Las fotos del momento clave...

Aquí me veis tan cómodamente mientras mis células salían de mi brazo izquierdo,iban directamente a la máquina recolectora de células madre,colocado a mi izquierda,el resto de células volvía a entrar por mi brazo derecho y yo iba viendo como la bolsa colocada en la parte alta de dicha máquina se iba llenando poco a poco,de esa sangre curativa para mi hermano.Que no quepa duda que puse todo mi empeño en ello y así va a ser...

hola ya es mi dia mas 12

Hoy es mi dia mas 12 ya (voy ya voy) ya queda menos mañana viene el sargento de mi hermano juan carlos a meterme caña ya veremos como viene a mi nadie me cambiaaaaaa¡¡¡ es broma yo tengo que aguantar aquí hasta lo ultimo pero es asi dentro de poquito va entrar un amiguete de puertollano(C.R) se llama ALVARO tiene 18 añitos y viene también al trasplante de cordon con sus padre son muy buena gente les deseo mucha suerte un abrazo a todosssssssssssss

Mañana cambio de acompañante,

Prepara que mañana ya estoy allí... hay que empezar a coger fuerzas… para la salida!!!

hola a todos soy pedro

Hola a todos soy pedro y hoy estoy en mi dia mas 11 el dia mas 14 el miércoles me hacen una medula haber que sale yo estoy muy bien asi que animo a los que entrais pronto al trasplante que esto no es tanto animo amigos y pa’lante

hola soy pedro trasplantado

Hoy en mi dia mas 10 estoy muy bien sin dolores y sin nada hoy me han puesto dos bolsitas de sangre 0+ y yo era A+ pero como es el grupo de mi hermana la donante me ponen 0+ ya ves hoy quiero recordar a los hematologos de Albacete jose Santiago- martin rubio- juan ramón-felix manso-mªjose-natalia-antonio martinez-francis y muy en especial a angela ibañez que le vaya muy bien el matrimonio también a las/os enfermeras/os que son todos maravillosos me han tratado tan bien todo este tiempo tere-tere supervisora-rosa-llanos-inma-mªangeles-mªluz-mar-pilar-celia-maria-ana –chema-lauren y demás que se olviden también de las auxiliares y servicio de limpieza a todos GRACIAS

soy pedro

Hola a todos soy pedro estoy ya en el dia mas 9 de este proceso y me encuentro muy bien estoy muy animado para seguir pa’lante y vosotrossss contarme alguno como os va o si habeis acabado ya quiero saber como es el final bueno amigos un abrazo a todosssssssssssssss y ANIMOOOOOOOOOO

muy buenas soy pedro arias harry

Hola a todos hoy es mi dia mas 8 y sigo muy bien hoy me han puesto una bolsita de plaquetas(los albañiles del cuerpo) y nada mas no tengo fiebre ni dolores etc… estoy muy bien si alguien tiene alguna duda del proceso de trasplante que me escriba y le aclarare lo que pueda pero además que es nuestra cura es lo ultimo en nuestro sufrimiento que ya esta bien y yo creo que nos lo merecemos pero bueno mientras hay que estar fuerte para no dejar momento alguno para perder el control y la batalla somos MAS FUERTES QUE LA ENFERMEDAD y dendro de unos años nos juntaremos con alguien y soplaremos pouffff lo pesado que fue pero aquí estoy dando guerra otra vez connnn conocimiento yo tengo la agenda a tope de paellas que tengo prometidas poco a poco las cumpliré cuando el cuerpo este fuerte bueno no me enroyo mas un abrazo a todosssssssss y mucho ANIMOOOOOOO

Hoy Jueves es día +8...

Como veis Pedro ha tomado por fin el timón de éste barco,y como habéis comprobado sabe dirigirlo y de qué manera ¿¿verdad??,llegaremos todos a puerto y muy contentos de haber cruzado ésta travesía a mando de nuestro Capitán Pedro,aunque os chivaré una cosa los amigos le llaman Harry,no sé porqué pero así le llaman.Aún nos queda trayecto amigos,pero seguimos remando juntos todos ,seguimos remando con fuerza para que el barco siga manteniendo la misma línea de navegación con la que comenzó,seguímos remando,que no se canse nadie...
Aunque no escriba ultimamente aquí sigo a la retaguardia,leyéndo vuestros mensajes de apoyo,seguir animándole,seguir acompañándonos,sois imprescindibles en éste viaje,necesitamos de todas nuestras fuerzas,necesitamos saber que estamos todos ahí y que seguímos remando.
MIL GRACIAS A TODOS

ya es el dia mas 7 soy pedro

Hoy es el dia mas 7 y estoy muy bien vamos pa’lante ya me queda menos acuerdo tanto de mi pueblo (montealegre del castillo) de los bocadillos de sepia de casa Alfonso la verdad que aquí me ponen casi lo que quiero viene una dietista todos los días a ver que quiero para comer (es que soy muy delicado) tengo cada lio con ella con la comida pero me he hecho amiguete y me acuerdo tanto de mis amigosssss que se que están ahí un abrazo a todos MIS AMIGOSSSSS estoy tan orgulloso de mi pueblo un pueblo muy emprendedor de su gente de todo siempre voy con el nombre por delante y quiero agradecer a la gente que no conozco y esta al tanto de mi salud GRACIAS yyyyy ANIMOOOOOOOOO a todosssssssssssssssss

hola soy pedro trasplantado

Hola soy pedro hoy es mi dia mas 6 y sigo muy bien y sobre todo por las visitas tenidas durante el dia primero Vicente de hellin después luis Fernando de Albacete los dos acaban de salir del hospital por trasplante de cordon y están muy bien que alegría me ha dado su visita aunque también me ha visitado mi amiga patricia y un amigo y se me ha pasado el dia volando también con la llamada por teléfono de una gran amiga paquita que me han animado aun mas de lo que ya estoy y nada mas amigos a seguir bien y vamossss sumandooooo un abrazo.

buenas soy pedro

Hoy es mi dia mas 5 y la verdad que todo muy bien hoy me han puesto un aerosol para posibles infecciones por la mañana y por la noche nada poca cosa y 2 bolsitas de sangre asi que animo amigos que esto no es tanto un abrazo a todosssssss.

TRASPLANTE DE MEDULA ÓSEA.

Para que veáis lo bien que está Pedro y que felicidad tiene en el momento del trasplante de medula ósea 03/09/2009 14:30h.

Como podéis observar en la foto de mi hermano Pedro un trasplante de medula ósea no es una operación, es como si trasfundiesen sangre, en la bolsa de sangre que tiene puesta van las células madre de mi hermana Encarna , Es curioso lo simple que parece el trasplante y lo que se consigue con el. Hay que animarse a donar medula ósea para poder ayudar a la gente que lo necesita, mañana nos puede hacer falta a cualquiera animate.

Alotrasplante de médula ósea. "Alo" significa " otro". Las células madre provienen de otra persona, que se llama donante. Estas células provienen de la médula ósea del donante o de su sangre. La mayoría de las veces, un donante debe tener el mismo tipo genético del paciente, de modo que su sangre "sea compatible" con la del paciente. Los exámenes de sangre especiales establecerán si un posible candidato es un donante compatible para el paciente. Los hermanos de un paciente tienen la mayor probabilidad de ser donantes compatibles. Pero, a veces, los padres y los hijos del paciente y otros parientes pueden ser donantes compatibles. Los donantes que no tienen parentesco con el paciente se pueden encontrar a través de los registros nacionales de médula ósea. Éstas son listas de personas que se han ofrecido para ser donantes.
Haz te donante de medula ósea, regala vida, www.fcarreras.es

buenas soy Pedro

Hola a todos hoy día mas 4 de mi trasplante estoy muy bien no tengo dolores ni nada ayer paso la doctora Silvana (me vio en su consulta estando hospitalizado en Albacete y estaba un poquito débil por tanto aislamiento)y se quedo sorprendida de mi estado los días que estuve en casa me recupere una barbaridad con los caldicos de mi madre los paseos con la familia etc… estaba casi nuevo y sobre todo mental para entrar en valencia en la fe ya llevo 14 días con hoy y muy bien los primeros 6 días me pusieron quimio la tolere muy bien descanse 3 días y me hicieron el trasplante de mi hermana encarni y muy bien ya es mi día mas 4 y sigo muy bien se que me quedan muchos días pero voy día a día sin obsesionarme con lo que me quede y de momento me va bien a si esque todos aquellos que estáis cercanos al trasplante no tengáis miedo que ya sabéis lo que es y es lo ultimo para nuestra recuperación que ya toca digo yo mucho animo y pa’lante un abrazooooooo

Os voy a contar cómo me siento tras haber donado mi médula...

aunque podría decir simplemente,tras haber dado mi sangre,porque no creias nadie que ésto ha sido algo complicado ni nada por el estilo.
El Miércoles y Jueves por la mañana me extrajeron la sangre,sí fueron 4 horas cada día,pero yo estaba toda cómoda tumbada en una cama,tenía la tele enfrente,a algún acompañante dándome charreta,aunque también hablaba con una compañera, que hacía lo mismo que yo,le extraían su sangre para su hermano.
Puedo asegurar que el proceso aunque es complicado,es como un circuito cerrado entre mi brazo izquierdo-la máquina que selecciona las células madre -y mi brazo derecho.La sangre salía y volvía a entrame de nuevo,de manera que yo no notaba nada de nada,ni malestar,ni mareo ni nada.Lo único molesto es tener los brazos totalmente estirados y sin moverlos durante el proceso y ya está.Fué acabar e irme directamente a comer algo para recuperar fuerzas,porque está claro que tras ésto sentirse algo más débil es totalmente normal,y aclaro que mis niveles han estado muy justillos siempre y era normal sentirse así.Comentar que tras volver para mi casa,ambas tardes de ambos días de la donación,he estado en mi tienda atendiendo a los clientes que he tenído,débil pero ahí he estado.Porque sé que soy una flojaina,pero saco fuerzas de donde haga falta para seguir con mi marcha normal.
Por las noches tengo algo de febrícula,37,5 no más,es algo más de mi temperatura y me noto ardiendo,pero ésto no es más que mi médula está trabajando para reponerse.
Y hoy,Sabado os aseguro que me siento totalmente recuperada y repuesta,ya no noto esa debilidad de éstos días.Sigo con mi vida normal,sé que no puedo hacer esfuerzos,pero me siento muy satisfecha con lo que he hecho,por eso quiero expresarlo aquí para aquellas personas que no se hayan decidido,lo hagan y para las que un día tengan la suerte que les llamen para donar a alguien que lo necesite,que no teman nada,impresiona al principio un poco todo los preámbulos a la donación,pero no es nada.
Lo único que me queda ahora mismo es la gran satisfacción de haber hecho algo muy grande,me tocó a mí entre los 5 hermanos,cualquiera de los demás hubiera hecho lo mismo que yo,eso seguro,pero me toco a mí,la más enclenque de la familia,pero ahí están mis células trabajando a tope ya en su médula.
Me quedo con una experiencia más en mi vida y con la gran satisfacción de haber hecho algo extraordinario por él,ahora sólo pido que trabajen a tope esas células en su médula y comiencen a multiplicarse con garra y fuerza para volver a retomar la salud en todo su ser.
GRACIAS A TODOS

hola soy pedro trasplantado

Hola a todos soy pedro el trasplantado quiero agradeceros a todos vuestro apoyo incondicional siento ser tan poco escritor se que habeis estado siempre ahí con mi hermana encarni quiero dar animos a todas esas personas que esperan el trasplante que ANIMO que todo llega aunque tarde como a mi de verdad MUCHO ANIMO que esta enfermedad no pueda con nosotros “PA’LANTE”,yo hasta la fecha todo muy bien me encuentro muy bien y quiero que sepáis que es tanto como dicen ahí que entrar con fuerza mental sobre todo y física la que se pueda ok la atención es fabulosa por parte de médicos-enfermeras-auxiliares-limpieza te tratan como merecemos especial quiero agradecer a todos vuestro apoyo en especial a MI PADRE Y MADRE por que son los mejores del mundo siempre me han dado todo GRACIAS a mis HERMANOS JOSEFINA siempre al tanto de todo MARUJA siempre dándome animos PEPE siempre ahí ENCARNI le debo la medula (vida) JUAN siempre haciéndome rabiar por mi bien GRACIAS y a todos mis FAMILIARES tios-primos-sobrinos por su empuje GRACIAS a todos mis AMIGOS aunque no los veo se que están ahí en especial a MARI-CARMEN su apoyo dia a dia y a mi sobrina CELIA su cariño especial GRACIAS UN ABRAZO A TODOSSSSSSSSSS Y ANIMOOOO

Agradecimientos a mi Familia.

