Como ya comenté ayer hoy tocaba analítica,pues las plaquetas están el doble y los leucos y neutrófilos están más o menos como la vez anterior,se mantienen en unos valores normales,lo cual está bien.
Le han hecho a Pedro una biopsia y una punción de médula,una prueba más completa para ver qué tal va esa médula.Por los valores de las plaquetas está trabajando bien y eso es lo más importante ahora mismo.El Lunes va de nuevo a recoger los resultados de éstas pruebas y de nuevo analítica,esperamos las mejores de las noticias que yo sé que vamos a tener,por eso estamos luchando todos tanto,remando con tanta fuerza.Nuestro Capitán sabe perfectamente como guiarnos y rema con fuerza,con mucha fuerza contra ésta tormenta que apareció de pronto y oscureció nuestra vida. Seguímos luchando y veremos el resplandeciente Sol que dice Maite disfrutan en Tenerife,lo tenemos ahí esperándonos a todos.
Un saludo a todos,muchisímas gracias por vuestro apoyo,saludos a las sevillanas,a las tinerfeñas también.Mil gracias .
Animo Carmen,ese trasplante va a salir genial,ya lo estás viendo y lo demás,verás como no es nada.Un saludo para éstos dos asturianos y la mejor de las suertes a ambos.
Seguiremos remando...
miércoles, octubre 21, 2009
martes, octubre 20, 2009
Estamos todos contigo Pedro...
Mañana como comentó mi hermano harán la punción medular y ojalá todo esté bien,totalmente bien.
Tras la alegría del Viernes pasado,que de verdad noticias como éstas dan un respiro enorme en nuestra vida y nos hacía tanta falta...Lo necesitaba él y todos nosotros,pero como muchos sabéis ante cualquier cosa,enseguida saltan las alarmas y ya está uno en vilo,no terminamos de acostumbrados a ésto,es como una continua montaña rusa,unas veces estás arriba y otras abajo,es lo que hay.
Pedro ha comenzado a hacer ejercicio con ayuda de una fisio,a ver si poco a poco esos músculos van cogiendo firmeza y sintonía.
El pasado Viernes la doctora comentó que posiblemente le hagan una infusión de linfocitos míos,que ya sabéis que soy el comodín,pero lo que haga falta,dijo que comiera mucho jamón que ésto ayuda y así he hecho,desde el Viernes metiéndole mano cada dos por tres,pero al de pata negra,que digo yo,si la materia prima es de calidad,el fruto será también de primera ¿¿no??.
En fin,que se haga lo que sea,lo importante es que pasemos todo ésto y podamos estar tranquilos de una vez y sobre todo él,que ya está bien.
Muchos de los que nos leéis sabéis el mal trago que hemos pasado,de todos modos algún día puede que me anime y lo cuente,aún así no quiero dejar de agradecer vuestras llamadas,vuestros mensajes y vuestros silencios.MUCHAS GRACIAS A TODOS.
Y esa alegria que compartísteis con nosostros el pasado Viernes,de verdad,mil gracias a todos por estar siempre ahí,sois lo mejor en medio de ésta tormenta.
Mañana toca analítica y la punción medular y cómo no,os pido que estéis con Pedro,como bien reza el nombre de éste blog que un día comencé por y para él,sigamos mandándole fuerzas que las necesita,las necesitamos amigos,seguir aquí ,acompañándonos...
-SUERTE PEDRO,MUCHA SUERTE EN ESAS PRUEBAS,ESTAMOS TODOS CONTIGO-
Tras la alegría del Viernes pasado,que de verdad noticias como éstas dan un respiro enorme en nuestra vida y nos hacía tanta falta...Lo necesitaba él y todos nosotros,pero como muchos sabéis ante cualquier cosa,enseguida saltan las alarmas y ya está uno en vilo,no terminamos de acostumbrados a ésto,es como una continua montaña rusa,unas veces estás arriba y otras abajo,es lo que hay.
