hola soy pedro trasplantado

Hola a todos soy pedro el trasplantado quiero agradeceros a todos vuestro apoyo incondicional siento ser tan poco escritor se que habeis estado siempre ahí con mi hermana encarni quiero dar animos a todas esas personas que esperan el trasplante que ANIMO que todo llega aunque tarde como a mi de verdad MUCHO ANIMO que esta enfermedad no pueda con nosotros “PA’LANTE”,yo hasta la fecha todo muy bien me encuentro muy bien y quiero que sepáis que es tanto como dicen ahí que entrar con fuerza mental sobre todo y física la que se pueda ok la atención es fabulosa por parte de médicos-enfermeras-auxiliares-limpieza te tratan como merecemos especial quiero agradecer a todos vuestro apoyo en especial a MI PADRE Y MADRE por que son los mejores del mundo siempre me han dado todo GRACIAS a mis HERMANOS JOSEFINA siempre al tanto de todo MARUJA siempre dándome animos PEPE siempre ahí ENCARNI le debo la medula (vida) JUAN siempre haciéndome rabiar por mi bien GRACIAS y a todos mis FAMILIARES tios-primos-sobrinos por su empuje GRACIAS a todos mis AMIGOS aunque no los veo se que están ahí en especial a MARI-CARMEN su apoyo dia a dia y a mi sobrina CELIA su cariño especial GRACIAS UN ABRAZO A TODOSSSSSSSSSS Y ANIMOOOO

Agradecimientos a mi Familia.

Hola soy Juan Carlos Moreno hermano de Encarni y Pedro, e decidido escribir en su blog para agradecer a mi FAMILIA todo lo que ha hecho y sigue haciendo por mi hermano Pedro: Empiezo por mi hermana Encarni que a estado ahí en internet buscando información, significado a todos los medicamentos y a esas palabras que te dicen los médicos que no sabíamos que eran, buscando segundas opiniones a diferentes médicos, estando en los ratos que podía sacar los fines de semana (dejando a sus dos peques Elena y Maria) para poder estar dándole ánimos a Pedro, y lo más importante es por darle VIDA con su donación de Médula, (que acción más humana). Todos le estamos apoyando cada uno como mejor puede, nuestra hermana Josefina cuando a estado en el hospital de Albacete con sus viajes al hospital 2 veces casi todos los días para llevarle la comida que él quería en el momento y recién hecha, (y a mi esos bocatas tan buenos) por estar ahí para hablar con los médicos cada día que era necesario y como no, reclamar la atención a enfermeras/os o Medico/as que Pedro necesitaba en cada momento de bajón, mal estar o cuando él por su forma de ser no decía nada o no se quejaba por no molestar, también por todas y cada una de esas noches que has pasado con él. A mi hermana Maruja por estar siempre animándole y dándole esas dosis de esperanza y esos mensajes de fuerza, también por estar los días que podía dejando a su Hija Maria para poder estar con Pedro. A mi hermano Pepe por aunque poco algo a estado con él acompañándole en alguna noche de Hospital, (sé que no ha ido más al hospital a quedarse con Pedro porque cuando Pedro está mal el que está a su lado sufre mucho, pero todos hemos pasado por ahí y hay que echarle fuerzas para en todo momento ayudarle a todo lo que Pedro pueda necesitar, y más en los momentos malos). A mis sobrinos/as Maria y Elena, Jose Manuel, Maria José, Maria, Gema y en especial a Celia Maria por estar con el esas noches en casa que necesitaba de sus masajes para poder dormir y relajarse, a todos ellos gracias por conseguir sacarle una sonrisa cada vez que lo veíais. A todos nuestros respectivos (Esposas/os, Parejas) por entender nuestros momentos de ausencias que han sido muchos y darnos un pilar de apoyo en los momentos más complicados y necesitados. A nuestra Madre por hacer esos caldos tan valorados por Pedro y cada vez que llegaba a casa de permiso (como dice él) le hace sus comidas preferidas y en el momento, (hasta 7 comidas al día) y eso le da fuerzas para recuperarse pronto y seguir luchando con fuerzas. A todos nuestros Tíos/as y Primos/as por estar en todo momento preocupándoos por Pedro y por darle esos ánimos incansables. Aunque no són mi familia, pero para Pedro muchos casi lo són agradecer a todos y cada uno de sus AMIGOS/AS por darle esos mensajes de ánimos, por esas visitas al hospital cuando el lo necesitaba, por esas comidas y cenas que al él tanto le gustan, etc. Pedro puede presumir de tener MUCHOS Y MUY BUENOS AMIGOS/AS (a quedado sobradamente comprobado). Y como no en ESPECIAL esos agradecimientos más profundos y merecidos a esa persona que SIEMPRE a estado a su lado, en todo momento que Pedro lo necesitaba y aun cuando no, cuando está en el hospital y cuando esta fuera, se a convertido en su alma gemela a todos los sitios va con el, valla donde valla, hasta la primera vez que ha ido a la playa, y muchas cosas más, todo lo a hecho por él por Pedro, por no decaerte y ser fuerte frente a tus problemas personales, por estar dispuesto siempre a todo para todos, sin pedir nunca nada a cambio, por darnos tu sabiduría tan valiosa, cuantos quisiéramos ser como él, es muy difícil describir su manera de ser pero la palabra que se le puede acercar a su descripción es , PADRAZO EJEMPLAR de la cabeza a los pies. GRACIAS JOSÉ MORENO GONZALEZ Y A TODA ESTA FAMILIA QUE A ESTADO Y ESTA TAN UNIDA EN TODOS LOS MOMENTOS Y MAS EN ESPECIAL EN LOS DIFICILES.