Hola soy Juan Carlos Moreno hermano de Encarni y Pedro, e decidido escribir en su blog para agradecer a mi FAMILIA todo lo que ha hecho y sigue haciendo por mi hermano Pedro: Empiezo por mi hermana Encarni que a estado ahí en internet buscando información, significado a todos los medicamentos y a esas palabras que te dicen los médicos que no sabíamos que eran, buscando segundas opiniones a diferentes médicos, estando en los ratos que podía sacar los fines de semana (dejando a sus dos peques Elena y Maria) para poder estar dándole ánimos a Pedro, y lo más importante es por darle VIDA con su donación de Médula, (que acción más humana). Todos le estamos apoyando cada uno como mejor puede, nuestra hermana Josefina cuando a estado en el hospital de Albacete con sus viajes al hospital 2 veces casi todos los días para llevarle la comida que él quería en el momento y recién hecha, (y a mi esos bocatas tan buenos) por estar ahí para hablar con los médicos cada día que era necesario y como no, reclamar la atención a enfermeras/os o Medico/as que Pedro necesitaba en cada momento de bajón, mal estar o cuando él por su forma de ser no decía nada o no se quejaba por no molestar, también por todas y cada una de esas noches que has pasado con él. A mi hermana Maruja por estar siempre animándole y dándole esas dosis de esperanza y esos mensajes de fuerza, también por estar los días que podía dejando a su Hija Maria para poder estar con Pedro. A mi hermano Pepe por aunque poco algo a estado con él acompañándole en alguna noche de Hospital, (sé que no ha ido más al hospital a quedarse con Pedro porque cuando Pedro está mal el que está a su lado sufre mucho, pero todos hemos pasado por ahí y hay que echarle fuerzas para en todo momento ayudarle a todo lo que Pedro pueda necesitar, y más en los momentos malos). A mis sobrinos/as Maria y Elena, Jose Manuel, Maria José, Maria, Gema y en especial a Celia Maria por estar con el esas noches en casa que necesitaba de sus masajes para poder dormir y relajarse, a todos ellos gracias por conseguir sacarle una sonrisa cada vez que lo veíais. A todos nuestros respectivos (Esposas/os, Parejas) por entender nuestros momentos de ausencias que han sido muchos y darnos un pilar de apoyo en los momentos más complicados y necesitados. A nuestra Madre por hacer esos caldos tan valorados por Pedro y cada vez que llegaba a casa de permiso (como dice él) le hace sus comidas preferidas y en el momento, (hasta 7 comidas al día) y eso le da fuerzas para recuperarse pronto y seguir luchando con fuerzas. A todos nuestros Tíos/as y Primos/as por estar en todo momento preocupándoos por Pedro y por darle esos ánimos incansables. Aunque no són mi familia, pero para Pedro muchos casi lo són agradecer a todos y cada uno de sus AMIGOS/AS por darle esos mensajes de ánimos, por esas visitas al hospital cuando el lo necesitaba, por esas comidas y cenas que al él tanto le gustan, etc. Pedro puede presumir de tener MUCHOS Y MUY BUENOS AMIGOS/AS (a quedado sobradamente comprobado). Y como no en ESPECIAL esos agradecimientos más profundos y merecidos a esa persona que SIEMPRE a estado a su lado, en todo momento que Pedro lo necesitaba y aun cuando no, cuando está en el hospital y cuando esta fuera, se a convertido en su alma gemela a todos los sitios va con el, valla donde valla, hasta la primera vez que ha ido a la playa, y muchas cosas más, todo lo a hecho por él por Pedro, por no decaerte y ser fuerte frente a tus problemas personales, por estar dispuesto siempre a todo para todos, sin pedir nunca nada a cambio, por darnos tu sabiduría tan valiosa, cuantos quisiéramos ser como él, es muy difícil describir su manera de ser pero la palabra que se le puede acercar a su descripción es , PADRAZO EJEMPLAR de la cabeza a los pies. GRACIAS JOSÉ MORENO GONZALEZ Y A TODA ESTA FAMILIA QUE A ESTADO Y ESTA TAN UNIDA EN TODOS LOS MOMENTOS Y MAS EN ESPECIAL EN LOS DIFICILES.

Pensaba que Pedro iba a contar él mismo cómo ha ido todo...

Hoy han sido 4 horas también,pero finalmente han conseguido salir casi la misma cantidad de ayer,fenomenal.El médico me dijo que con conseguir 500 mil ya estaba bien,pero han salido un millón casi doscientas mil.Me han explicado un poco todo éste rollo,os cuento para trasplante es necesario tener 2 millones y medio de células por kilo del receptor y han sido entre ayer y hoy 3 millones,o sea que genial,finalmente mi médula parece que ha respondído fenomenal.Pero es que sé que ahora en él va a responder igual de bien.
Finalmente no me han dejado entrar ni ayer ni hoy,así que hemos hablado a través de la ventanilla,qué le vamos a hacer.También estaba allí cuando ha llegado la enfermera cargada con el bolso-nevera de color azul donde iban puestas todas nuestras esperanzas.Le he hecho fotos a Pedro mientras se las infundían,a ver si puedo y pongo una para que veáis lo bien y contento que está.
Yo estoy bien,ayer fuí recuperandome poco a poco y ésta mañana se me ha dado muy bien la verdad,sólo estoy muy flojilla,que repito es nada más que por mis valores tan justos que tengo y poco a poco estaré como una rosa.además que hoy me han puesto el hierron al acabar y me noto más fuerte que ayer,pero tampoco como para correr una maratón¿¿eh??.Ahora durante un mes he de tener ciertos cuidados,como evitar el ejercicio fisíco intenso y riesgos de traumatismos durante un mes después de hoy,nada de esfuerzos,así que a ver si no se me olvida.Aunque el tema de evitar los ejercicios seguro que lo cumplo porque no soy yo de gimnasio ni nada,perfiero el sillón-bol y más ahora mismo que sólo me apetece espanzurrarme en el sofá.
El tema de si tengo talasemia o no se sabrá a partir del Jueves,pero vamos que el día 1 de Octubre tengo analítica de control y cita con el hematólogo,ya me dirán algo.
Gracias por estar ahí,por las llamadas,los mensajes,por vuestros comentarios aquí,es muy importante vuestro apoyo y veo que cada vez se va sumando más gente.Muchas gracias a todos,es un placer contar con vosotros...

¡¡¡Hoy ya es día 0 ...!!! A partir de hoy comenzamos a sumar

Hoy el móvil no paraba mensajes,llamadas...
Mientras estaba enchufada era imposible cogerlo,luego al acabar he contestado algunos mensajes durante el viaje de vuelta,pero es que he acabado muy cansada y con las fuerzas justas para mantenerme.
Todo ha ido bien,salvo que no han salído las suficientes células,han sido cerca de 2 millones,pero necesitamos medio millón más,por lo que mañana vuelvo a tumbarme en esa cama y a descansar otro rato que nunca viene mal.Han sido 4 horas y media y aunque es algo pesado y molesto al tener las agujas,los brazos los tengo totalmente doloridos,pero os aseguro que; ¡¡¡ha valido la pena,vale la pena hacer algo así para conseguir lo que todos sabemos ya,vale la pena,sin duda!!!.
No quiero que nadie que sea donante o vaya a serlo se alarme o se asuste,es un ratillo molesto pero estás cómoda tumbada en una cama y pensando que en esa bolsa colgada arriba se está recogiendo las mejores semillas para que broten en el cuerpo de otra persona,en éste caso es para nuestro hermano y eso es muy grande ¿¿o no??.Además,que como tengo el problema añadido de la talasemia,la falta de hierro,pues me han dicho que ando muy justita de todo y no estoy para dar nada,lo necesito todo yo.A veces noto que me faltan fuerzas( veis como no soy tan fuerte como aparento,no lo soy,os lo aseguro),noto que mi cuerpo no me acompaña,no puede más y he de parar,ésto siempre ha sido así,pero nada,descansamos y seguimos con la marcha normal,sin problema.A pesar que llevo unso días tomando hierro,me han dichoq ue no es suficiente y que mañana me lo pondrán en vena.Además que el tema de la talasemia,lo sabrán en unos días si la tengo realmente o no,más que nada porque se la trasmitiré a él y me ha explicado un rollo de marcadores genéticos y tal que no he entendido bien,no sé si es que tratarán de evitar que él la tenga o que harán algo para que no tenga ningún problema para el injerto de la médula por éste motivo.
Noto como poco a poco voy recuperando mis fuerzas,cada vez más y mañana al menos si no voy como un toro,a ver si voy como una vaquilla de fuerte.
Pedro está bien,no ha estado nervioso ni nada,casualmente una vez el médico me ha dicho que debía de volver mañana y tal,me ha dicho que la médula era posible que la tuviera ya él en planta.Así que he coincidido con la persona que la llevaba en un bolso-nevera,sabía que era la de él,el chico en un ascensor y yo en otro,arriba he comprobado que efectivamente esa persona con la nevera iba a su habitación con mis células en esa nevera que enseguida han entrado en las venas de Pedro.Así que nada amigos,muchas gracias por estar ahí,sé que os habéis acordado hoy de noostros,nos queda mañana y poco a poco a ir sumando días,ésto está chupao,ya veréis...
Un saludo para todos.
-Ah,no sé quién es Elena de Ávila,ha dejado un comentario en la anterior entrada que me ha encantao,muchas gracias de parte nuestra.

ES LA FUERZA DE LA VIDA

De parte de tu familia:

Te daremos la Luna para que te acompañe en tus noches de desvelo.

Te damos nuestras manos para que te cubran cuando tengas frío.

Te daremos nuestros labios si en algún momento necesitas oir que te queremos," porque te queremos".

Te regalamos nuestros brazos si dudas que haya alguien esperando,porque estamos todos esperándote fuera.

Te daremos nuestros ojos para que con ellos puedas ver el sol,la luz,las flores...etc.Ahora no lo puedes ver,pero mira a través de nuestros ojos y podrás verlo.

Te regalamos nuestras sonrisas si algún día necesitas fuerza,son éstas las que nos hacen ser fuertes y seguir adelante.Son las mismas que tú dibujas en nuestros rostros cuando estás cerca.

Y te regalo mi sangre,mi esencia la más valiosa posesión del ser humano.Te la regalo porque en ella se encuentra lo más puro,indeleble y eterno que me permite SER y a ti te permitirá RECUPERAR TU SALUD Y TU VIDA...

Estamos todos deseándolo...

Ya queda menos para el gran día...

