jueves, junio 11, 2009

De nuevo ingresado

Joder,qué poco dura la alegría en casa del huertano...
El se encuentra bien,pero ayer tuvo fiebre y ésta mañana que le tocaba analítica,la doctora ha creído necesario dejarlo allí para ver porqué esa fiebre,todo sea por controlar bien está...
Mañana por la mañana tiene cita en Ciudad Real para hacer un Pet,que es una prueba importantisíma para el posterior alo-trasplante,así que ya veremos si puede ser,aunque imagino que si todo va bien,pueda ir,nos han dicho que si se pasa la fiebre y se encuentra bien,se irá para casa áun hoy,ojalá todo se pase.
Esta mañana me comentaba mi madre que qyer él decía que estaba harto de todo ésto,que estaba muy cansao ya y sí,lo creemos todos,totalmente comprensible,pero hay que pensar que todo pasará;
no podemos cansarnos
no podemos rendirnos
no podemos desanimarnos,ni debilitarnos...
NO PODEMOS BAJAR LOS BRAZOS JAMAS
Sé que es mucho tiempo,aunque la maldita enfermedad ha dado alguna tregua en donde él ha podído hacer su vida normal,pero tanta hostia,cansa,sí es justo Pedro que te canses,estás en tu derecho de cansarte,de desmoralizarte,estás en tu derecho,nadie mejor que tú para saberlo y para quejarte.Pero que conste que sólo te lo permitímos hoy,sólo hoy,a veces hay que caer para volver a levantarse,como decía una persona muy muy especial,me caeré cuatro veces y me levantaré cinco,así es...
Todos lo dicen,y qué gran verdad,ésto es como una montaña rusa,de subídas y bajadas constantes,así es,pero conseguiremos obtener una normalidad en nuestras vidas,pronto muy pronto y poco a poco,LO VAMOS A CONSEGUIR.
Conseguiremos que todo quede en el recuerdo de todas nuestras experiencias vivídas a lo largo de nuestra vida,pero nunca podremos olvidar todo ésto,imposible olvidar tanto dolor,tanto sufrimiento.
Pienso en esas personas que tienen la gran suerte de no tener ningun familiar sufriendo una enfermedad de éste tipo,qué dichosos y qué suerte tan grande,desde aquí les aconsejo que disfrúten del día a día,que sean felices y que tiene una gran fortuna.Y sé que nosotros la adquiriremos,llegará el momento que toda ésta tormenta pasajera amaine y se pase,llegando a tener toda la calma del mundo y bienestar que mucha falta nos hace y sobre todo para Pedro,que se lo merece como el que más.QUE EJEMPLO DE LUCHA ES PARA TODOS.
Ojalá supiera tener yo al menos la mitad de buena aptitud que tienes tú.De todo se aprende y de ti,todos hemos aprendído mucho,si tú nunca te has quejado,porqué he de quejarme yo,¿¡de qué??
PUES SI,ME QUEJO DE ESTE MALDITO INQUILINO QUE ENTRO SIN AVISAR Y QUE NADIE QUIERE TENER EN SU VIDA.PERO ACABAREMOS CON ESTO,SEGURO SEGURO QUE ACABAREMOS PARA SIEMPRE,JODER QUE YA ESTA BIEN...

6 comentarios:

  1. Pues claro que sí Encarni, acabaréis con ello... el problema es que mientras tanto hay momentos en que las fuerzas flaquean. Si en circunstancias normales hay días en que lo mandarías todo a la mierda, figúrate en las que no lo son... Pedro tiene el derecho de tomarse un respiro, hacer una pausa... pero también la obligación de seguir luchando por su vida y por la de todos los que estáis a su alrededor deseando verle sano. Y así será, estoy convencida.
    Besos.

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  2. Encarni, ánimo que claro que acabaréis con esto....y cada vez queda menos tiempo. Yo, como Pedro, también lucho contra esta maldita enfermedad que ha llegado a nuestras vidas sin pedirnos permiso, pero que no va a poder con nosotros. Como te dice Inés, esto son los baches que van surgiendo por el camino que nos hacen que las fuerzas flaqueen, pero hay que levantarse de inmediato y continuar luchando. Un besazo muy muy grande para Pedro.
    (Por cierto, el otro dia escribiste en mi blog, si soy Susana, que también sigo el foro y me hicieron el transplante el dia 20 de febrero, creo que una semana después que a Pedro)

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  3. Tranquila amiga, tús sabes biencomo funciona todo esto.
    Espero que os tomarais la cervecita por Raúl.
    Ahora a seguir subiendo. Un abrazo de los tuyos.

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  4. GRACIAS POR ESTAR AHI SIEMPRE,SOIS LO MEJOR...
    Pablo,no me tomé una cerceza,me tomé un cubata,espero no te importe.

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  5. ANIMO Encarni que lo vais a lograr.
    Un abrazo enorme y a seguir luchando incansablemente!
    Zoila

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  6. HOLA. SOY MARIA HERMANA DE PEDRO Y ENCARNI ECT..Y A MI POCO ENTENDER DEL ORDENADOR QUIERO DAROS LAS GRACIAS DE TODO CORAZON A TODAS LAS PERSONAS QUE SIN CONOCER A MI HERMANO SE PREOCUPAN Y SE INTERESAN POR SU SALUD MUCHISIMAS GRACIAS .ESTA ESPERIENCIA O COMO SE LE QUIERA LLAMAR TE CAMBIA TANTO LA VIDA QUE YA NADA LO VES Y LO SIENTES COMO ANTES DE COMENZAR A SUFRIR ESTA MALDITA ENFERMEDAD . PERO SE Y LO TENGO MUY CLARO QUE SALDREMOS ADELANTE LUCHAREMOS SI CESAR HASTA CONSEGIRLO.GRACIAS DE CORAZON Y MUCHO ANIMO PARA TANTAS PERSONAS QUE COMO NOSOTROS LO NECESITA GRACIAS.

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