Visita al Hospital la Fe (Valencia)

Bueno esta mañana me ha comentado mi hermano Pedro que escribiera algo en el blog de su parte, para que todos sepáis como está, el Jueves tuvimos cita en la fe (Valencia) y le tocaba punción de medula y analítica, la analítica salió bien pero tuvieron que ponerle un poco de calmante porque tiene dolores musculares y de espalda, en seguida que le pusieron los magníficos calmantes, se le notaba mejor color de cara, y de expresión, le decía a la enfermera ahora estoy de maravilla no siento mi cuerpo, que bien… bueno pues el Dr. Jaime Sanz le paso la consulta en la misma cama donde le hicieron la punción y demás, y le mando unos calmantes un poco más fuertes para evitar esos dolores, y enseguida nos marchamos para casa, como no haciendo una parada en el bar Rambla (Almansa) para comernos un arroz a banda que tanto nos gusta, Pedro, un amigo Carlos, mi Padre y yo.


Estos días está un poco condolido por los mismos dolores de espalda y músculos, pare que los calmantes le hacen poco efecto, y hemos llamado esta mañana al doctor y nos ha comentado que se tomara la dosis más fuerte, y el que el próximo Lunes fuéramos a consulta para verlo.

Esperemos que esos dolores tan molestos para él desaparezcan pronto y le deje vivir tranquilo y feliz, que se lo merece después de todo lo pasado. Gracias a todos por estar ahí.

Un día y un firme propósito para todos...

Un día,recuerdo que fué el día anterior de recibir Pedro el alta,estábamos en mi casa aquella tarde viéndole por la videcámara,hablabamos y se notaba la alegría que todos teníamos pues sabíamos que posiblemente al día siguiente estaría por fin en casa.
Cuando cortamos la conversación,estuvimos mirando el blog ypor entonces ya se fueron marchando unos y otros de todos los que estábamos allí.Quedamos mis padres,mi hermana mayor,mis tios Encarna y Antonio y yo.Ella,mi tía comenzó a leer en voz alta un texto que escribió mi hermano Juan Carlos que puso por título "AGRADECIMIENTOS A MI FAMILIA",claro uno intenta reprimirse y aguantar el tipo como sea,más que nada porque cuando se te escapan las lágrimas resulta que es como un efecto dominó,al que está al lado también y al otro...
He de reconocer que es un texto que emociona a todo aquél que lo lea,pero a los familiares y protagonístas del escrito más.
Mi hermana mayor Josefina como siempre,dando vueltas por allí,como el que no quiere la cosa,pero pendiente de lo que mi tía iba narrando,yo estaba pegada al teclado leyendo a la vez que mi tía,pero en voz baja,mi padre estaba casi enfrente a nosotras y cuando levanté la mirada vi que estaba emocionado,mi madre justo detrás de mí y más de lo mismo,no hacía más que suspirar y secarse las lágrimas,yo no pude evitarlo,las lágrimas no me dejaban ver las letras...
Ha sido muy grande la tensión,muchos los malos momentos,mucho sufrimiento.Han sido unos meses desde finales de Abril muy duros,muchas lágrimas escondidas cuando nadie puede vernos,y por fin estabamos viendo la luz,por fin salía el Sol para Pedro y su familia,por fin...
Cuando mi tía acabó de leer el texto,apagué el ordenador y nos despedíamos con el firme propósito de olvidarnos de todo lo pasado,es difícil,pero éste debe de ser nuestro propósito el de todos nosotros,no podemos dejar que los momentos difíciles ocupen nuestra mente,no podemos permitir que el sufrimiento pasado intoxique nuestras vidas,más de lo que ya ha hecho.
El firme propósito nuestro ha de ser ese,no mirar para atrás,hay que seguir caminando de frente y así ir superando los obstáculos que se puedan presentar,pero no permitamos que el fantasma de tiempo pasado nos haga más daño,no dejemos que ocurra,sigamos viviendo hoy y mañana de la mejor manera posible,con esperanza y tranquilidad,nos hace mucha falta a todos,de verdad.
Como un día alguien escribió en el blog, "Pedro,que nadie te diga que has tenido suerte,no.Es tu larga lucha y te lo has ganado".Con eso me quedo,se lo ha ganado,nos lo hemos ganado...

hola soy pedro trasplantado

buenas estoy casi bien tengo unas agujetas muy grande pero bueno algo hay que tener bueno amigos un abrazo y ANIMOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO

La primera Paella.

Bueno pues aquí os pongo la foto de la primera paella que a tenido que pagar Pedro a nuestro padre y a mí, por haber acertado el día del alta, que a gusto la pago y más que nos la comimos.

Que siga corriendo la voz...