Pedro ha comenzado a hacer ejercicio con ayuda de una fisio,a ver si poco a poco esos músculos van cogiendo firmeza y sintonía.
El pasado Viernes la doctora comentó que posiblemente le hagan una infusión de linfocitos míos,que ya sabéis que soy el comodín,pero lo que haga falta,dijo que comiera mucho jamón que ésto ayuda y así he hecho,desde el Viernes metiéndole mano cada dos por tres,pero al de pata negra,que digo yo,si la materia prima es de calidad,el fruto será también de primera ¿¿no??.
En fin,que se haga lo que sea,lo importante es que pasemos todo ésto y podamos estar tranquilos de una vez y sobre todo él,que ya está bien.
Muchos de los que nos leéis sabéis el mal trago que hemos pasado,de todos modos algún día puede que me anime y lo cuente,aún así no quiero dejar de agradecer vuestras llamadas,vuestros mensajes y vuestros silencios.MUCHAS GRACIAS A TODOS.
Y esa alegria que compartísteis con nosostros el pasado Viernes,de verdad,mil gracias a todos por estar siempre ahí,sois lo mejor en medio de ésta tormenta.
Mañana toca analítica y la punción medular y cómo no,os pido que estéis con Pedro,como bien reza el nombre de éste blog que un día comencé por y para él,sigamos mandándole fuerzas que las necesita,las necesitamos amigos,seguir aquí ,acompañándonos...
-SUERTE PEDRO,MUCHA SUERTE EN ESAS PRUEBAS,ESTAMOS TODOS CONTIGO-
viernes, octubre 16, 2009
Las buenas noticias van llegando...
Hoy hemos ido a consulta a Albacete y nos ha atendido LA maravillosa y estupenda Dra. Angela que GRAN MUJER, estaba saliente de guardia y se a esperado para ver a Pedro y pasarle consulta ella personalmente, y la verdad es como dice ella parece que cuando lo ve ella siempre són buenas noticas, hoy hemos recibido una noticia importante, las células buenas van subiendo poco a poco, los neutrofilos han subido de 600 a 1060, las plaquetas de 30.000 a 49.000, los leucos etc. el LDH ha bajado a la mitad, y todo esto són muy buenas noticas, todo esto en tan solo 3 dias, nos ha comentado Angela que la semana que viene harán una punción en medula para ver que hay dentro, pero que por los niveles que van subiendo va en recuperación, poco a poco el mismo va subiendo los niveles y generando todo por sí mismo, QUE GRAN NOTICIA, solo falta esperar que la medula salga bien el Miércoles. Bueno después de esta magnífica y gran noticia nos hemos ido a celebrarlo con los amigos como no, con la paella que tanto le gusta a Pedro y también a los demás, Gracias por los ánimos y esperemos vallamos saliendo del túnel.
miércoles, octubre 14, 2009
Ni nos podemos imaginar lo fuertes que somos...
Como ya comentó ayer mi hermano Juan,tocaba revisión y bueno,llevamos una gran alegria.
Ya en la analtítica del Viernes pasado vimos como habían subido los neutrófilos,y ayer ,no sólo han subieron los neutrófilos,si no el resto de valores también han subido,los leucos,las plaquetas y los neutrofilos de 190 a 600.Lo cual según la doctora es muy buena señal,aunque hay que mantener la calma,pero tras el sopapón que nos dieron en la Fe,ésto es una gran alegria para nosotros y tenemos ante sí,una ventana abierta y mucha luz tras ella,así que estamos muy contentos y poniendo todas las fuerzas para que sigan subiendo y el Viernes que toca de nuevo revisión,no dén otra gran alegria de éste tipo y sé que va a ser así,sí,amigos estoy convencida.Si es así,le harán una punción medular a ver cómo va la lucha,ésta gran lucha que mantienen mis células contras las p. células que tanto nos están amargando la vida a todos.