Decir que Pedro está muy bien,comiendo muy bien y con unas fuerzas que para mí yo quisiera ahora mismo.Ya va quedando menos y estamos todos deseando llegue el día del principio del fin de toda ésta pesadilla que vamos arrastrando demasiado tiempo,pero ésta vez sí que sí,vamos a dejar atrás para siempre todo lo vivído y comenzar una nueva etapa,llena de salud y bienestar para todos nosotros,lo vamos a conseguir,sé que estáis ahí,sé que el Miércoles van a estar todas las fuerzas del mundo ahí,en esa bolsa llena de fuerza y de vida,las vuestras y la mía.Aunque somos muchos,os lo aseguro.
Quiero comentar algo y es que cuando alguien me dice que ha leído el blog,qué les parece bien que haya hecho algo así para estar todos informados,que es un detalle el de hacer algo así por él.Quiero que sepáis todos y he de dceírlo,porque somos más los que estamos detrás de Pedro,somos todos los hermanos los que sufrímos por igual,nunca pretendí,ni pretenderé jamás sentirme más dolida o agobiada que el resto,porque no es así,en ésta lucha estamos todos los hermanos y mis padres,nunca pensaríamos que la vida nos daría éste palo tan grande de ésta maldita enfermedad,pero aunque a veces discrepemos unos de otros,cosa normal por cierto,en ésto estamos todos a una,eso está claro y después de nosotros,están el resto de la familia...
En los momentos duros es cuando se nota el verdadero valor de la gente que te rodea,porque los que te quieren están y los que creías que formaban parte de tu vida,o alguna vez formaron parte,de ella y ahora no están,es simplemente porque no son necesarios en nuestra vida.
Por ello gracias a todos los que estáis acompañándonos a lo largo de nuestras vidas,a los que estáis aquí,a los que compartieron conmigo momentos de ésta lucha,a quellos que llaman para distraerle y aquellos que le visitan y hacen más amena la estancia del hospital.Gracias a todos por estar ahí,os aseguro que todos todos sois absolutamente necesarios para nosotros en éste empedrado camino.GRACIAS POR ASOMAROS A ESTA VENTANA PARA SABER COMO VA TODO...

Hola amigos

qué satisfación tan grande es el no sentirse solo en ésta batalla en la que estamos inmersos,leer vuestras palabras de apoyo y ánimo nos llenan de fuerza,aunque os aseguro que nuestro empeño está intacto,pero es un alivio saber que estáis ahí,empujando y remando con nosotros.Os habéis subído a éste barco con nosotros y os necesitamos para remar y llevar el navío a puerto,lo conseguiremos,entr todos lo conseguiremos.¡¡¡Menuda tripulación...!!!
Ayer tarde estuve un rato con Pedro,y mañana iré otro rato,hasta el Martes podemos entrar,el Miércoles ya no será posible será el día que me saquen mis células madre para infundírselas a él,mientras tanto estaré aunque sea detrás de la puerta y a través de la ventanilla,me asomaré para decírle que ahí van mis células llenas de salud y fuerza,ojalá vaya todo lo mejor de mí ahí.
Ya he comenzado a pincharme las inyecciones que harán que mis células salgan al torrente sanguíneo y me encuentro bien,no tengo molestia de ningún tipo,y os aseguro que a mí también me imponen las inyecciones,pero qué es ésto para el fin que vamos a conseguir...
Pedro sigue bien,hoy a acabado ya el tratamiento y ojalá siga con el ánimo que tiene ahora,porque aunque está mosqueado porque le parece raro encontrarse tan bine,ya sabe que a partir del día O es posible que aparezca la temída mucositis,vómitos...,en fin,oajlá sea lev ey no le desestabilice demasiado,ahora está bien,como muy bien y oajalá sigamos más o menos así.Aunque sabemos que puede aparecer durante ésta travesía la tormenta,seguímos cogiendo fuerzas y si aparece nos cogerá fuertes y sobre todo,la sortearemos de la mejor manera posible,hasta que pase el temporal.
Ya seguiré contando cómo va todo,os animo a que os hagáis donantes de sangre y de médula,porque hacemos mucha falta,mi hermano tiene suerte de tenerme,pero si no fuera así,estaríamos locos por ahí movilizando a la gente,como muchas otras personas están haciendo,pues no aparece su donante que le libre de ésta maldita pesadilla.
Ya tenemos un camino andado,nos toca seguir caminando...
Gracias a todas y todos los que estáis aquí ,los que escriben,los que sólo leen porque están pendientes,y decir que leer vuestros mensajes nos ayuda mucho,GRACIAS

Todo sigue bien...

La verdad es que todo va bien,hoy ya ha tenído su 4º tratamiento hasta el Domingo,para completar los 7 días de tratamiento.Hoy por hoy todo va bien y que siga así.
Ayer tuvo la visita de mi madre y mi hermano Juan,imagino que ver caras nuevas en el aislamiento es como un soplo de aire fresco,al menos sale de esa rutina diaria.
Como éstos días anteriores al día 0 podemos entrar y salir,tenemos que aprovechar,mañana por la tarde si no pasa nada,llevo idea de ir,al menos que mi padre salga a tomar un poco el aire a la calle ahora que puede.Aunque Pedro ha de quedarse allí,al menos por un mes.Pero con la fuerza que tiene y el ánimo seguro que todo va a ir bien,estoy totalmente convencida.
Sabemos que el trayecto es duro,ahora mismo el mar está en calma y deseo que mantenga así bastante tiempo y si aparece la tormenta haremos lo posible para mantenernos fuertes hasta que pase.Por suerte el tiempo no se detiene y eso siempre va a favor de uno.Seguímos caminando o como dice Ana Gallardo,el manzano sigue creciendo,verás qué altura va a coger Ana,llegará tan alto que puede que lo avistes desde tu tierra canaria.
Gracias a todos por estar ahí,ya sabéis que no dejo de comunicaros qué tal va todo,no quiero que nadie a quién le interese no sepa nada de Pedro,os aseguro que se encuentra bien y animado,como es él.
A ese anónimo de nuestro pueblo que nos ha dejado un comentario deseándonos suerte,muchas gracias,de verdad,es muy bueno saber y sentírse apoyado en éstas circunstancias,gracias a todos.

Hoy día 26/08/2009 estoy ingresado en la 536 ...

de la 5ª planta de la Fe,esperando la 3ª quimio y estoy PERFECTO,un poco aburrído pero bien.Ahhhh!!! No me he presentado,soy Pedro hermano de Encarni,me he decidído a poner algo de mi aventura,ésto es para quién lo esté pasando al igual que yo,ésta pesadilla de enfermedad,linfoma,leucemia o cual quiera que sea,con paciencia,ésto son 2 ratos malos que tenemos que pasar (a veces ni nos enteramos)como yo que de momento nada ,estoy bien,aunque cruzo los dedos.
Tened ánimo para pasar ésto,porque es pesadíta la enfermedad pero nosotros masssssss,así que; ""pálante"".
Si necesitáis alguna cosa,ahí estaré.Un saludo. -PEDRO-

Pedro sigue bien...

Hoy será el tercer día de tratamiento y por ahora todo va bien,aunque seguímos con los dedos cruzados,claro está.
Hoy es el día -6 y así sucesivamente vamos restando hasta llegar al día 0,el tratamiento es diario y hasta el Domingo,Lunes y Martes descanso y el Miércoles día 2 de Septiembre está previsto sea el día 0,esa misma mañana me extraerán mis células madre para infundírselas a él poco después,así que ahí seguímos día a día,ojalá no sean muchos efectos secundarios los que surjan,aunque como me dijo el dr.Sanz,él ya sabe bien de lo que va ésto y ya ha pasado tratamientos incluso más fuertes que éste,pues eso que todo siga bien y no lleguen efectos colaterales.
Ojalá pudiera coger las agujas del reloj y darle vueltas sin parar,para que así pasen los días más rápidamente,para que llegue el día 0,para que lleguen los días +8,+9,+14 y así hasta tener la noticia de que la médula ha prendído,le empujaría tan fuerte que ya estaríamos fuera,si yo pudiera...
Gracias por estar ahí,seguímos caminando amigos.

Estoy contigo Patri...

Ayer por la mañana cuando supe la noticia,me impactó muchisímo y me ha costado asimilarlo.
En ocasiones he hablado sobre éste caso,os comento para recordarlo;
Hablé sobre una chica Sevillana ella se llama Patricia,ambas estamos enb la misma lucha por un hermano.Su hermano Francisco necesitaba un trasplante de médula y la casualidad quiso que el único hermano compatible con él fuese una hermana que está embarazada y había que esperar para Octubre o Noviembre que diera a luz para ello,mientras tanto no aparecía un donante compatible para adelantar el proceso cuando era necesario,en el último correo que recibí de ella del Viernes pasado me comunicaba que Francisco iba mejorando y que hablarían con los hematólogos para intentar adelantar el parto de su hermana,era una posibilidad,pues no aparecía un donante compatible con él,y esa es la rabia que queda,NO APARECIO UN DONANTE COMPATIBLE CON EL y Francisco no ha podído esperar más,su voz se ha apagado.
Qué impotencia y qué rabia,qué mala suerte ha tenído Francisco,no podemos quedarnos como si nada,hemos de hablar con todo el mundo sobre la importancia que tiene el hecho de hacerse donante,de poder ayudarles,nos están necesitando y no podemos quedarnos de brazos cruzados,ésto es terrible...
Patri sé que ahora no te apetece hablar,ayer te envié un correo no imagino siquiera la rabia,la gran impotencia que debéis de sentir porque sé que no lo esparábais,ésto no lo esperabamos ni nosotros ni nadie.Ahora necesitas desconectar,asimilar algo así y volver a luchar por ti y los tuyos,ésta vida es una lucha constante y ahora has de mantenerte firme para luchar contra éste dolor que sientes ahora y por volver a recuperar tu vida.
Sé que leerás éste apartado,sé que te acordarás de nuestra lucha por mi hermano,sé que aunque no te apetezca escribir estarás ahí,Patri me tienes y lo sabes,cuídate mucho y llámame si te apetece ¿¿vale??.Te envío un abrazo muy muy fuerte Patri,cuídate mucho...

Ayer comenzamos el viaje...

Pedro ya comenzó ayer el tratamiento y por ahora todo va bien.
Como ya comenté tenía cita en la Fe,me dieron las inyecciones que he de ponerme y las indicaciones que he de seguir,también me han mandado hierro,pues lo tengo bastante por debajo de lo normal y me dijo que si en un mes no se controla ésto,he de tomarlo por bastante tiempo,por lo demás todo bien,estoy muy sana y la compatibilidad entre ambos es completa.
La verdad es que una vez llegué a casa,estuve mirando las inyecciones y me dá un poco de yuyu pues quiero ponérmelas yo, es una a las 8 de la mañana y otra a las 8 de la noche,menos la del último día que será a las 6 de la mañana para cuando vaya a las 8:30 a la aféresis,salgan mucho mejor.Siempre me ha dado un poco de cosilla las inyecciones,pero ésta es muy fina y pequeña,además que para el fin que han de tener haría lo que fuese necesario.Todo está previsto para el día 2 de Septiembre,si las células salen esa misma mañana,directamente se las pondrán a él,así que pondremos todo el empeño en ello.
Después de hablar con el Dr.Sanz me pasé por la habitación donde está mi hermano y mi padre acompañándole,estuvímos hablando un rato,de momento y hasta el día 0,o sea hasta el día del trasplante,podremos entrar y salir sin problema,pero desde ese día,sólo para turnarnos.
Aún le veré en éstas semana más veces y a ver si consigo reemplazar a mi padre algún día aunque él se niega totalmente.
He de decir que el Dr.Sanz es un médico muy joven y se le ve muy preparado,me atendió muy bien,me propuso le consultara todas las dudas que tuviera,pero claro,en cuanto a lo que he hacer yo,no tengo ninguna,las preguntas que le hice eran sobre el tema del trasplante y sobre mi hermano,me preguntó que qué tal estaba y le dije que los días que había estado en mi casa,se había recuperado muy muy bien,me dijo que él le vería una vez saliera del trasplante,ya en consultas externas,pero ahora tenía otro hematólogo asignado.
Ya no tengo más que contar por ahora,sólo que Pedro está bien,la habitación aunque es más pequeña que las que hay en Albacete,es más cómoda y bueno por al menos un mes ésta será la nueva residencia.
Ayer fué el primer día de quimio y lo ha aceptado bien,aunque ya me dijo el Dr.Sanz que el ya ha tenído tratamientos fuertes y éste no será más,así que ya veremos...
Seguiré contando cómo va todo,hasta entonces muchisímas gracias por escribir y por estar aquí acompañándonos en ésta travesía.Un abrazo

Esta tarde ya hemos recibído la esperada llamada de la Fe...

