Ayer tocaba una prueba pues la semana pasada en las analítica svieron algo elevados unos valores que tenían que ver con alguna alteración en le hígado.Ayer de nuevo en Albacete,se la hicieron y tras haberle quitado algunos medicamentos que tomaba,parece ser que todo está normal,así que no sabemos si ha sido de la medicación,de su alimentación,que los que le conoces saben que para eso es muy "raro raro",y en la Fe verán qué ha sido,lo importante es que ésta prueba ha salido bien y amigos...vamos recogiendo los frutos de tanta lucha,verdaderamente vale la pena,para ahora sentirnos tan bien por como van las cosas.Pedro sigue reecuperandose,cada día se encuentra mejor,ya comenté que una fisio le ayuda cada día en esa recuperación y vamos p'alante...
Mañana de nuevo analítica en Albacete y que todo vaya bien.
Esa médula nueva está dando caña,pero de la buena a los dichosos invasores,el Lunes nos dirán los resultados de la quimera y lo que esperamos es que sean 100% del donante,o sea míos.
Un saludo amigos y seguimos nuestra vida con normalidad,bendita ésta y cómo se agradece.
miércoles, noviembre 11, 2009
martes, noviembre 10, 2009
Quiero hacer algunas aclaraciones...
Primero dar las gracias por esas felicitaciones por mi cumpleaños,sin duda éste año al menos ha sido un día tranquilo y normal,el año pasado ese mismo día recibímos la mala noticia de la recaída de Pedro,por lo que eso hizo que fuera un día horrible,éste año ha sido bien distinto.
En segundo lugar quiero comentarle a Jesús de Toledo,que también le visita Jaime y de verdad que a mí también me habían hablado maravillas de él,no dudé de su profesionalidad ni de su humanidad,ahora sí dudo y lo siento.Como dije no soy rencorosa y como bien dice Inés,no es réncor es daño causado y mucho dolor.Porque aunque te parezca extraño su comportamiento,te aseguro que he hablado muy por encima aquí en el blog de lo que pasó,fué mucho más duro de lo que crees y lo peor es que él sabía que existía la posibilidad de una vez que quitara la medicación la médula se repusiera y remontara,como así ha ocurrído,pero no dió opción a eso,ni a comprobarlo,pues noostros por teléfono le comentamos en más de una ocasión que los valores iban subiendo y no mostró ningún interés,ESE ES SU GRAN ERROR.Y así ha sido...
Por tanto,ahora él se ha alegrado mucho de ver que todo va tan bien y nosotros más,espero ver que sigue siendo tan buen profesional y tan humano,se ha ganado de nuevo la confianza de Pedro y según él lo que pasó hay que dejarlo atrás,pues ya está,queda zanjado éste tema aquí en el blog,pero prometo que no he exagerado nada y los que saben más del tema lo saben,ahora pido que por favor dejemos éste tema,volvemos a confiar en él y ya está,a seguir que es lo que importa.espero no te ofendas Jesús,pero tenía que decírlo.Y no quiero volver a hablar de ésto,porque seguro que a Pedro no le gusta seguir con éste tema.
Me ha encantado leer un comentario que deja Luis y dice que el blog es pura energia para los que como él sufren una enfermedad dura,y que desea devolvernos esa energía a nosotros.Quiero que sepas Luis y tantas personas que les ocurre lo mismo,que me alegra enormemente que lo sintáis así y si un día éste camino se sale de ese sendero de energia positiva,me lo hagaís saber,pues entonces volveremos a retomarlo.Me alegra ver que recogéis esa fuerza y de verdad que a nosotros también nos llega la vuestra a través de esas palabras que nos dejási en los comentarios.Seguiremos juntos,porque eso nos hace ser más fuertes.
Mucha fuerza amigos y p'alante ¿¿¿vale???
En segundo lugar quiero comentarle a Jesús de Toledo,que también le visita Jaime y de verdad que a mí también me habían hablado maravillas de él,no dudé de su profesionalidad ni de su humanidad,ahora sí dudo y lo siento.Como dije no soy rencorosa y como bien dice Inés,no es réncor es daño causado y mucho dolor.Porque aunque te parezca extraño su comportamiento,te aseguro que he hablado muy por encima aquí en el blog de lo que pasó,fué mucho más duro de lo que crees y lo peor es que él sabía que existía la posibilidad de una vez que quitara la medicación la médula se repusiera y remontara,como así ha ocurrído,pero no dió opción a eso,ni a comprobarlo,pues noostros por teléfono le comentamos en más de una ocasión que los valores iban subiendo y no mostró ningún interés,ESE ES SU GRAN ERROR.Y así ha sido...
Por tanto,ahora él se ha alegrado mucho de ver que todo va tan bien y nosotros más,espero ver que sigue siendo tan buen profesional y tan humano,se ha ganado de nuevo la confianza de Pedro y según él lo que pasó hay que dejarlo atrás,pues ya está,queda zanjado éste tema aquí en el blog,pero prometo que no he exagerado nada y los que saben más del tema lo saben,ahora pido que por favor dejemos éste tema,volvemos a confiar en él y ya está,a seguir que es lo que importa.espero no te ofendas Jesús,pero tenía que decírlo.Y no quiero volver a hablar de ésto,porque seguro que a Pedro no le gusta seguir con éste tema.
Me ha encantado leer un comentario que deja Luis y dice que el blog es pura energia para los que como él sufren una enfermedad dura,y que desea devolvernos esa energía a nosotros.Quiero que sepas Luis y tantas personas que les ocurre lo mismo,que me alegra enormemente que lo sintáis así y si un día éste camino se sale de ese sendero de energia positiva,me lo hagaís saber,pues entonces volveremos a retomarlo.Me alegra ver que recogéis esa fuerza y de verdad que a nosotros también nos llega la vuestra a través de esas palabras que nos dejási en los comentarios.Seguiremos juntos,porque eso nos hace ser más fuertes.
Mucha fuerza amigos y p'alante ¿¿¿vale???
lunes, noviembre 09, 2009
Hoy ha sido un día ajetreado para Pedro...
Yo finalmente no he podído ir a la cita de la Fe,ha ido mi hermana Josefina,mi hermano Juan Carlos,Pedro y mi padre,iba bien escoltado ¿¿eh??...
Cuando Pedro me ha llamado para contarme,le he notado muy contento,la reacción del médico al verle ha sido ir directamente a abrazarle,le habían hecho ésta mañana analítica, punción y posteriormente biopsia,hoy mismo lo han analizado y por lo que se ve todo está bien,la médula está trabajando bien y según el hematólogo ésto tiene muy buena pinta.Según me dicen decía,"ahora sí me lo creo".
La analítica muy bien,los valores suben,la punción y biopsia muy bien,así que ahora a ver si seguímos en la misma línea.
Según mi hermana se le notaba al médico que estaba contento por el cambio que ésto había dado y según ha dicho él,ahora va a ponerse él mismo a estudiar la médula,el quimerismo y todo eso.
