martes, julio 28, 2009

Hoy Pedro está más animado,hoy vemos más luz...

ésta mañana me llamó para decírme qué le había dicho el hematólogo y está más animado y contento.Yo sé que es muy pesado todo ésto y doloroso,pero también confío en él y sé que lucha con todas las armas para seguir adelante,para subir para arriba y sé que va a recuperar esas fuerzas bien pronto.Estamos ahí,aunque él no nos vea,estamos con él,continuamente con él,enviándole todas nuestras fuerzas.Que se nos parte el alma cada vez que le llamamos y no nos coge el teléfono,pero cuando es él el que llama para darte las buenas noticias,pues de pronto, SALE EL SOL,sinceramente.
Os cuento,las defensas ya van subiendo,ahí están respondiendo tal y como siempre han hecho,170 neutrófilos y van multiplicando,así que en el momento estén mínimo a 500 sale a planta.No aparecen de las que no queremos saber nada,y en el momento estén los niveles en un punto de seguridad le envían a la Fe,eso será en unos días,para el fin de semana o principios de la siguiente.
Comienza la subida y ahí estamos,con más fuerza,más ánimo...,es duro el camino,pero como me dicen personas que han pasado por ésto y a eso me aferro,es duro,pero se acaba pasando.El tiempo no se detiene,nosotros tampoco.
Seguiremos caminando con él,conseguiremos que recupere sus fuerzas,le acompañaremos durante todo el camino y volveremos un día juntos a nuestra casa,al pueblo,sé que tiene muchas ganas de ir de nuevo pr allí,por ahora no es posible,porque lo primeto es librar ésta batalla,acabar con ésto que no le deja vivir en paz,volveremos y lo celebraremos,pero a lo grande,os lo puedo garantizar.
Pasará,todo pasará y volveremos a recuperar nuestras vidas.
Lo principal es recuperarte tú Pedro y lo demás irá viniéndo todo poco a poco,se cumplirán tus planes,esos que sé,sabemos todos y se publicaron en la Fundación Josep Carreras,se cumplirán nuestros deseos,sé que se cumplirán...
Gracias por estar ahí,por llamarme Pablo,por los correos que me enviáis,por todo vuestro apoyo,por los que nos leen,los que nos escriben,los que nos estáis apoyando a todos nosotros... MIL GRACIAS DE TODO CORAZON

6 comentarios:

  1. Que buenas noticias!. Ya sabemos lo dura que es esta lucha y las buenas noticias se agradecen doblemente.
    Hoy precisamente, mi pequeña nieta Laia cumple tres meses.
    Ella que ha sufrido cuatro sesiones de quimioterapia en el vientre materno, es para mí un ejemplo de la fortaleza del ser humano.
    Un abrazo para ti, para tu hermano, para tu familia, que tengáis mucho coraje en estos momentos tan duros. Y mucha esperanza.
    De todo corazón.

    ResponderEliminar
  2. Ayer por la mañana me vino a bisitar un cliente que está en plena lucha con el monstruo. No quise preguntarle detalles de su enfermedad asi que no se deciros que variedad de leucemia es (reconozco que aún me cuesta mucho enfrentarme con el recuerdo) pero si estuve un rato hablando con él, empapándome de su buen ánimo. Ya no es un niño pero tiene algo que yo admiro en estas circunstancias, energía para hacer proyectos, para mirar hacia adelante y sacar energía de lo que le queda por hacer. Me habló de su hijo y de su caravana, de su proyectado viaje a Finlandia y yo le hablé de Carlos y de su paracaídas. Es verdad que la resaca vino después, pero tengo que reconocer que me animó verlo y hablar con él, unirme a su lucha (le estamos ayudando con un pequeño conflicto profesional que tiene). Y le hablé de Pedro. Él no es hombre de ordenadores ni tecnologías pero quise que supiera que hay mucha gente en esta lucha, que cada vez los médicos saben más, que hay gente que le entiende.

    Pedro, me alegra entrar aqui y leer tus buenas noticias, sigue con ánimo, todo, todo saldrá bien. El manzano sigue creciendo.

    ResponderEliminar
  3. Obviamente mi cliente me vino a "Visitar"... perdón por el lapsus.

    ResponderEliminar
  4. Hola Encarni, ya ves como poco a poco pero las defensas van subiendo y cuando empiezan ya va todo más rápido......., sabemos por experiencia que es duro que se pierde el ánimo en el camino, pero que hay que coger fuerzas de donde se pueda, fotos, recuerdos, a veces no tienes ganas ni de hablar.....pero sabes que tu "gente" esta ahí, que no estas sólo y eso ayuda.
    Un abrazo enorme para los dos. Marisa

    ResponderEliminar
  5. Hola Encarni , animo ya van subiendo esas defensas mucho animo. Y si que es verdad que esta puta enfermedad es muy dura y dolorosa para ellos los enfermos y para nosotros, no se que decirte porque te entiendo tanto,pero tu lo tienes hay y tienes que luchar mucho y estar a su lado,esta maldita enfermedad dejara en paz a Pedro. MUCHOS BESOS

    ResponderEliminar
  6. Hola Encarni,aunque llevo unos dias sin entrar en el blog, nadamas he llegado hoy a casa es lo primero que he hecho.
    Me alegro mucho de que Pedro valla subiendo , y que ya quede poco para ir a la Fe. Imagina , si teneis ganas ustedes que yo parezco de la familia , con tu permiso , que estoy deseando que ya este alli.
    Verás que pronto empiezan a hacerte pruebas y analisis a tí, y dentro de unas semanas , me imagino , el transplante.Que alegria.
    Pedro , muchos animos y muchas fuerzas , que esta vez sales y todo va ha ir muy bien .No se si sereis creyentes o no , yo si que lo soy , y todas las noches le rezo a mi Esperanza Macarena , y me acuerdo de todos .Y se que ELLA nos va a ayudar a que todo salga bien tanto a ustedes , como a los que dentro de poco les toca hacer el transplante.

    Muchos besos y muchos animos y fuerzas .

    ResponderEliminar

Déjanos aquí tu opinión, tus palabras...