Me ha llamado el Dr.Sanz,dice que primeramente tenían que contar con el donante,pues en ocasiones se han echado para atrás y le digo;¡pero cómo si es mi hermano!,y me dice el hematólogo que incluso familiares se han echado para atrás.¡¡Me he quedado de piedra!!.
Pues me comenta que tengo algo de anemia me falta hierro y que el Lunes vaya a su consulta para que me dén las inyecciones que he de ponerme y las indicaciones de todo lo que tenga que hacer,además de firmar el consentimiento que dice no lo firmé la vez que fuí,pues sería que no me lo dieron,si no ya estaba hecho...
Le he preguntado que nivel de compatibilidad tenemos entre los dos y dice que es COMPLETA,es una COMPATIBILIDAD COMPLETA y a la vez me dice que eso está muy bien.
Así que el Domingo por la noche ingresa y el Lunes comenzamos la travesía.Aquí me tendréis como hizo en su momento el Gran Capitán Carlos,buscando grumetes para que suban a bordo en nuestro navío y nos ayudéis a remar para llevar a puerto nuestra nave.Os espero amigos,sé que estaréis puntuales y que remaréis con nosotros desde distintas partes del mundo,nos iremos comunicando a través de ésta pequeña pantalla,os espero...
Un abrazo enorme para todos,sé que estaréis ahí.

No hay novedades y esa ya es una gran noticia amigos...

Todo sigue bien,Pedro está encasa recuperando fuerzas y cómo se le nota.
Como sabéis estamos a la espera de esa llamada,para que nos digan el día del ingreso que sabemos será la semana que viene.Hoy ya es Viernes y si no le llaman,yo creo que ya no será ni para el Lunes ni Martes,así que a la espera estamos .
Una vez pasadas las fiestas todo está más tranquilo y para él es mucho mejor así,pues la semana pasada aunque le apeteciaver a la gente que conoce y salir por ahí,él ha tratado de evitarlo en la medida de lo posible,pues sabía que se la jugaba debido a su defensas bajas y afortunadamente todo ha ido bien,ya habrá ocasiones para disfrutar,salir y aprovechar todo éste tiempo que no ha podído hacerlo,las habrá y muchas.Ahora toca seguir recuperando fuerzas y descansar.
Ya iré contando si hay alguna novedad,ojalá no,salvo esa llamada que esperamos.

Quiero tener unas palabras de ánimo para Patricia de Sevilla,ella escribe aquí mandandonos siempre su ánimo y apoyo,ella es hermana de afectado al igual que yo,ahora mismo su hermano está ingresado y recuperandose de unas complicaciones de tantas que surgen durante ésta lucha constante por seguir caminando.El está a la espera que su hermana dé a luz para poder hacerle el trasplante,áun falta para ello,pues ella creo tiene fecha para Noviembre,pero es demasiado tiempo de espera,él necesita de ese trasplante cuanto antes y como no aparece ningún otro donante compatible con él,pues están pensando en la posibilidad de adelantar el parto de su hermana,yo creo personalmente que es la mejor opción pues si todo está controlado no hay problema,yo tuve a mis hijas en la semana 37,todo estaba controlado,pude esperar más,pero el médico decidió no arriesgar y fué lo mejor.
Además que me imagino lo mal que debe de sentirse su hermana y eso también lo deberían de tener en cuenta.Por ahora les han dicho que van a ver qué deciden.Venga ánimo Patri,ya sabes que ésto es un camino a veces pedroso y oscuro,pero llegará la llanura y podréis ver la luz,llegará no lo olvides.
Un abrazo enorme a todos

Nuestro pueblo,Montealegre se ha volcado con la causa...

Pedro está concienciado con la falta de donantes de médula que existe y que tan necesarios son para tantas personas,sabe que él ha tenído suerte de tenerme como "comodín" y que otras personas no tienen la misma suerte.El quería hacer unas camisetas,con el siguiente lema " Con un poco de tu sangre salva una vida.Hazte donante de médula" y lleva una gota en una mano dibujada.Quiero decir que se hicieron muchas y que la gente se está concienciando,hasta ahora que yo sepa 12 personas están tipadas en el registro a partir de ésta iniciativa y sé que serán más.

Como sabeís aquello que escribí contando un poco éste tema y que se públicó en varios blogs de amigos que están por aquí,en la web de la Fundación Carreras,también se ha publicado en el programa de fiestas del pueblo y a la vez se explicaba claramente lo sencillo que es ser donante de médula.Alguien propuso que en algunos actos de éstas fiestas la gente llevara las camisetas y así fué.La verdad que ha sido una gran satisfación ver a gente que conoces de toda la vida que se hayan volcado con ésta causa,jóvenes,niños...etc.De verdad que ha sido una gran satisfacción,quisiera darles las gracias uno por uno,de verdad mil gracias a todos y cada uno de ellos.Cuando les veía pensaba en Pablo y su hijo recién trasplantado de un donante alemán,en el hermano de Patri que está a la espera que dé a luz su hermana para poder hacer el trasplante que tanto necesita,ya que no aparece ningún donante por ahora para él,en Alvaro que está ingresado en Albacete y sin donante compatible aún,en Guille que lleva esperando un año una médula compatible para ella y no aparece,también de Luisa que está estupendamente gracias a las células de una niña americana,en David y Jhon que ambos recibieron la gran alegria de una médula compatible con ellos y fué demasiado tarde,en Reme una malagueña extraordinaria a la que mucha gente de aquí conoce y sabe que es cierto todos mis elogios hacia ella,un ser absolutamente adorable,que esperó una médula compatible y que no llegó.Ella mantuvo una lucha permanente para informar y concienciar a la sociedad sobre ésto,algún día hablaré más sobre ella,lo merece,por ella y por todas las personas que han recibido una médula y para las que deseo que pronto les dén la gran noticia de aparecer una médula para salvarle.Pensaba cómo agradecerían todas éstas personas que cito y otras más que no he citado,no me quiero extender demasiado,cómo agradecerían su gesto,de llevar consigo ese mensaje de vida,el de hacer que sea leído por allá donde vayan,lo importante es que llegue el mensaje y haga pensar,GRACIAS A TODOS DE TODO CORAZON DE PARTE DE TODAS LAS PERSONAS QUE ESTAN SUMERGIDOS EN ESTOS PROCESOS TAN DUROS,MIL GRACIAS...

Hoy es un gran día para los Montealegrinos...

Como ya he comentado en anteriormente son las fiestas de nuestro pueblo.
Hoy digamos que es el día grande,hoy es la entrada de nuestra patrona al pueblo,nuestra Virgen de Consolación.Ella está durante todo el año en el Santuario que está a algo más de 2k. de Montealegre.La traen a hombros( éste año quisiera ser una de las personas que le llevan,ojalá pueda ser).Creo que no hay Montealegrino que falte éste día,todos allí acompañandole,contentos y emocionados de verle entrar al pueblo con ese gran resplandor de luz y llena de flores.
Tantas veces no hemos dirigido a ella,tantas...
Cuando nos han dado buenas noticias,siempre agradeciendole nos acompañe y nos ayude,cuando no han sido tan buenas,pidiéndole siga ayudándonos,échandole una mano a mi hermano,cuántas veces se lo he pedído,cuántas virgencíca,y te lo sigo pidiendo; "échale una mano a mi hermano virgencíca,sigue acompañándonos"
Pedro quiere ir a recibirle,será la primera salida que haga,pero no quiere faltar a ésta cita y ahí estaremos pidiéndole por todos y cada uno que lo necesita y sobre todo,que nos siga acompañando...
Un saludo para todos.

Contando con que no estaría Pedro éstos días en las fiestas del pueblo,la verdad es que los planes nos han cambiado totalmente y al estar él,estamos todos.Lo cierto es que todos nos hemos hecho dependientes totalmente de él,si él está bien nosotros también.Ahora mismo está genial,recuperandose fenomenalmente y además con muchas ganas que es lomás importante.
El pasado Miércoles era el día de las carrozas por la noche,comento más o menos de qué va la cosa;un grupo de amigos hacen una carroza como buenamente pueden,las hay espectáculares,llamativas,graciosas,ingeniosas,etc.A su vez los grupos van disfrazados igualmente que lo que representan y todo es fiesta y diversión,colabora multitud de gente y es un espectáculo muy divertido.Pedro siempre ha salido con sus amigos,unas veces de Los Picapiedra,otras de Caribeños,otras de Hippies,y el año pasado de El Orgullo Gay,a él le gusta mucho todo ésto y a los demás también,la verdad.
Este año no ha podído ser,lo vímos desde el balcón de mi casa,él no paró de hacer fotos a todos los participantes,los grupos cuando pasaban por debajo y le veían se paraban,le cantaban y muchos de ellos tuvieron gestos de apoyo y de ánimo para él,sé que fué muy emotivo para él como para los que estabamos ahí.
Este año no ha podído ser,pero al año que viene sale él y el resto de la familia,no sé si haremos una buena carroza(seguro que no),pero lo que sí sé es que nos lo vamos a pasar pipa,habrá pasado tiempo del proceso del trasplante y Pedro estará totalmente recuperado,como lo está Luisa,Edith,Inés,Abel,Maite...etc,pues ellos ya han pasado más de un año del trasplante y están de maravilla.Aprovecharemos cualquier momento de diversión porque nos lo habremos ganado y él el que más,se lo merece.Este año le pidieron que diera el pregón de fiestas,pero no le apetecía,aunque dice que para el año que viene sí lo hará y que además lo va a improvisar todo y estoy segura que con todo lo vivido y con toda la alegría de saberse ganador de ésta batalla,lo va a hacer GENIAL y ahí estaremos noostros emocionados,disfrutando del momento y con los sentimientos a flor de piel,pero encantados.
Gracias por vuestros gestos ese día,por vuestro apoyo,gracias por acordaros de él para el pregón de fiestas,sin duda es un gran ejemplo de constante lucha,que no se ha parado ante nada y que sigue luchando con el fin de acabar con ésto,ya le queda menos al jodido monstruo,ya le queda menos...

Hoy ha sido la segunda cita en la Fe...

La gran noticia es que el resultado de la médula es que está limpia,REMISION COMPLETA,según el hematólogo la médula está seca,por ello loas niveles están tan justillos,los neutófilos están justillos,lo mismo suben que bajan,pero son suyos,sin ayuda externa,ellos dicen que es mejor así,que la médula trabaje por sí sola y lo hace,al menos trabaja bien que es lo más importante.
Acaba de salir de un ciclo bastante fuerte y ahora toca recuperarse,en las pruebas salen el hígado,pulmones y corazón algo tocados y es normal después de tanta toxicidad y tanto tiempo,pero confiamos que de aquí hasta que le llamen para el trasplante que será en un par de semanas,haya dado tiempo de recuperarse todo.Puede que para el trasplante utilicen una quimio menos agresiva,por los motivos que comento,así que ahora vamos a relajarnos,a coger aire y disfrutar de éstos días de normalidad," bendita normalidad".
Ya seguiré contando,un saludo a todos...

La analítica de hoy bien...

hoy tenía revisión en Albacete,las defensas están justillas y lo demás más o menos bien.Está tan contento porque va mejorandose y encontrándose mucho mejor,ya le tocaba después de todo el tiempo que se ha tirado en aislamiento.
Ahora toca seguir disfrutando de todo lo que nos rodea y a recuperar las fuerzas.Mañana de nuevo cita en la Fe y a ver qué le dicen,ya os contaré qué tal va todo...

Pedro va mejorando por días...

la verdad es que la salida del hospital no ha podído semtarle mejor,está descansando,relajandose y comiendo muy bien.Así que en éstos días la recuperación ha sido muy buena.Claro que con ciertas precauciones porque las defensas andan justillas y nada de visitas,ni salidas.Mañana tiene analíticas de control en Albacete y a ver cómo van,a ver si puede salir a la calle con algo de tranquilidad,que se le ve que tiene ganas de darse una vuelta por ahí,están a punto de ser las fiestas del pueblo,a ver si suben las defensas y puede salir algún ratillo.
El Miércoles tiene cita en la Fe,resultados de la punción,analíticas,también le comentarán cómo va a ser el trasplante y puede que ya la fecha exacta de ingreso para hacerlo.Así que ya contaré.
Es increíble cómo cambian las cosas ya no digo de un día para otro,de una semana para otra,pero como de la noche al día.Como no pensabamos que Pedro estaría éstos días en el pueblo,pues tampoco teníamos previsto ir en fiestas;¿para qué?.Pero al estar él allí,el verle cómo va recuperandose,cómo ha cambiado su estado de ánimo,eso hace que hayan cambiado totalmente nuestros planes,así que ojalá tengamos unos días tranquilos,que podamos estar todos juntos en casa y disfrutar de eso,nada más.Intentaremos coger fuerzas éstos días de tranquilidad fuerza de hospitales...
Un saludo a todos

Pedro está en casa,toca relajarse...

