Feria de Albacete

El año pasado tal día como hoy 17-09-2009 Pedro estaba en remisión y bastante recuperado y decidimos pasar como yo digo un día bueno, nos fuimos un amigo común de toda la vida Pedro Antonio, Pedro y yo a la feria de Albacete, comimos en las tascas unas gambitas y tal... luego unos miguelitos de la Roda, unos mojitos y como no unos bailes en el Templete y el Ateneo que estaba a rebosar de gente, lo pasamos muy muy bien, nos compramos una gafas de sol de color Rosa y estuvimos de cachondeo hasta anochecer, aquí os dejo un par de fotos para que lo veáis. QUE BIEN LO PASAMOS...!!!! Pronto lo repetiremos, si alguien se apunta…..?

EL VIDEO FAVORITO DE PEDRO...

El año pasado fuimos a ver un concierto de Amaral a Valencia, Encana, Feli, Eva, Juan Carlos y Pedro, el estaba flojucho pero tenía muchas ganas de ver en directo al Grupo Amaral, y allí fuimos, fue un conciertazo, nos gusto mucho y lo recomiendo a todo el mundo que cuando los tenga cerca valla a verlos, en concierto són muy buenos. Esta tarde recordándolo estábamos viendo un video que queremos compartir con todos vosotros, (pinchar en el link de abajo)...

Pincha aqui para ver el Video.

hola soy pedro trasplantado

Hoy es mi dia mas 15 y estoy estupendamente ya tengo 450 neutrofilos(defensas) y la medula trabajando bien estoy muy contento se que falta poco asi es que al ataque los que vais detras de mi que nos la vamos a cargar a que siiiiiiiya se me ha caido el pelo otra vez pero y eso que importa nadaaaa ya saldra he cambiado de pelo pouffffff lo menos 6 o 7 veces y vuelve a salir bueno amigos un abrazo a todosssssssssssssssssssssssssssssssssssss

hola a todos soy pedro

H ola a todos soy pedro y como ya sabreis es mi dia mas 14 y me encuentro muy bien esta mañana me han hecho una medula espero que no salga nada mio a esperar resultado hace unos minutos me han puesto neupogen (para activar las defensas) bueno un abrazo a todossssssssssssssssssss

Hoy es el día de la punción día +14

Así que espero no quede ni una solo de las suyas,todo va a ir bien,como debe de ir y dice Pedro;
"ya toca",así que espero que esa punción nos dé las mejores noticias del mundo....
Seguír acompañándonos amigos,os necesitamos

hola soy pedro trasplantado

Hola a todos hoy es mi dia mas 13 y estoy muy bien asi que mucho animo a todos que todo tiene su fin un abrazo

"" Y... LLEGO EL EL GRAN MOMENTO""

Y éste es el momento en el que a él se le infunden las células madre que han recolectado poco antes.

Tal como comenté fueron 4 horas,al acabar me fuí a comer algo para recuperar fuerzas y se puede decir que subímos a la par las células por un lado y yo por otro,aunque no pude entrar,pero sin duda...""FUE UN GRAN MOMENTO""

Espero que tal y como he explicado el proceso veáis los indecisos lo fácil que es,la gran oportunidad que se le dá a quien lo necesita,no olvidéis que hay alguien esperando para seguir viviendo,nos esperan.Y yo me quedo con una gran experiencia a mis espaldas y con la máxima satisfacción de poder devolverle la salud a mi hermano Pedro.Ojalá la vida nos premie y nos regale muchisímos años en los que vayamos viendo todos ,como él vuelve a recuperar su salud,su vida y su normalidad... Así va a ser,estoy segura.

Otra imagen...

Como veis en ésta imagen la máquina recolectora queda a mi izquierda y si os fijáis arriba se ve la bolsa como he comentado anteriormente,con el fruto que dará lugar a una vida nueva para mi hermano Pedro.Yo no dejaba de mirar la bolsa y veía con satisfacción cómo se iba llenando.
En ésta foto tuvieron que taparme un poquillo,pues me dió algo de frío,pero como se ve yo estaba como si tal cosa,tan cómodamente viendo la tele o charrando.

