Primero dar las gracias por esas felicitaciones por mi cumpleaños,sin duda éste año al menos ha sido un día tranquilo y normal,el año pasado ese mismo día recibímos la mala noticia de la recaída de Pedro,por lo que eso hizo que fuera un día horrible,éste año ha sido bien distinto.
En segundo lugar quiero comentarle a Jesús de Toledo,que también le visita Jaime y de verdad que a mí también me habían hablado maravillas de él,no dudé de su profesionalidad ni de su humanidad,ahora sí dudo y lo siento.Como dije no soy rencorosa y como bien dice Inés,no es réncor es daño causado y mucho dolor.Porque aunque te parezca extraño su comportamiento,te aseguro que he hablado muy por encima aquí en el blog de lo que pasó,fué mucho más duro de lo que crees y lo peor es que él sabía que existía la posibilidad de una vez que quitara la medicación la médula se repusiera y remontara,como así ha ocurrído,pero no dió opción a eso,ni a comprobarlo,pues noostros por teléfono le comentamos en más de una ocasión que los valores iban subiendo y no mostró ningún interés,ESE ES SU GRAN ERROR.Y así ha sido...
Por tanto,ahora él se ha alegrado mucho de ver que todo va tan bien y nosotros más,espero ver que sigue siendo tan buen profesional y tan humano,se ha ganado de nuevo la confianza de Pedro y según él lo que pasó hay que dejarlo atrás,pues ya está,queda zanjado éste tema aquí en el blog,pero prometo que no he exagerado nada y los que saben más del tema lo saben,ahora pido que por favor dejemos éste tema,volvemos a confiar en él y ya está,a seguir que es lo que importa.espero no te ofendas Jesús,pero tenía que decírlo.Y no quiero volver a hablar de ésto,porque seguro que a Pedro no le gusta seguir con éste tema.
Me ha encantado leer un comentario que deja Luis y dice que el blog es pura energia para los que como él sufren una enfermedad dura,y que desea devolvernos esa energía a nosotros.Quiero que sepas Luis y tantas personas que les ocurre lo mismo,que me alegra enormemente que lo sintáis así y si un día éste camino se sale de ese sendero de energia positiva,me lo hagaís saber,pues entonces volveremos a retomarlo.Me alegra ver que recogéis esa fuerza y de verdad que a nosotros también nos llega la vuestra a través de esas palabras que nos dejási en los comentarios.Seguiremos juntos,porque eso nos hace ser más fuertes.
Mucha fuerza amigos y p'alante ¿¿¿vale???
martes, noviembre 10, 2009
lunes, noviembre 09, 2009
Hoy ha sido un día ajetreado para Pedro...
Yo finalmente no he podído ir a la cita de la Fe,ha ido mi hermana Josefina,mi hermano Juan Carlos,Pedro y mi padre,iba bien escoltado ¿¿eh??...
Cuando Pedro me ha llamado para contarme,le he notado muy contento,la reacción del médico al verle ha sido ir directamente a abrazarle,le habían hecho ésta mañana analítica, punción y posteriormente biopsia,hoy mismo lo han analizado y por lo que se ve todo está bien,la médula está trabajando bien y según el hematólogo ésto tiene muy buena pinta.Según me dicen decía,"ahora sí me lo creo".
La analítica muy bien,los valores suben,la punción y biopsia muy bien,así que ahora a ver si seguímos en la misma línea.
Según mi hermana se le notaba al médico que estaba contento por el cambio que ésto había dado y según ha dicho él,ahora va a ponerse él mismo a estudiar la médula,el quimerismo y todo eso.
Les he comentado si habían dicho algo de lo que había pasado,pero según me dicen,él ha dado todo tipo de facilidades,se ha volcado y portado tan bien,que no podían decírle nada,ahora hay que pensar en lo que tenemos y echar hacia adelante.
Es posible que éste cambio se deba a la reacción de su médula al quitarle una medicación que sirve para evitar el rechazo,el famoso EICH,la enfermedad de injerto contra el huesped,y al quitarlo,la médula nueva se ha puesto a trabajar a toda máquina.
En eso estamos,y seguímos caminando amigos,con fuerza,toda la que tenemos,la que nos dáis y seguimos peléando porque finalmente ganaremos,estamos en ello y sé que ésta lucha Pedro la tiene ganada.Confiamos en él,siempre lo hemos hecho y sé que ganará,estás ganando Pedro...
Lo que más nos importa es que todo siga como va,que los resultados sean como son,muy buenos y es por lo que llevamos mucho tiempo luchando y porque somos gente normal,sencilla,honrada, y no nos queda otra que aceptar las cosas como nos viene,pero aún así,yo tengo mi espinita clavada y sé que toda mi familia también,aún con todo,seguiremos caminando siempre p'alante como bien dice Pedro.El es un hematólogo destacado por buen profesional,por su humanidad,toda la gente que le ha tratado nos ha hablado muy bien de él,pero fué demasiado rápido y nos destrozó,eso es inolvidable,la espinita queda clavada.Ahora sólo quiero que nos ayude a sacar a Pedro adelante,sólo así podremos olvidar tanto sufrimiento causado tan injustamente.
Como dice mi padre,pues siempre sus palabras tienen la sabiduría de la experiencia,aún así,oajalá tengamos que darle las gracias después de todo.
Prometo que no soy persona rencorosa,pero yo aún no puedo,aún ni siquiera he asimilado todo lo ocurrido,duele tanto...pero será un propósito para mí y para mi familia,intentaremos olvidar lo que vivímos y disfrutar de lo que tenemos,el trasplante está funcionando y es lo que verdaderamente importa,tiempo al tiempo...
Cuando Pedro me ha llamado para contarme,le he notado muy contento,la reacción del médico al verle ha sido ir directamente a abrazarle,le habían hecho ésta mañana analítica, punción y posteriormente biopsia,hoy mismo lo han analizado y por lo que se ve todo está bien,la médula está trabajando bien y según el hematólogo ésto tiene muy buena pinta.Según me dicen decía,"ahora sí me lo creo".
La analítica muy bien,los valores suben,la punción y biopsia muy bien,así que ahora a ver si seguímos en la misma línea.
Según mi hermana se le notaba al médico que estaba contento por el cambio que ésto había dado y según ha dicho él,ahora va a ponerse él mismo a estudiar la médula,el quimerismo y todo eso.
Les he comentado si habían dicho algo de lo que había pasado,pero según me dicen,él ha dado todo tipo de facilidades,se ha volcado y portado tan bien,que no podían decírle nada,ahora hay que pensar en lo que tenemos y echar hacia adelante.
Es posible que éste cambio se deba a la reacción de su médula al quitarle una medicación que sirve para evitar el rechazo,el famoso EICH,la enfermedad de injerto contra el huesped,y al quitarlo,la médula nueva se ha puesto a trabajar a toda máquina.
En eso estamos,y seguímos caminando amigos,con fuerza,toda la que tenemos,la que nos dáis y seguimos peléando porque finalmente ganaremos,estamos en ello y sé que ésta lucha Pedro la tiene ganada.Confiamos en él,siempre lo hemos hecho y sé que ganará,estás ganando Pedro...
Lo que más nos importa es que todo siga como va,que los resultados sean como son,muy buenos y es por lo que llevamos mucho tiempo luchando y porque somos gente normal,sencilla,honrada, y no nos queda otra que aceptar las cosas como nos viene,pero aún así,yo tengo mi espinita clavada y sé que toda mi familia también,aún con todo,seguiremos caminando siempre p'alante como bien dice Pedro.El es un hematólogo destacado por buen profesional,por su humanidad,toda la gente que le ha tratado nos ha hablado muy bien de él,pero fué demasiado rápido y nos destrozó,eso es inolvidable,la espinita queda clavada.Ahora sólo quiero que nos ayude a sacar a Pedro adelante,sólo así podremos olvidar tanto sufrimiento causado tan injustamente.
Como dice mi padre,pues siempre sus palabras tienen la sabiduría de la experiencia,aún así,oajalá tengamos que darle las gracias después de todo.
Prometo que no soy persona rencorosa,pero yo aún no puedo,aún ni siquiera he asimilado todo lo ocurrido,duele tanto...pero será un propósito para mí y para mi familia,intentaremos olvidar lo que vivímos y disfrutar de lo que tenemos,el trasplante está funcionando y es lo que verdaderamente importa,tiempo al tiempo...
sábado, noviembre 07, 2009
-Hoy es mi cumpleaños...-
Hace justo un mes fué el cumpleaños de Pedro,nos llevamos justamente 4 años y un mes
Hoy la situación es bastante distinta a hace un mes,hoy estamos más tranquilos y con otras espectatívas.
Hoy como me decía mi amiga M.Mar,no puedo pedir más,ya hace unos días recibímos el mejor regalo que se me podía dar y podíamos esperar,por lo tanto ya me doy más que por satisfecha.
Sólo espero que sigamos teniendo regalos de éste tipo,que sigamos en la misma línea.
Un saludo amigos,muchas gracias por vuestras palabras.
Hoy la situación es bastante distinta a hace un mes,hoy estamos más tranquilos y con otras espectatívas.
Hoy como me decía mi amiga M.Mar,no puedo pedir más,ya hace unos días recibímos el mejor regalo que se me podía dar y podíamos esperar,por lo tanto ya me doy más que por satisfecha.
Sólo espero que sigamos teniendo regalos de éste tipo,que sigamos en la misma línea.
Un saludo amigos,muchas gracias por vuestras palabras.
viernes, noviembre 06, 2009
Hoy de nuevo analítica en Albacete...
y los valores están bien,no ha necesitado ponerle nada,lo cual quiere decir que esa médula está trabajando bien,es lo más importante de todo.
Como sabéis el Lunes próximo tiene cita en la Fe,con el Dr.Sanz y éste pide analítica y estudio de médula nuevo.Parece ser que las pruebas que se han hecho de la médula en Albacete no les son válidas o no les interesan,porque no entiendo porqué las quieren repetir,o sea que de nuevo le harán otra punción medular,¡ay que joderse!.Supongo que todo ésto sólo es cuestión de protocolo y en cada hospital se hacen sus pruebas y sus propios estudios,aunque con ello tenga que fastidiar de nuevo al paciente,pues la última punción fué el pasado día 21 de Octubre,
De todos modos,como siempre se dice,donde hay patrón no manda marinero y habrá qu ehacer lo que elos digan,no nos queda otra.
Aún así a mí me parece que tiene un comportamiento altivo,no sé,eso de ser pioneros lo tienen como muy subido o qué creen ¿que en Albacete falsean las pruebas o qué??.
No entiendo nada,quizás mis dudas se deban a eso,pero lo que sí sé,es que no me gusta nada el comportamiento que han tenido,cosa que ya dije y tampoco el que tienen,o sea que iremos el Lunes,pero no espero nada ,seguirán en su línea de comportamiento,nos dirán las pautas a seguir ahora y sin más explicaciones.No me dá confianza,lo siento,pero es así.
