lunes, julio 06, 2009

Con un grano de arena se hace una playa,tendremos la nuestra

Como sabéis el pasado 29 teníamos cita en la Fe,pero al final no pudo ser había que comenzar un nuevo tratamiento.Yo tenía en mente cómo hacer para hablar con aquella doctora con la que estábamos citados,hablé con Maite una chica de Vitoria que en una ocasión me comentó que es muy amiga suya la supervisora de la Fe,le pedí que nos echara una mano,también le pedí ayuda a una chica,Susana que también le tratan en la Fe,para que me dijera cómo hacer para ponernos en contacto con algún hematólogo,ella me dijo cómo y Maite también, gracias a las dos...
Pues bien,el pasado Viernes mi hermano Juan con los informes de Pedro en mano se presentó en lla Fe en la consulta de la doctora y ésta muy amablemente le atendió,al menso tenemos suerte por donde vamos,pues afortunadamente al menos nos escuchan y eso es muy de agradecer.La sorpresa fué que la doctora preguntó porqué no habíamos ido a al cita del dia 29,pues parece ser que se les pasó comunicarlo,hay menos personal por las vacaciones,no sé.
Estuvieron hablando y ella dijo que se reuniría con el resto de compañeros,tratarían el tema de Pedro y se pondrían en contacto con los de Albacete para en el momento esa médula esté limpia,le deriven para la Fe.
Claro que mi hermana habló con el hematólogo de Albacete y les dijo que cómo no habían comunicado el porqué anulaban la cita del 29 y tal y le dijo,que también se pondrían en contacto con la Fe,para que todos esté preparado.Está claroq ue hay cosas que se pueden pasar por alto,que se olvidan...,pero oye,que estamos ahí pendientes sino, ¿qué pasaría?.
Ayer estaba con Pedro y le visitó el hematólogo que siempre le hace las punciones y nos dijo que se iría a mitad de mes de vacaciones,pero que la punción que se ha de hacer según el protocolo el dia +14,sí la hace él.La verdad es que se portan fenomenal,nos escuchan,cuentan con nuestras opiniones y saben que estamos ahí.Y le dije que a partir de entonces,aún en aplasia que le deriven para la Fe cuanto antes y que por supuesto vamos a estar ahí dando el coñazo...
Bueno,ya he contado todo el lío que hemos llevado éstos días unos y otros,así que al menos con la satisfacción de haber conseguido lo que él quería,que en la Fe le cogieran pronto y si Dios quiere así va a ser,sin pasar consulta y directo a ingreso.Respiramos algo más tranquilos todos...
Decir que él está bien,débil, cosa normal y que gracias a esas donaciones que hacen personas muy muy generosas de sangre,pues una vez se la ponen,consigue que recupere fuerzas y vamos que le dán la vida...,que está bien,aburrído de todo ésto,pero bien sin molestias y bien,eso es muy importante.
Ayer me decía Pedro que nadie que no haya pasado por ésto se hace una idea de lo duro que es y qué gran verdad,a mí personas que lo pasaron me dicen que es duro,pesado y a veces crees que no puedes más,pero que tenga fuerza porque se puede,se puede y SE SALE DE ESTO...
Me hago una idea de lo duro y doloroso que es,en cierta manera lo sufrímos en mi familia,pero supongo que las sensaciones que él siente y tiene,eso sólo lo sabe él,los demás sólo intentamos hacer el camino más fácil,poco más podemos hacer,pero ahí estamos siempre.
La verdad es que reconforta estar con él,verle bien de ánimo,con esas ganas de acabar con todo ésto y sé,sólo basta con verle que lo va a conseguir,sé que vamos a superar ganarle la batalla a la p... enfermedad de mierda que tanto nos a quitao ya,lo importante es que él no se rinda y no lo ha hecho,no se rendirá jamás...menudo es...
Ahora toca esperar,que vaya saliendo todo como esperamos y que pronto estemos allí ya,que pueda hacerse pronto ese trasplante de mis células y ojalá y como me decía el otro día Alfonso de Aeal,"si eres tú la compatible con él y tan involucrada has estado siempre,no es casualiadad ,por algo es así y me decía que estaba seguro que mis células le iban a devolver toda la salud a Pedro".
Ojalá,mi marido siempre me ha dicho que tengo mucho poder mental,ojalá, por mi parte voy a poner todo mi empeño en ese momento,para que salga lo mejor,lo mejor para que se recupere.
VAMOS POR EL BUEN CAMINO,GRACIAS A TODOS POR SEGUIR CAMINANDO JUNTO A NOSOTROS...HACEIS QUE NO NOS SINTAMOS SOLOS,SABEMOS QUE ESTAIS AHI...