Pensaba que Pedro iba a contar él mismo cómo ha ido todo...

Hoy han sido 4 horas también,pero finalmente han conseguido salir casi la misma cantidad de ayer,fenomenal.El médico me dijo que con conseguir 500 mil ya estaba bien,pero han salido un millón casi doscientas mil.Me han explicado un poco todo éste rollo,os cuento para trasplante es necesario tener 2 millones y medio de células por kilo del receptor y han sido entre ayer y hoy 3 millones,o sea que genial,finalmente mi médula parece que ha respondído fenomenal.Pero es que sé que ahora en él va a responder igual de bien.
Finalmente no me han dejado entrar ni ayer ni hoy,así que hemos hablado a través de la ventanilla,qué le vamos a hacer.También estaba allí cuando ha llegado la enfermera cargada con el bolso-nevera de color azul donde iban puestas todas nuestras esperanzas.Le he hecho fotos a Pedro mientras se las infundían,a ver si puedo y pongo una para que veáis lo bien y contento que está.
Yo estoy bien,ayer fuí recuperandome poco a poco y ésta mañana se me ha dado muy bien la verdad,sólo estoy muy flojilla,que repito es nada más que por mis valores tan justos que tengo y poco a poco estaré como una rosa.además que hoy me han puesto el hierron al acabar y me noto más fuerte que ayer,pero tampoco como para correr una maratón¿¿eh??.Ahora durante un mes he de tener ciertos cuidados,como evitar el ejercicio fisíco intenso y riesgos de traumatismos durante un mes después de hoy,nada de esfuerzos,así que a ver si no se me olvida.Aunque el tema de evitar los ejercicios seguro que lo cumplo porque no soy yo de gimnasio ni nada,perfiero el sillón-bol y más ahora mismo que sólo me apetece espanzurrarme en el sofá.
El tema de si tengo talasemia o no se sabrá a partir del Jueves,pero vamos que el día 1 de Octubre tengo analítica de control y cita con el hematólogo,ya me dirán algo.
Gracias por estar ahí,por las llamadas,los mensajes,por vuestros comentarios aquí,es muy importante vuestro apoyo y veo que cada vez se va sumando más gente.Muchas gracias a todos,es un placer contar con vosotros...

¡¡¡Hoy ya es día 0 ...!!! A partir de hoy comenzamos a sumar

Hoy el móvil no paraba mensajes,llamadas...
Mientras estaba enchufada era imposible cogerlo,luego al acabar he contestado algunos mensajes durante el viaje de vuelta,pero es que he acabado muy cansada y con las fuerzas justas para mantenerme.
Todo ha ido bien,salvo que no han salído las suficientes células,han sido cerca de 2 millones,pero necesitamos medio millón más,por lo que mañana vuelvo a tumbarme en esa cama y a descansar otro rato que nunca viene mal.Han sido 4 horas y media y aunque es algo pesado y molesto al tener las agujas,los brazos los tengo totalmente doloridos,pero os aseguro que; ¡¡¡ha valido la pena,vale la pena hacer algo así para conseguir lo que todos sabemos ya,vale la pena,sin duda!!!.
No quiero que nadie que sea donante o vaya a serlo se alarme o se asuste,es un ratillo molesto pero estás cómoda tumbada en una cama y pensando que en esa bolsa colgada arriba se está recogiendo las mejores semillas para que broten en el cuerpo de otra persona,en éste caso es para nuestro hermano y eso es muy grande ¿¿o no??.Además,que como tengo el problema añadido de la talasemia,la falta de hierro,pues me han dicho que ando muy justita de todo y no estoy para dar nada,lo necesito todo yo.A veces noto que me faltan fuerzas( veis como no soy tan fuerte como aparento,no lo soy,os lo aseguro),noto que mi cuerpo no me acompaña,no puede más y he de parar,ésto siempre ha sido así,pero nada,descansamos y seguimos con la marcha normal,sin problema.A pesar que llevo unso días tomando hierro,me han dichoq ue no es suficiente y que mañana me lo pondrán en vena.Además que el tema de la talasemia,lo sabrán en unos días si la tengo realmente o no,más que nada porque se la trasmitiré a él y me ha explicado un rollo de marcadores genéticos y tal que no he entendido bien,no sé si es que tratarán de evitar que él la tenga o que harán algo para que no tenga ningún problema para el injerto de la médula por éste motivo.
Noto como poco a poco voy recuperando mis fuerzas,cada vez más y mañana al menos si no voy como un toro,a ver si voy como una vaquilla de fuerte.
Pedro está bien,no ha estado nervioso ni nada,casualmente una vez el médico me ha dicho que debía de volver mañana y tal,me ha dicho que la médula era posible que la tuviera ya él en planta.Así que he coincidido con la persona que la llevaba en un bolso-nevera,sabía que era la de él,el chico en un ascensor y yo en otro,arriba he comprobado que efectivamente esa persona con la nevera iba a su habitación con mis células en esa nevera que enseguida han entrado en las venas de Pedro.Así que nada amigos,muchas gracias por estar ahí,sé que os habéis acordado hoy de noostros,nos queda mañana y poco a poco a ir sumando días,ésto está chupao,ya veréis...
Un saludo para todos.
-Ah,no sé quién es Elena de Ávila,ha dejado un comentario en la anterior entrada que me ha encantao,muchas gracias de parte nuestra.

