Si ayer los neutrófilos estaban en 170 y pico,hoy casi 400.Esa médula reacciona además las defensas han aparecido unos días antes que la vez anterior,jamás dejaremos de sorprendernos.El se encuentra bien,como tuvo el problema estomacal debido a la bajada de defensas ha estado unos días sin comer,ni beber,por lo que está débil y hoy ya le han puesto la alimentación parenteral,por lo que poco a poco irá recuperando fuerzas,vamos a ponerlo fuerte,como sea.En un par de días estará en planta,así que supongo que pronto comenzará a comer y claro,le llevaremos lo que pida y cómo lo pida,lo importante es que recupere fuerza y kilos,que falta le hace.
Se han puesto en contacto con la Fe y piden que vaya con la prueba del Pet-Tac hecho,cosa que nos ha cabreado un montón,porque en Albacete ese aparato no está y ha de desplazarse a Ciudad Real,que son casi 3 horas de camino y no está él para tanto trote ahora debido a su debilidad,al calor,al trajín de tantas horas por ahí sin descansar,vamos que todo el día por ahí,espero que no le desestabilice ahora que está mucho mejor.Lo peor de todo es que en la Fe tiene éste aparato,pero dicen que están saturados y no hay más recursos,claro,sabemos que son comunidades distintas,sabemos la gran deuda que tienen el resto de comunidades con la Valenciana y sabemos que siempre es la falta de recursos,lo sabemos y es lamentable,realmente lamentable.Vale,a partir de ahora voy a quejarme donde haga falta para que pongan un Pet-Tac en Albacete ya,al menos que sepan el descontento de los pacientes que han de dseplazarse.Qué lamentable,la falta de Don Dinero,ese suele ser el gran problema de casi todo.
Pues mañana a las 8:30 de la mañana toca esa prueba,ojalá haga un buen viaje y salga todo bien,no pedímos más,aunque sé que es mucho pedir.
Posiblemente la vuelta será para descansar y aún seguirá en aislados,pero al día siguiente,para el Viernes seguro y si todo va bien,estará en planta y podrán visitarle los amigos y familiares que quieran,ojalá sea todo con prudencia,porque no está para mucho jaleo.Eso sí,que necesita de esas visitas porque en nada estará en Valencia y está deseando ver a sus amigos y a su gente.
No tengo palabras y sé que me repito,pero es que no las tengo para agradeceros como merece todo el apoyo que estoy recibiendo y de tantas partes,un día o si queréis lo decís vosotros de dónde sois cada uno que escribís,me gustaría mucho que él viera la diversidad de lugares que están aquí empujándole.GRACIAS A TODOS,MIL GRACIAS.
Han sido unos días duros,en donde por más que apriete el Sol no se ven más que nubarrones él ánimo decae y la tristeza se apodera de uno.Poco a poco nos invaden los rayos del Sol,nos llenan de fuerza y energía renovada para seguir y confiar.Recuperar esa fortaleza que tenemos todos y que nos hace pensar cada día,"p'alante que lo vamos a conseguir"...SI,SI,CLARO QUE SI.
Seguimos caminando y el manzano sigue creciendo,como dice Ana desde Canarias.
Un abrazo enorme para todos
Hola Encarni, me alegro q esos neutrofilos sigan subiendo, cuando Pedro y yo estabamos en el auto, el me supero con la subida de los neutrofilos y estoy segura que asi seguira siendo, él es fuerte y podra con esto. Como tu dices es una putada tener q desplazarse hasta Ciudad Real para hacerse el PET creo que todos nos deberiamos quejar para pedir un PET por cada provincia, se que es caro pero... por algo pagamos a la SS no? espero q algun dia lo consigamos, al igual q podamos concienciar a todo el mundo para q se hagan donante de medula, pienso q no cuesta ningun trabajo y creo q solo con el echo de saber q puede salvar una vida merece la pena. Yo por desgracia no la podre donar y me da una rabia increible pero espero q quienes puedan si que lo hagan...
ResponderEliminarBueno como tu dices quieres que pogamo de donde somos pero Pedro creo q ya me conoce, pero aun asi yo lo pongo ;)
Bueno Pedro soy Chuss de Sevilla, y pase aunque en la distancia el auto contigo, se que esta vez si que sera la definitiva, con la pedazo de medula q vas a recibir, tendras muchisimas ganas de comerte el mundo ya q llevaras la medula de tu hermana y de quien mejor q de ella?? o no? jejejej.
Bueno un besazo enorme Pedro todos estamos contigo!!!!! aunq no escriba si q leo bastante y estoy al tanto de todo, siempre te tengo presente.
Gracias Chuss,Pedro sabe quién eres y de dónde eres,pero hay personas que escriben que sí les conozco yo,pero él no y quisiera que supiera quienes son y desde donde escriben.Pues hay gente que escribe desde el otro lado del charco,como se suele decir y quiero que se quede con esas fuerzas que le envían desde tantos kilómetros,personas de las que he aprendido mucho y a las que aprecio mucho.
ResponderEliminarGracias por estar ahí a ti y a todos los demás.Un abrazo enorme
Hola Encarni y Pedro , aqui tienes a otra sevillana que os segui y es una condicional de todo lo que cuenta tu hermana.
ResponderEliminarA mi , Pedro , me pasa como a tu hermana Encarni , yo tambien soy hermana de un enfermo de LMA, pero por desgracia , por no hacerse antes , no soy compatible con mi hermano pero mi otra hermana si.
Me alegro que todo valla subiendo y que dentro de poco salgas , si no es que has salido hoy , de aislamiento y puedas tener las visistas de todos tu seres queridos.
Es una putada , como dice Chuss , que no se encuentre un Pet en cada provincia , pero habria que luchar para que Don dinero se suelte y se instale en todas las provincias.
Pedro , ya te queda menos para llegar a la Fe y tu , estupenda y luchadora hermana , te de esa gran medula.Se que es un orgullo recibirla , tanto de un hermano como de alguien desconocido , pero mas de tu hermana.
No quiero ni un paso para atras , Pedro , ahora todos los pasos que tengas que dar todos para adelante y veras que pronto estas con tu transplante hecho.
Y a ti , Encarni , que decirte ; que todo va ha salir bien y que esta vez el transplante va a cuajar .
Muchos besos y abrazos para todos
Hola, mi monbre es Marcela soy de Santiago de Chile, te cuento que en estos momentos estoy en la clinica con mi hijo Cristòbal de 17 años, hace aproximadamente 4 meses le diagnosticaron Leucemia, navegando en internet encontre tu pagina y leyendo tus escritos me siento tan identificada contigo, mi hijo esta en tratamiento de quimioterapia, pero la fuerza de guerrero que el tiene nos da el animo para continuar,te contare que el estaba en su ùltimo año de colegio el cual no pudo seguir, yo creo que es lo que más le a costado asumir, el no poder estar con sus amigos, disfrutar el último año escolar, pero bueno como el nos dice, tiene todas sus energias puestas en mejorarse.
ResponderEliminarEspero que tu hijo hoy este mucho mejor un gran abrazo de este lejano pais y toda mi fuerza para ustedes.