A ver por dónde nos salen ese día...
Mi hermana en la entrada anterior ha dejado un comentario,de indignación hacia éste médico y es así lo que sentimos todos,indignación por el comportamineto tan duro que tuvo y es jodido que un médico tan joven, no tenga fé,ni esperanza en un paciente.Por ello,yo desde entonces he intentado no escribir aquí,por lo duro que resulta aunque muchos de vosotros ya lo sabéis por mí cómo transcurrió todo,prefiero que sea Pedro el que lo comente,sé que lo hará porque me lo dijo que un día se va a despachar a gusto y entonces comprenderéis el porqué de nuestra indignación y el porqué de llamar a otras puertas buscando ayuda,las cosas no se hacen así,somos personas,no simples números de hospital.
El error más grande aparte del comportamiento,es su falta de interés,¿lo tendrá ahora?.
Esa es la gran duda.
Bueno os dejo con la buena noticia de sus valores,y a seguir caminando por el buen camino que llevamos...
Como sabéis el Lunes próximo tiene cita en la Fe,con el Dr.Sanz y éste pide analítica y estudio de médula nuevo.Parece ser que las pruebas que se han hecho de la médula en Albacete no les son válidas o no les interesan,porque no entiendo porqué las quieren repetir,o sea que de nuevo le harán otra punción medular,¡ay que joderse!.Supongo que todo ésto sólo es cuestión de protocolo y en cada hospital se hacen sus pruebas y sus propios estudios,aunque con ello tenga que fastidiar de nuevo al paciente,pues la última punción fué el pasado día 21 de Octubre,
De todos modos,como siempre se dice,donde hay patrón no manda marinero y habrá qu ehacer lo que elos digan,no nos queda otra.
Aún así a mí me parece que tiene un comportamiento altivo,no sé,eso de ser pioneros lo tienen como muy subido o qué creen ¿que en Albacete falsean las pruebas o qué??.
No entiendo nada,quizás mis dudas se deban a eso,pero lo que sí sé,es que no me gusta nada el comportamiento que han tenido,cosa que ya dije y tampoco el que tienen,o sea que iremos el Lunes,pero no espero nada ,seguirán en su línea de comportamiento,nos dirán las pautas a seguir ahora y sin más explicaciones.No me dá confianza,lo siento,pero es así.
A ver por dónde nos salen ese día...
Mi hermana en la entrada anterior ha dejado un comentario,de indignación hacia éste médico y es así lo que sentimos todos,indignación por el comportamineto tan duro que tuvo y es jodido que un médico tan joven, no tenga fé,ni esperanza en un paciente.Por ello,yo desde entonces he intentado no escribir aquí,por lo duro que resulta aunque muchos de vosotros ya lo sabéis por mí cómo transcurrió todo,prefiero que sea Pedro el que lo comente,sé que lo hará porque me lo dijo que un día se va a despachar a gusto y entonces comprenderéis el porqué de nuestra indignación y el porqué de llamar a otras puertas buscando ayuda,las cosas no se hacen así,somos personas,no simples números de hospital.
El error más grande aparte del comportamiento,es su falta de interés,¿lo tendrá ahora?.
Esa es la gran duda.
Bueno os dejo con la buena noticia de sus valores,y a seguir caminando por el buen camino que llevamos...
miércoles, noviembre 04, 2009
Tenemos noticias de la Fe...
Las últimas pruebas realizadas en Albacete se remitieron al Hospital de la Fe a los hematólogos que han tratado a Pedro,cosa que jamás ellos hicieron con los hematólogos de Albacete,ni un informe,ningún documento,lo que han tenido a sido a través nuestra,a ésto le llamo yo falta de profesionalidad,sí, debe ser que ellos están a un nivel superior,pero para nosotros para que lleguen a superar en muchos aspectos a los hematólogos de Albacete,en profesionalidad,humanidad,buen trato,información a cada momento a los familiares de todo,ésto no les superan por mucho nivel y muy pioneros que sean,lo siento pero lo tenía que decir,ahí queda.
Sabíamos que ayer se reunirían en al Fe para tratar el tema de Pedro,analizar últimas pruebas y hoy han llamado para saber si hay algún problema para que vaya Pedro el próximo Lunes.
No lo hay,el Lunes irá Pedro y alguno más,estamos desando escucharles,saber qué nos quieren decir,cómo van a excusarse,qué argumentos van a utilizar,que nos explique porqué tenía tanta prisa,porqué no se interesó por los cambios que le comunicábamos via telefónica,que se producían en las analíticas.¡¡Diossssss,tengo tanta rabia,quisiera decírle tantas cosas a Jaimito!!,ni siquiera merece que le llame por su nombre.
Pienso,si se va a disculpar,si intentará camuflar de alguna manera sus explicaciones,no creo que tengamos una disculpa por su parte,no creo que actúen así...
Pero al menos pido que sepa comportarse como lo hizo el Dr.Canales,que por otra parte es mucho pedir,pero pido que nos escuche,que nos comprenda y si es posible que nunca más pierdan la confianza de una persona en un momento determinado,no es justo,ni mi hermano merece que pierdan la confianza en la lucha que mantiene ,ni nadie más.
Espero nos dé todas las explicaciones habidas y por haber.
Ya contaremos como va todo,decir que Pedro está bien y en cuanto pueda entra a contaroslo él mismo.
Ahora quiero hacer un pequeño inciso,mientras escribía éstas palabras en el blog,he recibido un mensaje al móvil de Pablo,el papá de Raúl ,es el resultado de la médula y dice así: QUIMERA COMPLETA. Me alegro tanto Pablo,mucho mucho y quiero decir,ésto va por ti Jaimito, ¿¿lo ves??,la médula trabaja despacio,necesita su tiempo para acoplarse y adaptarse a su nuevo habitáculo,ya está Pablo,a celebrarlo y no permitas que nadie tire jamás la toalla,ni nadie cierre puertas.Está visto que estamos dispuestos a abrirlas todas...
Gracias amigos por estar ahí,sois lo más grande,la mejor cara de éste tránsito por la puta enfermedad de mierda,sigamos juntos.
Sabíamos que ayer se reunirían en al Fe para tratar el tema de Pedro,analizar últimas pruebas y hoy han llamado para saber si hay algún problema para que vaya Pedro el próximo Lunes.
No lo hay,el Lunes irá Pedro y alguno más,estamos desando escucharles,saber qué nos quieren decir,cómo van a excusarse,qué argumentos van a utilizar,que nos explique porqué tenía tanta prisa,porqué no se interesó por los cambios que le comunicábamos via telefónica,que se producían en las analíticas.¡¡Diossssss,tengo tanta rabia,quisiera decírle tantas cosas a Jaimito!!,ni siquiera merece que le llame por su nombre.
Pienso,si se va a disculpar,si intentará camuflar de alguna manera sus explicaciones,no creo que tengamos una disculpa por su parte,no creo que actúen así...
Pero al menos pido que sepa comportarse como lo hizo el Dr.Canales,que por otra parte es mucho pedir,pero pido que nos escuche,que nos comprenda y si es posible que nunca más pierdan la confianza de una persona en un momento determinado,no es justo,ni mi hermano merece que pierdan la confianza en la lucha que mantiene ,ni nadie más.
Espero nos dé todas las explicaciones habidas y por haber.
Ya contaremos como va todo,decir que Pedro está bien y en cuanto pueda entra a contaroslo él mismo.
Ahora quiero hacer un pequeño inciso,mientras escribía éstas palabras en el blog,he recibido un mensaje al móvil de Pablo,el papá de Raúl ,es el resultado de la médula y dice así: QUIMERA COMPLETA. Me alegro tanto Pablo,mucho mucho y quiero decir,ésto va por ti Jaimito, ¿¿lo ves??,la médula trabaja despacio,necesita su tiempo para acoplarse y adaptarse a su nuevo habitáculo,ya está Pablo,a celebrarlo y no permitas que nadie tire jamás la toalla,ni nadie cierre puertas.Está visto que estamos dispuestos a abrirlas todas...
Gracias amigos por estar ahí,sois lo más grande,la mejor cara de éste tránsito por la puta enfermedad de mierda,sigamos juntos.
lunes, noviembre 02, 2009
Hoy tenemos una gran noticia que compartir con nuestra gente...
Sí,con todas las personas que nos siguen desde hace tiempo,que nos acompañan en éste trayecto,a todos los que nos estáis apoyando desde distintas partes de nuestro pais y también desde fuera.
Hoy tenemos por fin los resultados de la médula,hoy nos han dicho que todo está bien,todo ha salido bien,las analíticas siguen su trayectoria de subida,pues su médula nueva está trabajando y está trabajando bien,Diosssss qué gran noticia.
En cuanto he podído quería contarlo,pues sé que ésto no sólo supone una gran alegría para nosotros,en primer lugar Pedro,los hermanos,padres,familiares y todas aquellas personas que se han involucrado tanto en nuestra lucha.Formáis parte no sólo de nuestra lucha como digo,si no también casi sin pretenderlo de nuestra vida,nuestros días a días.No tenemos ni yo,ni nadie de mi familia las palabras para agradecer tanto apoyo,tantos mensajes de ánimo y esa manos tendidas dispuestas a ayudar siempre,cuánta humanidad...
Y si somos fuertes y como me decís éste corage que nos guía, gran parte os lo debemos a vosotros,a vuestras palabras de apoyo,a vuestro empuje en los momentos tan complicados que hemos pasado,a darnos aliento cuando nos ahogábamos en nuestra impotencia de no saber qué hacer,mil gracias amigos.
A vosotros hoy,a todos voostros os dedico ésta gran noticia que hemos recibido y también la enorme felicidad que todos sentímos,por mí y toda mi familia,mil gracias por estar aquí.
-Tenemos lo más grande,Pedro está bien,recuperando,su médula está trabajando bien y no podía ser de otra manera,porque en mi sangre está esa esencia de fortaleza que hay en éste lugar,la que tenemos y la que nos regaláis todos aquí. P'alante amigos,jamás hay que rendirse...
Angel,es verdad " está trabajando"...
Hoy tenemos por fin los resultados de la médula,hoy nos han dicho que todo está bien,todo ha salido bien,las analíticas siguen su trayectoria de subida,pues su médula nueva está trabajando y está trabajando bien,Diosssss qué gran noticia.
En cuanto he podído quería contarlo,pues sé que ésto no sólo supone una gran alegría para nosotros,en primer lugar Pedro,los hermanos,padres,familiares y todas aquellas personas que se han involucrado tanto en nuestra lucha.Formáis parte no sólo de nuestra lucha como digo,si no también casi sin pretenderlo de nuestra vida,nuestros días a días.No tenemos ni yo,ni nadie de mi familia las palabras para agradecer tanto apoyo,tantos mensajes de ánimo y esa manos tendidas dispuestas a ayudar siempre,cuánta humanidad...