Pues ésta tarde ya se ha ido para casa y bueno hasta el Martes no vuelve a consulta para ver cómo van los valores,por ahora todo va bien y el Miércoles de nuevo a la Fe para tratar el tema del trasplante y ya le dirán el día concreto para el ingreso de éste.
Seguro que le va a ir bien estar allí,con la familia,con sus amigos,estar todos juntos,dormir en su cama,comer las comidas de mi madre,en éstos días le va a cebar,¡¡menuda es ella!!.
Ya iremos contando,ahora lo importante es relajarse un poco,desconectar de tanto tiempo en el hospital y coger fuerzas,sobretodo mentalmente.Ahora tenemos un paso más,un paso muy importante y sabemos que tenemos que estar fuertes,él y los que estemos con él,así que comenzaremos en cunato ellso nos digan y acabaremos con todo ésto.Estoy segura que mi sangre saldrá con fuerza de mis venas,no cabe duda que pondré todo mi empeño en ello,para que una vez dentro de las suyas,vayan buscando el camino exacto,lleguen a su médula y comiencen a crecer y a multiplicarse,creando por fin un mundo de total binestar en su vida,sé que llegará,hay que poner todo el empeño en ello y lo conseguiremos,sé que lo vamos a conseguir.AHORA DESCANSA,RELAJA EL CUERPO Y LA MENTE,QUE ES MUY NECESARIO PARA RECABAR FUERZAS...

No te sientas solo Pedro,seguiremos caminando siempre juntos todos,somos muchos y muy fuetes...

Ya ha pasado la ansiada cita que teníamos hoy en la Fe,son tantos los nervios que he pasado antes y durante que estaba deseando que todo pasara cuanto antes.
Lo primero ha sido arreglar todo el papeleo que lleva más lío del que parece,darle de alta a él en cuanto a tener que tratarle en la Comunidad Valenciana,hacerle la tarjeta que yo ya tengo pues vivo aquí,le llamamos el SIP,es una tarjeta identificativa a modo individual que nosotros utilizaamos mucho,hasta incluso para comprar algún medicamento en la farmacia,siempre hay que llevarla,pues él ya la tiene,pues la necesitará cada vez que vaya a la Fe.
Seguidamente ha sido la extracción de sangre de Pedro y mía,14 tubillos de esos finos para cada uno y tras ésto a retomar fuerzas con un buen desayuno.Tras ésto me han mandado a otro sitio para que me vieran las venas,las tengo bastante visibles y les han gustado.Les he comentado que prefería una punción medular para extraer la células si ésto era más rápido y me han dicho que ni hablar,es mejor así y más cómodo.Durante 4 días y medio,me inyecto unas inyecciones que ya van preparadas,lo puedo hacer yo misma,son subcutáneas y simplemente puedo sentir como costipada,con un Gelocatyl solucionado,lo haremos de modo programado,para coincidir el día que me las extraen con el día 0 de Pedro,así en el momento me las sacan,cogen la bolsa y suben directamente a ponérselas a él.¡¡¡Dios qué cosa más grande!!!.Ya les he dicho que no tengo miedo ninguno,cómo tuviera que ser,así tan sencillo,conectada a una máquina por ambos brazos y yo sentada comodamente en un sillón viendo la tele,mientras mi sangre sale por la via y en medio hay una máquina que selecciona las células madre,las recoge y el resto vuelve al torrente sanguíneo,todo lo que se recoge será lo que le dé la salud a mi hermano,qué no haríamos por él...
Una vez hecho ésto a Pedro le han hecho una punción medular,una chica muy joven de Castellón,nos ha permitido estar presentes y aparte de no hacerle daño ninguno a él,se ha portado muy bien,es muy simpática,la primera toma de contacto ha ido muy bien con todo el personal que hemos tratado que han sido varios,os lo aseguro.
El final lo reservo para la temida cita con la doctora Silvana,se le ve estricta,dura,pero muy buena profesional,por lo general creo que ha estado bastante comedida y en fin,yo estaba muy nerviosa antes y durante,estaba deseando que acabara,demasiada información llega un momento que te satura y como me dice Ana Gallargo desde Canarias,eso no es importante,el objetivo es acabar con ésto de una vez por todas,tener fé y mucha confianza,eso es lo más importante Ana,eso lo tenemos muy presentes,un abrazo para ti y otro para tu madre,nos llega vuestra fuerza, MUCHAS GRACIAS.
Por ahora falta un par de pruebas por hacer en Albacete y le han recomendado que salga ya del hospital y se recupere fuera,que es primordial ahora mismo y él nos ha dicho que lo necesita,así que así haremos,él es el que manda y como está bastante mejor saldrá pronto,desed las 6 y media que salió ésta mañana hasta las 2 de la tarde que ha salído para Albacete ha estado toda la mañana sin parar de un lado para otro,tiene mucha fuerza de voluntad y eso es esencial ahora mismo,pero necesita oxigenarse fuera.Así que está citado para el próximo día 12 de nuevo en la Fe,para analítica de control y ahí ya le dicen el día de ingreso que será en los días posteriores a ésta cita.
Aquí está la crónica del día y nada ya queda menos,el objetivo está claro,vamos a recuperar fuerzas y a seguir caminando hasta que todo éste camino de piedras,acabae y cojamos un camino más llano,ya queda menos...

Pedro sigue reponiendo fuerzas...

Sólo quedan horas para esa ansiada cita,mañana nos harán analíticas a los dos y le harán una punción medular a ver cómo va trabajando ésta,también nos comentarán los pros y contras del proceso del trasplante.Durante el tiempo que le han tartado en Albacete nunca le han dicho las cosas graves a él,siempre a los familiares,ellos saben que a él le afectaría y an alguna ocasión han preferído no decírle a él todas las informaciones,nosotros creemos que lo que él a de hacer es seguir peleándo y no pensar más allá de eso.Quizás sea un error,pero sin duda es lo mejor para él...
Pero mañana en la consulta de la Dra. que ya sabemos que es muy dura,nos pondrá todas las cartas sobre la mesa y nos hablará de las posibles complicaciones y sabemos que será una cita dura para nosotros,pero lo que más nos preocupa es él,así que espero todos seamos fuertes y nos mostremos así mañana.
Ya sabemos lo complicado que es el proceso del trasplante,sabemos que vamos a por todas,sabemos que nos jugamos todas las cartas,pero vamos a por ello,con fuerza,con ganas y con ese espirítu de lucha que siempre tiene Pedro.Qué podemos hacer mejor nosotros que seguir el ejemplo de su comportamiento todo éste tiempo desde que convive con nosotros éste maldito monstruo.Siempre ha sorprendido,su mejoría,su recuperación,su empeño...VAMOS A CONSEGUIR QUE TODO ESTO PASE,VAMOS A CONSEGUIRLO,CONFIAMOS EN EL PLENAMENTE Y SE QUE LO VA A CONSEGUIR...
Mañana nos van a dar un palo más de tantos que llevamos,pero aunque conocemos los riesgos,no nos parará nada ni nadie.

Pedro va recuperando,pero sabemos que no podemos descuidarnos...

Pedro va recuperando poco a poco.
Este fin de semana estuve con él y se le nota la mejoría de un día para otro.Come bastante bien y a la vez tiene la parenteral,que ya se la quitarán mañana,ya es lo únioco que tiene conectado,está deseando liberarse de toda atadura.
Me gusta siempre que es posible quedarme con los mejores ratos de él,os cuento una cosilla,a él le molesta mucho que ronquen,ya me contó que un amigo suyo Carlos,es una locomotora y que unas vacaciones fueron insufribles para él y el resto.
Siempre que nos preparamos para dormir ést es el último diálogo;
El pregunta:- ¿¿Tú roncas??
Y yo le digo :-¡Siempre me lo preguntas,yo no ronco nunca!
Pues como es casi imposible dormir en un Hospital,aunque el paciente disfrúta mejores condicines claro está,como es poder dormir en una cama y entre vuelta y vuelta le oí roncar más de una vez,y pensanba ¡¡mira qué bien está durmiendo ahora!!.
Comentar que está recuperandose muy bien, lentamente pero con paso firme,como ha de ser ésto.
No debería pero quiero comentar una anécdota que ocurrió entre el Sabado y el Domingo,igual no le gusta que lo comente,pero nos reímos un buen rato de ello.
El Sabado comentaba que llevaba días que se lo movía una prótesis que lleva en la boca,pero esa tarde se le movía bastante más y fué algo que le enfadó muchisímo porque decía que tenía muy mala suerte y se cabreó bastante,al principio.Pero ya le dije que ésto era algo que se podría arreglar pronto y que eso no haría que no pudiera hacerse el viaje a Valencia,que ya se solucionaría.El médico al verle preocupado por e´sto estuvo llamando a ver qué podía hacer.
El Domingo al fin se le cayó y cada vez que me miraba o me hablaba me partía de risa y él de verme a mí reírme,así que pàsamos un buen rato,él mi padre y yo.Decía que parecía un monstruo,y yo bromeaba diciéndole que era una mezcla entre "elPOZZI,el cuñao..."Qué risa!!Mañana Martes se soluciona,irá el equipo que ya se lo hizo hace unos años allí al Hospital y al fin quedará más tranquilo,porque se ve raro,habla raro...POCO A POCO TODO.
Sólo queda un día Pedro,sólo un día

Logotipos

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Estamos tan contentos...

Esta mañana el hematólogo entró a darle a Pedro las buenas noticias,las analíticas bien,los niveles van bien,EL PET DE AYER HA SALIDO LIMPIO...ufffff,qué respiro y qué alegría tan grande Dios mío.Cuando él me lo ha dicho es que no cabía en mí de la alegría,de pronto los móviles echaban chispas,todos nos llamábamos para darnos la alegría unos a otros.Mi madre llorando,los demás emocionados...Y estaba bien,necesitábamos ésto,necesitábamos coger oxígeno y fuerzas.Han sido unos días muy duros,que estás allí,le ves y la impotencia es enorme de no poder ayudrale,ni calmarle,qué impotencia y qué presión tan grande el estar allí encerrado sin poder salir y desahogarte.Pero pasó,ya eso pasó,ahora todo va volviendo a la normalidad y Pedro está contento,con el ánimo alto,los demás también y vamos adelante,luchando como siempre,con uñas y dientes.Porque hemos ganado una batalla y otra,vamos a coger aire,a respirar hondo y a seguir con el proceso que nos espera.
El Miércoles hemos de estar en la Fe los dos,para hacer las pruebas que toca de hacer ahora,,estamos más cerca de acabar con todo ésto y sé que lo vamos a conseguir.
Queiro que éstas palabras que hoy escribo sirva para las personas que están en la misma situación que Pedro,que lo ven oscuro como nosotros lo vimos,pero ya asoman los rayos del Sol,ya vemos la luz,seguir luchando,seguir confiando,PORQUE SE PUEDE Y VAMOS A PODER CON ESTO...
Un abrazo enorme para todos y mil gracias por estar ahí.

Muy buenas noticias,Pedro ya está en planta...