Las fotos del momento clave...

Aquí me veis tan cómodamente mientras mis células salían de mi brazo izquierdo,iban directamente a la máquina recolectora de células madre,colocado a mi izquierda,el resto de células volvía a entrar por mi brazo derecho y yo iba viendo como la bolsa colocada en la parte alta de dicha máquina se iba llenando poco a poco,de esa sangre curativa para mi hermano.Que no quepa duda que puse todo mi empeño en ello y así va a ser...

hola ya es mi dia mas 12

Hoy es mi dia mas 12 ya (voy ya voy) ya queda menos mañana viene el sargento de mi hermano juan carlos a meterme caña ya veremos como viene a mi nadie me cambiaaaaaa¡¡¡ es broma yo tengo que aguantar aquí hasta lo ultimo pero es asi dentro de poquito va entrar un amiguete de puertollano(C.R) se llama ALVARO tiene 18 añitos y viene también al trasplante de cordon con sus padre son muy buena gente les deseo mucha suerte un abrazo a todosssssssssssss

Mañana cambio de acompañante,

Prepara que mañana ya estoy allí... hay que empezar a coger fuerzas… para la salida!!!

hola a todos soy pedro

Hola a todos soy pedro y hoy estoy en mi dia mas 11 el dia mas 14 el miércoles me hacen una medula haber que sale yo estoy muy bien asi que animo a los que entrais pronto al trasplante que esto no es tanto animo amigos y pa’lante

hola soy pedro trasplantado

Hoy en mi dia mas 10 estoy muy bien sin dolores y sin nada hoy me han puesto dos bolsitas de sangre 0+ y yo era A+ pero como es el grupo de mi hermana la donante me ponen 0+ ya ves hoy quiero recordar a los hematologos de Albacete jose Santiago- martin rubio- juan ramón-felix manso-mªjose-natalia-antonio martinez-francis y muy en especial a angela ibañez que le vaya muy bien el matrimonio también a las/os enfermeras/os que son todos maravillosos me han tratado tan bien todo este tiempo tere-tere supervisora-rosa-llanos-inma-mªangeles-mªluz-mar-pilar-celia-maria-ana –chema-lauren y demás que se olviden también de las auxiliares y servicio de limpieza a todos GRACIAS

soy pedro

Hola a todos soy pedro estoy ya en el dia mas 9 de este proceso y me encuentro muy bien estoy muy animado para seguir pa’lante y vosotrossss contarme alguno como os va o si habeis acabado ya quiero saber como es el final bueno amigos un abrazo a todosssssssssssssss y ANIMOOOOOOOOOO

muy buenas soy pedro arias harry

Hola a todos hoy es mi dia mas 8 y sigo muy bien hoy me han puesto una bolsita de plaquetas(los albañiles del cuerpo) y nada mas no tengo fiebre ni dolores etc… estoy muy bien si alguien tiene alguna duda del proceso de trasplante que me escriba y le aclarare lo que pueda pero además que es nuestra cura es lo ultimo en nuestro sufrimiento que ya esta bien y yo creo que nos lo merecemos pero bueno mientras hay que estar fuerte para no dejar momento alguno para perder el control y la batalla somos MAS FUERTES QUE LA ENFERMEDAD y dendro de unos años nos juntaremos con alguien y soplaremos pouffff lo pesado que fue pero aquí estoy dando guerra otra vez connnn conocimiento yo tengo la agenda a tope de paellas que tengo prometidas poco a poco las cumpliré cuando el cuerpo este fuerte bueno no me enroyo mas un abrazo a todosssssssss y mucho ANIMOOOOOOO

Hoy Jueves es día +8...