Y si somos fuertes y como me decís éste corage que nos guía, gran parte os lo debemos a vosotros,a vuestras palabras de apoyo,a vuestro empuje en los momentos tan complicados que hemos pasado,a darnos aliento cuando nos ahogábamos en nuestra impotencia de no saber qué hacer,mil gracias amigos.
A vosotros hoy,a todos voostros os dedico ésta gran noticia que hemos recibido y también la enorme felicidad que todos sentímos,por mí y toda mi familia,mil gracias por estar aquí.
-Tenemos lo más grande,Pedro está bien,recuperando,su médula está trabajando bien y no podía ser de otra manera,porque en mi sangre está esa esencia de fortaleza que hay en éste lugar,la que tenemos y la que nos regaláis todos aquí. P'alante amigos,jamás hay que rendirse...
Angel,es verdad " está trabajando"...
sábado, octubre 31, 2009
Gracias...
Bueno yo como ha hecho mi hermana Encarni también quiero agradecer a Tere y a Angel por la ayuda prestada ayer en Madrid, cuando uno va a un sitio que no conoce de nada, con los nervios a flor de piel y tienes a alguien que te guía es una ayuda muy importante pero cuando aun así los hace por gusto y por ayudar eso se llama ser BUENA GENTE, que lastima que no haya más de eso en todo el mundo seguro que todo iría mejor. GRACIAS ANGEL, TERE Y TODA LA GENTE QUE NOS AYUDA Y APOLLA CADA UNO DESDE SU LUGAR. Ya sabéis que en Albacete tenéis una familia dispuesta a ayudaros a lo que necesitéis y cuando lo necesitéis (y somos muchos).
Experiencias inolvidables
El día de ayer fué bastante completo os lo puedo asegurar y gratificante,el descubrir que hay personas dispuestas a tenderte su mano para yudarte,para ayudar a Pedro...
Como ya comenté teníamos cita en el Hospital de la Paz en Madrid y al final sí nos atendió el Jefe de Hematolgía de dicho Hospital, el Dr.Canales. A ello contribuyó Tere Cobo que trabaja en éste hospital y como siempre me dice ella,le pareció tan injusto el comportamiento de la Fe,que había que hacer algo más,comprobé que sus compañeras sabían de nuestra lucha.Tere es una persona que ha pasado por todo ésto,lo ha superado y para mí es un ejemplo de valentía,de lucha,en éstas personas hemos de mirarnos para no decaer ni flaquear jamás.He de decir que no nos conocíamos personalmente y también reconocer que nos ofreció su ayuda,su tiempo y su mano tendida,no hay palabras para agradecer todo ésto,además que es curioso lo que uno recibe de alguien que no conoce,muchisímas gracias Tere por ayudarnos,seguímos en contacto amiga.
Estando en la consulta mi hermano Juan Carlos y yo,supe que Begoña la presi de Aeal,también había hablado con él para que se interesara,porque así lo hizo,se había leído el informe,había mirado las analíticas y ahí estaba dispuesto a escucharnos y sobre todo comprendernos,que así creo que fué.Se quedó los informes de Pedro para mostrarlos cuando ellos se reúnan el Jueves y quedamos en enviarle por correo los resultados del Lunes.Nos comentó que se le pueden poner linfocitos del donante y que ellos están dispuestos a hacerlo,que lo comentemos a sus hemtólogos de Albacete y en fin,que ellos están dispuestos a hacer lo que sea,no puso inconvenientes,ni el hecho de ser de otra comunidad,dijo que primero ven a Pedro y los trámites se hacen después.
Gran profesional y también gran persona, qué gusto que encontrarse con gente así...
Posteriormente a ésta cita,quedé con Angel,que al igual que a Tere también le conocí ayer,él ya el día anterior se molestó en ir a llevar la documentación de Pedro a su doctora,en la que él tiene mucha confianza.Durante el trayecto nos reímos bastante con él,pues tiene muy buen humor y eso es de agradecer,él nos llevó a la Fundación Jiménez Díaz a hablar con la Dra. Elena Prieto,ya él nos avisó que es directa y dura,nos dió su opinión de los informes y nos comentó que se puede intentar un segundo trasplante, así que con toda la información hablaremos con los de Albacete y a ver qué se decide.
Me sorprendí mucho cuando Angel me comentó que sigue el blog desde el principio,que cuando pasan días sin saber noticias de Pedro se desespera,y cómo se volcó en ayudarnos.Angel de verdad,muchisímas gracias,aunque sé que no te gusta que te las dé,pero mereces que todo te vaya bien,ojalá pronto se cumpla tu deseo de marcharte para Ciudad Real,estoy segura que te sentará muy bien,en los pueblos la calidad de vida es mucho mayor,¡ah! y cuando quieras ya sabes,un toque y nos comemos una paella.Un saludo amigo.
Me encanta lo que siempre me dices,¡tú tranquila,que el de arriba está trabajando!.Pues que trabaje por y para todos ¿¡vale??.
Qué gran satisfacción es saber y comprobar la cantidad de buena gente que hay en el mundo,volcados en ayudarte,preocupados por el bienestar de Pedro e interesados siempre por saber que tenemos buenas noticias.
Mi correo estaba a tope,mi móvil saturado de mensajes y algunas llamadas,Pedro no sabe el alcance de tantas personas mandandole tantas buenas vibraciones y le llegan,nos llegan...
-- SOIS LO MEJOR,AMIGOS -- ¡¡QUE ORGULLO DE GENTE!!
Como ya comenté teníamos cita en el Hospital de la Paz en Madrid y al final sí nos atendió el Jefe de Hematolgía de dicho Hospital, el Dr.Canales. A ello contribuyó Tere Cobo que trabaja en éste hospital y como siempre me dice ella,le pareció tan injusto el comportamiento de la Fe,que había que hacer algo más,comprobé que sus compañeras sabían de nuestra lucha.Tere es una persona que ha pasado por todo ésto,lo ha superado y para mí es un ejemplo de valentía,de lucha,en éstas personas hemos de mirarnos para no decaer ni flaquear jamás.He de decir que no nos conocíamos personalmente y también reconocer que nos ofreció su ayuda,su tiempo y su mano tendida,no hay palabras para agradecer todo ésto,además que es curioso lo que uno recibe de alguien que no conoce,muchisímas gracias Tere por ayudarnos,seguímos en contacto amiga.
Estando en la consulta mi hermano Juan Carlos y yo,supe que Begoña la presi de Aeal,también había hablado con él para que se interesara,porque así lo hizo,se había leído el informe,había mirado las analíticas y ahí estaba dispuesto a escucharnos y sobre todo comprendernos,que así creo que fué.Se quedó los informes de Pedro para mostrarlos cuando ellos se reúnan el Jueves y quedamos en enviarle por correo los resultados del Lunes.Nos comentó que se le pueden poner linfocitos del donante y que ellos están dispuestos a hacerlo,que lo comentemos a sus hemtólogos de Albacete y en fin,que ellos están dispuestos a hacer lo que sea,no puso inconvenientes,ni el hecho de ser de otra comunidad,dijo que primero ven a Pedro y los trámites se hacen después.
Gran profesional y también gran persona, qué gusto que encontrarse con gente así...
Posteriormente a ésta cita,quedé con Angel,que al igual que a Tere también le conocí ayer,él ya el día anterior se molestó en ir a llevar la documentación de Pedro a su doctora,en la que él tiene mucha confianza.Durante el trayecto nos reímos bastante con él,pues tiene muy buen humor y eso es de agradecer,él nos llevó a la Fundación Jiménez Díaz a hablar con la Dra. Elena Prieto,ya él nos avisó que es directa y dura,nos dió su opinión de los informes y nos comentó que se puede intentar un segundo trasplante, así que con toda la información hablaremos con los de Albacete y a ver qué se decide.
Me sorprendí mucho cuando Angel me comentó que sigue el blog desde el principio,que cuando pasan días sin saber noticias de Pedro se desespera,y cómo se volcó en ayudarnos.Angel de verdad,muchisímas gracias,aunque sé que no te gusta que te las dé,pero mereces que todo te vaya bien,ojalá pronto se cumpla tu deseo de marcharte para Ciudad Real,estoy segura que te sentará muy bien,en los pueblos la calidad de vida es mucho mayor,¡ah! y cuando quieras ya sabes,un toque y nos comemos una paella.Un saludo amigo.
Me encanta lo que siempre me dices,¡tú tranquila,que el de arriba está trabajando!.Pues que trabaje por y para todos ¿¡vale??.
Qué gran satisfacción es saber y comprobar la cantidad de buena gente que hay en el mundo,volcados en ayudarte,preocupados por el bienestar de Pedro e interesados siempre por saber que tenemos buenas noticias.
Mi correo estaba a tope,mi móvil saturado de mensajes y algunas llamadas,Pedro no sabe el alcance de tantas personas mandandole tantas buenas vibraciones y le llegan,nos llegan...
-- SOIS LO MEJOR,AMIGOS -- ¡¡QUE ORGULLO DE GENTE!!
jueves, octubre 29, 2009
Despacio,pero con el paso firme y seguro...
Hoy como muchos sabéis Pedro tenía de nuevo analítica de control y recoger los resultados de la biopsia de médula.
Decir que los niveles van despacio pero hacia arriba lo que nos interesa y hacia abajo lo que no nos gusta nada.Así que,ésto es un paso más hacia adelante y así seguíremos hasta que por fin esas células sean triunfadoras en medio de tanta lucha.Sé que va a ser así,aunque ahora nos toque pasar situaciones casi al límite,nervios, e inquietudes,pero llegará la calma y no tardará.
Los resultados de la punción nos han dicho que pinta bien,pero que esperemos a la de la biopsia,en fin,claro que sí,seamos cautelosos pero todo va bien,por el buen camino y eso es una tranquilidad inmensa y una gran alegria.El Lunes de nuevo revisión y a ver si está ya todo y tenemos las mejores noticias,que son las que estamos ansiosos por tener,aunque estoy segura que va a ser así,todo va a ir bien.
Un saludo a todos,muchisímas gracias por vuestro apoyo y ya os seguiré contando.
-Un gran abrazo a esa familia tinerfeña,gracias por unir vuestras fuerzas,muchas gracias.-
Decir que los niveles van despacio pero hacia arriba lo que nos interesa y hacia abajo lo que no nos gusta nada.Así que,ésto es un paso más hacia adelante y así seguíremos hasta que por fin esas células sean triunfadoras en medio de tanta lucha.Sé que va a ser así,aunque ahora nos toque pasar situaciones casi al límite,nervios, e inquietudes,pero llegará la calma y no tardará.