Hace un rato he leído un mensaje que me había dejado en el correo Román,el padre de Joel.Siento que haya pasado tiempo desde que me lo enviaste Román,pero acabo de verlo.
El sabe que cuando supe del problema de su hijo Joel de 6 años y que necesita urgentemente un donante compatible o médula compatible,enseguída envié correos a todos mis contactos,él me pide que vuelva a reenviarlo ese correo.Porque supongo que ver que el tiempo pasa,que la enfermedad sigue ahí y que no llega esa noticia tan esperada de una médula compatible con tu hijo,pues debe de ser tremendo,lo imagino.Me dice que es un atrevimiento por su parte pedírme algo así,incluso egoísta.¿¿Pero cómo Román,cómo puedes ni tan siquiera pensar que puede ser una petición egoísta??. Egoísta es la acción de quedarse impasible ante una situación así,no podemos permitir que el tiempo siga pasando y que nosotros,los demás,los que estamos sanos sigamos con nuestras vidas como si nada,no puede ser Román,hagamos todo cuanto esté en nuestras manos,pasemos todos correos y contemos la historia de Joel,es un niño mellizo de Iván de 6 años de edad,que vive en Cambrils(Barcelona) y que necesita una médula compatible ya que padece una enfermedad de la médula ósea,se llama aplasia medular.
Os pido a todos los que nos leen que lo hagan que se lo envíen a todos sus contactos,que es real,que ésto ocurre y que es tan sencillo darle la vida a otra persona...¿¿porqué no se informa más sobre ello??.
Ayudemos a Joel,os lo ruego,vamos a ayudarle a él y a su familia.
Aquí os dejo el enlace para que conozcáis más sobre su historia; www.el-blog-de-roman.blogspot.com

Mucha suerte Román,ojalá pronto tengamos buenas noticias vuestras.Un saludo

hola a todos soy pedro

Hola a todos todo va muy bien con agujetas todavia pero bueno me va adar mas dolor y toston las agujetas que el trasplante pero es asi pero la cosa pa'lante mucho animo para todos que ya sabeis un poco mas del tema chavalotes/as a por ello que lo tenemos en las ultimas mucho-mucho ANIMOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO amigos un ABRAZOOOOOOOOOOOOOOOOOOO

soy pedro

Hola a todos y he tenido consulta y todo muy bien no he necesitado nada de plaquetas,etc........bueno amigos voy adejaros por que llevo unas agujetas de caballo un abrazo y ANIMOOOOOOOOOOO

Como os dijo Pedro ayer,hoy toca la primera revisión...

ya hecha la analítica y ahora mismo esperando los resultados de ésta como los de la médula.
Todo va a ir bien como esperamos,así que ya nos contará seguramente él a la vuelta cómo ha ido todo,mientras tanto estamos cruzando los dedos y deseando tener las mejores noticias.Todas nuestra energias y fuerzas están hoy allí.Suerte...

hola soy pedro trasplantado

Holaaaaaaaaaaaaa hoy dia 23 hace justo un mes de ingresar para el trasplante pero en casita estoy de lujo mañana voy a consulta haber como esta el tio haber esas plaquetas como estan a si que chicos ANIMO Y pa'lante que son dos ratos venga al ataque que no nos desmoralicemos dia a dia cargandonoslo que con nosotros no puede esta p....enfermedad a si es que vamos pa'lante un abrzo muy fuerte y ANIMOOOOOOOOOOOOO

hola soy pedro trasplantado

NO sabeis lo contento que estoy muy buenas soy pedro y ya estoy en casa no me lo puedo ni creer ya me he comido unas chuletas de lomo de orza adobado telaaaaaaaaa como estan, estos dias los utilizare para comer lo que me apetezca,todo llega amigos animo y pa'lante.quiero agradecer a todas las enfermeras/os-auxiliares-las de la limpieza y sobre todo al medico david martinez GRACIAS y la doctora NURIA YAGUE GRACIAS,GRACIAS,GRACIAS por vuestro trato tan bueno y humano GRACIAS.

Salida Hospital La Fe (Valencia)

Bueno pues ya llego el día más esperado por Pedro, después de este tiempo en aislados y después del trasplante tan esperado a salido todo muy bien, y a llegado el momento de regresar a casa, QUE ALEGRIA hemos llevado esta mañana cuando nos han dicho que ya nos podemos ir a casa nos a faltado darle un beso a la Dra., Nuria, bueno pues ya en casa Pedro va a recuperar fuerzas pronto ya le está metiendo mano al lomo de orza de mi madre. Gracias a todos por vuestros ánimos etc.… hemos querido sacar un recuerdo de la salida de Pedro del hospital para todos vosotros. GRACIAS A TODOS.

Hoy es el día + 19 y Pedro va camino de casa ya...