Les he comentado si habían dicho algo de lo que había pasado,pero según me dicen,él ha dado todo tipo de facilidades,se ha volcado y portado tan bien,que no podían decírle nada,ahora hay que pensar en lo que tenemos y echar hacia adelante.
Es posible que éste cambio se deba a la reacción de su médula al quitarle una medicación que sirve para evitar el rechazo,el famoso EICH,la enfermedad de injerto contra el huesped,y al quitarlo,la médula nueva se ha puesto a trabajar a toda máquina.
En eso estamos,y seguímos caminando amigos,con fuerza,toda la que tenemos,la que nos dáis y seguimos peléando porque finalmente ganaremos,estamos en ello y sé que ésta lucha Pedro la tiene ganada.Confiamos en él,siempre lo hemos hecho y sé que ganará,estás ganando Pedro...
Lo que más nos importa es que todo siga como va,que los resultados sean como son,muy buenos y es por lo que llevamos mucho tiempo luchando y porque somos gente normal,sencilla,honrada, y no nos queda otra que aceptar las cosas como nos viene,pero aún así,yo tengo mi espinita clavada y sé que toda mi familia también,aún con todo,seguiremos caminando siempre p'alante como bien dice Pedro.El es un hematólogo destacado por buen profesional,por su humanidad,toda la gente que le ha tratado nos ha hablado muy bien de él,pero fué demasiado rápido y nos destrozó,eso es inolvidable,la espinita queda clavada.Ahora sólo quiero que nos ayude a sacar a Pedro adelante,sólo así podremos olvidar tanto sufrimiento causado tan injustamente.
Como dice mi padre,pues siempre sus palabras tienen la sabiduría de la experiencia,aún así,oajalá tengamos que darle las gracias después de todo.
Prometo que no soy persona rencorosa,pero yo aún no puedo,aún ni siquiera he asimilado todo lo ocurrido,duele tanto...pero será un propósito para mí y para mi familia,intentaremos olvidar lo que vivímos y disfrutar de lo que tenemos,el trasplante está funcionando y es lo que verdaderamente importa,tiempo al tiempo...
Cuando Pedro me ha llamado para contarme,le he notado muy contento,la reacción del médico al verle ha sido ir directamente a abrazarle,le habían hecho ésta mañana analítica, punción y posteriormente biopsia,hoy mismo lo han analizado y por lo que se ve todo está bien,la médula está trabajando bien y según el hematólogo ésto tiene muy buena pinta.Según me dicen decía,"ahora sí me lo creo".
La analítica muy bien,los valores suben,la punción y biopsia muy bien,así que ahora a ver si seguímos en la misma línea.
Según mi hermana se le notaba al médico que estaba contento por el cambio que ésto había dado y según ha dicho él,ahora va a ponerse él mismo a estudiar la médula,el quimerismo y todo eso.
Les he comentado si habían dicho algo de lo que había pasado,pero según me dicen,él ha dado todo tipo de facilidades,se ha volcado y portado tan bien,que no podían decírle nada,ahora hay que pensar en lo que tenemos y echar hacia adelante.
Es posible que éste cambio se deba a la reacción de su médula al quitarle una medicación que sirve para evitar el rechazo,el famoso EICH,la enfermedad de injerto contra el huesped,y al quitarlo,la médula nueva se ha puesto a trabajar a toda máquina.
En eso estamos,y seguímos caminando amigos,con fuerza,toda la que tenemos,la que nos dáis y seguimos peléando porque finalmente ganaremos,estamos en ello y sé que ésta lucha Pedro la tiene ganada.Confiamos en él,siempre lo hemos hecho y sé que ganará,estás ganando Pedro...
Lo que más nos importa es que todo siga como va,que los resultados sean como son,muy buenos y es por lo que llevamos mucho tiempo luchando y porque somos gente normal,sencilla,honrada, y no nos queda otra que aceptar las cosas como nos viene,pero aún así,yo tengo mi espinita clavada y sé que toda mi familia también,aún con todo,seguiremos caminando siempre p'alante como bien dice Pedro.El es un hematólogo destacado por buen profesional,por su humanidad,toda la gente que le ha tratado nos ha hablado muy bien de él,pero fué demasiado rápido y nos destrozó,eso es inolvidable,la espinita queda clavada.Ahora sólo quiero que nos ayude a sacar a Pedro adelante,sólo así podremos olvidar tanto sufrimiento causado tan injustamente.
Como dice mi padre,pues siempre sus palabras tienen la sabiduría de la experiencia,aún así,oajalá tengamos que darle las gracias después de todo.
Prometo que no soy persona rencorosa,pero yo aún no puedo,aún ni siquiera he asimilado todo lo ocurrido,duele tanto...pero será un propósito para mí y para mi familia,intentaremos olvidar lo que vivímos y disfrutar de lo que tenemos,el trasplante está funcionando y es lo que verdaderamente importa,tiempo al tiempo...
sábado, noviembre 07, 2009
-Hoy es mi cumpleaños...-
Hace justo un mes fué el cumpleaños de Pedro,nos llevamos justamente 4 años y un mes
Hoy la situación es bastante distinta a hace un mes,hoy estamos más tranquilos y con otras espectatívas.
Hoy como me decía mi amiga M.Mar,no puedo pedir más,ya hace unos días recibímos el mejor regalo que se me podía dar y podíamos esperar,por lo tanto ya me doy más que por satisfecha.
Sólo espero que sigamos teniendo regalos de éste tipo,que sigamos en la misma línea.
Un saludo amigos,muchas gracias por vuestras palabras.
Hoy la situación es bastante distinta a hace un mes,hoy estamos más tranquilos y con otras espectatívas.
Hoy como me decía mi amiga M.Mar,no puedo pedir más,ya hace unos días recibímos el mejor regalo que se me podía dar y podíamos esperar,por lo tanto ya me doy más que por satisfecha.
Sólo espero que sigamos teniendo regalos de éste tipo,que sigamos en la misma línea.
Un saludo amigos,muchas gracias por vuestras palabras.
viernes, noviembre 06, 2009
Hoy de nuevo analítica en Albacete...
y los valores están bien,no ha necesitado ponerle nada,lo cual quiere decir que esa médula está trabajando bien,es lo más importante de todo.
Como sabéis el Lunes próximo tiene cita en la Fe,con el Dr.Sanz y éste pide analítica y estudio de médula nuevo.Parece ser que las pruebas que se han hecho de la médula en Albacete no les son válidas o no les interesan,porque no entiendo porqué las quieren repetir,o sea que de nuevo le harán otra punción medular,¡ay que joderse!.Supongo que todo ésto sólo es cuestión de protocolo y en cada hospital se hacen sus pruebas y sus propios estudios,aunque con ello tenga que fastidiar de nuevo al paciente,pues la última punción fué el pasado día 21 de Octubre,
De todos modos,como siempre se dice,donde hay patrón no manda marinero y habrá qu ehacer lo que elos digan,no nos queda otra.
