martes, julio 07, 2009

A todas quellas personas que dejan sus palabras de ánimo ...

para Pedro y también para nosotros,su familia.
Me faltarían páginas para daros las gracias a todos,pero quiero hacerlo uno a uno,espero no os moleste,más que nada para que os conozcáis un poco más entre vosotros,los que coincidís en vuestras palabras de apoyo en los comentarios hacia nosotros.
--Carlos Ortiz,es amigo íntimo de mis hermanos Juan y Pedro,sé que él también lo ha pasado mal con ésta situación,pues ver a un amigo pasar por todo ésto también se hace duro,pero ahí está y sé que su apoyo es muy importante para la recuperación de Pedro.También sé que iba a distraerle mientras estaba ingresado y le ponían el tratamiento,porque Pedro se ponía nervioso,algo muy de agradecer; GRACIAS CARLOS...
--Susana,me preguntabas qué doctora es la que le atendió,es Silvana Saavedra,ya me han hablado de ella,como que es muy dura,pero muy eficaz.También sabemos que es ella la que está en contacto con los hematólogos de Albacete.
Susana la conozco de la Fundación Carreras,es de Valencia a ella le hicieron un autotrasplante justo a la semana de hacersélo a Pedro,espero Susana que todo vaya perfectamente bien y retomes tu vida,te lo mereces,gracias por estar también aquí.
--Inés,también de la Fundación y de Aeal,una persona extraordinaria a la que con el paso del tiempo puedo decir abiertamente que la quiero muchisímo,por su sensibilidad a la hora de escribir,de animar y apoyarte,un encanto de persona.Padeció una LMA como dice ella con muy mal pronóstico,le hicieron un trasplante de cordón umbilical y ahí está estupendamente,superados todos los obstáculos del camino y ahora desde aquí le digo que éste último lo vas a superar muy muy bien Inés,porque saber enfrentarte a las cosas muy inteligentemente,cuídate mucho Inés y sigue buscando tu felicidad que te la tienes bien ganada.
--Chuss,ella es de Sevilla,le autotrasplantaron a la misma vez que a Pedro,lo vivímos todo a la par,nos conocemos de Aeal,desde hace ya un tiempo y el aprecio es muy muy grande,ella lo sabe,sé que le dolió saber que Pedro estaba peleando de nuevo,pero también sabe que seguímos ahí peleando a tope para acabar con ésto.Un saludo Chuss,sigue en esa carrera que llevas para la recuperación total...
--Carmen es una chica que su novio está a la espera de un donante de médula tras haber superado los difíciles ciclos de tratamiento,llegará Carmen,verás como llega esa médula y se acaba todo,un abrazo y cuidaros mucho...
--Pablo es de Cádiz muchos le conocéis,bueno a él no,a su hijo Raúl,le conocí cuando estaba inmerso en la búsqueda de donantes de médula,su hijo Raúl que ahora tiene 4 años,no tenía compatible en el registro,me uní y nos unímos muchos a esa búsqueda.Viví su trasplante como algo propio,día a día, y la sorpresa que me llevé el día que me llamó por teléfono y supe que era él,qué alegría...Un abrazo de osa para él,él siempre me llama amiga y sí,nos une algo fuerte,una buena amistad...
--Ana Gallardo,es de Canarias,de ella no sé qué decir para que no entristecerle más,ella ha mantendído la misma lucha que mantengo yo ahora mismo,le conocí a través del blog de Carlos,su hermano,en el momento en el que se sometía a su segundo trasplante de médula,por una maldita leucemia de un p... cromosoma,allí conocí a gente muy humana y también a una familia ejemplar,su familia,9 hermanos con Carlos y todos ellos,junto al resto de la familia,su chica Ana y sus padres todos arrimando el hombro,lucharon y lucharon e injustamente no pudo ser,cómo lo sentí Dioossss y cómo lo siento.Ana,sé cuánto de inmenso es tu dolor y ni te imaginas lo que me satisface tenerte con noostros,qué palabras tan sabias tienes siempre,cuánta poesía...MIL GRACIAS,eres de esas personas con las que dá gusto contar.El manzano sigue creciendo,un abrazo enorme para ti y tu grandiosa familia.
--Patricia es hermana de afectado,de Sevilla,está a la espera que su hermana compatible dé a luz en Octubre para poder hacerle un trasplante de médula y librarle de la maldita enfermedad,pues otro donante de médula no ha aparecido,por eso hago siempre tanto hincapié al respecto,necesitamos donantes,os necesitan,¿¡lo estáis viendo??.Suerte Patricia,hace mucho que no sé de ti y espero que sea porque todo está bien.Un saludo para ti y para tu hermano.