Los resultados de la punción nos han dicho que pinta bien,pero que esperemos a la de la biopsia,en fin,claro que sí,seamos cautelosos pero todo va bien,por el buen camino y eso es una tranquilidad inmensa y una gran alegria.El Lunes de nuevo revisión y a ver si está ya todo y tenemos las mejores noticias,que son las que estamos ansiosos por tener,aunque estoy segura que va a ser así,todo va a ir bien.
Un saludo a todos,muchisímas gracias por vuestro apoyo y ya os seguiré contando.
-Un gran abrazo a esa familia tinerfeña,gracias por unir vuestras fuerzas,muchas gracias.-
martes, octubre 27, 2009
Seguímos caminando,aunque no escriba,no hay novedades...
Son muchos los mensajes y correos que recibo preguntándome qué tal la consulta de ayer.
Ayer los valores habían bajado un poco,muy poco y además los resultados de la punción y biopsia no estaban,por lo que nos quedamos un poco chafados,pero no queda más que esperar al Jueves que de nuevo tendrá que volver a Albacete.En fin,sabemos que hay algunas pruebas que las envían fuera,que llevan su tiempo y tardan,así que a esperar y lo importante es que todo siga su curso y recibamos las mejores noticias que deseamos todos ahora mismo.
Espero todo esté para poder llevar algo más preciso a la cita que tengo con un hematólogo del hospital de la Paz en Madrid,el próximo Viernes.Esta cita me la ha conseguído una chica que conozco de la fundación Carreras y trabaja en dicho Hospital,es increíble como se ha volcado a ayudarnos y no sabe lo que se lo agradezco,aunque ella procede de Albacete,pero vive en Arganda,qué buena gente es.Y lo que me parece admirable de ella es lo que ha conseguido en su vida; hace 20 años padeció una leucemia que superó,luego tuvo un hijo y hace cosa de 4 años,también superó un c. de mama ( lo siento,supongo que entenderéis lo que quiero decir,pero no puedo ni ver escrita ésta maldita palabra).Mi admiración Tere,ya te lo he dicho otras veces,pero es así,tú puedes con todo hija.Estaré encantada de conocerte y de poder darte un abrazo,muchas gracias por todo.
Desde la asociación AEAL,a la que pertenezco,también me han prestado su apoyo,Begoña su presidenta me ha comentado que conoce al hematólogo en cuestión y que hablará con él para que se interese en el caso.
Otras personas se ofrecen para ayudar en lo que esté en sus manos.
Otras están ahí permanentemente a través de internet,correos,mensajes al móvil,llamadas para saber como va todo.MIL GRACIAS A TODOS.
Rosa,prima,sabía que nos leías,pero no te animabas a escribir,me lo dijo mi hermana,me ha gustado mucho leerte.Sabemos que estáis ahí,lo sabemos y te aseguro que me acuerdo mucho de vosotros y os queremos mucho,lo sabéis pero os lo recuerdo,gracias por todo el apoyo.
¡¡¡FAMILIA!!! QUE GRAN TESORO ES TENER UNA GRAN FAMILIA COMO LA QUE NOSOTROS TENEMOS. GRACIAS A TODOS. Un abrazo enorme para todos
Ayer los valores habían bajado un poco,muy poco y además los resultados de la punción y biopsia no estaban,por lo que nos quedamos un poco chafados,pero no queda más que esperar al Jueves que de nuevo tendrá que volver a Albacete.En fin,sabemos que hay algunas pruebas que las envían fuera,que llevan su tiempo y tardan,así que a esperar y lo importante es que todo siga su curso y recibamos las mejores noticias que deseamos todos ahora mismo.
Espero todo esté para poder llevar algo más preciso a la cita que tengo con un hematólogo del hospital de la Paz en Madrid,el próximo Viernes.Esta cita me la ha conseguído una chica que conozco de la fundación Carreras y trabaja en dicho Hospital,es increíble como se ha volcado a ayudarnos y no sabe lo que se lo agradezco,aunque ella procede de Albacete,pero vive en Arganda,qué buena gente es.Y lo que me parece admirable de ella es lo que ha conseguido en su vida; hace 20 años padeció una leucemia que superó,luego tuvo un hijo y hace cosa de 4 años,también superó un c. de mama ( lo siento,supongo que entenderéis lo que quiero decir,pero no puedo ni ver escrita ésta maldita palabra).Mi admiración Tere,ya te lo he dicho otras veces,pero es así,tú puedes con todo hija.Estaré encantada de conocerte y de poder darte un abrazo,muchas gracias por todo.
Desde la asociación AEAL,a la que pertenezco,también me han prestado su apoyo,Begoña su presidenta me ha comentado que conoce al hematólogo en cuestión y que hablará con él para que se interese en el caso.
Otras personas se ofrecen para ayudar en lo que esté en sus manos.
Otras están ahí permanentemente a través de internet,correos,mensajes al móvil,llamadas para saber como va todo.MIL GRACIAS A TODOS.
Rosa,prima,sabía que nos leías,pero no te animabas a escribir,me lo dijo mi hermana,me ha gustado mucho leerte.Sabemos que estáis ahí,lo sabemos y te aseguro que me acuerdo mucho de vosotros y os queremos mucho,lo sabéis pero os lo recuerdo,gracias por todo el apoyo.
¡¡¡FAMILIA!!! QUE GRAN TESORO ES TENER UNA GRAN FAMILIA COMO LA QUE NOSOTROS TENEMOS. GRACIAS A TODOS. Un abrazo enorme para todos
miércoles, octubre 21, 2009
Tenemos buenas noticias
Como ya comenté ayer hoy tocaba analítica,pues las plaquetas están el doble y los leucos y neutrófilos están más o menos como la vez anterior,se mantienen en unos valores normales,lo cual está bien.
Le han hecho a Pedro una biopsia y una punción de médula,una prueba más completa para ver qué tal va esa médula.Por los valores de las plaquetas está trabajando bien y eso es lo más importante ahora mismo.El Lunes va de nuevo a recoger los resultados de éstas pruebas y de nuevo analítica,esperamos las mejores de las noticias que yo sé que vamos a tener,por eso estamos luchando todos tanto,remando con tanta fuerza.Nuestro Capitán sabe perfectamente como guiarnos y rema con fuerza,con mucha fuerza contra ésta tormenta que apareció de pronto y oscureció nuestra vida. Seguímos luchando y veremos el resplandeciente Sol que dice Maite disfrutan en Tenerife,lo tenemos ahí esperándonos a todos.
Un saludo a todos,muchisímas gracias por vuestro apoyo,saludos a las sevillanas,a las tinerfeñas también.Mil gracias .
Animo Carmen,ese trasplante va a salir genial,ya lo estás viendo y lo demás,verás como no es nada.Un saludo para éstos dos asturianos y la mejor de las suertes a ambos.
Seguiremos remando...
Le han hecho a Pedro una biopsia y una punción de médula,una prueba más completa para ver qué tal va esa médula.Por los valores de las plaquetas está trabajando bien y eso es lo más importante ahora mismo.El Lunes va de nuevo a recoger los resultados de éstas pruebas y de nuevo analítica,esperamos las mejores de las noticias que yo sé que vamos a tener,por eso estamos luchando todos tanto,remando con tanta fuerza.Nuestro Capitán sabe perfectamente como guiarnos y rema con fuerza,con mucha fuerza contra ésta tormenta que apareció de pronto y oscureció nuestra vida. Seguímos luchando y veremos el resplandeciente Sol que dice Maite disfrutan en Tenerife,lo tenemos ahí esperándonos a todos.
Un saludo a todos,muchisímas gracias por vuestro apoyo,saludos a las sevillanas,a las tinerfeñas también.Mil gracias .
Animo Carmen,ese trasplante va a salir genial,ya lo estás viendo y lo demás,verás como no es nada.Un saludo para éstos dos asturianos y la mejor de las suertes a ambos.
Seguiremos remando...
martes, octubre 20, 2009
Estamos todos contigo Pedro...
Mañana como comentó mi hermano harán la punción medular y ojalá todo esté bien,totalmente bien.
Tras la alegría del Viernes pasado,que de verdad noticias como éstas dan un respiro enorme en nuestra vida y nos hacía tanta falta...Lo necesitaba él y todos nosotros,pero como muchos sabéis ante cualquier cosa,enseguida saltan las alarmas y ya está uno en vilo,no terminamos de acostumbrados a ésto,es como una continua montaña rusa,unas veces estás arriba y otras abajo,es lo que hay.
Pedro ha comenzado a hacer ejercicio con ayuda de una fisio,a ver si poco a poco esos músculos van cogiendo firmeza y sintonía.
El pasado Viernes la doctora comentó que posiblemente le hagan una infusión de linfocitos míos,que ya sabéis que soy el comodín,pero lo que haga falta,dijo que comiera mucho jamón que ésto ayuda y así he hecho,desde el Viernes metiéndole mano cada dos por tres,pero al de pata negra,que digo yo,si la materia prima es de calidad,el fruto será también de primera ¿¿no??.
En fin,que se haga lo que sea,lo importante es que pasemos todo ésto y podamos estar tranquilos de una vez y sobre todo él,que ya está bien.
Muchos de los que nos leéis sabéis el mal trago que hemos pasado,de todos modos algún día puede que me anime y lo cuente,aún así no quiero dejar de agradecer vuestras llamadas,vuestros mensajes y vuestros silencios.MUCHAS GRACIAS A TODOS.
Y esa alegria que compartísteis con nosostros el pasado Viernes,de verdad,mil gracias a todos por estar siempre ahí,sois lo mejor en medio de ésta tormenta.
Mañana toca analítica y la punción medular y cómo no,os pido que estéis con Pedro,como bien reza el nombre de éste blog que un día comencé por y para él,sigamos mandándole fuerzas que las necesita,las necesitamos amigos,seguir aquí ,acompañándonos...
-SUERTE PEDRO,MUCHA SUERTE EN ESAS PRUEBAS,ESTAMOS TODOS CONTIGO-
Tras la alegría del Viernes pasado,que de verdad noticias como éstas dan un respiro enorme en nuestra vida y nos hacía tanta falta...Lo necesitaba él y todos nosotros,pero como muchos sabéis ante cualquier cosa,enseguida saltan las alarmas y ya está uno en vilo,no terminamos de acostumbrados a ésto,es como una continua montaña rusa,unas veces estás arriba y otras abajo,es lo que hay.
Pedro ha comenzado a hacer ejercicio con ayuda de una fisio,a ver si poco a poco esos músculos van cogiendo firmeza y sintonía.
El pasado Viernes la doctora comentó que posiblemente le hagan una infusión de linfocitos míos,que ya sabéis que soy el comodín,pero lo que haga falta,dijo que comiera mucho jamón que ésto ayuda y así he hecho,desde el Viernes metiéndole mano cada dos por tres,pero al de pata negra,que digo yo,si la materia prima es de calidad,el fruto será también de primera ¿¿no??.