Aún así a mí me parece que tiene un comportamiento altivo,no sé,eso de ser pioneros lo tienen como muy subido o qué creen ¿que en Albacete falsean las pruebas o qué??.
No entiendo nada,quizás mis dudas se deban a eso,pero lo que sí sé,es que no me gusta nada el comportamiento que han tenido,cosa que ya dije y tampoco el que tienen,o sea que iremos el Lunes,pero no espero nada ,seguirán en su línea de comportamiento,nos dirán las pautas a seguir ahora y sin más explicaciones.No me dá confianza,lo siento,pero es así.
A ver por dónde nos salen ese día...
Mi hermana en la entrada anterior ha dejado un comentario,de indignación hacia éste médico y es así lo que sentimos todos,indignación por el comportamineto tan duro que tuvo y es jodido que un médico tan joven, no tenga fé,ni esperanza en un paciente.Por ello,yo desde entonces he intentado no escribir aquí,por lo duro que resulta aunque muchos de vosotros ya lo sabéis por mí cómo transcurrió todo,prefiero que sea Pedro el que lo comente,sé que lo hará porque me lo dijo que un día se va a despachar a gusto y entonces comprenderéis el porqué de nuestra indignación y el porqué de llamar a otras puertas buscando ayuda,las cosas no se hacen así,somos personas,no simples números de hospital.
El error más grande aparte del comportamiento,es su falta de interés,¿lo tendrá ahora?.
Esa es la gran duda.
Bueno os dejo con la buena noticia de sus valores,y a seguir caminando por el buen camino que llevamos...
Como sabéis el Lunes próximo tiene cita en la Fe,con el Dr.Sanz y éste pide analítica y estudio de médula nuevo.Parece ser que las pruebas que se han hecho de la médula en Albacete no les son válidas o no les interesan,porque no entiendo porqué las quieren repetir,o sea que de nuevo le harán otra punción medular,¡ay que joderse!.Supongo que todo ésto sólo es cuestión de protocolo y en cada hospital se hacen sus pruebas y sus propios estudios,aunque con ello tenga que fastidiar de nuevo al paciente,pues la última punción fué el pasado día 21 de Octubre,
De todos modos,como siempre se dice,donde hay patrón no manda marinero y habrá qu ehacer lo que elos digan,no nos queda otra.
Aún así a mí me parece que tiene un comportamiento altivo,no sé,eso de ser pioneros lo tienen como muy subido o qué creen ¿que en Albacete falsean las pruebas o qué??.
No entiendo nada,quizás mis dudas se deban a eso,pero lo que sí sé,es que no me gusta nada el comportamiento que han tenido,cosa que ya dije y tampoco el que tienen,o sea que iremos el Lunes,pero no espero nada ,seguirán en su línea de comportamiento,nos dirán las pautas a seguir ahora y sin más explicaciones.No me dá confianza,lo siento,pero es así.
A ver por dónde nos salen ese día...
Mi hermana en la entrada anterior ha dejado un comentario,de indignación hacia éste médico y es así lo que sentimos todos,indignación por el comportamineto tan duro que tuvo y es jodido que un médico tan joven, no tenga fé,ni esperanza en un paciente.Por ello,yo desde entonces he intentado no escribir aquí,por lo duro que resulta aunque muchos de vosotros ya lo sabéis por mí cómo transcurrió todo,prefiero que sea Pedro el que lo comente,sé que lo hará porque me lo dijo que un día se va a despachar a gusto y entonces comprenderéis el porqué de nuestra indignación y el porqué de llamar a otras puertas buscando ayuda,las cosas no se hacen así,somos personas,no simples números de hospital.
El error más grande aparte del comportamiento,es su falta de interés,¿lo tendrá ahora?.
Esa es la gran duda.
Bueno os dejo con la buena noticia de sus valores,y a seguir caminando por el buen camino que llevamos...
miércoles, noviembre 04, 2009
Tenemos noticias de la Fe...
Las últimas pruebas realizadas en Albacete se remitieron al Hospital de la Fe a los hematólogos que han tratado a Pedro,cosa que jamás ellos hicieron con los hematólogos de Albacete,ni un informe,ningún documento,lo que han tenido a sido a través nuestra,a ésto le llamo yo falta de profesionalidad,sí, debe ser que ellos están a un nivel superior,pero para nosotros para que lleguen a superar en muchos aspectos a los hematólogos de Albacete,en profesionalidad,humanidad,buen trato,información a cada momento a los familiares de todo,ésto no les superan por mucho nivel y muy pioneros que sean,lo siento pero lo tenía que decir,ahí queda.
Sabíamos que ayer se reunirían en al Fe para tratar el tema de Pedro,analizar últimas pruebas y hoy han llamado para saber si hay algún problema para que vaya Pedro el próximo Lunes.
No lo hay,el Lunes irá Pedro y alguno más,estamos desando escucharles,saber qué nos quieren decir,cómo van a excusarse,qué argumentos van a utilizar,que nos explique porqué tenía tanta prisa,porqué no se interesó por los cambios que le comunicábamos via telefónica,que se producían en las analíticas.¡¡Diossssss,tengo tanta rabia,quisiera decírle tantas cosas a Jaimito!!,ni siquiera merece que le llame por su nombre.
Pienso,si se va a disculpar,si intentará camuflar de alguna manera sus explicaciones,no creo que tengamos una disculpa por su parte,no creo que actúen así...
Pero al menos pido que sepa comportarse como lo hizo el Dr.Canales,que por otra parte es mucho pedir,pero pido que nos escuche,que nos comprenda y si es posible que nunca más pierdan la confianza de una persona en un momento determinado,no es justo,ni mi hermano merece que pierdan la confianza en la lucha que mantiene ,ni nadie más.
Espero nos dé todas las explicaciones habidas y por haber.
Ya contaremos como va todo,decir que Pedro está bien y en cuanto pueda entra a contaroslo él mismo.
Ahora quiero hacer un pequeño inciso,mientras escribía éstas palabras en el blog,he recibido un mensaje al móvil de Pablo,el papá de Raúl ,es el resultado de la médula y dice así: QUIMERA COMPLETA. Me alegro tanto Pablo,mucho mucho y quiero decir,ésto va por ti Jaimito, ¿¿lo ves??,la médula trabaja despacio,necesita su tiempo para acoplarse y adaptarse a su nuevo habitáculo,ya está Pablo,a celebrarlo y no permitas que nadie tire jamás la toalla,ni nadie cierre puertas.Está visto que estamos dispuestos a abrirlas todas...
Gracias amigos por estar ahí,sois lo más grande,la mejor cara de éste tránsito por la puta enfermedad de mierda,sigamos juntos.
Sabíamos que ayer se reunirían en al Fe para tratar el tema de Pedro,analizar últimas pruebas y hoy han llamado para saber si hay algún problema para que vaya Pedro el próximo Lunes.