--Eva,me deja perpleja,siento un respeto enorme hacia ti,por la situación tan difícil que vives ahora mismo y no sé si atreverme a contar,espero no te moleste,pero creo que nos dás una lección de humanidad total y absoluta a todos,qué gran madre y qué gran persona.
Ya comenté algo sobre ella y su hijo Pablo,pero creoq ue merece una mención especial,porque ella lo es,su hijo Pablo tiene 6 años y tras varios intentos fallidos,no han tenido suerte,maldita mala suerte.A Pablo y a mi Pedro le hicieron a la misma vez la punción medular,a Pedro le salió bien y la p.. mala suerte que a Pablo le salió mal,a su madre le dijeron que ya no podían hacer nada más,salvo irse a casa y esperar un final.Pablo se recuperó y como dice Eva,es feliz y sus padres tratan de hacerle feliz,¿¿cómo es posible que exista en el mundo tanto sufrimiento,pero cómo??.Cómo es posible jugar,reir con tu hijo,ir a merendar al burguer,a jugar al parque como si nada,cómo olvidarse de la maldita pesadilla??.Cómo sonreirle a tu hijo,cuando por dentro estás rota,qué no haría yo Eva por poder cambiar el p... destino que te ha tocado vivir,qué no haria yo por ayudarte...
Pero no quiero que sufráis leyéndo ésto,quiero que todos aprendamos de ella,de su valía como persona,de su entereza,de su ejemplo para todos,ella ahí está al pié del cañón,sonriendo para que su hijo se vaya feliz,me duele tanto sólo pensarlo...,ahí está una madraza absoluta luchando por hacer feliz a su hijo y lo has conseguido Eva,Pablo tiene a la mejor madre del mundo y lo sabes,pero no sólo eso,si no que,con todo lo que le ha tocado vivir y vive cada día,siempre está ahí dejando su apoyo para mi y para Pedro,me decía que todo iba a ir bine,porque lo merecemos...tú también mereces que todo vaya bine Eva,lo mereces,ojalá un día quién sabe...ojalá tenga buenas noticias tuyas.No puedo seguir,un abrazo enorme Eva,cuánto vales chiquilla,cuánto vales.Un abrazo enorme.
-------Si me dejo a alguien,seguiré otro día,ahora no puedo seguir,cuidaros mucho todos y espero que no os haya molestado que contara más detalles de vosostros.

9 comentarios:

  1. Hola Encarni! Como va Pedro? me imagino que sin novedades, no?YA SABES, PASITO A PASITO, SIN PRISA Y SIN DESESPERARSE, QUE ES ASÍ DE LENTO...
    Una vez más un abrazo enorme para la mejor madre que puede haber, tus hijos siempre estarán muy orgullosos de ti. Brillas mucho Eva, algún día me gustaría ser como tú.

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  2. La del anterior mensaje era yo.
    Carmen

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  3. Luis F. Rodriguez Cimadevilla8 de julio de 2009, 1:01

    Animo Pedro que veras que pronto cosigues tu objetivo de poder irte a Valencia.
    Se que eres fuerte y como has salido de otras peores, seguro que de esta sales airoso.

    Un saludo, Luis

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  4. Gracias Encarni por acordarte de nosotros tambien. Aqui seguimos luchando , unos dias con mas fuerzas y otros con un poco menos.El tiempo se nos esta haciendo eterno, nos han dicho que en septiembre empezarán a preparar a mi hermano para el transplante.Pero que verano mas largo, mira que siempre se hace corto pero este año es eterno.A mi hermana le digo , alguna que otra vez, hija ya podias "pari" , pero no se le puede decir mucho a mi hermana.Pues se siente culpable de no haber podido haber se quedado embarazada en otro momento , para haberle dado el transplante ya a mi hermano.
    El lunes estuvo en la revision , que pensamos que le iban a poner sangre y plaquetas, pero nos dijeron que no ; que aunque estaba bajito se iban a esperar al miercoles que viene , pues es cuando tiene que empezar con el tto de pastillas que lleva ahora.Esta muy debil , pues esta con el vientre suelto debido a los batidos pero ya le han mandado unas pastillas para contar las diarreas.
    Hoy he ido a verlo con mis dos bichitos , y lo he visto muy decaido. Me ha dado mucha rabia , yo pensaba que lo iba a levantar un poco el animo al ver a los sobrinos y me he tenido que venir a la media hora de llegar. Pues esta que le molesta todos e imagina dos niños una de 4 años y el peque de 1 .Mi hija , que es la mayor , muchas veces me dice que cuando su titi nene que va a poner bueno ; que ella quiere jugar y pelearse con él como lo hacia antes. Yo solo puedo decirle que no se preocupe , que cuando nazca la prima Sara , la hija de mi hermana que es la donate, su titi nene se pondrá bueno y podrá jugar con ella y con el hermano.Que ahora hay que quererlo mucho y darle muchas besitos para que se ponga bueno pronto.
    De lo que si que estoy segura es que de esta PUTA ENFERMEDAD vamos a salir y que pronto va hacer su vida normal.
    Pero no sólo mi hermano , sino todas las personas que estan luchando y que estan esperando hacer el transplante.Como os pasa a ustedes con Pedro , o al novio de Carmen y much@s enfermos que no conocemos y que estan ahi.