Como veis Pedro ha tomado por fin el timón de éste barco,y como habéis comprobado sabe dirigirlo y de qué manera ¿¿verdad??,llegaremos todos a puerto y muy contentos de haber cruzado ésta travesía a mando de nuestro Capitán Pedro,aunque os chivaré una cosa los amigos le llaman Harry,no sé porqué pero así le llaman.Aún nos queda trayecto amigos,pero seguimos remando juntos todos ,seguimos remando con fuerza para que el barco siga manteniendo la misma línea de navegación con la que comenzó,seguímos remando,que no se canse nadie...
Aunque no escriba ultimamente aquí sigo a la retaguardia,leyéndo vuestros mensajes de apoyo,seguir animándole,seguir acompañándonos,sois imprescindibles en éste viaje,necesitamos de todas nuestras fuerzas,necesitamos saber que estamos todos ahí y que seguímos remando.
MIL GRACIAS A TODOS

ya es el dia mas 7 soy pedro

Hoy es el dia mas 7 y estoy muy bien vamos pa’lante ya me queda menos acuerdo tanto de mi pueblo (montealegre del castillo) de los bocadillos de sepia de casa Alfonso la verdad que aquí me ponen casi lo que quiero viene una dietista todos los días a ver que quiero para comer (es que soy muy delicado) tengo cada lio con ella con la comida pero me he hecho amiguete y me acuerdo tanto de mis amigosssss que se que están ahí un abrazo a todos MIS AMIGOSSSSS estoy tan orgulloso de mi pueblo un pueblo muy emprendedor de su gente de todo siempre voy con el nombre por delante y quiero agradecer a la gente que no conozco y esta al tanto de mi salud GRACIAS yyyyy ANIMOOOOOOOOO a todosssssssssssssssss

hola soy pedro trasplantado

Hola soy pedro hoy es mi dia mas 6 y sigo muy bien y sobre todo por las visitas tenidas durante el dia primero Vicente de hellin después luis Fernando de Albacete los dos acaban de salir del hospital por trasplante de cordon y están muy bien que alegría me ha dado su visita aunque también me ha visitado mi amiga patricia y un amigo y se me ha pasado el dia volando también con la llamada por teléfono de una gran amiga paquita que me han animado aun mas de lo que ya estoy y nada mas amigos a seguir bien y vamossss sumandooooo un abrazo.

buenas soy pedro

Hoy es mi dia mas 5 y la verdad que todo muy bien hoy me han puesto un aerosol para posibles infecciones por la mañana y por la noche nada poca cosa y 2 bolsitas de sangre asi que animo amigos que esto no es tanto un abrazo a todosssssss.

TRASPLANTE DE MEDULA ÓSEA.

Para que veáis lo bien que está Pedro y que felicidad tiene en el momento del trasplante de medula ósea 03/09/2009 14:30h.

Como podéis observar en la foto de mi hermano Pedro un trasplante de medula ósea no es una operación, es como si trasfundiesen sangre, en la bolsa de sangre que tiene puesta van las células madre de mi hermana Encarna , Es curioso lo simple que parece el trasplante y lo que se consigue con el. Hay que animarse a donar medula ósea para poder ayudar a la gente que lo necesita, mañana nos puede hacer falta a cualquiera animate.

Alotrasplante de médula ósea. "Alo" significa " otro". Las células madre provienen de otra persona, que se llama donante. Estas células provienen de la médula ósea del donante o de su sangre. La mayoría de las veces, un donante debe tener el mismo tipo genético del paciente, de modo que su sangre "sea compatible" con la del paciente. Los exámenes de sangre especiales establecerán si un posible candidato es un donante compatible para el paciente. Los hermanos de un paciente tienen la mayor probabilidad de ser donantes compatibles. Pero, a veces, los padres y los hijos del paciente y otros parientes pueden ser donantes compatibles. Los donantes que no tienen parentesco con el paciente se pueden encontrar a través de los registros nacionales de médula ósea. Éstas son listas de personas que se han ofrecido para ser donantes.
Haz te donante de medula ósea, regala vida, www.fcarreras.es