ES LA FUERZA DE LA VIDA

De parte de tu familia:

Te daremos la Luna para que te acompañe en tus noches de desvelo.

Te damos nuestras manos para que te cubran cuando tengas frío.

Te daremos nuestros labios si en algún momento necesitas oir que te queremos," porque te queremos".

Te regalamos nuestros brazos si dudas que haya alguien esperando,porque estamos todos esperándote fuera.

Te daremos nuestros ojos para que con ellos puedas ver el sol,la luz,las flores...etc.Ahora no lo puedes ver,pero mira a través de nuestros ojos y podrás verlo.

Te regalamos nuestras sonrisas si algún día necesitas fuerza,son éstas las que nos hacen ser fuertes y seguir adelante.Son las mismas que tú dibujas en nuestros rostros cuando estás cerca.

Y te regalo mi sangre,mi esencia la más valiosa posesión del ser humano.Te la regalo porque en ella se encuentra lo más puro,indeleble y eterno que me permite SER y a ti te permitirá RECUPERAR TU SALUD Y TU VIDA...

Estamos todos deseándolo...

Ya queda menos para el gran día...

Decir que Pedro está muy bien,comiendo muy bien y con unas fuerzas que para mí yo quisiera ahora mismo.Ya va quedando menos y estamos todos deseando llegue el día del principio del fin de toda ésta pesadilla que vamos arrastrando demasiado tiempo,pero ésta vez sí que sí,vamos a dejar atrás para siempre todo lo vivído y comenzar una nueva etapa,llena de salud y bienestar para todos nosotros,lo vamos a conseguir,sé que estáis ahí,sé que el Miércoles van a estar todas las fuerzas del mundo ahí,en esa bolsa llena de fuerza y de vida,las vuestras y la mía.Aunque somos muchos,os lo aseguro.
Quiero comentar algo y es que cuando alguien me dice que ha leído el blog,qué les parece bien que haya hecho algo así para estar todos informados,que es un detalle el de hacer algo así por él.Quiero que sepáis todos y he de dceírlo,porque somos más los que estamos detrás de Pedro,somos todos los hermanos los que sufrímos por igual,nunca pretendí,ni pretenderé jamás sentirme más dolida o agobiada que el resto,porque no es así,en ésta lucha estamos todos los hermanos y mis padres,nunca pensaríamos que la vida nos daría éste palo tan grande de ésta maldita enfermedad,pero aunque a veces discrepemos unos de otros,cosa normal por cierto,en ésto estamos todos a una,eso está claro y después de nosotros,están el resto de la familia...
En los momentos duros es cuando se nota el verdadero valor de la gente que te rodea,porque los que te quieren están y los que creías que formaban parte de tu vida,o alguna vez formaron parte,de ella y ahora no están,es simplemente porque no son necesarios en nuestra vida.
Por ello gracias a todos los que estáis acompañándonos a lo largo de nuestras vidas,a los que estáis aquí,a los que compartieron conmigo momentos de ésta lucha,a quellos que llaman para distraerle y aquellos que le visitan y hacen más amena la estancia del hospital.Gracias a todos por estar ahí,os aseguro que todos todos sois absolutamente necesarios para nosotros en éste empedrado camino.GRACIAS POR ASOMAROS A ESTA VENTANA PARA SABER COMO VA TODO...