No hago más que pensar la gran lucha interna que existe entre unas y otras,son agresivas,pero las mías están dándoles caña y así seguirán hasta eliminarlas,puse todo mi empeño de verdad en ello.Por eso,aunque a veces personas cercanas a mí,me repiten una y otra vez que no me sienta culpable,intento no hacerlo,pero sí que cuando me extrajeron las células sentí una satisfacción grandiosa,éstos días pasados he sentido una decepción tremenda,no sé si conmigo o por mí,pero así me he sentido.Ahora sé que están ahí peleando,como estamos peleando todos junto a mi hermano y seguiremos abriendo esa ventana y viendo cada vez más luz,lo sé,lo presineto y así va a ser.
Pedro a pesar del gran disgusto,desde ayer está más animado y no sé porqué pero en mi casa éstos días pasados teníamos el presentimiento que las cosas iban a seguir funcionando,que esos neutrofilos iban a subir,porque Pedro se encuentra bien,diría que cada día se encuentra mejor,recuperándose y encontrándose mejor y esa es la mejor de las señales,¿¿verdad??.
Os pido que sigáis remando junto a nosotros,sé que estáis ahí acompañándonos en ésta travesía,os sentímos cerca amigos,de verdad,muchisímas gracias por vuestro apoyo...
Quería comentar que ayer mi madre me decía,cómo nos apoyaba la gente,la alegría que despertó la noticia de ayer y yo le decía," mama,ni te imaginas las persona sque nos están apoyando,las fuerzas que nos están mandando".NO ESTAMOS SOLOS,ESTAIS AQUI Y VUESTRO APOYO ES FUNDAMENTAL...
MIL GRACIAS
--------Pedro,como me dicen los de la Fundación Carreras,tú lema es el lema de todos----------
"""" PALANTE""""
Ya en la analtítica del Viernes pasado vimos como habían subido los neutrófilos,y ayer ,no sólo han subieron los neutrófilos,si no el resto de valores también han subido,los leucos,las plaquetas y los neutrofilos de 190 a 600.Lo cual según la doctora es muy buena señal,aunque hay que mantener la calma,pero tras el sopapón que nos dieron en la Fe,ésto es una gran alegria para nosotros y tenemos ante sí,una ventana abierta y mucha luz tras ella,así que estamos muy contentos y poniendo todas las fuerzas para que sigan subiendo y el Viernes que toca de nuevo revisión,no dén otra gran alegria de éste tipo y sé que va a ser así,sí,amigos estoy convencida.Si es así,le harán una punción medular a ver cómo va la lucha,ésta gran lucha que mantienen mis células contras las p. células que tanto nos están amargando la vida a todos.
No hago más que pensar la gran lucha interna que existe entre unas y otras,son agresivas,pero las mías están dándoles caña y así seguirán hasta eliminarlas,puse todo mi empeño de verdad en ello.Por eso,aunque a veces personas cercanas a mí,me repiten una y otra vez que no me sienta culpable,intento no hacerlo,pero sí que cuando me extrajeron las células sentí una satisfacción grandiosa,éstos días pasados he sentido una decepción tremenda,no sé si conmigo o por mí,pero así me he sentido.Ahora sé que están ahí peleando,como estamos peleando todos junto a mi hermano y seguiremos abriendo esa ventana y viendo cada vez más luz,lo sé,lo presineto y así va a ser.
Pedro a pesar del gran disgusto,desde ayer está más animado y no sé porqué pero en mi casa éstos días pasados teníamos el presentimiento que las cosas iban a seguir funcionando,que esos neutrofilos iban a subir,porque Pedro se encuentra bien,diría que cada día se encuentra mejor,recuperándose y encontrándose mejor y esa es la mejor de las señales,¿¿verdad??.
Os pido que sigáis remando junto a nosotros,sé que estáis ahí acompañándonos en ésta travesía,os sentímos cerca amigos,de verdad,muchisímas gracias por vuestro apoyo...