No lo hay,el Lunes irá Pedro y alguno más,estamos desando escucharles,saber qué nos quieren decir,cómo van a excusarse,qué argumentos van a utilizar,que nos explique porqué tenía tanta prisa,porqué no se interesó por los cambios que le comunicábamos via telefónica,que se producían en las analíticas.¡¡Diossssss,tengo tanta rabia,quisiera decírle tantas cosas a Jaimito!!,ni siquiera merece que le llame por su nombre.
Pienso,si se va a disculpar,si intentará camuflar de alguna manera sus explicaciones,no creo que tengamos una disculpa por su parte,no creo que actúen así...
Pero al menos pido que sepa comportarse como lo hizo el Dr.Canales,que por otra parte es mucho pedir,pero pido que nos escuche,que nos comprenda y si es posible que nunca más pierdan la confianza de una persona en un momento determinado,no es justo,ni mi hermano merece que pierdan la confianza en la lucha que mantiene ,ni nadie más.
Espero nos dé todas las explicaciones habidas y por haber.
Ya contaremos como va todo,decir que Pedro está bien y en cuanto pueda entra a contaroslo él mismo.
Ahora quiero hacer un pequeño inciso,mientras escribía éstas palabras en el blog,he recibido un mensaje al móvil de Pablo,el papá de Raúl ,es el resultado de la médula y dice así: QUIMERA COMPLETA. Me alegro tanto Pablo,mucho mucho y quiero decir,ésto va por ti Jaimito, ¿¿lo ves??,la médula trabaja despacio,necesita su tiempo para acoplarse y adaptarse a su nuevo habitáculo,ya está Pablo,a celebrarlo y no permitas que nadie tire jamás la toalla,ni nadie cierre puertas.Está visto que estamos dispuestos a abrirlas todas...
Gracias amigos por estar ahí,sois lo más grande,la mejor cara de éste tránsito por la puta enfermedad de mierda,sigamos juntos.
lunes, noviembre 02, 2009
Hoy tenemos una gran noticia que compartir con nuestra gente...
Sí,con todas las personas que nos siguen desde hace tiempo,que nos acompañan en éste trayecto,a todos los que nos estáis apoyando desde distintas partes de nuestro pais y también desde fuera.
Hoy tenemos por fin los resultados de la médula,hoy nos han dicho que todo está bien,todo ha salido bien,las analíticas siguen su trayectoria de subida,pues su médula nueva está trabajando y está trabajando bien,Diosssss qué gran noticia.
En cuanto he podído quería contarlo,pues sé que ésto no sólo supone una gran alegría para nosotros,en primer lugar Pedro,los hermanos,padres,familiares y todas aquellas personas que se han involucrado tanto en nuestra lucha.Formáis parte no sólo de nuestra lucha como digo,si no también casi sin pretenderlo de nuestra vida,nuestros días a días.No tenemos ni yo,ni nadie de mi familia las palabras para agradecer tanto apoyo,tantos mensajes de ánimo y esa manos tendidas dispuestas a ayudar siempre,cuánta humanidad...
Y si somos fuertes y como me decís éste corage que nos guía, gran parte os lo debemos a vosotros,a vuestras palabras de apoyo,a vuestro empuje en los momentos tan complicados que hemos pasado,a darnos aliento cuando nos ahogábamos en nuestra impotencia de no saber qué hacer,mil gracias amigos.
A vosotros hoy,a todos voostros os dedico ésta gran noticia que hemos recibido y también la enorme felicidad que todos sentímos,por mí y toda mi familia,mil gracias por estar aquí.
-Tenemos lo más grande,Pedro está bien,recuperando,su médula está trabajando bien y no podía ser de otra manera,porque en mi sangre está esa esencia de fortaleza que hay en éste lugar,la que tenemos y la que nos regaláis todos aquí. P'alante amigos,jamás hay que rendirse...
Angel,es verdad " está trabajando"...
Hoy tenemos por fin los resultados de la médula,hoy nos han dicho que todo está bien,todo ha salido bien,las analíticas siguen su trayectoria de subida,pues su médula nueva está trabajando y está trabajando bien,Diosssss qué gran noticia.
En cuanto he podído quería contarlo,pues sé que ésto no sólo supone una gran alegría para nosotros,en primer lugar Pedro,los hermanos,padres,familiares y todas aquellas personas que se han involucrado tanto en nuestra lucha.Formáis parte no sólo de nuestra lucha como digo,si no también casi sin pretenderlo de nuestra vida,nuestros días a días.No tenemos ni yo,ni nadie de mi familia las palabras para agradecer tanto apoyo,tantos mensajes de ánimo y esa manos tendidas dispuestas a ayudar siempre,cuánta humanidad...
Y si somos fuertes y como me decís éste corage que nos guía, gran parte os lo debemos a vosotros,a vuestras palabras de apoyo,a vuestro empuje en los momentos tan complicados que hemos pasado,a darnos aliento cuando nos ahogábamos en nuestra impotencia de no saber qué hacer,mil gracias amigos.
A vosotros hoy,a todos voostros os dedico ésta gran noticia que hemos recibido y también la enorme felicidad que todos sentímos,por mí y toda mi familia,mil gracias por estar aquí.
-Tenemos lo más grande,Pedro está bien,recuperando,su médula está trabajando bien y no podía ser de otra manera,porque en mi sangre está esa esencia de fortaleza que hay en éste lugar,la que tenemos y la que nos regaláis todos aquí. P'alante amigos,jamás hay que rendirse...
Angel,es verdad " está trabajando"...
sábado, octubre 31, 2009
Gracias...
Bueno yo como ha hecho mi hermana Encarni también quiero agradecer a Tere y a Angel por la ayuda prestada ayer en Madrid, cuando uno va a un sitio que no conoce de nada, con los nervios a flor de piel y tienes a alguien que te guía es una ayuda muy importante pero cuando aun así los hace por gusto y por ayudar eso se llama ser BUENA GENTE, que lastima que no haya más de eso en todo el mundo seguro que todo iría mejor. GRACIAS ANGEL, TERE Y TODA LA GENTE QUE NOS AYUDA Y APOLLA CADA UNO DESDE SU LUGAR. Ya sabéis que en Albacete tenéis una familia dispuesta a ayudaros a lo que necesitéis y cuando lo necesitéis (y somos muchos).
Experiencias inolvidables
El día de ayer fué bastante completo os lo puedo asegurar y gratificante,el descubrir que hay personas dispuestas a tenderte su mano para yudarte,para ayudar a Pedro...