Hola amigos

qué satisfación tan grande es el no sentirse solo en ésta batalla en la que estamos inmersos,leer vuestras palabras de apoyo y ánimo nos llenan de fuerza,aunque os aseguro que nuestro empeño está intacto,pero es un alivio saber que estáis ahí,empujando y remando con nosotros.Os habéis subído a éste barco con nosotros y os necesitamos para remar y llevar el navío a puerto,lo conseguiremos,entr todos lo conseguiremos.¡¡¡Menuda tripulación...!!!
Ayer tarde estuve un rato con Pedro,y mañana iré otro rato,hasta el Martes podemos entrar,el Miércoles ya no será posible será el día que me saquen mis células madre para infundírselas a él,mientras tanto estaré aunque sea detrás de la puerta y a través de la ventanilla,me asomaré para decírle que ahí van mis células llenas de salud y fuerza,ojalá vaya todo lo mejor de mí ahí.
Ya he comenzado a pincharme las inyecciones que harán que mis células salgan al torrente sanguíneo y me encuentro bien,no tengo molestia de ningún tipo,y os aseguro que a mí también me imponen las inyecciones,pero qué es ésto para el fin que vamos a conseguir...
Pedro sigue bien,hoy a acabado ya el tratamiento y ojalá siga con el ánimo que tiene ahora,porque aunque está mosqueado porque le parece raro encontrarse tan bine,ya sabe que a partir del día O es posible que aparezca la temída mucositis,vómitos...,en fin,oajlá sea lev ey no le desestabilice demasiado,ahora está bien,como muy bien y oajalá sigamos más o menos así.Aunque sabemos que puede aparecer durante ésta travesía la tormenta,seguímos cogiendo fuerzas y si aparece nos cogerá fuertes y sobre todo,la sortearemos de la mejor manera posible,hasta que pase el temporal.
Ya seguiré contando cómo va todo,os animo a que os hagáis donantes de sangre y de médula,porque hacemos mucha falta,mi hermano tiene suerte de tenerme,pero si no fuera así,estaríamos locos por ahí movilizando a la gente,como muchas otras personas están haciendo,pues no aparece su donante que le libre de ésta maldita pesadilla.
Ya tenemos un camino andado,nos toca seguir caminando...
Gracias a todas y todos los que estáis aquí ,los que escriben,los que sólo leen porque están pendientes,y decir que leer vuestros mensajes nos ayuda mucho,GRACIAS

Todo sigue bien...

La verdad es que todo va bien,hoy ya ha tenído su 4º tratamiento hasta el Domingo,para completar los 7 días de tratamiento.Hoy por hoy todo va bien y que siga así.
Ayer tuvo la visita de mi madre y mi hermano Juan,imagino que ver caras nuevas en el aislamiento es como un soplo de aire fresco,al menos sale de esa rutina diaria.
Como éstos días anteriores al día 0 podemos entrar y salir,tenemos que aprovechar,mañana por la tarde si no pasa nada,llevo idea de ir,al menos que mi padre salga a tomar un poco el aire a la calle ahora que puede.Aunque Pedro ha de quedarse allí,al menos por un mes.Pero con la fuerza que tiene y el ánimo seguro que todo va a ir bien,estoy totalmente convencida.
Sabemos que el trayecto es duro,ahora mismo el mar está en calma y deseo que mantenga así bastante tiempo y si aparece la tormenta haremos lo posible para mantenernos fuertes hasta que pase.Por suerte el tiempo no se detiene y eso siempre va a favor de uno.Seguímos caminando o como dice Ana Gallardo,el manzano sigue creciendo,verás qué altura va a coger Ana,llegará tan alto que puede que lo avistes desde tu tierra canaria.
Gracias a todos por estar ahí,ya sabéis que no dejo de comunicaros qué tal va todo,no quiero que nadie a quién le interese no sepa nada de Pedro,os aseguro que se encuentra bien y animado,como es él.
A ese anónimo de nuestro pueblo que nos ha dejado un comentario deseándonos suerte,muchas gracias,de verdad,es muy bueno saber y sentírse apoyado en éstas circunstancias,gracias a todos.

Hoy día 26/08/2009 estoy ingresado en la 536 ...

de la 5ª planta de la Fe,esperando la 3ª quimio y estoy PERFECTO,un poco aburrído pero bien.Ahhhh!!! No me he presentado,soy Pedro hermano de Encarni,me he decidído a poner algo de mi aventura,ésto es para quién lo esté pasando al igual que yo,ésta pesadilla de enfermedad,linfoma,leucemia o cual quiera que sea,con paciencia,ésto son 2 ratos malos que tenemos que pasar (a veces ni nos enteramos)como yo que de momento nada ,estoy bien,aunque cruzo los dedos.
Tened ánimo para pasar ésto,porque es pesadíta la enfermedad pero nosotros masssssss,así que; ""pálante"".
Si necesitáis alguna cosa,ahí estaré.Un saludo. -PEDRO-

Pedro sigue bien...

