miércoles, octubre 14, 2009

Ni nos podemos imaginar lo fuertes que somos...

Como ya comentó ayer mi hermano Juan,tocaba revisión y bueno,llevamos una gran alegria.
Ya en la analtítica del Viernes pasado vimos como habían subido los neutrófilos,y ayer ,no sólo han subieron los neutrófilos,si no el resto de valores también han subido,los leucos,las plaquetas y los neutrofilos de 190 a 600.Lo cual según la doctora es muy buena señal,aunque hay que mantener la calma,pero tras el sopapón que nos dieron en la Fe,ésto es una gran alegria para nosotros y tenemos ante sí,una ventana abierta y mucha luz tras ella,así que estamos muy contentos y poniendo todas las fuerzas para que sigan subiendo y el Viernes que toca de nuevo revisión,no dén otra gran alegria de éste tipo y sé que va a ser así,sí,amigos estoy convencida.Si es así,le harán una punción medular a ver cómo va la lucha,ésta gran lucha que mantienen mis células contras las p. células que tanto nos están amargando la vida a todos.
No hago más que pensar la gran lucha interna que existe entre unas y otras,son agresivas,pero las mías están dándoles caña y así seguirán hasta eliminarlas,puse todo mi empeño de verdad en ello.Por eso,aunque a veces personas cercanas a mí,me repiten una y otra vez que no me sienta culpable,intento no hacerlo,pero sí que cuando me extrajeron las células sentí una satisfacción grandiosa,éstos días pasados he sentido una decepción tremenda,no sé si conmigo o por mí,pero así me he sentido.Ahora sé que están ahí peleando,como estamos peleando todos junto a mi hermano y seguiremos abriendo esa ventana y viendo cada vez más luz,lo sé,lo presineto y así va a ser.
Pedro a pesar del gran disgusto,desde ayer está más animado y no sé porqué pero en mi casa éstos días pasados teníamos el presentimiento que las cosas iban a seguir funcionando,que esos neutrofilos iban a subir,porque Pedro se encuentra bien,diría que cada día se encuentra mejor,recuperándose y encontrándose mejor y esa es la mejor de las señales,¿¿verdad??.
Os pido que sigáis remando junto a nosotros,sé que estáis ahí acompañándonos en ésta travesía,os sentímos cerca amigos,de verdad,muchisímas gracias por vuestro apoyo...
Quería comentar que ayer mi madre me decía,cómo nos apoyaba la gente,la alegría que despertó la noticia de ayer y yo le decía," mama,ni te imaginas las persona sque nos están apoyando,las fuerzas que nos están mandando".NO ESTAMOS SOLOS,ESTAIS AQUI Y VUESTRO APOYO ES FUNDAMENTAL...
MIL GRACIAS
--------Pedro,como me dicen los de la Fundación Carreras,tú lema es el lema de todos----------
"""" PALANTE""""

9 comentarios:

  1. No sabéis lo que me alegra la nueva noticia. Por supuesto que estamos todos aquí remando para que las cosas vayan bien. Muchísimo ánimo para todos y en especial para Pedro. Os deseo que el viernes os digan que todo va de maravilla. Un fuerte abrazo.
    mar

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  2. pedro yo tenia mucha esperanza en ti todo va a ir bien ,veras como si tu eres muy fuerte. Animo a toda tu familia y mucha fuerza. os deseo de todo corazon que el viernes os den buenas noticias.

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  3. Queridos Pedro y familia, queridos de verdad y no una fórmula de carta, es el deseo de muchísimos que todo vaya bien. Este monstruo maldito ya lo conocemos, además de todo, es egocéntrico y quiere hacerse notar, pero nosotros arrimamos el orgullo superficial para trabajar y luchar... por eso lo tenéis ganado.

    Además, esas paellas tienen que ser de lo más de lo más para tu recuperación.

    Un abrazo muy fuerte

    Desde Tenerife, remos a tope y todo el cariño

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  4. me da mucha alegría esta ultima noticia que habeís tenido; como muy bien reza el blog, estamos todos contigo Pedro; te deseo tanto a ti como a toda tu familia toda la suerte del mundo.
    Solo te deseo suerte, porque lo demás ya lo tienes, una familia estupenda que demuestra cada día una fuerza y un coraje impresionantes; y un montón de amigos que esperan que llegue pronto tu recuperación.
    Un saludo de un amigo que sigue remando, aunque solo sea de corazón.

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  5. Por supuesto que esos valores van a seguir subiendo,os lo mereceis familia.besos

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  6. Perdonarme por no haber escrito antes , pero hemos estado de parto.
    Me alegro mucho que todo este saliendo bien y que , por ahora y se que sera asi, se hallan equivocado un poco los medicos.
    Ya vereis como las grandes celulas de Encarni le van a ganar la batalla a esa putas celulas malas, pues Pedro esta poniendo mucho de su parte y asi será.
    Estos dias he estado preocupada y pendiente de como iba Pedro , pues me asuste al igual que ustedes. Fijaos si me asuste , que llame a chuss, para decirle la noticia. Aqui en Sevilla hemos estado pendiente y poniendo nuestras fuerzas para que Pedro salgue a delante; pues se lo merece y esta luchando mucho para conseguirlo. Y se que asi será.
    PEDRO MUCHAS FUERZAS DE PARTE DE LAS DOS SEVILLAS , Y COMO USTEDES DECIIS , PA LANTE . Y ya sabeis que seguimos remando junto a ustedes hasta conseguir vencer a esta maldita enfermedad.
    Muchos besos y muchas fuerzas y no quiero enterarme que Pedro baja los animos.

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  7. Hola, llevaba un tiempo sin entrar pero creia que todo iba bien, no me he enterado hasta hoy de que os habian dado un buen susto......
    seguro que las cosas mejoraran en cuanto le suban todos los niveles, se necesita un tiempo despues del trasplante para que todo siga su curso, espero y deseo que sólo haya sido un susto y que todo vaya aunque lento segun lo programado.
    Me había relajado preparando la boda de mi hijo, que se casa el sábado pero voy a volver a remar con mucha fuerza.
    Un abrazo enorme de Marisa

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  8. ESPERO QUE TODO VAYA BIEN HOY, aunque estoy convencida que asi sera, el otro dia os dieron un susto pero ya vereis como al final solo quedara en eso en un susto porque estoy convencida al 100% de que todo va a salir bien y que al final tus celulas encarni acabaran con esta maldita pesadilla que llevais aguantando mucho tiempo, espero que hoy todo vaya fenomenal y que nos conteis las buenas noticias que seguro os dan, miles de besos y muchisimo apoyo y fuerza. J.M

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  9. No te sientas mal Encarni, mis hijos también se sintieron decepcionados cuando vieron que sus células no podían con las células de su hermano, pero cada día que mi hijo nos miraba, hablaba, reía, nos besaba, le abrázabamos era gracias a las células de sus hermanos. Así que Encarni a disfrutar de Pedro cada día. Todo va a salir bién y os comereis muchas paellas juntos.
    Un abrazo muy fuerte para todos desde Tenerife.

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