Como ya comenté teníamos cita en el Hospital de la Paz en Madrid y al final sí nos atendió el Jefe de Hematolgía de dicho Hospital, el Dr.Canales. A ello contribuyó Tere Cobo que trabaja en éste hospital y como siempre me dice ella,le pareció tan injusto el comportamiento de la Fe,que había que hacer algo más,comprobé que sus compañeras sabían de nuestra lucha.Tere es una persona que ha pasado por todo ésto,lo ha superado y para mí es un ejemplo de valentía,de lucha,en éstas personas hemos de mirarnos para no decaer ni flaquear jamás.He de decir que no nos conocíamos personalmente y también reconocer que nos ofreció su ayuda,su tiempo y su mano tendida,no hay palabras para agradecer todo ésto,además que es curioso lo que uno recibe de alguien que no conoce,muchisímas gracias Tere por ayudarnos,seguímos en contacto amiga.
Estando en la consulta mi hermano Juan Carlos y yo,supe que Begoña la presi de Aeal,también había hablado con él para que se interesara,porque así lo hizo,se había leído el informe,había mirado las analíticas y ahí estaba dispuesto a escucharnos y sobre todo comprendernos,que así creo que fué.Se quedó los informes de Pedro para mostrarlos cuando ellos se reúnan el Jueves y quedamos en enviarle por correo los resultados del Lunes.Nos comentó que se le pueden poner linfocitos del donante y que ellos están dispuestos a hacerlo,que lo comentemos a sus hemtólogos de Albacete y en fin,que ellos están dispuestos a hacer lo que sea,no puso inconvenientes,ni el hecho de ser de otra comunidad,dijo que primero ven a Pedro y los trámites se hacen después.
Gran profesional y también gran persona, qué gusto que encontrarse con gente así...
Posteriormente a ésta cita,quedé con Angel,que al igual que a Tere también le conocí ayer,él ya el día anterior se molestó en ir a llevar la documentación de Pedro a su doctora,en la que él tiene mucha confianza.Durante el trayecto nos reímos bastante con él,pues tiene muy buen humor y eso es de agradecer,él nos llevó a la Fundación Jiménez Díaz a hablar con la Dra. Elena Prieto,ya él nos avisó que es directa y dura,nos dió su opinión de los informes y nos comentó que se puede intentar un segundo trasplante, así que con toda la información hablaremos con los de Albacete y a ver qué se decide.
Me sorprendí mucho cuando Angel me comentó que sigue el blog desde el principio,que cuando pasan días sin saber noticias de Pedro se desespera,y cómo se volcó en ayudarnos.Angel de verdad,muchisímas gracias,aunque sé que no te gusta que te las dé,pero mereces que todo te vaya bien,ojalá pronto se cumpla tu deseo de marcharte para Ciudad Real,estoy segura que te sentará muy bien,en los pueblos la calidad de vida es mucho mayor,¡ah! y cuando quieras ya sabes,un toque y nos comemos una paella.Un saludo amigo.
Me encanta lo que siempre me dices,¡tú tranquila,que el de arriba está trabajando!.Pues que trabaje por y para todos ¿¡vale??.
Qué gran satisfacción es saber y comprobar la cantidad de buena gente que hay en el mundo,volcados en ayudarte,preocupados por el bienestar de Pedro e interesados siempre por saber que tenemos buenas noticias.
Mi correo estaba a tope,mi móvil saturado de mensajes y algunas llamadas,Pedro no sabe el alcance de tantas personas mandandole tantas buenas vibraciones y le llegan,nos llegan...
-- SOIS LO MEJOR,AMIGOS -- ¡¡QUE ORGULLO DE GENTE!!
Como ya comenté teníamos cita en el Hospital de la Paz en Madrid y al final sí nos atendió el Jefe de Hematolgía de dicho Hospital, el Dr.Canales. A ello contribuyó Tere Cobo que trabaja en éste hospital y como siempre me dice ella,le pareció tan injusto el comportamiento de la Fe,que había que hacer algo más,comprobé que sus compañeras sabían de nuestra lucha.Tere es una persona que ha pasado por todo ésto,lo ha superado y para mí es un ejemplo de valentía,de lucha,en éstas personas hemos de mirarnos para no decaer ni flaquear jamás.He de decir que no nos conocíamos personalmente y también reconocer que nos ofreció su ayuda,su tiempo y su mano tendida,no hay palabras para agradecer todo ésto,además que es curioso lo que uno recibe de alguien que no conoce,muchisímas gracias Tere por ayudarnos,seguímos en contacto amiga.
Estando en la consulta mi hermano Juan Carlos y yo,supe que Begoña la presi de Aeal,también había hablado con él para que se interesara,porque así lo hizo,se había leído el informe,había mirado las analíticas y ahí estaba dispuesto a escucharnos y sobre todo comprendernos,que así creo que fué.Se quedó los informes de Pedro para mostrarlos cuando ellos se reúnan el Jueves y quedamos en enviarle por correo los resultados del Lunes.Nos comentó que se le pueden poner linfocitos del donante y que ellos están dispuestos a hacerlo,que lo comentemos a sus hemtólogos de Albacete y en fin,que ellos están dispuestos a hacer lo que sea,no puso inconvenientes,ni el hecho de ser de otra comunidad,dijo que primero ven a Pedro y los trámites se hacen después.
Gran profesional y también gran persona, qué gusto que encontrarse con gente así...
Posteriormente a ésta cita,quedé con Angel,que al igual que a Tere también le conocí ayer,él ya el día anterior se molestó en ir a llevar la documentación de Pedro a su doctora,en la que él tiene mucha confianza.Durante el trayecto nos reímos bastante con él,pues tiene muy buen humor y eso es de agradecer,él nos llevó a la Fundación Jiménez Díaz a hablar con la Dra. Elena Prieto,ya él nos avisó que es directa y dura,nos dió su opinión de los informes y nos comentó que se puede intentar un segundo trasplante, así que con toda la información hablaremos con los de Albacete y a ver qué se decide.
Me sorprendí mucho cuando Angel me comentó que sigue el blog desde el principio,que cuando pasan días sin saber noticias de Pedro se desespera,y cómo se volcó en ayudarnos.Angel de verdad,muchisímas gracias,aunque sé que no te gusta que te las dé,pero mereces que todo te vaya bien,ojalá pronto se cumpla tu deseo de marcharte para Ciudad Real,estoy segura que te sentará muy bien,en los pueblos la calidad de vida es mucho mayor,¡ah! y cuando quieras ya sabes,un toque y nos comemos una paella.Un saludo amigo.
Me encanta lo que siempre me dices,¡tú tranquila,que el de arriba está trabajando!.Pues que trabaje por y para todos ¿¡vale??.
Qué gran satisfacción es saber y comprobar la cantidad de buena gente que hay en el mundo,volcados en ayudarte,preocupados por el bienestar de Pedro e interesados siempre por saber que tenemos buenas noticias.
Mi correo estaba a tope,mi móvil saturado de mensajes y algunas llamadas,Pedro no sabe el alcance de tantas personas mandandole tantas buenas vibraciones y le llegan,nos llegan...