Quería comentar que ayer mi madre me decía,cómo nos apoyaba la gente,la alegría que despertó la noticia de ayer y yo le decía," mama,ni te imaginas las persona sque nos están apoyando,las fuerzas que nos están mandando".NO ESTAMOS SOLOS,ESTAIS AQUI Y VUESTRO APOYO ES FUNDAMENTAL...
MIL GRACIAS
--------Pedro,como me dicen los de la Fundación Carreras,tú lema es el lema de todos----------
"""" PALANTE""""
lunes, octubre 12, 2009
Cumpleaños con los amigos...
Hoy hemos celebrado el cumpleaños con los amigos y lo hemos pasado muy bien, mañana vamos a revisión a Albacete…
domingo, octubre 11, 2009
34 CUMPLEAÑOS EN FAMILIA
VAMOS PALANTE
miércoles, octubre 07, 2009
domingo, octubre 04, 2009
hola soy pedro trasplantado
buenas soy pedro he pasado unos dias un poco mal con dolores musculares pero pa'lante ya me duelen menos sai que mucho animo amigossssssssssssssssssssssssssssssss
sábado, octubre 03, 2009
Visita al Hospital la Fe (Valencia)
Bueno esta mañana me ha comentado mi hermano Pedro que escribiera algo en el blog de su parte, para que todos sepáis como está, el Jueves tuvimos cita en la fe (Valencia) y le tocaba punción de medula y analítica, la analítica salió bien pero tuvieron que ponerle un poco de calmante porque tiene dolores musculares y de espalda, en seguida que le pusieron los magníficos calmantes, se le notaba mejor color de cara, y de expresión, le decía a la enfermera ahora estoy de maravilla no siento mi cuerpo, que bien… bueno pues el Dr. Jaime Sanz le paso la consulta en la misma cama donde le hicieron la punción y demás, y le mando unos calmantes un poco más fuertes para evitar esos dolores, y enseguida nos marchamos para casa, como no haciendo una parada en el bar Rambla (Almansa) para comernos un arroz a banda que tanto nos gusta, Pedro, un amigo Carlos, mi Padre y yo.
Estos días está un poco condolido por los mismos dolores de espalda y músculos, pare que los calmantes le hacen poco efecto, y hemos llamado esta mañana al doctor y nos ha comentado que se tomara la dosis más fuerte, y el que el próximo Lunes fuéramos a consulta para verlo.
Esperemos que esos dolores tan molestos para él desaparezcan pronto y le deje vivir tranquilo y feliz, que se lo merece después de todo lo pasado. Gracias a todos por estar ahí.
Estos días está un poco condolido por los mismos dolores de espalda y músculos, pare que los calmantes le hacen poco efecto, y hemos llamado esta mañana al doctor y nos ha comentado que se tomara la dosis más fuerte, y el que el próximo Lunes fuéramos a consulta para verlo.
Esperemos que esos dolores tan molestos para él desaparezcan pronto y le deje vivir tranquilo y feliz, que se lo merece después de todo lo pasado. Gracias a todos por estar ahí.
miércoles, septiembre 30, 2009
Un día y un firme propósito para todos...
Un día,recuerdo que fué el día anterior de recibir Pedro el alta,estábamos en mi casa aquella tarde viéndole por la videcámara,hablabamos y se notaba la alegría que todos teníamos pues sabíamos que posiblemente al día siguiente estaría por fin en casa.
Cuando cortamos la conversación,estuvimos mirando el blog ypor entonces ya se fueron marchando unos y otros de todos los que estábamos allí.Quedamos mis padres,mi hermana mayor,mis tios Encarna y Antonio y yo.Ella,mi tía comenzó a leer en voz alta un texto que escribió mi hermano Juan Carlos que puso por título "AGRADECIMIENTOS A MI FAMILIA",claro uno intenta reprimirse y aguantar el tipo como sea,más que nada porque cuando se te escapan las lágrimas resulta que es como un efecto dominó,al que está al lado también y al otro...
