lunes, junio 22, 2009

Estos días tocan pruebas para alo-trasplante

Pues como comenté éste finde Pedro salió hasta ayer que volvió a ingresar para hacer las pruebas pertinentes para entregar el dia 29 en la Fe.
Hoy han hecho tres pruebas y creo que sólo queda la prueba de los pulmones que seguramente será mañana.Y posiblemente para casa,a ver si es así y se recupera fuera.
Hoy las analíticas estaban bien,así que vamos adelante como debe de ser...
El se fué antes para Albacete y nosotros algo después para Requena,lo comento por éstos pequeñajos que parece que no se enteran de nada,mis nenas que el Jueves 25 hacen 6 años,pues cuando pasamos Almansa para coger ya la dirección de Requena,me dice Maria,¿¿mama dónde está el hospital??,le digo,pues mira ahí detrás está y de pronto dice,así con voz lastimosa ¡¡adios Pedro!!. Nos quedamos sorprendidos de su reacción,porque ellas se despidieron de él,pero vamos que parece que no se enteran de nada y mira por donde te salen...

Por cierto ya está pensado lo de las camisetas,éste será el lema; "un poco de tu sangre,salva una vida" " hazte donante de médula",más info: www.fcarreras.es
Llevará un dibujo con una gota de sangre y bueno,a ver qué pasa...

4 comentarios:

  1. Me gusta la idea.

    Ya me comentaras como lo hacemos para intentar echar una mano, aunque la cosa está un poco achuchada.

    Un abrazo

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  2. Hola Encarni, aqui estoy como prometí. Comentarte que el proximo dia 29 estoy convocada a Las Palmas al hospotal donde hicieron el trasplante a Carlos para hacerme mis pruebas de rutina. Me llegó la fecha de la cita el mismo dia que Carlos fallecería por la noche. Hasta ahora se me hacia imposible pensar en volver y menos para algo asi, pero he cambiado de opinión. En el Hospital tiene su oficina la Fundación Alejandro Da Silva para ayuda de enfermos de Leucemia que, entro otras muchas cosas, lleva el registro REDMO. La fundación supuso una gran ayuda para Carlos y mi familia y cuando le dije a Carlos que quería formar parte de la Red de donantes de Médula Osea me dijo de hacerlo a través de la Fundación. El dia 29 iré de nuevo al hospital, me haré mi revisión de rutina y me inscribiré como donante de médula osea, así si valdrá la pena el viaje... Aunque posiblemente volver a recorrer esos pasillos me resultará muy duro pensaré en que tal vez tenga otra oportunidad para que mi médula, esta vez si, salve una vida.

    Cuando salgan las camisetas me encatará tener una.

    Un abrazo a Pedro y a ti. Mucho ánimo y fuerza. El manzano está creciendo.

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  3. Pablo,ya te envío la impresión a tu correo para que la veas,un saludo.

    Ana,encantada de veradd te tenerte aquí aunando fuerzas y compartiendo cosas,te lo agradezco enormemente.He leído tu blog y he visto que pedías ayuda para acompañarnos en ésta travesía que estamos a punto de comenzar.Gracias Ana por tus palabras de cariño y más en éstos difíciles momentos para ti y tu familia.
    Qué casualidades ¿no?,haces bien en ir,supongo que tu ánimo ahora no es el mejor,pero piensa que alguien posiblemente te espere y no debemos dejar de parar las oportunidades que pueden necesitar otras personas para seguir con su vida,por ello de nuevo te doy las gracias Ana,hay que seguir adelante,porque ésta p... enfermedad no para y no dejar de luchar jamás,aunque ahora lo que necesitas tú y tu familia es un gran respiro,os hará mucho bien...
    El manzano sigue creciendo

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  4. Como es eso de las camisetas Encarni???
    Cuenta conmigo para difundir cualquier mensaje por mi zona o lo que sea, vale??? Un besazo!

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