En fin,que se haga lo que sea,lo importante es que pasemos todo ésto y podamos estar tranquilos de una vez y sobre todo él,que ya está bien.
Muchos de los que nos leéis sabéis el mal trago que hemos pasado,de todos modos algún día puede que me anime y lo cuente,aún así no quiero dejar de agradecer vuestras llamadas,vuestros mensajes y vuestros silencios.MUCHAS GRACIAS A TODOS.
Y esa alegria que compartísteis con nosostros el pasado Viernes,de verdad,mil gracias a todos por estar siempre ahí,sois lo mejor en medio de ésta tormenta.
Mañana toca analítica y la punción medular y cómo no,os pido que estéis con Pedro,como bien reza el nombre de éste blog que un día comencé por y para él,sigamos mandándole fuerzas que las necesita,las necesitamos amigos,seguir aquí ,acompañándonos...
-SUERTE PEDRO,MUCHA SUERTE EN ESAS PRUEBAS,ESTAMOS TODOS CONTIGO-
viernes, octubre 16, 2009
Las buenas noticias van llegando...
Hoy hemos ido a consulta a Albacete y nos ha atendido LA maravillosa y estupenda Dra. Angela que GRAN MUJER, estaba saliente de guardia y se a esperado para ver a Pedro y pasarle consulta ella personalmente, y la verdad es como dice ella parece que cuando lo ve ella siempre són buenas noticas, hoy hemos recibido una noticia importante, las células buenas van subiendo poco a poco, los neutrofilos han subido de 600 a 1060, las plaquetas de 30.000 a 49.000, los leucos etc. el LDH ha bajado a la mitad, y todo esto són muy buenas noticas, todo esto en tan solo 3 dias, nos ha comentado Angela que la semana que viene harán una punción en medula para ver que hay dentro, pero que por los niveles que van subiendo va en recuperación, poco a poco el mismo va subiendo los niveles y generando todo por sí mismo, QUE GRAN NOTICIA, solo falta esperar que la medula salga bien el Miércoles. Bueno después de esta magnífica y gran noticia nos hemos ido a celebrarlo con los amigos como no, con la paella que tanto le gusta a Pedro y también a los demás, Gracias por los ánimos y esperemos vallamos saliendo del túnel.
miércoles, octubre 14, 2009
Ni nos podemos imaginar lo fuertes que somos...
Como ya comentó ayer mi hermano Juan,tocaba revisión y bueno,llevamos una gran alegria.
Ya en la analtítica del Viernes pasado vimos como habían subido los neutrófilos,y ayer ,no sólo han subieron los neutrófilos,si no el resto de valores también han subido,los leucos,las plaquetas y los neutrofilos de 190 a 600.Lo cual según la doctora es muy buena señal,aunque hay que mantener la calma,pero tras el sopapón que nos dieron en la Fe,ésto es una gran alegria para nosotros y tenemos ante sí,una ventana abierta y mucha luz tras ella,así que estamos muy contentos y poniendo todas las fuerzas para que sigan subiendo y el Viernes que toca de nuevo revisión,no dén otra gran alegria de éste tipo y sé que va a ser así,sí,amigos estoy convencida.Si es así,le harán una punción medular a ver cómo va la lucha,ésta gran lucha que mantienen mis células contras las p. células que tanto nos están amargando la vida a todos.
No hago más que pensar la gran lucha interna que existe entre unas y otras,son agresivas,pero las mías están dándoles caña y así seguirán hasta eliminarlas,puse todo mi empeño de verdad en ello.Por eso,aunque a veces personas cercanas a mí,me repiten una y otra vez que no me sienta culpable,intento no hacerlo,pero sí que cuando me extrajeron las células sentí una satisfacción grandiosa,éstos días pasados he sentido una decepción tremenda,no sé si conmigo o por mí,pero así me he sentido.Ahora sé que están ahí peleando,como estamos peleando todos junto a mi hermano y seguiremos abriendo esa ventana y viendo cada vez más luz,lo sé,lo presineto y así va a ser.
Pedro a pesar del gran disgusto,desde ayer está más animado y no sé porqué pero en mi casa éstos días pasados teníamos el presentimiento que las cosas iban a seguir funcionando,que esos neutrofilos iban a subir,porque Pedro se encuentra bien,diría que cada día se encuentra mejor,recuperándose y encontrándose mejor y esa es la mejor de las señales,¿¿verdad??.
Os pido que sigáis remando junto a nosotros,sé que estáis ahí acompañándonos en ésta travesía,os sentímos cerca amigos,de verdad,muchisímas gracias por vuestro apoyo...
Quería comentar que ayer mi madre me decía,cómo nos apoyaba la gente,la alegría que despertó la noticia de ayer y yo le decía," mama,ni te imaginas las persona sque nos están apoyando,las fuerzas que nos están mandando".NO ESTAMOS SOLOS,ESTAIS AQUI Y VUESTRO APOYO ES FUNDAMENTAL...
MIL GRACIAS
--------Pedro,como me dicen los de la Fundación Carreras,tú lema es el lema de todos----------
"""" PALANTE""""
Ya en la analtítica del Viernes pasado vimos como habían subido los neutrófilos,y ayer ,no sólo han subieron los neutrófilos,si no el resto de valores también han subido,los leucos,las plaquetas y los neutrofilos de 190 a 600.Lo cual según la doctora es muy buena señal,aunque hay que mantener la calma,pero tras el sopapón que nos dieron en la Fe,ésto es una gran alegria para nosotros y tenemos ante sí,una ventana abierta y mucha luz tras ella,así que estamos muy contentos y poniendo todas las fuerzas para que sigan subiendo y el Viernes que toca de nuevo revisión,no dén otra gran alegria de éste tipo y sé que va a ser así,sí,amigos estoy convencida.Si es así,le harán una punción medular a ver cómo va la lucha,ésta gran lucha que mantienen mis células contras las p. células que tanto nos están amargando la vida a todos.
No hago más que pensar la gran lucha interna que existe entre unas y otras,son agresivas,pero las mías están dándoles caña y así seguirán hasta eliminarlas,puse todo mi empeño de verdad en ello.Por eso,aunque a veces personas cercanas a mí,me repiten una y otra vez que no me sienta culpable,intento no hacerlo,pero sí que cuando me extrajeron las células sentí una satisfacción grandiosa,éstos días pasados he sentido una decepción tremenda,no sé si conmigo o por mí,pero así me he sentido.Ahora sé que están ahí peleando,como estamos peleando todos junto a mi hermano y seguiremos abriendo esa ventana y viendo cada vez más luz,lo sé,lo presineto y así va a ser.
Pedro a pesar del gran disgusto,desde ayer está más animado y no sé porqué pero en mi casa éstos días pasados teníamos el presentimiento que las cosas iban a seguir funcionando,que esos neutrofilos iban a subir,porque Pedro se encuentra bien,diría que cada día se encuentra mejor,recuperándose y encontrándose mejor y esa es la mejor de las señales,¿¿verdad??.
Os pido que sigáis remando junto a nosotros,sé que estáis ahí acompañándonos en ésta travesía,os sentímos cerca amigos,de verdad,muchisímas gracias por vuestro apoyo...
Quería comentar que ayer mi madre me decía,cómo nos apoyaba la gente,la alegría que despertó la noticia de ayer y yo le decía," mama,ni te imaginas las persona sque nos están apoyando,las fuerzas que nos están mandando".NO ESTAMOS SOLOS,ESTAIS AQUI Y VUESTRO APOYO ES FUNDAMENTAL...
MIL GRACIAS
--------Pedro,como me dicen los de la Fundación Carreras,tú lema es el lema de todos----------
"""" PALANTE""""
lunes, octubre 12, 2009
Cumpleaños con los amigos...
Hoy hemos celebrado el cumpleaños con los amigos y lo hemos pasado muy bien, mañana vamos a revisión a Albacete…
domingo, octubre 11, 2009
34 CUMPLEAÑOS EN FAMILIA
VAMOS PALANTE
miércoles, octubre 07, 2009
domingo, octubre 04, 2009
hola soy pedro trasplantado
buenas soy pedro he pasado unos dias un poco mal con dolores musculares pero pa'lante ya me duelen menos sai que mucho animo amigossssssssssssssssssssssssssssssss
sábado, octubre 03, 2009
Visita al Hospital la Fe (Valencia)
Bueno esta mañana me ha comentado mi hermano Pedro que escribiera algo en el blog de su parte, para que todos sepáis como está, el Jueves tuvimos cita en la fe (Valencia) y le tocaba punción de medula y analítica, la analítica salió bien pero tuvieron que ponerle un poco de calmante porque tiene dolores musculares y de espalda, en seguida que le pusieron los magníficos calmantes, se le notaba mejor color de cara, y de expresión, le decía a la enfermera ahora estoy de maravilla no siento mi cuerpo, que bien… bueno pues el Dr. Jaime Sanz le paso la consulta en la misma cama donde le hicieron la punción y demás, y le mando unos calmantes un poco más fuertes para evitar esos dolores, y enseguida nos marchamos para casa, como no haciendo una parada en el bar Rambla (Almansa) para comernos un arroz a banda que tanto nos gusta, Pedro, un amigo Carlos, mi Padre y yo.
Estos días está un poco condolido por los mismos dolores de espalda y músculos, pare que los calmantes le hacen poco efecto, y hemos llamado esta mañana al doctor y nos ha comentado que se tomara la dosis más fuerte, y el que el próximo Lunes fuéramos a consulta para verlo.
Esperemos que esos dolores tan molestos para él desaparezcan pronto y le deje vivir tranquilo y feliz, que se lo merece después de todo lo pasado. Gracias a todos por estar ahí.
Estos días está un poco condolido por los mismos dolores de espalda y músculos, pare que los calmantes le hacen poco efecto, y hemos llamado esta mañana al doctor y nos ha comentado que se tomara la dosis más fuerte, y el que el próximo Lunes fuéramos a consulta para verlo.
Esperemos que esos dolores tan molestos para él desaparezcan pronto y le deje vivir tranquilo y feliz, que se lo merece después de todo lo pasado. Gracias a todos por estar ahí.
miércoles, septiembre 30, 2009
Un día y un firme propósito para todos...
Un día,recuerdo que fué el día anterior de recibir Pedro el alta,estábamos en mi casa aquella tarde viéndole por la videcámara,hablabamos y se notaba la alegría que todos teníamos pues sabíamos que posiblemente al día siguiente estaría por fin en casa.
Cuando cortamos la conversación,estuvimos mirando el blog ypor entonces ya se fueron marchando unos y otros de todos los que estábamos allí.Quedamos mis padres,mi hermana mayor,mis tios Encarna y Antonio y yo.Ella,mi tía comenzó a leer en voz alta un texto que escribió mi hermano Juan Carlos que puso por título "AGRADECIMIENTOS A MI FAMILIA",claro uno intenta reprimirse y aguantar el tipo como sea,más que nada porque cuando se te escapan las lágrimas resulta que es como un efecto dominó,al que está al lado también y al otro...