Hoy será el tercer día de tratamiento y por ahora todo va bien,aunque seguímos con los dedos cruzados,claro está.
Hoy es el día -6 y así sucesivamente vamos restando hasta llegar al día 0,el tratamiento es diario y hasta el Domingo,Lunes y Martes descanso y el Miércoles día 2 de Septiembre está previsto sea el día 0,esa misma mañana me extraerán mis células madre para infundírselas a él poco después,así que ahí seguímos día a día,ojalá no sean muchos efectos secundarios los que surjan,aunque como me dijo el dr.Sanz,él ya sabe bien de lo que va ésto y ya ha pasado tratamientos incluso más fuertes que éste,pues eso que todo siga bien y no lleguen efectos colaterales.
Ojalá pudiera coger las agujas del reloj y darle vueltas sin parar,para que así pasen los días más rápidamente,para que llegue el día 0,para que lleguen los días +8,+9,+14 y así hasta tener la noticia de que la médula ha prendído,le empujaría tan fuerte que ya estaríamos fuera,si yo pudiera...
Gracias por estar ahí,seguímos caminando amigos.

Estoy contigo Patri...

Ayer por la mañana cuando supe la noticia,me impactó muchisímo y me ha costado asimilarlo.
En ocasiones he hablado sobre éste caso,os comento para recordarlo;
Hablé sobre una chica Sevillana ella se llama Patricia,ambas estamos enb la misma lucha por un hermano.Su hermano Francisco necesitaba un trasplante de médula y la casualidad quiso que el único hermano compatible con él fuese una hermana que está embarazada y había que esperar para Octubre o Noviembre que diera a luz para ello,mientras tanto no aparecía un donante compatible para adelantar el proceso cuando era necesario,en el último correo que recibí de ella del Viernes pasado me comunicaba que Francisco iba mejorando y que hablarían con los hematólogos para intentar adelantar el parto de su hermana,era una posibilidad,pues no aparecía un donante compatible con él,y esa es la rabia que queda,NO APARECIO UN DONANTE COMPATIBLE CON EL y Francisco no ha podído esperar más,su voz se ha apagado.
Qué impotencia y qué rabia,qué mala suerte ha tenído Francisco,no podemos quedarnos como si nada,hemos de hablar con todo el mundo sobre la importancia que tiene el hecho de hacerse donante,de poder ayudarles,nos están necesitando y no podemos quedarnos de brazos cruzados,ésto es terrible...
Patri sé que ahora no te apetece hablar,ayer te envié un correo no imagino siquiera la rabia,la gran impotencia que debéis de sentir porque sé que no lo esparábais,ésto no lo esperabamos ni nosotros ni nadie.Ahora necesitas desconectar,asimilar algo así y volver a luchar por ti y los tuyos,ésta vida es una lucha constante y ahora has de mantenerte firme para luchar contra éste dolor que sientes ahora y por volver a recuperar tu vida.
Sé que leerás éste apartado,sé que te acordarás de nuestra lucha por mi hermano,sé que aunque no te apetezca escribir estarás ahí,Patri me tienes y lo sabes,cuídate mucho y llámame si te apetece ¿¿vale??.Te envío un abrazo muy muy fuerte Patri,cuídate mucho...

Ayer comenzamos el viaje...

Pedro ya comenzó ayer el tratamiento y por ahora todo va bien.
Como ya comenté tenía cita en la Fe,me dieron las inyecciones que he de ponerme y las indicaciones que he de seguir,también me han mandado hierro,pues lo tengo bastante por debajo de lo normal y me dijo que si en un mes no se controla ésto,he de tomarlo por bastante tiempo,por lo demás todo bien,estoy muy sana y la compatibilidad entre ambos es completa.
La verdad es que una vez llegué a casa,estuve mirando las inyecciones y me dá un poco de yuyu pues quiero ponérmelas yo, es una a las 8 de la mañana y otra a las 8 de la noche,menos la del último día que será a las 6 de la mañana para cuando vaya a las 8:30 a la aféresis,salgan mucho mejor.Siempre me ha dado un poco de cosilla las inyecciones,pero ésta es muy fina y pequeña,además que para el fin que han de tener haría lo que fuese necesario.Todo está previsto para el día 2 de Septiembre,si las células salen esa misma mañana,directamente se las pondrán a él,así que pondremos todo el empeño en ello.
Después de hablar con el Dr.Sanz me pasé por la habitación donde está mi hermano y mi padre acompañándole,estuvímos hablando un rato,de momento y hasta el día 0,o sea hasta el día del trasplante,podremos entrar y salir sin problema,pero desde ese día,sólo para turnarnos.
Aún le veré en éstas semana más veces y a ver si consigo reemplazar a mi padre algún día aunque él se niega totalmente.
He de decir que el Dr.Sanz es un médico muy joven y se le ve muy preparado,me atendió muy bien,me propuso le consultara todas las dudas que tuviera,pero claro,en cuanto a lo que he hacer yo,no tengo ninguna,las preguntas que le hice eran sobre el tema del trasplante y sobre mi hermano,me preguntó que qué tal estaba y le dije que los días que había estado en mi casa,se había recuperado muy muy bien,me dijo que él le vería una vez saliera del trasplante,ya en consultas externas,pero ahora tenía otro hematólogo asignado.
Ya no tengo más que contar por ahora,sólo que Pedro está bien,la habitación aunque es más pequeña que las que hay en Albacete,es más cómoda y bueno por al menos un mes ésta será la nueva residencia.
Ayer fué el primer día de quimio y lo ha aceptado bien,aunque ya me dijo el Dr.Sanz que el ya ha tenído tratamientos fuertes y éste no será más,así que ya veremos...
Seguiré contando cómo va todo,hasta entonces muchisímas gracias por escribir y por estar aquí acompañándonos en ésta travesía.Un abrazo

