgan mucho mejor.Siempre me ha dado un poco de cosilla las inyecciones,pero ésta es muy fina y pequeña,además que para el fin que han de tener haría lo que fuese necesario.Todo está previsto para el día 2 de Septiembre,si las células salen esa misma mañana,directamente se las pondrán a él,así que pondremos todo el empeño en ello.
Después de hablar con el Dr.Sanz me pasé por la habitación donde está mi hermano y mi padre acompañándole,estuvímos hablando un rato,de momento y hasta el día 0,o sea hasta el día del trasplante,podremos entrar y salir sin problema,pero desde ese día,sólo para turnarnos.
Aún le veré en éstas semana más veces y a ver si consigo reemplazar a mi padre algún día aunque él se niega totalmente.
He de decir que el Dr.Sanz es un médico muy joven y se le ve muy preparado,me atendió muy bien,me propuso le consultara todas las dudas que tuviera,pero claro,en cuanto a lo que he hacer yo,no tengo ninguna,las preguntas que le hice eran sobre el tema del trasplante y sobre mi hermano,me preguntó que qué tal estaba y le dije que los días que había estado en mi casa,se había recuperado muy muy bien,me dijo que él le vería una vez saliera del trasplante,ya en consultas externas,pero ahora tenía otro hematólogo asignado.
Ya no tengo más que contar por ahora,sólo que Pedro está bien,la habitación aunque es más pequeña que las que hay en Albacete,es más cómoda y bueno por al menos un mes ésta será la nueva residencia.
Ayer fué el primer día de quimio y lo ha aceptado bien,aunque ya me dijo el Dr.Sanz que el ya ha tenído tratamientos fuertes y éste no será más,así que ya veremos...
Seguiré contando cómo va todo,hasta entonces muchisímas gracias por escribir y por estar aquí acompañándonos en ésta travesía.Un abrazo

10 comentarios:

  1. Que vaya todo bien y mucho ánimo para todos.

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  2. MUCHISIMA SUERTE, ESTAREMOS PENDIENTES DE VOSOTROS DESDE BARCELONA.UNA PREGUNTA,¿QUE INYECCIONES SON LAS QUE TE HAN DADO PARA PONER?

    ANIMOS Y ADELANTE.

    ENRIC.

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  3. Ya sabes que me alegro un montón... a comer lentejitas amiga.
    Y al colega que se vaya preparando que en nada está en la calle y la cogeremos de garabato.
    Nos vemos.

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  4. Hola Encarni, si te sirve de algo mi mujer también tiene el hierro bajo, tiene que tomar una pastilla al dia y ¡lleva más de un año!
    No pasa nada, pero si que puede subir lentamente.
    Las inyecciones al principio dan un poco de respeto pero ya veras que te las pondrás sin ningún problema, te lo digo por experiencia por que a mi me pasaba lo mismo al principio y luego me las ponia como un auténtico profesional, jeje.
    Para terminar solo deciros a ti y a Pedro que os sigo en este viajes y que teneis todo mi apoyo.
    ANIMO Y FUERZA.

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  5. Gracias a todos,por vuestras palabras de ánimo y por estar aquí acompañándonos en ésta travesía.
    Enric,las inyecciones que he de ponerme son como las de la insulina,en éste caso se llaman Neupogen,seguro que sabes cuáles son porque son las que normalmente se les llama " las inyecciones de defensas".
    Un saludo a todos

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  6. Cuidaros mucho Encarni, seguro que dentro de un tiempo esto habrá sido una pesadilla, que todo irá bien y disfrutaréis de la felicidad que merecéis. Aquí seguimos y cuenta con mi cariño y apoyo, un abrazo enorme desde BArcelona

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  7. Hola Encarni, mucho ánimo, no estais solos en esto, mandaremos fuerzas, remaremos para que todo vaya bien.
    Un abrazo enorme para los dos de Marisa

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  8. NEUPOGEN¡¡como lo sabia!!son la bomba,con eso fabricas sangre a la velocidad de la luz...
    M.Teresa

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  9. Encarni estamos al pendiente de Pedro!, tu tranquila que todo va a estar bien, y vamos caminando juntos en esta travesia, aunque las inyecciones sean a veces una molestia siempre concentrate que lo haces para y por tu hermano y que asi harás que tus celulas se multipliquen más de lo normal para poder regalarle un pedacito de vida a Pedro y verás que si piensas en eso ni las sentirás...

    un abrazo y gracias por tus comentarios.

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  10. Te deseo muchísima suerte con el nuevo tratamiento.

    A pesar de todo es genial que puedads contar con la ayuda y el apoyo de quienes te quieren. No dejes nunca de aprovecharlo.

    Un saludo y mucho ánimo.

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