He de reconocer que es un texto que emociona a todo aquél que lo lea,pero a los familiares y protagonístas del escrito más.
Mi hermana mayor Josefina como siempre,dando vueltas por allí,como el que no quiere la cosa,pero pendiente de lo que mi tía iba narrando,yo estaba pegada al teclado leyendo a la vez que mi tía,pero en voz baja,mi padre estaba casi enfrente a nosotras y cuando levanté la mirada vi que estaba emocionado,mi madre justo detrás de mí y más de lo mismo,no hacía más que suspirar y secarse las lágrimas,yo no pude evitarlo,las lágrimas no me dejaban ver las letras...
Ha sido muy grande la tensión,muchos los malos momentos,mucho sufrimiento.Han sido unos meses desde finales de Abril muy duros,muchas lágrimas escondidas cuando nadie puede vernos,y por fin estabamos viendo la luz,por fin salía el Sol para Pedro y su familia,por fin...
Cuando mi tía acabó de leer el texto,apagué el ordenador y nos despedíamos con el firme propósito de olvidarnos de todo lo pasado,es difícil,pero éste debe de ser nuestro propósito el de todos nosotros,no podemos dejar que los momentos difíciles ocupen nuestra mente,no podemos permitir que el sufrimiento pasado intoxique nuestras vidas,más de lo que ya ha hecho.
El firme propósito nuestro ha de ser ese,no mirar para atrás,hay que seguir caminando de frente y así ir superando los obstáculos que se puedan presentar,pero no permitamos que el fantasma de tiempo pasado nos haga más daño,no dejemos que ocurra,sigamos viviendo hoy y mañana de la mejor manera posible,con esperanza y tranquilidad,nos hace mucha falta a todos,de verdad.
Como un día alguien escribió en el blog, "Pedro,que nadie te diga que has tenido suerte,no.Es tu larga lucha y te lo has ganado".Con eso me quedo,se lo ha ganado,nos lo hemos ganado...
Cuando cortamos la conversación,estuvimos mirando el blog ypor entonces ya se fueron marchando unos y otros de todos los que estábamos allí.Quedamos mis padres,mi hermana mayor,mis tios Encarna y Antonio y yo.Ella,mi tía comenzó a leer en voz alta un texto que escribió mi hermano Juan Carlos que puso por título "AGRADECIMIENTOS A MI FAMILIA",claro uno intenta reprimirse y aguantar el tipo como sea,más que nada porque cuando se te escapan las lágrimas resulta que es como un efecto dominó,al que está al lado también y al otro...
He de reconocer que es un texto que emociona a todo aquél que lo lea,pero a los familiares y protagonístas del escrito más.
Mi hermana mayor Josefina como siempre,dando vueltas por allí,como el que no quiere la cosa,pero pendiente de lo que mi tía iba narrando,yo estaba pegada al teclado leyendo a la vez que mi tía,pero en voz baja,mi padre estaba casi enfrente a nosotras y cuando levanté la mirada vi que estaba emocionado,mi madre justo detrás de mí y más de lo mismo,no hacía más que suspirar y secarse las lágrimas,yo no pude evitarlo,las lágrimas no me dejaban ver las letras...
Ha sido muy grande la tensión,muchos los malos momentos,mucho sufrimiento.Han sido unos meses desde finales de Abril muy duros,muchas lágrimas escondidas cuando nadie puede vernos,y por fin estabamos viendo la luz,por fin salía el Sol para Pedro y su familia,por fin...
Cuando mi tía acabó de leer el texto,apagué el ordenador y nos despedíamos con el firme propósito de olvidarnos de todo lo pasado,es difícil,pero éste debe de ser nuestro propósito el de todos nosotros,no podemos dejar que los momentos difíciles ocupen nuestra mente,no podemos permitir que el sufrimiento pasado intoxique nuestras vidas,más de lo que ya ha hecho.
El firme propósito nuestro ha de ser ese,no mirar para atrás,hay que seguir caminando de frente y así ir superando los obstáculos que se puedan presentar,pero no permitamos que el fantasma de tiempo pasado nos haga más daño,no dejemos que ocurra,sigamos viviendo hoy y mañana de la mejor manera posible,con esperanza y tranquilidad,nos hace mucha falta a todos,de verdad.
Como un día alguien escribió en el blog, "Pedro,que nadie te diga que has tenido suerte,no.Es tu larga lucha y te lo has ganado".Con eso me quedo,se lo ha ganado,nos lo hemos ganado...
martes, septiembre 29, 2009
hola soy pedro trasplantado
buenas estoy casi bien tengo unas agujetas muy grande pero bueno algo hay que tener bueno amigos un abrazo y ANIMOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO
lunes, septiembre 28, 2009
La primera Paella.
viernes, septiembre 25, 2009
Que siga corriendo la voz...
Hace un rato he leído un mensaje que me había dejado en el correo Román,el padre de Joel.Siento que haya pasado tiempo desde que me lo enviaste Román,pero acabo de verlo.
El sabe que cuando supe del problema de su hijo Joel de 6 años y que necesita urgentemente un donante compatible o médula compatible,enseguída envié correos a todos mis contactos,él me pide que vuelva a reenviarlo ese correo.Porque supongo que ver que el tiempo pasa,que la enfermedad sigue ahí y que no llega esa noticia tan esperada de una médula compatible con tu hijo,pues debe de ser tremendo,lo imagino.Me dice que es un atrevimiento por su parte pedírme algo así,incluso egoísta.¿¿Pero cómo Román,cómo puedes ni tan siquiera pensar que puede ser una petición egoísta??. Egoísta es la acción de quedarse impasible ante una situación así,no podemos permitir que el tiempo siga pasando y que nosotros,los demás,los que estamos sanos sigamos con nuestras vidas como si nada,no puede ser Román,hagamos todo cuanto esté en nuestras manos,pasemos todos correos y contemos la historia de Joel,es un niño mellizo de Iván de 6 años de edad,que vive en Cambrils(Barcelona) y que necesita una médula compatible ya que padece una enfermedad de la médula ósea,se llama aplasia medular.
Os pido a todos los que nos leen que lo hagan que se lo envíen a todos sus contactos,que es real,que ésto ocurre y que es tan sencillo darle la vida a otra persona...¿¿porqué no se informa más sobre ello??.
Ayudemos a Joel,os lo ruego,vamos a ayudarle a él y a su familia.
Aquí os dejo el enlace para que conozcáis más sobre su historia; www.el-blog-de-roman.blogspot.com
Mucha suerte Román,ojalá pronto tengamos buenas noticias vuestras.Un saludo
El sabe que cuando supe del problema de su hijo Joel de 6 años y que necesita urgentemente un donante compatible o médula compatible,enseguída envié correos a todos mis contactos,él me pide que vuelva a reenviarlo ese correo.Porque supongo que ver que el tiempo pasa,que la enfermedad sigue ahí y que no llega esa noticia tan esperada de una médula compatible con tu hijo,pues debe de ser tremendo,lo imagino.Me dice que es un atrevimiento por su parte pedírme algo así,incluso egoísta.¿¿Pero cómo Román,cómo puedes ni tan siquiera pensar que puede ser una petición egoísta??. Egoísta es la acción de quedarse impasible ante una situación así,no podemos permitir que el tiempo siga pasando y que nosotros,los demás,los que estamos sanos sigamos con nuestras vidas como si nada,no puede ser Román,hagamos todo cuanto esté en nuestras manos,pasemos todos correos y contemos la historia de Joel,es un niño mellizo de Iván de 6 años de edad,que vive en Cambrils(Barcelona) y que necesita una médula compatible ya que padece una enfermedad de la médula ósea,se llama aplasia medular.
Os pido a todos los que nos leen que lo hagan que se lo envíen a todos sus contactos,que es real,que ésto ocurre y que es tan sencillo darle la vida a otra persona...¿¿porqué no se informa más sobre ello??.
Ayudemos a Joel,os lo ruego,vamos a ayudarle a él y a su familia.
Aquí os dejo el enlace para que conozcáis más sobre su historia; www.el-blog-de-roman.blogspot.com
Mucha suerte Román,ojalá pronto tengamos buenas noticias vuestras.Un saludo
hola a todos soy pedro
Hola a todos todo va muy bien con agujetas todavia pero bueno me va adar mas dolor y toston las agujetas que el trasplante pero es asi pero la cosa pa'lante mucho animo para todos que ya sabeis un poco mas del tema chavalotes/as a por ello que lo tenemos en las ultimas mucho-mucho ANIMOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO amigos un ABRAZOOOOOOOOOOOOOOOOOOO
jueves, septiembre 24, 2009
soy pedro
Hola a todos y he tenido consulta y todo muy bien no he necesitado nada de plaquetas,etc........bueno amigos voy adejaros por que llevo unas agujetas de caballo un abrazo y ANIMOOOOOOOOOOO
Como os dijo Pedro ayer,hoy toca la primera revisión...
ya hecha la analítica y ahora mismo esperando los resultados de ésta como los de la médula.
Todo va a ir bien como esperamos,así que ya nos contará seguramente él a la vuelta cómo ha ido todo,mientras tanto estamos cruzando los dedos y deseando tener las mejores noticias.Todas nuestra energias y fuerzas están hoy allí.Suerte...
Todo va a ir bien como esperamos,así que ya nos contará seguramente él a la vuelta cómo ha ido todo,mientras tanto estamos cruzando los dedos y deseando tener las mejores noticias.Todas nuestra energias y fuerzas están hoy allí.Suerte...
miércoles, septiembre 23, 2009
hola soy pedro trasplantado
Holaaaaaaaaaaaaa hoy dia 23 hace justo un mes de ingresar para el trasplante pero en casita estoy de lujo mañana voy a consulta haber como esta el tio haber esas plaquetas como estan a si que chicos ANIMO Y pa'lante que son dos ratos venga al ataque que no nos desmoralicemos dia a dia cargandonoslo que con nosotros no puede esta p....enfermedad a si es que vamos pa'lante un abrzo muy fuerte y ANIMOOOOOOOOOOOOO
martes, septiembre 22, 2009
hola soy pedro trasplantado
NO sabeis lo contento que estoy muy buenas soy pedro y ya estoy en casa no me lo puedo ni creer ya me he comido unas chuletas de lomo de orza adobado telaaaaaaaaa como estan, estos dias los utilizare para comer lo que me apetezca,todo llega amigos animo y pa'lante.quiero agradecer a todas las enfermeras/os-auxiliares-las de la limpieza y sobre todo al medico david martinez GRACIAS y la doctora NURIA YAGUE GRACIAS,GRACIAS,GRACIAS por vuestro trato tan bueno y humano GRACIAS.
lunes, septiembre 21, 2009
Salida Hospital La Fe (Valencia)
Bueno pues ya llego el día más esperado por Pedro, después de este tiempo en aislados y después del trasplante tan esperado a salido todo muy bien, y a llegado el momento de regresar a casa, QUE ALEGRIA hemos llevado esta mañana cuando nos han dicho que ya nos podemos ir a casa nos a faltado darle un beso a la Dra., Nuria, bueno pues ya en casa Pedro va a recuperar fuerzas pronto ya le está metiendo mano al lomo de orza de mi madre. Gracias a todos por vuestros ánimos etc.… hemos querido sacar un recuerdo de la salida de Pedro del hospital para todos vosotros. GRACIAS A TODOS.