    Muchos besos y muchas fuerzas , que seguro pronto estareís en la Fe y pronto se hará el transplante.

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  5. Hola patri esta vez el comentario va para ti y no para encarni, es que al leer antes lo que ha escrito encarni sobre ti pues... creo q conozco a tu hermano, porque la ultima semana de junio fue la semana oncohematologica y pusimos en sevilla mesas informativas y dio la casaulidad q subimos a planta porq un familiar de un paciente nos dijo q fueramos a verlo (pero no a tu hermano si no al compañero de hab), (y creo q es tu hermano porq nos dijo q estaba esperando para hacerte un trasplante pero q su hermana estaba embarazada y q hasta sept o octubre no podria ser..) y nada y eso ya q fuimos a ver a ese hombre tb charlamos con tu hermano. Bueno solo quiero darte mucho animo!! que ya veras como todo ira bien.

    Ah yo soy de sevilla y voluntaria de AEAL en sevilla. tuve un Linfoma hodgkin y fue autotrasplantada en febrero a la vez q el hermano de encarni.

    Bueno para lo que necesites aqui estoy.

    Te dejo aqui mi email para lo que necesites

    Chuss_marquez@hotmail.com

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  6. Encarni, ánimo que pronto estaréis en la Fe, a Pedro le harán el transplante y todo irá muy muy bien. Conozco a Silvana porque está en consultas externas, enfrente del médico que voy yo, y una vez me visitó porque mi médico no estaba. Como tu dices tiene asi un carácter fuerte, pero es muy buena. Luego en planta lo llevará otro médico, que ya me dirás quien es. Sea quien sea estaréis en muy buenas manos.
    Ánimo y un abrazo y un beso muy fuerte!!!!!

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  7. hola!!! todos los amigos de pedro nos sentimos de las misma manera, sufrimos por un amigo que siempre nos dio todo. Unos de una manera y otros de otra, por nuestro caracter, nuestra forma de expresarlo o por disponibilidad de trabajo, todos estamos ayudadandolo y apoyandolo.
    Pedro siempre esta para lo bueno y lo malo.
    Pedro nos a discutido y regañado cuando hemos hecho algo malo y nos ha dado un abrazo cuando a sido al reves.
    Perdo siempre a sufrido con los malos momentos de sus amigos y a disfrutado con los buenos.
    Pedro siempre a estado volcadisimo y entragado al maximo con sus amigos... y ahora sus amigos vamos a estar con el hasta el final de esta pesadilla.
    Pedro, confia en tu familia, amigos, medicos y en toda la gente que esta apoyandote y estate tranquilo y seguro de que esto va a terminar pronto.
    Tenlo tan claro como lo tenemos todos.
    PEDRO TODOS TE QUEREMOS!!!!!
    FUERZA AMIGO!!!!!
    Carlos Ortiz.

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  8. Tenemos otro compañero de blog, que es felipe.
    Todos los dias se informa de como va todo, lo que pasa es que el con los ordenador se lleva un poco mal.
    Encarna queriamos todos agradecerte que estes informandonos en todo momento de la situacion, por que asi en nuestras conversaciones telefonicas con pedro no tenemos que hablar de las cosas medicas que supongo que le agobia. Asi solo hablamos de nuestras cosas.
    GRACIAS Encarna.
    Carlos Ortiz.

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  9. Bueno por lo que he leido en el blog el ingreso en Valencia será pronto, asi que me alegro un montón y estoy convencido de quee sta si es la definitiva, con tu medula ya veras como Pedro va a toda mecha. un saludo

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