Creo que ésta noche unos cuantos hemos dormído cuanto apenas,pendientes del reloj,pendientes de ese viaje que pensábamos iba a ser demasido cansado para Pedro.Como comenté ayer,ésta mañana salieron para Ciudad Real a eso de las 6:30 o así,Pedro,un enfermero y mi hermana Maria.Todos hemos estado conectados a través de mensajes,llamadas,para saber cómo había ido el viaje y demás.Pedro ha ido muy bien a eso de las 2 de la tarde ya estaban de vuelta en Albacete.Cansado sí,pero todo ha ido bien,ojalá el resultado de esa prueba salga bien,necesitamos buenas noticias después de tantos días malos.
Pedro me decía,caundo han llegado que al entrar ha ido la enfermera hacia él,le ha quitado la mascarilla y le dice ¿¿sabes cómo estas de neutrófilos?? -¡¡1000 y pico...!!- Está tan contento,porque otras veces éste viaje lo ha llevado bastante mal,la carretera es secundaria y se hace pesado viajar durante 2 horas en una simple camilla.Pero hoy ha ido bien,creo que la ilusión,el ver que poco a poco vas viendo más luz,que las cosas van saliendo,pues es una inyección tremenda para él y para todos,con lo cual estamos muy contentos.
Necesitábamos ésta brisa de aire fresco y él más que nadie...
Vuestro apoyo y buenas energías nos llega,estoy segura que a él le llegan.
Ya iré contando tal y como vayan sucediendo las cosas,ahora toca descansar y recuperar
Gracias por estar ahí...

Pedro va mejorando y esa médula respondiendo ..

Si ayer los neutrófilos estaban en 170 y pico,hoy casi 400.Esa médula reacciona además las defensas han aparecido unos días antes que la vez anterior,jamás dejaremos de sorprendernos.El se encuentra bien,como tuvo el problema estomacal debido a la bajada de defensas ha estado unos días sin comer,ni beber,por lo que está débil y hoy ya le han puesto la alimentación parenteral,por lo que poco a poco irá recuperando fuerzas,vamos a ponerlo fuerte,como sea.En un par de días estará en planta,así que supongo que pronto comenzará a comer y claro,le llevaremos lo que pida y cómo lo pida,lo importante es que recupere fuerza y kilos,que falta le hace.
Se han puesto en contacto con la Fe y piden que vaya con la prueba del Pet-Tac hecho,cosa que nos ha cabreado un montón,porque en Albacete ese aparato no está y ha de desplazarse a Ciudad Real,que son casi 3 horas de camino y no está él para tanto trote ahora debido a su debilidad,al calor,al trajín de tantas horas por ahí sin descansar,vamos que todo el día por ahí,espero que no le desestabilice ahora que está mucho mejor.Lo peor de todo es que en la Fe tiene éste aparato,pero dicen que están saturados y no hay más recursos,claro,sabemos que son comunidades distintas,sabemos la gran deuda que tienen el resto de comunidades con la Valenciana y sabemos que siempre es la falta de recursos,lo sabemos y es lamentable,realmente lamentable.Vale,a partir de ahora voy a quejarme donde haga falta para que pongan un Pet-Tac en Albacete ya,al menos que sepan el descontento de los pacientes que han de dseplazarse.Qué lamentable,la falta de Don Dinero,ese suele ser el gran problema de casi todo.
Pues mañana a las 8:30 de la mañana toca esa prueba,ojalá haga un buen viaje y salga todo bien,no pedímos más,aunque sé que es mucho pedir.
Posiblemente la vuelta será para descansar y aún seguirá en aislados,pero al día siguiente,para el Viernes seguro y si todo va bien,estará en planta y podrán visitarle los amigos y familiares que quieran,ojalá sea todo con prudencia,porque no está para mucho jaleo.Eso sí,que necesita de esas visitas porque en nada estará en Valencia y está deseando ver a sus amigos y a su gente.
No tengo palabras y sé que me repito,pero es que no las tengo para agradeceros como merece todo el apoyo que estoy recibiendo y de tantas partes,un día o si queréis lo decís vosotros de dónde sois cada uno que escribís,me gustaría mucho que él viera la diversidad de lugares que están aquí empujándole.GRACIAS A TODOS,MIL GRACIAS.
Han sido unos días duros,en donde por más que apriete el Sol no se ven más que nubarrones él ánimo decae y la tristeza se apodera de uno.Poco a poco nos invaden los rayos del Sol,nos llenan de fuerza y energía renovada para seguir y confiar.Recuperar esa fortaleza que tenemos todos y que nos hace pensar cada día,"p'alante que lo vamos a conseguir"...SI,SI,CLARO QUE SI.
Seguimos caminando y el manzano sigue creciendo,como dice Ana desde Canarias.
Un abrazo enorme para todos

Hoy Pedro está más animado,hoy vemos más luz...

ésta mañana me llamó para decírme qué le había dicho el hematólogo y está más animado y contento.Yo sé que es muy pesado todo ésto y doloroso,pero también confío en él y sé que lucha con todas las armas para seguir adelante,para subir para arriba y sé que va a recuperar esas fuerzas bien pronto.Estamos ahí,aunque él no nos vea,estamos con él,continuamente con él,enviándole todas nuestras fuerzas.Que se nos parte el alma cada vez que le llamamos y no nos coge el teléfono,pero cuando es él el que llama para darte las buenas noticias,pues de pronto, SALE EL SOL,sinceramente.
Os cuento,las defensas ya van subiendo,ahí están respondiendo tal y como siempre han hecho,170 neutrófilos y van multiplicando,así que en el momento estén mínimo a 500 sale a planta.No aparecen de las que no queremos saber nada,y en el momento estén los niveles en un punto de seguridad le envían a la Fe,eso será en unos días,para el fin de semana o principios de la siguiente.
Comienza la subida y ahí estamos,con más fuerza,más ánimo...,es duro el camino,pero como me dicen personas que han pasado por ésto y a eso me aferro,es duro,pero se acaba pasando.El tiempo no se detiene,nosotros tampoco.
Seguiremos caminando con él,conseguiremos que recupere sus fuerzas,le acompañaremos durante todo el camino y volveremos un día juntos a nuestra casa,al pueblo,sé que tiene muchas ganas de ir de nuevo pr allí,por ahora no es posible,porque lo primeto es librar ésta batalla,acabar con ésto que no le deja vivir en paz,volveremos y lo celebraremos,pero a lo grande,os lo puedo garantizar.
Pasará,todo pasará y volveremos a recuperar nuestras vidas.
Lo principal es recuperarte tú Pedro y lo demás irá viniéndo todo poco a poco,se cumplirán tus planes,esos que sé,sabemos todos y se publicaron en la Fundación Josep Carreras,se cumplirán nuestros deseos,sé que se cumplirán...
Gracias por estar ahí,por llamarme Pablo,por los correos que me enviáis,por todo vuestro apoyo,por los que nos leen,los que nos escriben,los que nos estáis apoyando a todos nosotros... MIL GRACIAS DE TODO CORAZON

Quisiera que todo fuera un mal sueño...

Siento no haber comentado nada desde hace días,sé que hay personas que aunque no escriben están pendientes de lo que voy comentando sobre mi hermano Pedro.
De verdad que lo intentaba,intentaba decir cosas,expresar cosas,pero no podía,qué contar cuando duele tanto ésta herida.Cuando llamo y él no lo coge,es porque o no le apetece o está en ese momento relajado,o porque anteriormente ha pasado un mal rato y quiere que le dejemos tranquilo.Ha pasado unos días bastante malos,malestares de todo tipo y a mi poco entender,pienso que el último medicamento que le pusieron el Mylotarg,es lo que le ha desestabilizado,espero ahora que ya está más controlado,se terminen de evaporar todo tipo de molestias para que poco a poco pueda ir recuperando fuerzas,lo que consigue controlar eso,pues le causa nauseas,así que ésto parece que no termine nunca,a ver si eso por fin,también cesa y puede seguir subiendo poco a poco,sabemos que es lento,queremos que así sea,pero con paso firme.
Lo peor es que su ánimo está muy tocado,está bastante harto de todo lo que está viviendo,aunque le digas que le comprendes,él sabe que no eres tú el que está en su piel.Es verdad aunque tenemos nuestro dolor de saber que él sufre,de ver cómo sufren el resto de la familia,mis padres,ni imaginamos el gran dolor que él tiene.
Parece ser que las defensas comienzan a mover,hoy iban a ponerse en contacto con los hematólogos de la Fe para ver dónde se hace la punción medular que hay que hacer ahora,o en un sitio o en otro, evidentemente queremos que ya sea en la Fe y creo porque lo más seguro es que en el momento los neutrófilos estén a un nivel dónde no haya tanto riesgo,entonces será cuando le deriven allí.A partir de 500 sale del aislamiento a planta,así que esperaremos a ver qué pasa...
Ahora toca levantar ese ánimo que está muy tocado,subir fuerzas que cuando no haya molestias podrá comer con normalidad y así ir recuperando poco a poco,ha de ponerse fuerte de nuevo y confiar en que todo ésto quedará como un mal sueño.Un mal sueño que hemos tenído todos,un mal trago que ha quedado atrás y despertar y disfrutar del día a día con normalidad,eso es lo que más deseamos todos.
Un saludo para todos

Tras la iniciativa de las camisetas y su eslogan,éstos son los primeros frutos...

Me comentaba mi hermano que la semana que viene irán al centro de donaciones a hacerse las analítica para entrar al registro,6 personas.Lo cual significa 6 posibles oportunidades para aquellas personas que están en la amarga y desesperante espera de una médula compatible.Y sé que habrá más,porque la gente se ha volcado en ésta iniciativa,en Montealegre,incluso en el hospital donde está Pedro,en Albacete porque las enfermeras se las llevan a pares,yo creo que la gente cada vez está más concienciada con el tema y me alegra.
Pablo,el padre de Raúl se lleva 11 para Cádiz,y conseguirá que su equipo de fútbol sala femenino de Cádiz,también las lleve.Lo importante no es hacerse con ella,lo importante es el mensaje,que se vea,que sea lea y cuando vayamos a un sitio donde haya mucha gente,pues hay que ponérsela,que la gente se quede con el mensaje,que lo piensen y acaben haciendose donante,que hay muchas personas que les necesitan,niños,jóvenes...os necesitan,es una oportunidad que se les brinda,simplemente para SEGUIR VIVIENDO...
Como sé de la alegria que supone para una persona enferma,el que le llamen un día para decírles "ha aparecído un donante",es una alegría tan grande,es como al que está sano, no le duele nada y le toca una millonada en la lotería,pero el que está enfermo sólo quiere curarse,en definitiva ESTAR SANO...
Conozco algunas personas que están a la espera y sé que os lo agradecen de todo corazón.
GRACIAS POR OFERCERLES ESTA OPORTUNIDAD

Esta foto de Pedro me gusta mucho

se la hizo en la boda de un amigo y estaba tan contento como se ve.
Miro la foto y echo de menos esa expresión,necesito verle contento,feliz,tranquilo...etc
Creo que todos nosotros necesitamos verle así,y poco a poco volveremos a verle feliz,lo sé,cada vez queda menos.
Hoy hablando con él por teléfono,he notado que está más fuerte,más animado y eso es una inyección para los que no le vemos,los que no estamos ahora junto a él.
Recuerdo cuando le diagnosticaron la enfermedad por Abril de 2007,lo malíco que estuvo,estuvo muy chunguillo,con sus 1´90 cms de altura y sus cincuenta y pococ kilos de peso,estuvo francamente mal,por eso miro la foto y veo cómo se recuperó de todo aquello.Estos días atrás me molestaba ver ésta foto,cada vez que abría el blog y la veía,me disgustaba porque ahora no está tan contento,pero si miramos atrás con todo lo vivido y tal y como él recupera,eso me hace pensar que aunque sea lentamente y los pasos sean ahora muy cortos,sé que todo ésto va a pasar,volverá a tener momentos como ese,sé que se va a recuperar,lo sé,lo noto...TODOD VA A QUEDAR ATRAS.
Van pasando los días,ya son +22 ya queda menos para que esas defensas aparezcan,ésta vez podrás recuperarte mejor,ésta vez cogerás fuerzas,porque tenemos el trasplante ahí a la vuelta de la esquina y sé,como me dicen algunas de las personas que conozco,mi médula le va a dar toda la vitalidad del mundo,sí,así va a ser,lo deseamos todos.
Vamos para arriba,vamos,poco a poco,pero escalando,ya queda menos...