Hoy es el día + 19 y Pedro va camino de casa ya...
Como ya dijeron el Sabado si todo seguía bien entre hoy Lunes y mañana Martes le darían el alta.
Estábamos todos a la espera a ver qué decía la doctora,y aunque una enfermera le ha dicho que hoy no habría altas,ésta que tenía reunión y ha pasado más tarde le ha dicho que aunque fuese tarde hoy le darían el alta.Así que con 6000 neutrófilos ya es para estar en la calle y donde le dé la gana.Aunque lo que más le apetece es estar en su casa,con los suyos,dormir en su cama y comer sus comidas.Bufffffff,qué bien y lo mejor de todo es que él está muy muy bien.
Me acuerdo mucho de un comentario que dejó el otro día Ana Gallardo,diciendo que no es cuestión de suerte,si no de lucha y es así.Lleva Pedro luchando desde Abril de 2007 y ya necesita estar tranquilo y descansar de tanto hospital y de tantos tratamientos.
Haciendo cuentas ya que éste año ha pasado mucho tiempo aislado,de 9 meses que casi llevamos de año, 5 se los ha pasado completamente aislado,así que ya está bien que las cosas vayan así,ya está bien que el viento sople a favor,ya tocaba,se lo merece...
Este barco que todos hemos hecho todo lo posible para llevar a puerto,por fin ha llegado a su destino,a tierra.Gracias amigos por remar con fuerza,por estar aquí acompañándonos,por trasmitírnos tanta fuerza,no tengo suficientes palabras,ni existen adjetivos para calificar el agradecimiento tan grande que tengo hacia vosotros.
MIL GRACIAS A TODOS,DE CORAZON...
Estábamos todos a la espera a ver qué decía la doctora,y aunque una enfermera le ha dicho que hoy no habría altas,ésta que tenía reunión y ha pasado más tarde le ha dicho que aunque fuese tarde hoy le darían el alta.Así que con 6000 neutrófilos ya es para estar en la calle y donde le dé la gana.Aunque lo que más le apetece es estar en su casa,con los suyos,dormir en su cama y comer sus comidas.Bufffffff,qué bien y lo mejor de todo es que él está muy muy bien.
Me acuerdo mucho de un comentario que dejó el otro día Ana Gallardo,diciendo que no es cuestión de suerte,si no de lucha y es así.Lleva Pedro luchando desde Abril de 2007 y ya necesita estar tranquilo y descansar de tanto hospital y de tantos tratamientos.
Haciendo cuentas ya que éste año ha pasado mucho tiempo aislado,de 9 meses que casi llevamos de año, 5 se los ha pasado completamente aislado,así que ya está bien que las cosas vayan así,ya está bien que el viento sople a favor,ya tocaba,se lo merece...
Este barco que todos hemos hecho todo lo posible para llevar a puerto,por fin ha llegado a su destino,a tierra.Gracias amigos por remar con fuerza,por estar aquí acompañándonos,por trasmitírnos tanta fuerza,no tengo suficientes palabras,ni existen adjetivos para calificar el agradecimiento tan grande que tengo hacia vosotros.
MIL GRACIAS A TODOS,DE CORAZON...
domingo, septiembre 20, 2009
hola a todos soy pedro
Holaaaaaaaaaaaaa hoy es mi dia mas 18 y estoy fenomenal asi que a ponerse las pilas y a pasar esto como yo mucho animo amigos un abrazoooooooooooo y ANIMOOOOOOOOOOOOOO
sábado, septiembre 19, 2009
Ya van subiendo los neutrofilos...
Hola buenas a todos hoy es mí día más 17, y sigo muy bien hoy más contento porque ya tengo 1600 neutrofilos y e salido del aislamiento, las plaquetas las tengo a 49000 y subiendo, si sigo así el Lunes o Martes para casa, Animo a todas aquellas personas que estén a punto de trasplante, y pa,lante, animo a todos, Gracias por todo, un saludo.
Ahora mismo no podemos pedir más...
Pedro está recuperandose muy bien,según los médicos los valores están normaliuzandose todos a la par y eso es buena señal.
Si ayer tenía 800 neutrófilos y 40000 plaquetas,hoy son 1600 y 49000 plaquetas.
O sea que ya puede estar libre de aislamiento,pero como hoy es Sabado no sabemos si se lo quitarán desde hoy o esperarán a que pase su médico el Lunes.
Hoy le han dicho que todo va muy bien y que posiblemente para Lunes o Martes le dén de alta.Al menos él y los demás sabemos que estamos en puertas,pero dá igual un día más que menos,lo importante es que todo vaya bien,que sigamos por el buen camino y no se presente fiebre ni ningún contratiempo de ningún tipo,ojalá...
Todo va a ir bien.
Gracias a todos por estar ahí siempre
Si ayer tenía 800 neutrófilos y 40000 plaquetas,hoy son 1600 y 49000 plaquetas.
O sea que ya puede estar libre de aislamiento,pero como hoy es Sabado no sabemos si se lo quitarán desde hoy o esperarán a que pase su médico el Lunes.
Hoy le han dicho que todo va muy bien y que posiblemente para Lunes o Martes le dén de alta.Al menos él y los demás sabemos que estamos en puertas,pero dá igual un día más que menos,lo importante es que todo vaya bien,que sigamos por el buen camino y no se presente fiebre ni ningún contratiempo de ningún tipo,ojalá...
Todo va a ir bien.
Gracias a todos por estar ahí siempre
viernes, septiembre 18, 2009
hola soy pedro trasplantado
Hola soy pedro y ya estoy en mi dia mas 16 tengo 800 neutrofilos(defensas) y 40000 plaquetas si sigo asi la semana que biene a casa asi que mucho animo a todos que todo se pasaaaaa un abrazo a todos y pa'lanteeeeeeeeeeeeeeeee
jueves, septiembre 17, 2009
Feria de Albacete
El año pasado tal día como hoy 17-09-2009 Pedro estaba en remisión y bastante recuperado y decidimos pasar como yo digo un día bueno, nos fuimos un amigo común de toda la vida Pedro Antonio, Pedro y yo a la feria de Albacete, comimos en las tascas unas gambitas y tal... luego unos miguelitos de la Roda, unos mojitos y como no unos bailes en el Templete y el Ateneo que estaba a rebosar de gente, lo pasamos muy muy bien, nos compramos una gafas de sol de color Rosa y estuvimos de cachondeo hasta anochecer, aquí os dejo un par de fotos para que lo veáis. QUE BIEN LO PASAMOS...!!!! Pronto lo repetiremos, si alguien se apunta…..?
EL VIDEO FAVORITO DE PEDRO...
El año pasado fuimos a ver un concierto de Amaral a Valencia, Encana, Feli, Eva, Juan Carlos y Pedro, el estaba flojucho pero tenía muchas ganas de ver en directo al Grupo Amaral, y allí fuimos, fue un conciertazo, nos gusto mucho y lo recomiendo a todo el mundo que cuando los tenga cerca valla a verlos, en concierto són muy buenos. Esta tarde recordándolo estábamos viendo un video que queremos compartir con todos vosotros, (pinchar en el link de abajo)...
Pincha aqui para ver el Video.
Pincha aqui para ver el Video.
hola soy pedro trasplantado
Hoy es mi dia mas 15 y estoy estupendamente ya tengo 450 neutrofilos(defensas) y la medula trabajando bien estoy muy contento se que falta poco asi es que al ataque los que vais detras de mi que nos la vamos a cargar a que siiiiiiiya se me ha caido el pelo otra vez pero y eso que importa nadaaaa ya saldra he cambiado de pelo pouffffff lo menos 6 o 7 veces y vuelve a salir bueno amigos un abrazo a todosssssssssssssssssssssssssssssssssssss
miércoles, septiembre 16, 2009
hola a todos soy pedro
H ola a todos soy pedro y como ya sabreis es mi dia mas 14 y me encuentro muy bien esta mañana me han hecho una medula espero que no salga nada mio a esperar resultado hace unos minutos me han puesto neupogen (para activar las defensas) bueno un abrazo a todossssssssssssssssssss
Hoy es el día de la punción día +14
Así que espero no quede ni una solo de las suyas,todo va a ir bien,como debe de ir y dice Pedro;
"ya toca",así que espero que esa punción nos dé las mejores noticias del mundo....
Seguír acompañándonos amigos,os necesitamos
"ya toca",así que espero que esa punción nos dé las mejores noticias del mundo....
Seguír acompañándonos amigos,os necesitamos
martes, septiembre 15, 2009
hola soy pedro trasplantado
Hola a todos hoy es mi dia mas 13 y estoy muy bien asi que mucho animo a todos que todo tiene su fin un abrazo
"" Y... LLEGO EL EL GRAN MOMENTO""
Y éste es el momento en el que a él se le infunden las células madre que han recolectado poco antes.
Tal como comenté fueron 4 horas,al acabar me fuí a comer algo para recuperar fuerzas y se puede decir que subímos a la par las células por un lado y yo por otro,aunque no pude entrar,pero sin duda...""FUE UN GRAN MOMENTO""
Espero que tal y como he explicado el proceso veáis los indecisos lo fácil que es,la gran oportunidad que se le dá a quien lo necesita,no olvidéis que hay alguien esperando para seguir viviendo,nos esperan.Y yo me quedo con una gran experiencia a mis espaldas y con la máxima satisfacción de poder devolverle la salud a mi hermano Pedro.Ojalá la vida nos premie y nos regale muchisímos años en los que vayamos viendo todos ,como él vuelve a recuperar su salud,su vida y su normalidad... Así va a ser,estoy segura.
Otra imagen...
Como veis en ésta imagen la máquina recolectora queda a mi izquierda y si os fijáis arriba se ve la bolsa como he comentado anteriormente,con el fruto que dará lugar a una vida nueva para mi hermano Pedro.Yo no dejaba de mirar la bolsa y veía con satisfacción cómo se iba llenando.En ésta foto tuvieron que taparme un poquillo,pues me dió algo de frío,pero como se ve yo estaba como si tal cosa,tan cómodamente viendo la tele o charrando.
Las fotos del momento clave...