-- SOIS LO MEJOR,AMIGOS -- ¡¡QUE ORGULLO DE GENTE!!
jueves, octubre 29, 2009
Despacio,pero con el paso firme y seguro...
Hoy como muchos sabéis Pedro tenía de nuevo analítica de control y recoger los resultados de la biopsia de médula.
Decir que los niveles van despacio pero hacia arriba lo que nos interesa y hacia abajo lo que no nos gusta nada.Así que,ésto es un paso más hacia adelante y así seguíremos hasta que por fin esas células sean triunfadoras en medio de tanta lucha.Sé que va a ser así,aunque ahora nos toque pasar situaciones casi al límite,nervios, e inquietudes,pero llegará la calma y no tardará.
Los resultados de la punción nos han dicho que pinta bien,pero que esperemos a la de la biopsia,en fin,claro que sí,seamos cautelosos pero todo va bien,por el buen camino y eso es una tranquilidad inmensa y una gran alegria.El Lunes de nuevo revisión y a ver si está ya todo y tenemos las mejores noticias,que son las que estamos ansiosos por tener,aunque estoy segura que va a ser así,todo va a ir bien.
Un saludo a todos,muchisímas gracias por vuestro apoyo y ya os seguiré contando.
-Un gran abrazo a esa familia tinerfeña,gracias por unir vuestras fuerzas,muchas gracias.-
Decir que los niveles van despacio pero hacia arriba lo que nos interesa y hacia abajo lo que no nos gusta nada.Así que,ésto es un paso más hacia adelante y así seguíremos hasta que por fin esas células sean triunfadoras en medio de tanta lucha.Sé que va a ser así,aunque ahora nos toque pasar situaciones casi al límite,nervios, e inquietudes,pero llegará la calma y no tardará.
Los resultados de la punción nos han dicho que pinta bien,pero que esperemos a la de la biopsia,en fin,claro que sí,seamos cautelosos pero todo va bien,por el buen camino y eso es una tranquilidad inmensa y una gran alegria.El Lunes de nuevo revisión y a ver si está ya todo y tenemos las mejores noticias,que son las que estamos ansiosos por tener,aunque estoy segura que va a ser así,todo va a ir bien.
Un saludo a todos,muchisímas gracias por vuestro apoyo y ya os seguiré contando.
-Un gran abrazo a esa familia tinerfeña,gracias por unir vuestras fuerzas,muchas gracias.-
martes, octubre 27, 2009
Seguímos caminando,aunque no escriba,no hay novedades...
Son muchos los mensajes y correos que recibo preguntándome qué tal la consulta de ayer.
Ayer los valores habían bajado un poco,muy poco y además los resultados de la punción y biopsia no estaban,por lo que nos quedamos un poco chafados,pero no queda más que esperar al Jueves que de nuevo tendrá que volver a Albacete.En fin,sabemos que hay algunas pruebas que las envían fuera,que llevan su tiempo y tardan,así que a esperar y lo importante es que todo siga su curso y recibamos las mejores noticias que deseamos todos ahora mismo.
Espero todo esté para poder llevar algo más preciso a la cita que tengo con un hematólogo del hospital de la Paz en Madrid,el próximo Viernes.Esta cita me la ha conseguído una chica que conozco de la fundación Carreras y trabaja en dicho Hospital,es increíble como se ha volcado a ayudarnos y no sabe lo que se lo agradezco,aunque ella procede de Albacete,pero vive en Arganda,qué buena gente es.Y lo que me parece admirable de ella es lo que ha conseguido en su vida; hace 20 años padeció una leucemia que superó,luego tuvo un hijo y hace cosa de 4 años,también superó un c. de mama ( lo siento,supongo que entenderéis lo que quiero decir,pero no puedo ni ver escrita ésta maldita palabra).Mi admiración Tere,ya te lo he dicho otras veces,pero es así,tú puedes con todo hija.Estaré encantada de conocerte y de poder darte un abrazo,muchas gracias por todo.
Desde la asociación AEAL,a la que pertenezco,también me han prestado su apoyo,Begoña su presidenta me ha comentado que conoce al hematólogo en cuestión y que hablará con él para que se interese en el caso.
Otras personas se ofrecen para ayudar en lo que esté en sus manos.
Otras están ahí permanentemente a través de internet,correos,mensajes al móvil,llamadas para saber como va todo.MIL GRACIAS A TODOS.
Rosa,prima,sabía que nos leías,pero no te animabas a escribir,me lo dijo mi hermana,me ha gustado mucho leerte.Sabemos que estáis ahí,lo sabemos y te aseguro que me acuerdo mucho de vosotros y os queremos mucho,lo sabéis pero os lo recuerdo,gracias por todo el apoyo.
¡¡¡FAMILIA!!! QUE GRAN TESORO ES TENER UNA GRAN FAMILIA COMO LA QUE NOSOTROS TENEMOS. GRACIAS A TODOS. Un abrazo enorme para todos
Ayer los valores habían bajado un poco,muy poco y además los resultados de la punción y biopsia no estaban,por lo que nos quedamos un poco chafados,pero no queda más que esperar al Jueves que de nuevo tendrá que volver a Albacete.En fin,sabemos que hay algunas pruebas que las envían fuera,que llevan su tiempo y tardan,así que a esperar y lo importante es que todo siga su curso y recibamos las mejores noticias que deseamos todos ahora mismo.
Espero todo esté para poder llevar algo más preciso a la cita que tengo con un hematólogo del hospital de la Paz en Madrid,el próximo Viernes.Esta cita me la ha conseguído una chica que conozco de la fundación Carreras y trabaja en dicho Hospital,es increíble como se ha volcado a ayudarnos y no sabe lo que se lo agradezco,aunque ella procede de Albacete,pero vive en Arganda,qué buena gente es.Y lo que me parece admirable de ella es lo que ha conseguido en su vida; hace 20 años padeció una leucemia que superó,luego tuvo un hijo y hace cosa de 4 años,también superó un c. de mama ( lo siento,supongo que entenderéis lo que quiero decir,pero no puedo ni ver escrita ésta maldita palabra).Mi admiración Tere,ya te lo he dicho otras veces,pero es así,tú puedes con todo hija.Estaré encantada de conocerte y de poder darte un abrazo,muchas gracias por todo.
Desde la asociación AEAL,a la que pertenezco,también me han prestado su apoyo,Begoña su presidenta me ha comentado que conoce al hematólogo en cuestión y que hablará con él para que se interese en el caso.
Otras personas se ofrecen para ayudar en lo que esté en sus manos.
Otras están ahí permanentemente a través de internet,correos,mensajes al móvil,llamadas para saber como va todo.MIL GRACIAS A TODOS.
Rosa,prima,sabía que nos leías,pero no te animabas a escribir,me lo dijo mi hermana,me ha gustado mucho leerte.Sabemos que estáis ahí,lo sabemos y te aseguro que me acuerdo mucho de vosotros y os queremos mucho,lo sabéis pero os lo recuerdo,gracias por todo el apoyo.