Esta tarde ya hemos recibído la esperada llamada de la Fe...

Me ha llamado el Dr.Sanz,dice que primeramente tenían que contar con el donante,pues en ocasiones se han echado para atrás y le digo;¡pero cómo si es mi hermano!,y me dice el hematólogo que incluso familiares se han echado para atrás.¡¡Me he quedado de piedra!!.
Pues me comenta que tengo algo de anemia me falta hierro y que el Lunes vaya a su consulta para que me dén las inyecciones que he de ponerme y las indicaciones de todo lo que tenga que hacer,además de firmar el consentimiento que dice no lo firmé la vez que fuí,pues sería que no me lo dieron,si no ya estaba hecho...
Le he preguntado que nivel de compatibilidad tenemos entre los dos y dice que es COMPLETA,es una COMPATIBILIDAD COMPLETA y a la vez me dice que eso está muy bien.
Así que el Domingo por la noche ingresa y el Lunes comenzamos la travesía.Aquí me tendréis como hizo en su momento el Gran Capitán Carlos,buscando grumetes para que suban a bordo en nuestro navío y nos ayudéis a remar para llevar a puerto nuestra nave.Os espero amigos,sé que estaréis puntuales y que remaréis con nosotros desde distintas partes del mundo,nos iremos comunicando a través de ésta pequeña pantalla,os espero...
Un abrazo enorme para todos,sé que estaréis ahí.

No hay novedades y esa ya es una gran noticia amigos...

Todo sigue bien,Pedro está encasa recuperando fuerzas y cómo se le nota.
Como sabéis estamos a la espera de esa llamada,para que nos digan el día del ingreso que sabemos será la semana que viene.Hoy ya es Viernes y si no le llaman,yo creo que ya no será ni para el Lunes ni Martes,así que a la espera estamos .
Una vez pasadas las fiestas todo está más tranquilo y para él es mucho mejor así,pues la semana pasada aunque le apeteciaver a la gente que conoce y salir por ahí,él ha tratado de evitarlo en la medida de lo posible,pues sabía que se la jugaba debido a su defensas bajas y afortunadamente todo ha ido bien,ya habrá ocasiones para disfrutar,salir y aprovechar todo éste tiempo que no ha podído hacerlo,las habrá y muchas.Ahora toca seguir recuperando fuerzas y descansar.
Ya iré contando si hay alguna novedad,ojalá no,salvo esa llamada que esperamos.

Quiero tener unas palabras de ánimo para Patricia de Sevilla,ella escribe aquí mandandonos siempre su ánimo y apoyo,ella es hermana de afectado al igual que yo,ahora mismo su hermano está ingresado y recuperandose de unas complicaciones de tantas que surgen durante ésta lucha constante por seguir caminando.El está a la espera que su hermana dé a luz para poder hacerle el trasplante,áun falta para ello,pues ella creo tiene fecha para Noviembre,pero es demasiado tiempo de espera,él necesita de ese trasplante cuanto antes y como no aparece ningún otro donante compatible con él,pues están pensando en la posibilidad de adelantar el parto de su hermana,yo creo personalmente que es la mejor opción pues si todo está controlado no hay problema,yo tuve a mis hijas en la semana 37,todo estaba controlado,pude esperar más,pero el médico decidió no arriesgar y fué lo mejor.
Además que me imagino lo mal que debe de sentirse su hermana y eso también lo deberían de tener en cuenta.Por ahora les han dicho que van a ver qué deciden.Venga ánimo Patri,ya sabes que ésto es un camino a veces pedroso y oscuro,pero llegará la llanura y podréis ver la luz,llegará no lo olvides.
Un abrazo enorme a todos

Nuestro pueblo,Montealegre se ha volcado con la causa...