6 comentarios:

  1. Hola Encarni! claro que si,que saldrá de esto, pero es lentísimo, pesadísimo. Tu recuerda siempre que pasito a pasito, sin prisa, no te agobies. Os deseo lo mejor. Esperamos buenas noticias de esa punción. Un abrazo enorme!! Carmen

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  2. hola encarni, la verdad es que alegra mucho que la medica de la fe desde la primera toma de contacto se involucre e interese por tomar el mando de la situacion con gusto. El domingo llame a pedro y se puso juan por que pedro se encontraba un poco flojo, pero hoy ya me lo ha cojido el y dice que esta aburrido, supongo que al estar aislado los dias se hacen mas largos. Esperemos que no pase muchos dias en la burbuja, ¿en valencia no estara aislado? ¿verdad?. Bueno encarni, poco a poco, pasito a pasito, porque la palabra paciencia pedro la tiene aburrida. Hablamos pronto... Un saludo.
    Carlos Ortiz.

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  3. Y seguiremos ahí siempre, caminando con vosotros, pero ya sabes; pasito a pasito, que el camino es largo y a veces con muchas piedras. Lo superareis, estoy segura, y la punción saldrá en remisión y despues, de cabeza al trasplante, con mucha fuerza... eso que no falte nunca. Mucho ánimo, un abrazo enorme para Pedro y otro para ti.
    Eva

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  4. El aislamiento es muy aburrído porque las horas pasan tan lentamente,el mismo paisaje,las mismas cosas cada día...pero vamos que lo importante es que se encuentre bien,ahora es normal que esté flojillo porque sus defensas están bajando y ésto es lo que toca ahora,ya llegará la remontada,ahora toca guardar fuerza sy no perder energias,pero por buen camino,como debe de ser.
    Cuando llamaste yo aún estaba allí,le escuché a mi Juan,él no pudo ponerse en ese momento tenía algo de ardor en el estómago,cuando no está bien del todo no le gusta coger el teléfono,me decía que eso los amigos ya lo sabéis...
    Lo que está previsto es que la semana que viene en la punción,si sale que la médula está limpia,comenzarán los trámites para ir a Valencia,así nos dijeron que será,estando incluso en aplasia,ésto quiere decir,estando los niveles a 0,así que a partir de esa punción estaremos pendientes para que muevan ficha en AB.
    El Valencia estará aislado sí,porque según lo previsto,irá sin defensas,así que es lo mejor para él,pero lo que sí te digo es que en la Fe,es distinto,allí se le puede ver desde fuera claro,a través de una ventana siempre y hablar con él también,no es lo más cómodo,pero al menos más cerca de él.
    El otro dia decía que un día tendrá un perro y le pondrá PACIENCIA de nombre.
    Poco a poco y palante siempre...

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  5. Encarni, me alegra que ya hayáis hablado con la médica de la Fe, que por cierto, ¿quien es?. Cuando ingreséis alli estará aislado y desde que le hacen el transplante, hasta que le suben las defensas (mas o menos dos semanitas), solo está la misma persona alli dentro de la habitación con él, no puede entrar nadie mas. El resto le ven por la ventanita. Incluso la persona que se quede con él, le dan hasta pijama alli en el hospital. Son los 15 dias mas duros, pero luego tienen su recompensa. Vais a estar muy atendidos, tanto por el equipo médico como por las enfermeras/os, es gente maravillosa. Bueno, tranquila y paciencia que todo va a salir genial. Muchas fuerzas y ánimos para todos y sobre todo para Pedro.

    Un beso muy grande!!!!!

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  6. Encarni, sigo aqui dia a dia aunque no siempre me veais. A veces algún post se me hace más cuesta arriba que otro, algunas frases me dejan sin palabras y con un nudo en el estómago. Pero el ánimo que demostráis es contagioso y lo menos que podemos hacer es arrimar el hombro.

    Por mi parte fui al hospital a mi revisión de rutina y ya me di de alta en el REDMO. No fue fácil pasar una mañana en los mismos pasillos que habíamos recorrido semanas antes, unas con uan ilusión contenida, otras con un dolor contenido. Al final descubres que todo esta trayectoria se basa en eso, en administrar las emociones, en regalar alegría y "racanear" tristezas, en atesorar la ilusión y rechazar el miedo. Por eso es tan importante acompañar a Pedro, por eso lleno un paquete de abrazos y risas, de aroma de flores y canto de pájaros, de amaneceres soleados y tardes de arco iris... y lo envuelvo en papel azul y amarillo y le pongo un enorme lazo blanco para enviároslo con todo mi afecto. Seguid con ánimo y no desfallezcáis, el manzano sigue creciendo...

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