¡¡¡FAMILIA!!! QUE GRAN TESORO ES TENER UNA GRAN FAMILIA COMO LA QUE NOSOTROS TENEMOS. GRACIAS A TODOS. Un abrazo enorme para todos
miércoles, octubre 21, 2009
Tenemos buenas noticias
Como ya comenté ayer hoy tocaba analítica,pues las plaquetas están el doble y los leucos y neutrófilos están más o menos como la vez anterior,se mantienen en unos valores normales,lo cual está bien.
Le han hecho a Pedro una biopsia y una punción de médula,una prueba más completa para ver qué tal va esa médula.Por los valores de las plaquetas está trabajando bien y eso es lo más importante ahora mismo.El Lunes va de nuevo a recoger los resultados de éstas pruebas y de nuevo analítica,esperamos las mejores de las noticias que yo sé que vamos a tener,por eso estamos luchando todos tanto,remando con tanta fuerza.Nuestro Capitán sabe perfectamente como guiarnos y rema con fuerza,con mucha fuerza contra ésta tormenta que apareció de pronto y oscureció nuestra vida. Seguímos luchando y veremos el resplandeciente Sol que dice Maite disfrutan en Tenerife,lo tenemos ahí esperándonos a todos.
Un saludo a todos,muchisímas gracias por vuestro apoyo,saludos a las sevillanas,a las tinerfeñas también.Mil gracias .
Animo Carmen,ese trasplante va a salir genial,ya lo estás viendo y lo demás,verás como no es nada.Un saludo para éstos dos asturianos y la mejor de las suertes a ambos.
Seguiremos remando...
Le han hecho a Pedro una biopsia y una punción de médula,una prueba más completa para ver qué tal va esa médula.Por los valores de las plaquetas está trabajando bien y eso es lo más importante ahora mismo.El Lunes va de nuevo a recoger los resultados de éstas pruebas y de nuevo analítica,esperamos las mejores de las noticias que yo sé que vamos a tener,por eso estamos luchando todos tanto,remando con tanta fuerza.Nuestro Capitán sabe perfectamente como guiarnos y rema con fuerza,con mucha fuerza contra ésta tormenta que apareció de pronto y oscureció nuestra vida. Seguímos luchando y veremos el resplandeciente Sol que dice Maite disfrutan en Tenerife,lo tenemos ahí esperándonos a todos.
Un saludo a todos,muchisímas gracias por vuestro apoyo,saludos a las sevillanas,a las tinerfeñas también.Mil gracias .
Animo Carmen,ese trasplante va a salir genial,ya lo estás viendo y lo demás,verás como no es nada.Un saludo para éstos dos asturianos y la mejor de las suertes a ambos.
Seguiremos remando...
martes, octubre 20, 2009
Estamos todos contigo Pedro...
Mañana como comentó mi hermano harán la punción medular y ojalá todo esté bien,totalmente bien.
Tras la alegría del Viernes pasado,que de verdad noticias como éstas dan un respiro enorme en nuestra vida y nos hacía tanta falta...Lo necesitaba él y todos nosotros,pero como muchos sabéis ante cualquier cosa,enseguida saltan las alarmas y ya está uno en vilo,no terminamos de acostumbrados a ésto,es como una continua montaña rusa,unas veces estás arriba y otras abajo,es lo que hay.
Pedro ha comenzado a hacer ejercicio con ayuda de una fisio,a ver si poco a poco esos músculos van cogiendo firmeza y sintonía.
El pasado Viernes la doctora comentó que posiblemente le hagan una infusión de linfocitos míos,que ya sabéis que soy el comodín,pero lo que haga falta,dijo que comiera mucho jamón que ésto ayuda y así he hecho,desde el Viernes metiéndole mano cada dos por tres,pero al de pata negra,que digo yo,si la materia prima es de calidad,el fruto será también de primera ¿¿no??.
En fin,que se haga lo que sea,lo importante es que pasemos todo ésto y podamos estar tranquilos de una vez y sobre todo él,que ya está bien.
Muchos de los que nos leéis sabéis el mal trago que hemos pasado,de todos modos algún día puede que me anime y lo cuente,aún así no quiero dejar de agradecer vuestras llamadas,vuestros mensajes y vuestros silencios.MUCHAS GRACIAS A TODOS.
Y esa alegria que compartísteis con nosostros el pasado Viernes,de verdad,mil gracias a todos por estar siempre ahí,sois lo mejor en medio de ésta tormenta.
Mañana toca analítica y la punción medular y cómo no,os pido que estéis con Pedro,como bien reza el nombre de éste blog que un día comencé por y para él,sigamos mandándole fuerzas que las necesita,las necesitamos amigos,seguir aquí ,acompañándonos...
-SUERTE PEDRO,MUCHA SUERTE EN ESAS PRUEBAS,ESTAMOS TODOS CONTIGO-
Tras la alegría del Viernes pasado,que de verdad noticias como éstas dan un respiro enorme en nuestra vida y nos hacía tanta falta...Lo necesitaba él y todos nosotros,pero como muchos sabéis ante cualquier cosa,enseguida saltan las alarmas y ya está uno en vilo,no terminamos de acostumbrados a ésto,es como una continua montaña rusa,unas veces estás arriba y otras abajo,es lo que hay.
Pedro ha comenzado a hacer ejercicio con ayuda de una fisio,a ver si poco a poco esos músculos van cogiendo firmeza y sintonía.
El pasado Viernes la doctora comentó que posiblemente le hagan una infusión de linfocitos míos,que ya sabéis que soy el comodín,pero lo que haga falta,dijo que comiera mucho jamón que ésto ayuda y así he hecho,desde el Viernes metiéndole mano cada dos por tres,pero al de pata negra,que digo yo,si la materia prima es de calidad,el fruto será también de primera ¿¿no??.
En fin,que se haga lo que sea,lo importante es que pasemos todo ésto y podamos estar tranquilos de una vez y sobre todo él,que ya está bien.
Muchos de los que nos leéis sabéis el mal trago que hemos pasado,de todos modos algún día puede que me anime y lo cuente,aún así no quiero dejar de agradecer vuestras llamadas,vuestros mensajes y vuestros silencios.MUCHAS GRACIAS A TODOS.
Y esa alegria que compartísteis con nosostros el pasado Viernes,de verdad,mil gracias a todos por estar siempre ahí,sois lo mejor en medio de ésta tormenta.
Mañana toca analítica y la punción medular y cómo no,os pido que estéis con Pedro,como bien reza el nombre de éste blog que un día comencé por y para él,sigamos mandándole fuerzas que las necesita,las necesitamos amigos,seguir aquí ,acompañándonos...
-SUERTE PEDRO,MUCHA SUERTE EN ESAS PRUEBAS,ESTAMOS TODOS CONTIGO-
viernes, octubre 16, 2009
Las buenas noticias van llegando...