He de reconocer que es un texto que emociona a todo aquél que lo lea,pero a los familiares y protagonístas del escrito más.
Mi hermana mayor Josefina como siempre,dando vueltas por allí,como el que no quiere la cosa,pero pendiente de lo que mi tía iba narrando,yo estaba pegada al teclado leyendo a la vez que mi tía,pero en voz baja,mi padre estaba casi enfrente a nosotras y cuando levanté la mirada vi que estaba emocionado,mi madre justo detrás de mí y más de lo mismo,no hacía más que suspirar y secarse las lágrimas,yo no pude evitarlo,las lágrimas no me dejaban ver las letras...
Ha sido muy grande la tensión,muchos los malos momentos,mucho sufrimiento.Han sido unos meses desde finales de Abril muy duros,muchas lágrimas escondidas cuando nadie puede vernos,y por fin estabamos viendo la luz,por fin salía el Sol para Pedro y su familia,por fin...
Cuando mi tía acabó de leer el texto,apagué el ordenador y nos despedíamos con el firme propósito de olvidarnos de todo lo pasado,es difícil,pero éste debe de ser nuestro propósito el de todos nosotros,no podemos dejar que los momentos difíciles ocupen nuestra mente,no podemos permitir que el sufrimiento pasado intoxique nuestras vidas,más de lo que ya ha hecho.
El firme propósito nuestro ha de ser ese,no mirar para atrás,hay que seguir caminando de frente y así ir superando los obstáculos que se puedan presentar,pero no permitamos que el fantasma de tiempo pasado nos haga más daño,no dejemos que ocurra,sigamos viviendo hoy y mañana de la mejor manera posible,con esperanza y tranquilidad,nos hace mucha falta a todos,de verdad.
Como un día alguien escribió en el blog, "Pedro,que nadie te diga que has tenido suerte,no.Es tu larga lucha y te lo has ganado".Con eso me quedo,se lo ha ganado,nos lo hemos ganado...
Cuando cortamos la conversación,estuvimos mirando el blog ypor entonces ya se fueron marchando unos y otros de todos los que estábamos allí.Quedamos mis padres,mi hermana mayor,mis tios Encarna y Antonio y yo.Ella,mi tía comenzó a leer en voz alta un texto que escribió mi hermano Juan Carlos que puso por título "AGRADECIMIENTOS A MI FAMILIA",claro uno intenta reprimirse y aguantar el tipo como sea,más que nada porque cuando se te escapan las lágrimas resulta que es como un efecto dominó,al que está al lado también y al otro...
He de reconocer que es un texto que emociona a todo aquél que lo lea,pero a los familiares y protagonístas del escrito más.
Mi hermana mayor Josefina como siempre,dando vueltas por allí,como el que no quiere la cosa,pero pendiente de lo que mi tía iba narrando,yo estaba pegada al teclado leyendo a la vez que mi tía,pero en voz baja,mi padre estaba casi enfrente a nosotras y cuando levanté la mirada vi que estaba emocionado,mi madre justo detrás de mí y más de lo mismo,no hacía más que suspirar y secarse las lágrimas,yo no pude evitarlo,las lágrimas no me dejaban ver las letras...
Ha sido muy grande la tensión,muchos los malos momentos,mucho sufrimiento.Han sido unos meses desde finales de Abril muy duros,muchas lágrimas escondidas cuando nadie puede vernos,y por fin estabamos viendo la luz,por fin salía el Sol para Pedro y su familia,por fin...
Cuando mi tía acabó de leer el texto,apagué el ordenador y nos despedíamos con el firme propósito de olvidarnos de todo lo pasado,es difícil,pero éste debe de ser nuestro propósito el de todos nosotros,no podemos dejar que los momentos difíciles ocupen nuestra mente,no podemos permitir que el sufrimiento pasado intoxique nuestras vidas,más de lo que ya ha hecho.