Pedro está concienciado con la falta de donantes de médula que existe y que tan necesarios son para tantas personas,sabe que él ha tenído suerte de tenerme como "comodín" y que otras personas no tienen la misma suerte.El quería hacer unas camisetas,con el siguiente lema " Con un poco de tu sangre salva una vida.Hazte donante de médula" y lleva una gota en una mano dibujada.Quiero decir que se hicieron muchas y que la gente se está concienciando,hasta ahora que yo sepa 12 personas están tipadas en el registro a partir de ésta iniciativa y sé que serán más.

Como sabeís aquello que escribí contando un poco éste tema y que se públicó en varios blogs de amigos que están por aquí,en la web de la Fundación Carreras,también se ha publicado en el programa de fiestas del pueblo y a la vez se explicaba claramente lo sencillo que es ser donante de médula.Alguien propuso que en algunos actos de éstas fiestas la gente llevara las camisetas y así fué.La verdad que ha sido una gran satisfación ver a gente que conoces de toda la vida que se hayan volcado con ésta causa,jóvenes,niños...etc.De verdad que ha sido una gran satisfacción,quisiera darles las gracias uno por uno,de verdad mil gracias a todos y cada uno de ellos.Cuando les veía pensaba en Pablo y su hijo recién trasplantado de un donante alemán,en el hermano de Patri que está a la espera que dé a luz su hermana para poder hacer el trasplante que tanto necesita,ya que no aparece ningún donante por ahora para él,en Alvaro que está ingresado en Albacete y sin donante compatible aún,en Guille que lleva esperando un año una médula compatible para ella y no aparece,también de Luisa que está estupendamente gracias a las células de una niña americana,en David y Jhon que ambos recibieron la gran alegria de una médula compatible con ellos y fué demasiado tarde,en Reme una malagueña extraordinaria a la que mucha gente de aquí conoce y sabe que es cierto todos mis elogios hacia ella,un ser absolutamente adorable,que esperó una médula compatible y que no llegó.Ella mantuvo una lucha permanente para informar y concienciar a la sociedad sobre ésto,algún día hablaré más sobre ella,lo merece,por ella y por todas las personas que han recibido una médula y para las que deseo que pronto les dén la gran noticia de aparecer una médula para salvarle.Pensaba cómo agradecerían todas éstas personas que cito y otras más que no he citado,no me quiero extender demasiado,cómo agradecerían su gesto,de llevar consigo ese mensaje de vida,el de hacer que sea leído por allá donde vayan,lo importante es que llegue el mensaje y haga pensar,GRACIAS A TODOS DE TODO CORAZON DE PARTE DE TODAS LAS PERSONAS QUE ESTAN SUMERGIDOS EN ESTOS PROCESOS TAN DUROS,MIL GRACIAS...

Hoy es un gran día para los Montealegrinos...

Como ya he comentado en anteriormente son las fiestas de nuestro pueblo.
Hoy digamos que es el día grande,hoy es la entrada de nuestra patrona al pueblo,nuestra Virgen de Consolación.Ella está durante todo el año en el Santuario que está a algo más de 2k. de Montealegre.La traen a hombros( éste año quisiera ser una de las personas que le llevan,ojalá pueda ser).Creo que no hay Montealegrino que falte éste día,todos allí acompañandole,contentos y emocionados de verle entrar al pueblo con ese gran resplandor de luz y llena de flores.
Tantas veces no hemos dirigido a ella,tantas...
Cuando nos han dado buenas noticias,siempre agradeciendole nos acompañe y nos ayude,cuando no han sido tan buenas,pidiéndole siga ayudándonos,échandole una mano a mi hermano,cuántas veces se lo he pedído,cuántas virgencíca,y te lo sigo pidiendo; "échale una mano a mi hermano virgencíca,sigue acompañándonos"
Pedro quiere ir a recibirle,será la primera salida que haga,pero no quiere faltar a ésta cita y ahí estaremos pidiéndole por todos y cada uno que lo necesita y sobre todo,que nos siga acompañando...
Un saludo para todos.