Como ya dijeron el Sabado si todo seguía bien entre hoy Lunes y mañana Martes le darían el alta.
Estábamos todos a la espera a ver qué decía la doctora,y aunque una enfermera le ha dicho que hoy no habría altas,ésta que tenía reunión y ha pasado más tarde le ha dicho que aunque fuese tarde hoy le darían el alta.Así que con 6000 neutrófilos ya es para estar en la calle y donde le dé la gana.Aunque lo que más le apetece es estar en su casa,con los suyos,dormir en su cama y comer sus comidas.Bufffffff,qué bien y lo mejor de todo es que él está muy muy bien.
Me acuerdo mucho de un comentario que dejó el otro día Ana Gallardo,diciendo que no es cuestión de suerte,si no de lucha y es así.Lleva Pedro luchando desde Abril de 2007 y ya necesita estar tranquilo y descansar de tanto hospital y de tantos tratamientos.
Haciendo cuentas ya que éste año ha pasado mucho tiempo aislado,de 9 meses que casi llevamos de año, 5 se los ha pasado completamente aislado,así que ya está bien que las cosas vayan así,ya está bien que el viento sople a favor,ya tocaba,se lo merece...
Este barco que todos hemos hecho todo lo posible para llevar a puerto,por fin ha llegado a su destino,a tierra.Gracias amigos por remar con fuerza,por estar aquí acompañándonos,por trasmitírnos tanta fuerza,no tengo suficientes palabras,ni existen adjetivos para calificar el agradecimiento tan grande que tengo hacia vosotros.
MIL GRACIAS A TODOS,DE CORAZON...

hola a todos soy pedro

Holaaaaaaaaaaaaa hoy es mi dia mas 18 y estoy fenomenal asi que a ponerse las pilas y a pasar esto como yo mucho animo amigos un abrazoooooooooooo y ANIMOOOOOOOOOOOOOO

Ya van subiendo los neutrofilos...

Hola buenas a todos hoy es mí día más 17, y sigo muy bien hoy más contento porque ya tengo 1600 neutrofilos y e salido del aislamiento, las plaquetas las tengo a 49000 y subiendo, si sigo así el Lunes o Martes para casa, Animo a todas aquellas personas que estén a punto de trasplante, y pa,lante, animo a todos, Gracias por todo, un saludo.

Ahora mismo no podemos pedir más...

Pedro está recuperandose muy bien,según los médicos los valores están normaliuzandose todos a la par y eso es buena señal.
Si ayer tenía 800 neutrófilos y 40000 plaquetas,hoy son 1600 y 49000 plaquetas.
O sea que ya puede estar libre de aislamiento,pero como hoy es Sabado no sabemos si se lo quitarán desde hoy o esperarán a que pase su médico el Lunes.
Hoy le han dicho que todo va muy bien y que posiblemente para Lunes o Martes le dén de alta.Al menos él y los demás sabemos que estamos en puertas,pero dá igual un día más que menos,lo importante es que todo vaya bien,que sigamos por el buen camino y no se presente fiebre ni ningún contratiempo de ningún tipo,ojalá...
Todo va a ir bien.
Gracias a todos por estar ahí siempre

hola soy pedro trasplantado

Hola soy pedro y ya estoy en mi dia mas 16 tengo 800 neutrofilos(defensas) y 40000 plaquetas si sigo asi la semana que biene a casa asi que mucho animo a todos que todo se pasaaaaa un abrazo a todos y pa'lanteeeeeeeeeeeeeeeee

Feria de Albacete

El año pasado tal día como hoy 17-09-2009 Pedro estaba en remisión y bastante recuperado y decidimos pasar como yo digo un día bueno, nos fuimos un amigo común de toda la vida Pedro Antonio, Pedro y yo a la feria de Albacete, comimos en las tascas unas gambitas y tal... luego unos miguelitos de la Roda, unos mojitos y como no unos bailes en el Templete y el Ateneo que estaba a rebosar de gente, lo pasamos muy muy bien, nos compramos una gafas de sol de color Rosa y estuvimos de cachondeo hasta anochecer, aquí os dejo un par de fotos para que lo veáis. QUE BIEN LO PASAMOS...!!!! Pronto lo repetiremos, si alguien se apunta…..?

EL VIDEO FAVORITO DE PEDRO...

El año pasado fuimos a ver un concierto de Amaral a Valencia, Encana, Feli, Eva, Juan Carlos y Pedro, el estaba flojucho pero tenía muchas ganas de ver en directo al Grupo Amaral, y allí fuimos, fue un conciertazo, nos gusto mucho y lo recomiendo a todo el mundo que cuando los tenga cerca valla a verlos, en concierto són muy buenos. Esta tarde recordándolo estábamos viendo un video que queremos compartir con todos vosotros, (pinchar en el link de abajo)...

Pincha aqui para ver el Video.

hola soy pedro trasplantado

Hoy es mi dia mas 15 y estoy estupendamente ya tengo 450 neutrofilos(defensas) y la medula trabajando bien estoy muy contento se que falta poco asi es que al ataque los que vais detras de mi que nos la vamos a cargar a que siiiiiiiya se me ha caido el pelo otra vez pero y eso que importa nadaaaa ya saldra he cambiado de pelo pouffffff lo menos 6 o 7 veces y vuelve a salir bueno amigos un abrazo a todosssssssssssssssssssssssssssssssssssss

hola a todos soy pedro

H ola a todos soy pedro y como ya sabreis es mi dia mas 14 y me encuentro muy bien esta mañana me han hecho una medula espero que no salga nada mio a esperar resultado hace unos minutos me han puesto neupogen (para activar las defensas) bueno un abrazo a todossssssssssssssssssss