El firme propósito nuestro ha de ser ese,no mirar para atrás,hay que seguir caminando de frente y así ir superando los obstáculos que se puedan presentar,pero no permitamos que el fantasma de tiempo pasado nos haga más daño,no dejemos que ocurra,sigamos viviendo hoy y mañana de la mejor manera posible,con esperanza y tranquilidad,nos hace mucha falta a todos,de verdad.
Como un día alguien escribió en el blog, "Pedro,que nadie te diga que has tenido suerte,no.Es tu larga lucha y te lo has ganado".Con eso me quedo,se lo ha ganado,nos lo hemos ganado...
martes, septiembre 29, 2009
hola soy pedro trasplantado
buenas estoy casi bien tengo unas agujetas muy grande pero bueno algo hay que tener bueno amigos un abrazo y ANIMOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO
lunes, septiembre 28, 2009
La primera Paella.
viernes, septiembre 25, 2009
Que siga corriendo la voz...
Hace un rato he leído un mensaje que me había dejado en el correo Román,el padre de Joel.Siento que haya pasado tiempo desde que me lo enviaste Román,pero acabo de verlo.
El sabe que cuando supe del problema de su hijo Joel de 6 años y que necesita urgentemente un donante compatible o médula compatible,enseguída envié correos a todos mis contactos,él me pide que vuelva a reenviarlo ese correo.Porque supongo que ver que el tiempo pasa,que la enfermedad sigue ahí y que no llega esa noticia tan esperada de una médula compatible con tu hijo,pues debe de ser tremendo,lo imagino.Me dice que es un atrevimiento por su parte pedírme algo así,incluso egoísta.¿¿Pero cómo Román,cómo puedes ni tan siquiera pensar que puede ser una petición egoísta??. Egoísta es la acción de quedarse impasible ante una situación así,no podemos permitir que el tiempo siga pasando y que nosotros,los demás,los que estamos sanos sigamos con nuestras vidas como si nada,no puede ser Román,hagamos todo cuanto esté en nuestras manos,pasemos todos correos y contemos la historia de Joel,es un niño mellizo de Iván de 6 años de edad,que vive en Cambrils(Barcelona) y que necesita una médula compatible ya que padece una enfermedad de la médula ósea,se llama aplasia medular.
Os pido a todos los que nos leen que lo hagan que se lo envíen a todos sus contactos,que es real,que ésto ocurre y que es tan sencillo darle la vida a otra persona...¿¿porqué no se informa más sobre ello??.
Ayudemos a Joel,os lo ruego,vamos a ayudarle a él y a su familia.
Aquí os dejo el enlace para que conozcáis más sobre su historia; www.el-blog-de-roman.blogspot.com
Mucha suerte Román,ojalá pronto tengamos buenas noticias vuestras.Un saludo
El sabe que cuando supe del problema de su hijo Joel de 6 años y que necesita urgentemente un donante compatible o médula compatible,enseguída envié correos a todos mis contactos,él me pide que vuelva a reenviarlo ese correo.Porque supongo que ver que el tiempo pasa,que la enfermedad sigue ahí y que no llega esa noticia tan esperada de una médula compatible con tu hijo,pues debe de ser tremendo,lo imagino.Me dice que es un atrevimiento por su parte pedírme algo así,incluso egoísta.¿¿Pero cómo Román,cómo puedes ni tan siquiera pensar que puede ser una petición egoísta??. Egoísta es la acción de quedarse impasible ante una situación así,no podemos permitir que el tiempo siga pasando y que nosotros,los demás,los que estamos sanos sigamos con nuestras vidas como si nada,no puede ser Román,hagamos todo cuanto esté en nuestras manos,pasemos todos correos y contemos la historia de Joel,es un niño mellizo de Iván de 6 años de edad,que vive en Cambrils(Barcelona) y que necesita una médula compatible ya que padece una enfermedad de la médula ósea,se llama aplasia medular.