Contando con que no estaría Pedro éstos días en las fiestas del pueblo,la verdad es que los planes nos han cambiado totalmente y al estar él,estamos todos.Lo cierto es que todos nos hemos hecho dependientes totalmente de él,si él está bien nosotros también.Ahora mismo está genial,recuperandose fenomenalmente y además con muchas ganas que es lomás importante.
El pasado Miércoles era el día de las carrozas por la noche,comento más o menos de qué va la cosa;un grupo de amigos hacen una carroza como buenamente pueden,las hay espectáculares,llamativas,graciosas,ingeniosas,etc.A su vez los grupos van disfrazados igualmente que lo que representan y todo es fiesta y diversión,colabora multitud de gente y es un espectáculo muy divertido.Pedro siempre ha salido con sus amigos,unas veces de Los Picapiedra,otras de Caribeños,otras de Hippies,y el año pasado de El Orgullo Gay,a él le gusta mucho todo ésto y a los demás también,la verdad.
Este año no ha podído ser,lo vímos desde el balcón de mi casa,él no paró de hacer fotos a todos los participantes,los grupos cuando pasaban por debajo y le veían se paraban,le cantaban y muchos de ellos tuvieron gestos de apoyo y de ánimo para él,sé que fué muy emotivo para él como para los que estabamos ahí.
Este año no ha podído ser,pero al año que viene sale él y el resto de la familia,no sé si haremos una buena carroza(seguro que no),pero lo que sí sé es que nos lo vamos a pasar pipa,habrá pasado tiempo del proceso del trasplante y Pedro estará totalmente recuperado,como lo está Luisa,Edith,Inés,Abel,Maite...etc,pues ellos ya han pasado más de un año del trasplante y están de maravilla.Aprovecharemos cualquier momento de diversión porque nos lo habremos ganado y él el que más,se lo merece.Este año le pidieron que diera el pregón de fiestas,pero no le apetecía,aunque dice que para el año que viene sí lo hará y que además lo va a improvisar todo y estoy segura que con todo lo vivido y con toda la alegría de saberse ganador de ésta batalla,lo va a hacer GENIAL y ahí estaremos noostros emocionados,disfrutando del momento y con los sentimientos a flor de piel,pero encantados.
Gracias por vuestros gestos ese día,por vuestro apoyo,gracias por acordaros de él para el pregón de fiestas,sin duda es un gran ejemplo de constante lucha,que no se ha parado ante nada y que sigue luchando con el fin de acabar con ésto,ya le queda menos al jodido monstruo,ya le queda menos...

Hoy ha sido la segunda cita en la Fe...

La gran noticia es que el resultado de la médula es que está limpia,REMISION COMPLETA,según el hematólogo la médula está seca,por ello loas niveles están tan justillos,los neutófilos están justillos,lo mismo suben que bajan,pero son suyos,sin ayuda externa,ellos dicen que es mejor así,que la médula trabaje por sí sola y lo hace,al menos trabaja bien que es lo más importante.
Acaba de salir de un ciclo bastante fuerte y ahora toca recuperarse,en las pruebas salen el hígado,pulmones y corazón algo tocados y es normal después de tanta toxicidad y tanto tiempo,pero confiamos que de aquí hasta que le llamen para el trasplante que será en un par de semanas,haya dado tiempo de recuperarse todo.Puede que para el trasplante utilicen una quimio menos agresiva,por los motivos que comento,así que ahora vamos a relajarnos,a coger aire y disfrutar de éstos días de normalidad," bendita normalidad".
Ya seguiré contando,un saludo a todos...

La analítica de hoy bien...

hoy tenía revisión en Albacete,las defensas están justillas y lo demás más o menos bien.Está tan contento porque va mejorandose y encontrándose mucho mejor,ya le tocaba después de todo el tiempo que se ha tirado en aislamiento.
Ahora toca seguir disfrutando de todo lo que nos rodea y a recuperar las fuerzas.Mañana de nuevo cita en la Fe y a ver qué le dicen,ya os contaré qué tal va todo...

Pedro va mejorando por días...

la verdad es que la salida del hospital no ha podído semtarle mejor,está descansando,relajandose y comiendo muy bien.Así que en éstos días la recuperación ha sido muy buena.Claro que con ciertas precauciones porque las defensas andan justillas y nada de visitas,ni salidas.Mañana tiene analíticas de control en Albacete y a ver cómo van,a ver si puede salir a la calle con algo de tranquilidad,que se le ve que tiene ganas de darse una vuelta por ahí,están a punto de ser las fiestas del pueblo,a ver si suben las defensas y puede salir algún ratillo.
El Miércoles tiene cita en la Fe,resultados de la punción,analíticas,también le comentarán cómo va a ser el trasplante y puede que ya la fecha exacta de ingreso para hacerlo.Así que ya contaré.
Es increíble cómo cambian las cosas ya no digo de un día para otro,de una semana para otra,pero como de la noche al día.Como no pensabamos que Pedro estaría éstos días en el pueblo,pues tampoco teníamos previsto ir en fiestas;¿para qué?.Pero al estar él allí,el verle cómo va recuperandose,cómo ha cambiado su estado de ánimo,eso hace que hayan cambiado totalmente nuestros planes,así que ojalá tengamos unos días tranquilos,que podamos estar todos juntos en casa y disfrutar de eso,nada más.Intentaremos coger fuerzas éstos días de tranquilidad fuerza de hospitales...
Un saludo a todos