Hoy hemos ido a consulta a Albacete y nos ha atendido LA maravillosa y estupenda Dra. Angela que GRAN MUJER, estaba saliente de guardia y se a esperado para ver a Pedro y pasarle consulta ella personalmente, y la verdad es como dice ella parece que cuando lo ve ella siempre són buenas noticas, hoy hemos recibido una noticia importante, las células buenas van subiendo poco a poco, los neutrofilos han subido de 600 a 1060, las plaquetas de 30.000 a 49.000, los leucos etc. el LDH ha bajado a la mitad, y todo esto són muy buenas noticas, todo esto en tan solo 3 dias, nos ha comentado Angela que la semana que viene harán una punción en medula para ver que hay dentro, pero que por los niveles que van subiendo va en recuperación, poco a poco el mismo va subiendo los niveles y generando todo por sí mismo, QUE GRAN NOTICIA, solo falta esperar que la medula salga bien el Miércoles. Bueno después de esta magnífica y gran noticia nos hemos ido a celebrarlo con los amigos como no, con la paella que tanto le gusta a Pedro y también a los demás, Gracias por los ánimos y esperemos vallamos saliendo del túnel.
miércoles, octubre 14, 2009
Ni nos podemos imaginar lo fuertes que somos...
Como ya comentó ayer mi hermano Juan,tocaba revisión y bueno,llevamos una gran alegria.
Ya en la analtítica del Viernes pasado vimos como habían subido los neutrófilos,y ayer ,no sólo han subieron los neutrófilos,si no el resto de valores también han subido,los leucos,las plaquetas y los neutrofilos de 190 a 600.Lo cual según la doctora es muy buena señal,aunque hay que mantener la calma,pero tras el sopapón que nos dieron en la Fe,ésto es una gran alegria para nosotros y tenemos ante sí,una ventana abierta y mucha luz tras ella,así que estamos muy contentos y poniendo todas las fuerzas para que sigan subiendo y el Viernes que toca de nuevo revisión,no dén otra gran alegria de éste tipo y sé que va a ser así,sí,amigos estoy convencida.Si es así,le harán una punción medular a ver cómo va la lucha,ésta gran lucha que mantienen mis células contras las p. células que tanto nos están amargando la vida a todos.
No hago más que pensar la gran lucha interna que existe entre unas y otras,son agresivas,pero las mías están dándoles caña y así seguirán hasta eliminarlas,puse todo mi empeño de verdad en ello.Por eso,aunque a veces personas cercanas a mí,me repiten una y otra vez que no me sienta culpable,intento no hacerlo,pero sí que cuando me extrajeron las células sentí una satisfacción grandiosa,éstos días pasados he sentido una decepción tremenda,no sé si conmigo o por mí,pero así me he sentido.Ahora sé que están ahí peleando,como estamos peleando todos junto a mi hermano y seguiremos abriendo esa ventana y viendo cada vez más luz,lo sé,lo presineto y así va a ser.
Pedro a pesar del gran disgusto,desde ayer está más animado y no sé porqué pero en mi casa éstos días pasados teníamos el presentimiento que las cosas iban a seguir funcionando,que esos neutrofilos iban a subir,porque Pedro se encuentra bien,diría que cada día se encuentra mejor,recuperándose y encontrándose mejor y esa es la mejor de las señales,¿¿verdad??.
Os pido que sigáis remando junto a nosotros,sé que estáis ahí acompañándonos en ésta travesía,os sentímos cerca amigos,de verdad,muchisímas gracias por vuestro apoyo...
Quería comentar que ayer mi madre me decía,cómo nos apoyaba la gente,la alegría que despertó la noticia de ayer y yo le decía," mama,ni te imaginas las persona sque nos están apoyando,las fuerzas que nos están mandando".NO ESTAMOS SOLOS,ESTAIS AQUI Y VUESTRO APOYO ES FUNDAMENTAL...
MIL GRACIAS
--------Pedro,como me dicen los de la Fundación Carreras,tú lema es el lema de todos----------
"""" PALANTE""""
Ya en la analtítica del Viernes pasado vimos como habían subido los neutrófilos,y ayer ,no sólo han subieron los neutrófilos,si no el resto de valores también han subido,los leucos,las plaquetas y los neutrofilos de 190 a 600.Lo cual según la doctora es muy buena señal,aunque hay que mantener la calma,pero tras el sopapón que nos dieron en la Fe,ésto es una gran alegria para nosotros y tenemos ante sí,una ventana abierta y mucha luz tras ella,así que estamos muy contentos y poniendo todas las fuerzas para que sigan subiendo y el Viernes que toca de nuevo revisión,no dén otra gran alegria de éste tipo y sé que va a ser así,sí,amigos estoy convencida.Si es así,le harán una punción medular a ver cómo va la lucha,ésta gran lucha que mantienen mis células contras las p. células que tanto nos están amargando la vida a todos.
No hago más que pensar la gran lucha interna que existe entre unas y otras,son agresivas,pero las mías están dándoles caña y así seguirán hasta eliminarlas,puse todo mi empeño de verdad en ello.Por eso,aunque a veces personas cercanas a mí,me repiten una y otra vez que no me sienta culpable,intento no hacerlo,pero sí que cuando me extrajeron las células sentí una satisfacción grandiosa,éstos días pasados he sentido una decepción tremenda,no sé si conmigo o por mí,pero así me he sentido.Ahora sé que están ahí peleando,como estamos peleando todos junto a mi hermano y seguiremos abriendo esa ventana y viendo cada vez más luz,lo sé,lo presineto y así va a ser.
Pedro a pesar del gran disgusto,desde ayer está más animado y no sé porqué pero en mi casa éstos días pasados teníamos el presentimiento que las cosas iban a seguir funcionando,que esos neutrofilos iban a subir,porque Pedro se encuentra bien,diría que cada día se encuentra mejor,recuperándose y encontrándose mejor y esa es la mejor de las señales,¿¿verdad??.
Os pido que sigáis remando junto a nosotros,sé que estáis ahí acompañándonos en ésta travesía,os sentímos cerca amigos,de verdad,muchisímas gracias por vuestro apoyo...
Quería comentar que ayer mi madre me decía,cómo nos apoyaba la gente,la alegría que despertó la noticia de ayer y yo le decía," mama,ni te imaginas las persona sque nos están apoyando,las fuerzas que nos están mandando".NO ESTAMOS SOLOS,ESTAIS AQUI Y VUESTRO APOYO ES FUNDAMENTAL...
MIL GRACIAS
--------Pedro,como me dicen los de la Fundación Carreras,tú lema es el lema de todos----------
"""" PALANTE""""
lunes, octubre 12, 2009
Cumpleaños con los amigos...
Hoy hemos celebrado el cumpleaños con los amigos y lo hemos pasado muy bien, mañana vamos a revisión a Albacete…
domingo, octubre 11, 2009
34 CUMPLEAÑOS EN FAMILIA
VAMOS PALANTE
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