Os pido a todos los que nos leen que lo hagan que se lo envíen a todos sus contactos,que es real,que ésto ocurre y que es tan sencillo darle la vida a otra persona...¿¿porqué no se informa más sobre ello??.
Ayudemos a Joel,os lo ruego,vamos a ayudarle a él y a su familia.
Aquí os dejo el enlace para que conozcáis más sobre su historia; www.el-blog-de-roman.blogspot.com
Mucha suerte Román,ojalá pronto tengamos buenas noticias vuestras.Un saludo
hola a todos soy pedro
Hola a todos todo va muy bien con agujetas todavia pero bueno me va adar mas dolor y toston las agujetas que el trasplante pero es asi pero la cosa pa'lante mucho animo para todos que ya sabeis un poco mas del tema chavalotes/as a por ello que lo tenemos en las ultimas mucho-mucho ANIMOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO amigos un ABRAZOOOOOOOOOOOOOOOOOOO
jueves, septiembre 24, 2009
soy pedro
Hola a todos y he tenido consulta y todo muy bien no he necesitado nada de plaquetas,etc........bueno amigos voy adejaros por que llevo unas agujetas de caballo un abrazo y ANIMOOOOOOOOOOO
Como os dijo Pedro ayer,hoy toca la primera revisión...
ya hecha la analítica y ahora mismo esperando los resultados de ésta como los de la médula.
Todo va a ir bien como esperamos,así que ya nos contará seguramente él a la vuelta cómo ha ido todo,mientras tanto estamos cruzando los dedos y deseando tener las mejores noticias.Todas nuestra energias y fuerzas están hoy allí.Suerte...
Todo va a ir bien como esperamos,así que ya nos contará seguramente él a la vuelta cómo ha ido todo,mientras tanto estamos cruzando los dedos y deseando tener las mejores noticias.Todas nuestra energias y fuerzas están hoy allí.Suerte...
miércoles, septiembre 23, 2009
hola soy pedro trasplantado
Holaaaaaaaaaaaaa hoy dia 23 hace justo un mes de ingresar para el trasplante pero en casita estoy de lujo mañana voy a consulta haber como esta el tio haber esas plaquetas como estan a si que chicos ANIMO Y pa'lante que son dos ratos venga al ataque que no nos desmoralicemos dia a dia cargandonoslo que con nosotros no puede esta p....enfermedad a si es que vamos pa'lante un abrzo muy fuerte y ANIMOOOOOOOOOOOOO
martes, septiembre 22, 2009
hola soy pedro trasplantado
NO sabeis lo contento que estoy muy buenas soy pedro y ya estoy en casa no me lo puedo ni creer ya me he comido unas chuletas de lomo de orza adobado telaaaaaaaaa como estan, estos dias los utilizare para comer lo que me apetezca,todo llega amigos animo y pa'lante.quiero agradecer a todas las enfermeras/os-auxiliares-las de la limpieza y sobre todo al medico david martinez GRACIAS y la doctora NURIA YAGUE GRACIAS,GRACIAS,GRACIAS por vuestro trato tan bueno y humano GRACIAS.
lunes, septiembre 21, 2009
Salida Hospital La Fe (Valencia)
Bueno pues ya llego el día más esperado por Pedro, después de este tiempo en aislados y después del trasplante tan esperado a salido todo muy bien, y a llegado el momento de regresar a casa, QUE ALEGRIA hemos llevado esta mañana cuando nos han dicho que ya nos podemos ir a casa nos a faltado darle un beso a la Dra., Nuria, bueno pues ya en casa Pedro va a recuperar fuerzas pronto ya le está metiendo mano al lomo de orza de mi madre. Gracias a todos por vuestros ánimos etc.… hemos querido sacar un recuerdo de la salida de Pedro del hospital para todos vosotros. GRACIAS A TODOS.
Suscribirse a:
Entradas (Atom)