Hoy es el día +21,vamos sumando días,pero qué lentos pasan...

el camino es duro muy duro,muchos de vosotros lo sabéis,lo habéis vivído o lo vivís ahora mismo.Sé que éste es el camino para recuperarse,sé que por difícil que sea la subida,se sube,pero también sé que es muy duro,es pesado,es doloroso.
Según los hematólogos todo va bien,como debe de ir,él está débil y es normal,sus defensas aún están a 0 lo cual también es normal,teniendo en cuenta que la otra vez subieron en el día +34,en fin,hay que seguir teniendo paciencia,hay que ser fuertes,hay que mantenerse fuerte y mantener el ánimo,no nos queda otra.
Las molestias de la mucositis en el esófago aún están ahí,y ésto no hace más que dificultar el que pueda comer,pues aunque pone empeño le cuesta,pero va comiendo lo que le apetece,un empujón más,estamos subiendo poco a poco.
No puedo expresar abiertamente lo que pienso,lo que siento,porque no quiero que él lo lea,que lo sepa,sólo puedo decir que siento mucha rabiaes tan duro todo ésto!,qué impotencia tan grande,el no poder quitarle un rato y cada uno de nosotros una molestia,que él no tuviera que soportarlo todo solo,que le fuera más fácil el camino,repartir la carga entre todos,quitar peso a esa mochila tan pesada que lleva a su espalda...Sé que es fuerte y que saca todas las fuerzas habidas y por haber,sé que se apoyará en nosotros,pero ha de mantenerse así,palante siempre palante...

Hoy he sabido una buena noticia

Una chica que nos lee y escribe a menudo en el blog,ella se llama Carmen,contaba que por fin ha aparecido donante para su novio que estaba a la espera de una médula compatible,ésta no aparecía,pero la noticia ha venido doble,son gemelos,o sea que son dos donantes los que tienen y con un 100% de compatibilidad.Su novio lo pasó francamente mal,bastantes problemas durante el tratamiento,pero por difícil que parecía,él se recuperó muy muy bien y ahora ya en la recta final para olvidarse de todo ésto.Me alegro mucho Carmen,ya lo sabes.Gracias a esos nuevos donantes de médula,que un día deciden aportar su ayuda y por fin consiguen que alguien recupere la ilusión y lo que es más importante ... LA VIDA.

Todo va como tiene que ir...

según le médico todo va según lo previsto,lo cual es importante,pero es tan lento...,todos lo sabéis y él a veces se pone algo nervioso porque está bastante harto de todo ésto,del aislamiento...etc.Pero ésta es la escalera que ahora toca subir y aunque sea lentamente pero lo importante es llegar arriba y llegaremos.Poco a poco recuperando fuerzas,es lo que toca ahora.Hoy estamos en el día +20 así que esas defensas están por subir,según dijo el hematólogo ahora la punción no nos iba a dar mucha información,así que,quizás en el momento las defensas aparezcan le derivarán a la Fe y sería allí donde se le haría.En eso estamos ahora,él sabe que hay que tener paciencia,está harto de saberlo,por algo se les llama pacientes,ellos lo saben bien,pero vamos poco a poco en una carrera ascendente,recuperando fuerzas.

Ya he comentado en otras ocasiones que en el hospital nos permiten bastantes licnecias,en general no pueden portarse mejor con él y con nosotros,desde los hematólogos,enfermeras,auxiliares,personal de cocina...etc.SE PORTAN MUY BIEN.
Lo que quiero comentar es que el Sabado por la tarde fueron dos amigos de Pedro a verle,Carlos y Felipe,ellos se ataviaron para el aislamineto y yo me salí,para dejarles solos y para que no hubiese tanta gente dentro claro,estuvieron un rato de charreta y a él le vino genial,aún está flojillo,pero se puso tan contento de verles allí...Gracias a los dos.
-Dura,muy dura es la batalla que le toca pelear y lo está haciendo muy bien y eso que él dice que no es ni tan valiente,ni tan fuerte,pero saca fuerzas,todas las fuerzas de dentro y sé que eso y todo lo demás ayuda mucho,áhí estamos.
Un saludo para todos.

He recibido mi carnet de donante de órganos...

Esta misma mañana,lo cual no significa nada si no lo comentas a tus familiares,pues en caso de ocurriar algo,ellos han de estar informados de ello.Bueno en tal caso,ya lo comentaré a los demás, Feli,mi marido ya lo sabe pues él hace muchos años que lo es,así que espero no nos ocurra nada y seguir adelante con nuestros proyectos,pero si algo pasa,al menos que todo aquello que quedara inservible pueda ayudar a alguien a seguir adelante.Ojalá alguien que me lea,lo piense y se decida.Un día escuché una entrevista en la televisión,del presidente de ONT (organizacion nacional de trasplantes)y terminé de convencerme,entré en la web y envié mis datos,hoy he recibido el carnet de donante,pero ya digo,no sirve de nada tenerla si los familiares lo desconocen.A ver si si somos más las personas convencidas de que en caso de ocurrir,parte nuestra pueda seguir luchando en otras personas...

Vuelve la normalidad...

Hoy está todo más tranquilo y menos mal,porque los sobresaltos que traen consigo todo ésto,acaban por minarte,te dejan derrotao sin fuerzas,pero seguimos luchando porque acabaremos con todo ésto,los días pasan y se hace pesada la subida,pero llegaremos arriba,llegaremos,lo importante es que él no se canse de subir,no se cansará,seguro que no,ahí estaremos para subirle el ánimo y ayudarle a levantarse.
Ayer comenté el problema que causó la medicación que le pusieron el Martes,pero anoche ya nos dijeron que remitió y hoy en la analítica de nuevo ha vuelto a remitir,lo cual es buena señal,el hígado se recupera poco a poco.El problema de la mucositis causada por la sequedad de las mucosas debido a la bajada de defensas,también va remitiendo y es otra buena noticia.Así que,así vamos despacio pero con buena letra,como se hicieron las grandes obras...
La punción finalmente no se hará hoy,será para el Lunes o Martes y como sabéis esperamos todos con los dedos cruzados para que salga totalmente limpia.Ya os comentaré cuando vayan a hacerla,para que enviéis vuestras mejores energías.
Gracias por estar ahí

Hoy Pedro estaba muy enfadao...

no es lo normal en él,aunque a veces con alguno de nosotros descarga de alguna manera su ira,por todo lo que le ha tocado y porque se cansa de todo,pero vamos,que sin importancia,nadie se lo tiene en cuenta.Peto hoy me ha llamado él,normalmente soy yo la que llama,pero me llama muy enfadao porque le han dicho que hoy aparecía en la analítica algo de toxicidad en el hígado,ayer le pusieron Mylotarg que son anticuerpos mononucleares,los que saben de ésto saben lo que es,pero para los que no,les explico;éste es un medicamento diana,pues su función es atacar las posibles células malignas rompiendo su ADN y destruyéndolas.Ya le pusieron al comenzar éste ciclo y estaba previsto para el día +14 que fué ayer,pero hoy el médico le ha dicho que hay una hepatoxicidad de grado IV y que a de llevar una dieta expresamente para recuperar la salud del hígado.,lo importante es que ésto no vaya a más y el hígado se recupere.En los últimos días le llevaban la comida de casa,mis padres se habían ido a casa de mi hermana para poder cocinarle y llevárselo desde allí,en los últimos días había engordado 3 kilos,si come lo que le gusta engorda,si no,pues lo que hace es que come menos y pierde peso,¡¡la verdad es que de siempre ha sido el más mimao de la casa y sigue siéndolo!!,pero todo lo que sea para que él esté bien.
Menos mal que ahora ya se encuentra más relajado.
También ha tenído un foco de mucositis en el esófago,cosa que ya parece que remite,pero que por ahora nadie sabía porqué tenía esas molestias,así que al menos eso parece controlado,así que a ver si mañana sale bien esa analítica y también la punción medular que será mañana también,enviad todas vuestras mejores energias para que mañana todo salga muy muy bien.
Un saludo a todos

Blogs - laBlogoteca, La lucha de una familia... - 20minutos.es

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Pedro sigue reponiendo fuerzas...

Como ya comenté en alguna ocasión y los que le conocen lo saben,es muyyyyyyyyyy delicado para comer y aunque el menú del hospital es bastante bueno y que le llevan lo que pide y cómo lo pide,cosa que es muy de agradecer,pues aún así no ganaba peso.Pero nos dijeron que podríamos llevarle la comida con mucho cuidado,así que ya está cogiendo kilos,a base de cocidos y demás.
Está bien,de ánimos también bien y bueno,mañana le ponen una medicación que marca el protocolo para el día +14 y a esperar que suban las defensas y ahí es donde le derivarán a Valencia,así que en eso estamos,esperando...
Quiero agradecer una vez más vuestros mensajes,sé que estáis a la espera de saber de él,así que aquí seguimos sumando días.Ya iré contando más cosillas

Sin novedades...

todo sigue bien,seguímos caminando y ahora sólo queda esperar y tener paciencia.
Pedro lo que peor lleva es el aburrimiento del aislamiento,que si unas cartas,la tele,el ordenador...etc.Pero se hace muy pesado y muy aburrído,son tantas horas,pura rutina,pero los días van pasando,ya son +9 y en cuanto nos demos cuenta,estamos preparando todo para la Fe.La verdad es que tenemos puestas todas las espectativas e ilusiones en ese trasplante y estoy muy segura que conseguiremos pasar todo ésto,es increíble cómo supera todas las piedras que va encontrando por el camino,las superaremos todas y volveremos a la normalidad...
Ya os iré contando y si no digo nada,no os preocupéis eso quiere decir que seguimos en la espera.
Un saludo para todos,gracias por estar ahí...

Pedro está bien...

Gracias a todos por estar ahí,a los que escriben y a los que sólo leen,pero sé que nos leen,por ello me veo en la obligación de ir contando qué tal va todo para que estéis tranquilos.
Nos han dicho que no le van a hacer niguna punción medular,se la harán ya una vez en la Fe y que en el momento las células comiencen a subir,le mandarán a Valencia,menos mal que la primera consulta,ya se la salta,irá directamente a ingreso,es mejor así.
Pedro está con las defensas ya a 0,pero os puedo asegurar que está estupendamente bien,sólo basta escucharle,en mi caso como normalmente nos comunicamos a través del teléfono,os aseguro que el oído se agudiza bastante y se nota perfectamente el estado de ánimo de la otra persona que está al otro lado del hilo,y se le nota muy bien,lo que más pesa es el aburrimiento del aislamiento,pero pasará...
Yo me sorprendo cada día de su capacidad tan grande de adaptación a cada una de las nuevas situaciones y circunstancias que le han tocado vivir,algo de lo que sólo nos queda a los demás aprender,aprender de su aptitud, de su buen humor,de su corage...etc.
Un día escribiré anécdotas de sus bromas,os aseguro que han sido muchas y que con ello conseguía librar de tensión algunas situaciones complicadillas,genio y figura.
En fin amigos,seguid ahí y a ver si tenemos suerte y se anima el Capitán a saludaros,que todos os lo merecéis,ahora afortunadamente las aguas están más calmadas,y gracias a Dios,porque la semana pasada ha sido tremenda... y a mí que las preocupaciones me matan,no podré estar gorda jamás...
Seguímos navegando y os aseguro que llevaremos el barco a puerto,todos sanos y salvos,con nuestro Capitán a la cabeza,dirigiendo la nave como él sabe hacerlo para que nadie se lastime y podamos bajar todos victoriosos.
Un saludo a todos,acabaremos con todo ésto,estad seguros...

A todas quellas personas que dejan sus palabras de ánimo ...

para Pedro y también para nosotros,su familia.
Me faltarían páginas para daros las gracias a todos,pero quiero hacerlo uno a uno,espero no os moleste,más que nada para que os conozcáis un poco más entre vosotros,los que coincidís en vuestras palabras de apoyo en los comentarios hacia nosotros.
--Carlos Ortiz,es amigo íntimo de mis hermanos Juan y Pedro,sé que él también lo ha pasado mal con ésta situación,pues ver a un amigo pasar por todo ésto también se hace duro,pero ahí está y sé que su apoyo es muy importante para la recuperación de Pedro.También sé que iba a distraerle mientras estaba ingresado y le ponían el tratamiento,porque Pedro se ponía nervioso,algo muy de agradecer; GRACIAS CARLOS...
--Susana,me preguntabas qué doctora es la que le atendió,es Silvana Saavedra,ya me han hablado de ella,como que es muy dura,pero muy eficaz.También sabemos que es ella la que está en contacto con los hematólogos de Albacete.
Susana la conozco de la Fundación Carreras,es de Valencia a ella le hicieron un autotrasplante justo a la semana de hacersélo a Pedro,espero Susana que todo vaya perfectamente bien y retomes tu vida,te lo mereces,gracias por estar también aquí.
--Inés,también de la Fundación y de Aeal,una persona extraordinaria a la que con el paso del tiempo puedo decir abiertamente que la quiero muchisímo,por su sensibilidad a la hora de escribir,de animar y apoyarte,un encanto de persona.Padeció una LMA como dice ella con muy mal pronóstico,le hicieron un trasplante de cordón umbilical y ahí está estupendamente,superados todos los obstáculos del camino y ahora desde aquí le digo que éste último lo vas a superar muy muy bien Inés,porque saber enfrentarte a las cosas muy inteligentemente,cuídate mucho Inés y sigue buscando tu felicidad que te la tienes bien ganada.
--Chuss,ella es de Sevilla,le autotrasplantaron a la misma vez que a Pedro,lo vivímos todo a la par,nos conocemos de Aeal,desde hace ya un tiempo y el aprecio es muy muy grande,ella lo sabe,sé que le dolió saber que Pedro estaba peleando de nuevo,pero también sabe que seguímos ahí peleando a tope para acabar con ésto.Un saludo Chuss,sigue en esa carrera que llevas para la recuperación total...
--Carmen es una chica que su novio está a la espera de un donante de médula tras haber superado los difíciles ciclos de tratamiento,llegará Carmen,verás como llega esa médula y se acaba todo,un abrazo y cuidaros mucho...
--Pablo es de Cádiz muchos le conocéis,bueno a él no,a su hijo Raúl,le conocí cuando estaba inmerso en la búsqueda de donantes de médula,su hijo Raúl que ahora tiene 4 años,no tenía compatible en el registro,me uní y nos unímos muchos a esa búsqueda.Viví su trasplante como algo propio,día a día, y la sorpresa que me llevé el día que me llamó por teléfono y supe que era él,qué alegría...Un abrazo de osa para él,él siempre me llama amiga y sí,nos une algo fuerte,una buena amistad...
--Ana Gallardo,es de Canarias,de ella no sé qué decir para que no entristecerle más,ella ha mantendído la misma lucha que mantengo yo ahora mismo,le conocí a través del blog de Carlos,su hermano,en el momento en el que se sometía a su segundo trasplante de médula,por una maldita leucemia de un p... cromosoma,allí conocí a gente muy humana y también a una familia ejemplar,su familia,9 hermanos con Carlos y todos ellos,junto al resto de la familia,su chica Ana y sus padres todos arrimando el hombro,lucharon y lucharon e injustamente no pudo ser,cómo lo sentí Dioossss y cómo lo siento.Ana,sé cuánto de inmenso es tu dolor y ni te imaginas lo que me satisface tenerte con noostros,qué palabras tan sabias tienes siempre,cuánta poesía...MIL GRACIAS,eres de esas personas con las que dá gusto contar.El manzano sigue creciendo,un abrazo enorme para ti y tu grandiosa familia.
--Patricia es hermana de afectado,de Sevilla,está a la espera que su hermana compatible dé a luz en Octubre para poder hacerle un trasplante de médula y librarle de la maldita enfermedad,pues otro donante de médula no ha aparecido,por eso hago siempre tanto hincapié al respecto,necesitamos donantes,os necesitan,¿¡lo estáis viendo??.Suerte Patricia,hace mucho que no sé de ti y espero que sea porque todo está bien.Un saludo para ti y para tu hermano.

--Eva,me deja perpleja,siento un respeto enorme hacia ti,por la situación tan difícil que vives ahora mismo y no sé si atreverme a contar,espero no te moleste,pero creo que nos dás una lección de humanidad total y absoluta a todos,qué gran madre y qué gran persona.
Ya comenté algo sobre ella y su hijo Pablo,pero creoq ue merece una mención especial,porque ella lo es,su hijo Pablo tiene 6 años y tras varios intentos fallidos,no han tenido suerte,maldita mala suerte.A Pablo y a mi Pedro le hicieron a la misma vez la punción medular,a Pedro le salió bien y la p.. mala suerte que a Pablo le salió mal,a su madre le dijeron que ya no podían hacer nada más,salvo irse a casa y esperar un final.Pablo se recuperó y como dice Eva,es feliz y sus padres tratan de hacerle feliz,¿¿cómo es posible que exista en el mundo tanto sufrimiento,pero cómo??.Cómo es posible jugar,reir con tu hijo,ir a merendar al burguer,a jugar al parque como si nada,cómo olvidarse de la maldita pesadilla??.Cómo sonreirle a tu hijo,cuando por dentro estás rota,qué no haría yo Eva por poder cambiar el p... destino que te ha tocado vivir,qué no haria yo por ayudarte...
Pero no quiero que sufráis leyéndo ésto,quiero que todos aprendamos de ella,de su valía como persona,de su entereza,de su ejemplo para todos,ella ahí está al pié del cañón,sonriendo para que su hijo se vaya feliz,me duele tanto sólo pensarlo...,ahí está una madraza absoluta luchando por hacer feliz a su hijo y lo has conseguido Eva,Pablo tiene a la mejor madre del mundo y lo sabes,pero no sólo eso,si no que,con todo lo que le ha tocado vivir y vive cada día,siempre está ahí dejando su apoyo para mi y para Pedro,me decía que todo iba a ir bine,porque lo merecemos...tú también mereces que todo vaya bine Eva,lo mereces,ojalá un día quién sabe...ojalá tenga buenas noticias tuyas.No puedo seguir,un abrazo enorme Eva,cuánto vales chiquilla,cuánto vales.Un abrazo enorme.
-------Si me dejo a alguien,seguiré otro día,ahora no puedo seguir,cuidaros mucho todos y espero que no os haya molestado que contara más detalles de vosostros.

Con un grano de arena se hace una playa,tendremos la nuestra

Como sabéis el pasado 29 teníamos cita en la Fe,pero al final no pudo ser había que comenzar un nuevo tratamiento.Yo tenía en mente cómo hacer para hablar con aquella doctora con la que estábamos citados,hablé con Maite una chica de Vitoria que en una ocasión me comentó que es muy amiga suya la supervisora de la Fe,le pedí que nos echara una mano,también le pedí ayuda a una chica,Susana que también le tratan en la Fe,para que me dijera cómo hacer para ponernos en contacto con algún hematólogo,ella me dijo cómo y Maite también, gracias a las dos...
Pues bien,el pasado Viernes mi hermano Juan con los informes de Pedro en mano se presentó en lla Fe en la consulta de la doctora y ésta muy amablemente le atendió,al menso tenemos suerte por donde vamos,pues afortunadamente al menos nos escuchan y eso es muy de agradecer.La sorpresa fué que la doctora preguntó porqué no habíamos ido a al cita del dia 29,pues parece ser que se les pasó comunicarlo,hay menos personal por las vacaciones,no sé.
Estuvieron hablando y ella dijo que se reuniría con el resto de compañeros,tratarían el tema de Pedro y se pondrían en contacto con los de Albacete para en el momento esa médula esté limpia,le deriven para la Fe.
Claro que mi hermana habló con el hematólogo de Albacete y les dijo que cómo no habían comunicado el porqué anulaban la cita del 29 y tal y le dijo,que también se pondrían en contacto con la Fe,para que todos esté preparado.Está claroq ue hay cosas que se pueden pasar por alto,que se olvidan...,pero oye,que estamos ahí pendientes sino, ¿qué pasaría?.
Ayer estaba con Pedro y le visitó el hematólogo que siempre le hace las punciones y nos dijo que se iría a mitad de mes de vacaciones,pero que la punción que se ha de hacer según el protocolo el dia +14,sí la hace él.La verdad es que se portan fenomenal,nos escuchan,cuentan con nuestras opiniones y saben que estamos ahí.Y le dije que a partir de entonces,aún en aplasia que le deriven para la Fe cuanto antes y que por supuesto vamos a estar ahí dando el coñazo...
Bueno,ya he contado todo el lío que hemos llevado éstos días unos y otros,así que al menos con la satisfacción de haber conseguido lo que él quería,que en la Fe le cogieran pronto y si Dios quiere así va a ser,sin pasar consulta y directo a ingreso.Respiramos algo más tranquilos todos...
Decir que él está bien,débil, cosa normal y que gracias a esas donaciones que hacen personas muy muy generosas de sangre,pues una vez se la ponen,consigue que recupere fuerzas y vamos que le dán la vida...,que está bien,aburrído de todo ésto,pero bien sin molestias y bien,eso es muy importante.
Ayer me decía Pedro que nadie que no haya pasado por ésto se hace una idea de lo duro que es y qué gran verdad,a mí personas que lo pasaron me dicen que es duro,pesado y a veces crees que no puedes más,pero que tenga fuerza porque se puede,se puede y SE SALE DE ESTO...
Me hago una idea de lo duro y doloroso que es,en cierta manera lo sufrímos en mi familia,pero supongo que las sensaciones que él siente y tiene,eso sólo lo sabe él,los demás sólo intentamos hacer el camino más fácil,poco más podemos hacer,pero ahí estamos siempre.
La verdad es que reconforta estar con él,verle bien de ánimo,con esas ganas de acabar con todo ésto y sé,sólo basta con verle que lo va a conseguir,sé que vamos a superar ganarle la batalla a la p... enfermedad de mierda que tanto nos a quitao ya,lo importante es que él no se rinda y no lo ha hecho,no se rendirá jamás...menudo es...
Ahora toca esperar,que vaya saliendo todo como esperamos y que pronto estemos allí ya,que pueda hacerse pronto ese trasplante de mis células y ojalá y como me decía el otro día Alfonso de Aeal,"si eres tú la compatible con él y tan involucrada has estado siempre,no es casualiadad ,por algo es así y me decía que estaba seguro que mis células le iban a devolver toda la salud a Pedro".
Ojalá,mi marido siempre me ha dicho que tengo mucho poder mental,ojalá, por mi parte voy a poner todo mi empeño en ese momento,para que salga lo mejor,lo mejor para que se recupere.
VAMOS POR EL BUEN CAMINO,GRACIAS A TODOS POR SEGUIR CAMINANDO JUNTO A NOSOTROS...HACEIS QUE NO NOS SINTAMOS SOLOS,SABEMOS QUE ESTAIS AHI...

-Pienso en ti y siento que ésta vida no es justa...

...ésta es la letra de una canción de Amaral,que por cierto estuvímos en un concierto en Diciembre pasado en Valencia,Pedro,mi otro hermano Juan,Eva,Feli y yo,la verdad es que disfrutamos del concierto,es lo que se aprende de ésta maldita enfermedad,disfrútas mucho más cada pequeño momento que te regala la vida.Pues cuando sonó ésta canción,mi Pedro me comentaba que en una ocasión estando él ingresado y los amigos estaban en un concierto de Amaral,mientras sonaba ésta canción le pusieron el móvil para que él la escuchara.
Me pareció un detalle por parte de ellos,que sé que están ahí apoyándole siempre y son muy necesarios en su mejoría,mucho.
A veces me viene a la mente el soniquete de ésta canción y pienso qué gran verdad,qué injusto es todo ésto,qué injusticia tan grande que tenga que soportar todo ésto,qué injusto es ver en su cara dibujado el miedo,qué injusto es...,pero aquí os tengo a todos apoyando,los que leen y escriben y a los que sólo leen,pero somos muchos y somos muy fuertes así que vamos palante...
Lucharemos con él y venceremos con él... VAMOS PEDRO,VAMOS A CONSEGUIR ESA REMISION COMPLETA...LO VAMOS A CONSEGUIR