Aquí me veis tan cómodamente mientras mis células salían de mi brazo izquierdo,iban directamente a la máquina recolectora de células madre,colocado a mi izquierda,el resto de células volvía a entrar por mi brazo derecho y yo iba viendo como la bolsa colocada en la parte alta de dicha máquina se iba llenando poco a poco,de esa sangre curativa para mi hermano.Que no quepa duda que puse todo mi empeño en ello y así va a ser...lunes, septiembre 14, 2009
hola ya es mi dia mas 12
Hoy es mi dia mas 12 ya (voy ya voy) ya queda menos mañana viene el sargento de mi hermano juan carlos a meterme caña ya veremos como viene a mi nadie me cambiaaaaaa¡¡¡ es broma yo tengo que aguantar aquí hasta lo ultimo pero es asi dentro de poquito va entrar un amiguete de puertollano(C.R) se llama ALVARO tiene 18 añitos y viene también al trasplante de cordon con sus padre son muy buena gente les deseo mucha suerte un abrazo a todosssssssssssss
Mañana cambio de acompañante,
Prepara que mañana ya estoy allí... hay que empezar a coger fuerzas… para la salida!!!
domingo, septiembre 13, 2009
hola a todos soy pedro
Hola a todos soy pedro y hoy estoy en mi dia mas 11 el dia mas 14 el miércoles me hacen una medula haber que sale yo estoy muy bien asi que animo a los que entrais pronto al trasplante que esto no es tanto animo amigos y pa’lante
sábado, septiembre 12, 2009
hola soy pedro trasplantado
Hoy en mi dia mas 10 estoy muy bien sin dolores y sin nada hoy me han puesto dos bolsitas de sangre 0+ y yo era A+ pero como es el grupo de mi hermana la donante me ponen 0+ ya ves hoy quiero recordar a los hematologos de Albacete jose Santiago- martin rubio- juan ramón-felix manso-mªjose-natalia-antonio martinez-francis y muy en especial a angela ibañez que le vaya muy bien el matrimonio también a las/os enfermeras/os que son todos maravillosos me han tratado tan bien todo este tiempo tere-tere supervisora-rosa-llanos-inma-mªangeles-mªluz-mar-pilar-celia-maria-ana –chema-lauren y demás que se olviden también de las auxiliares y servicio de limpieza a todos GRACIAS
viernes, septiembre 11, 2009
soy pedro
Hola a todos soy pedro estoy ya en el dia mas 9 de este proceso y me encuentro muy bien estoy muy animado para seguir pa’lante y vosotrossss contarme alguno como os va o si habeis acabado ya quiero saber como es el final bueno amigos un abrazo a todosssssssssssssss y ANIMOOOOOOOOOO
jueves, septiembre 10, 2009
muy buenas soy pedro arias harry
Hoy Jueves es día +8...
Como veis Pedro ha tomado por fin el timón de éste barco,y como habéis comprobado sabe dirigirlo y de qué manera ¿¿verdad??,llegaremos todos a puerto y muy contentos de haber cruzado ésta travesía a mando de nuestro Capitán Pedro,aunque os chivaré una cosa los amigos le llaman Harry,no sé porqué pero así le llaman.Aún nos queda trayecto amigos,pero seguimos remando juntos todos ,seguimos remando con fuerza para que el barco siga manteniendo la misma línea de navegación con la que comenzó,seguímos remando,que no se canse nadie...
Aunque no escriba ultimamente aquí sigo a la retaguardia,leyéndo vuestros mensajes de apoyo,seguir animándole,seguir acompañándonos,sois imprescindibles en éste viaje,necesitamos de todas nuestras fuerzas,necesitamos saber que estamos todos ahí y que seguímos remando.
MIL GRACIAS A TODOS
Aunque no escriba ultimamente aquí sigo a la retaguardia,leyéndo vuestros mensajes de apoyo,seguir animándole,seguir acompañándonos,sois imprescindibles en éste viaje,necesitamos de todas nuestras fuerzas,necesitamos saber que estamos todos ahí y que seguímos remando.
MIL GRACIAS A TODOS
miércoles, septiembre 09, 2009
ya es el dia mas 7 soy pedro
Hoy es el dia mas 7 y estoy muy bien vamos pa’lante ya me queda menos acuerdo tanto de mi pueblo (montealegre del castillo) de los bocadillos de sepia de casa Alfonso la verdad que aquí me ponen casi lo que quiero viene una dietista todos los días a ver que quiero para comer (es que soy muy delicado) tengo cada lio con ella con la comida pero me he hecho amiguete y me acuerdo tanto de mis amigosssss que se que están ahí un abrazo a todos MIS AMIGOSSSSS estoy tan orgulloso de mi pueblo un pueblo muy emprendedor de su gente de todo siempre voy con el nombre por delante y quiero agradecer a la gente que no conozco y esta al tanto de mi salud GRACIAS yyyyy ANIMOOOOOOOOO a todosssssssssssssssss
martes, septiembre 08, 2009
hola soy pedro trasplantado
Hola soy pedro hoy es mi dia mas 6 y sigo muy bien y sobre todo por las visitas tenidas durante el dia primero Vicente de hellin después luis Fernando de Albacete los dos acaban de salir del hospital por trasplante de cordon y están muy bien que alegría me ha dado su visita aunque también me ha visitado mi amiga patricia y un amigo y se me ha pasado el dia volando también con la llamada por teléfono de una gran amiga paquita que me han animado aun mas de lo que ya estoy y nada mas amigos a seguir bien y vamossss sumandooooo un abrazo.
lunes, septiembre 07, 2009
buenas soy pedro
.jpg)
Hoy es mi dia mas 5 y la verdad que todo muy bien hoy me han puesto un aerosol para posibles infecciones por la mañana y por la noche nada poca cosa y 2 bolsitas de sangre asi que animo amigos que esto no es tanto un abrazo a todosssssss.
TRASPLANTE DE MEDULA ÓSEA.
Para que veáis lo bien que está Pedro y que felicidad tiene en el momento del trasplante de medula ósea 03/09/2009 14:30h.
Como podéis observar en la foto de mi hermano Pedro un trasplante de medula ósea no es una operación, es como si trasfundiesen sangre, en la bolsa de sangre que tiene puesta van las células madre de mi hermana Encarna , Es curioso lo simple que parece el trasplante y lo que se consigue con el. Hay que animarse a donar medula ósea para poder ayudar a la gente que lo necesita, mañana nos puede hacer falta a cualquiera animate.
Alotrasplante de médula ósea. "Alo" significa " otro". Las células madre provienen de otra persona, que se llama donante. Estas células provienen de la médula ósea del donante o de su sangre. La mayoría de las veces, un donante debe tener el mismo tipo genético del paciente, de modo que su sangre "sea compatible" con la del paciente. Los exámenes de sangre especiales establecerán si un posible candidato es un donante compatible para el paciente. Los hermanos de un paciente tienen la mayor probabilidad de ser donantes compatibles. Pero, a veces, los padres y los hijos del paciente y otros parientes pueden ser donantes compatibles. Los donantes que no tienen parentesco con el paciente se pueden encontrar a través de los registros nacionales de médula ósea. Éstas son listas de personas que se han ofrecido para ser donantes.
Haz te donante de medula ósea, regala vida, www.fcarreras.es
domingo, septiembre 06, 2009
buenas soy Pedro
Hola a todos hoy día mas 4 de mi trasplante estoy muy bien no tengo dolores ni nada ayer paso la doctora Silvana (me vio en su consulta estando hospitalizado en Albacete y estaba un poquito débil por tanto aislamiento)y se quedo sorprendida de mi estado los días que estuve en casa me recupere una barbaridad con los caldicos de mi madre los paseos con la familia etc… estaba casi nuevo y sobre todo mental para entrar en valencia en la fe ya llevo 14 días con hoy y muy bien los primeros 6 días me pusieron quimio la tolere muy bien descanse 3 días y me hicieron el trasplante de mi hermana encarni y muy bien ya es mi día mas 4 y sigo muy bien se que me quedan muchos días pero voy día a día sin obsesionarme con lo que me quede y de momento me va bien a si esque todos aquellos que estáis cercanos al trasplante no tengáis miedo que ya sabéis lo que es y es lo ultimo para nuestra recuperación que ya toca digo yo mucho animo y pa’lante un abrazooooooo
sábado, septiembre 05, 2009
Os voy a contar cómo me siento tras haber donado mi médula...
aunque podría decir simplemente,tras haber dado mi sangre,porque no creias nadie que ésto ha sido algo complicado ni nada por el estilo.
El Miércoles y Jueves por la mañana me extrajeron la sangre,sí fueron 4 horas cada día,pero yo estaba toda cómoda tumbada en una cama,tenía la tele enfrente,a algún acompañante dándome charreta,aunque también hablaba con una compañera, que hacía lo mismo que yo,le extraían su sangre para su hermano.
Puedo asegurar que el proceso aunque es complicado,es como un circuito cerrado entre mi brazo izquierdo-la máquina que selecciona las células madre -y mi brazo derecho.La sangre salía y volvía a entrame de nuevo,de manera que yo no notaba nada de nada,ni malestar,ni mareo ni nada.Lo único molesto es tener los brazos totalmente estirados y sin moverlos durante el proceso y ya está.Fué acabar e irme directamente a comer algo para recuperar fuerzas,porque está claro que tras ésto sentirse algo más débil es totalmente normal,y aclaro que mis niveles han estado muy justillos siempre y era normal sentirse así.Comentar que tras volver para mi casa,ambas tardes de ambos días de la donación,he estado en mi tienda atendiendo a los clientes que he tenído,débil pero ahí he estado.Porque sé que soy una flojaina,pero saco fuerzas de donde haga falta para seguir con mi marcha normal.
Por las noches tengo algo de febrícula,37,5 no más,es algo más de mi temperatura y me noto ardiendo,pero ésto no es más que mi médula está trabajando para reponerse.
Y hoy,Sabado os aseguro que me siento totalmente recuperada y repuesta,ya no noto esa debilidad de éstos días.Sigo con mi vida normal,sé que no puedo hacer esfuerzos,pero me siento muy satisfecha con lo que he hecho,por eso quiero expresarlo aquí para aquellas personas que no se hayan decidido,lo hagan y para las que un día tengan la suerte que les llamen para donar a alguien que lo necesite,que no teman nada,impresiona al principio un poco todo los preámbulos a la donación,pero no es nada.
Lo único que me queda ahora mismo es la gran satisfacción de haber hecho algo muy grande,me tocó a mí entre los 5 hermanos,cualquiera de los demás hubiera hecho lo mismo que yo,eso seguro,pero me toco a mí,la más enclenque de la familia,pero ahí están mis células trabajando a tope ya en su médula.
Me quedo con una experiencia más en mi vida y con la gran satisfacción de haber hecho algo extraordinario por él,ahora sólo pido que trabajen a tope esas células en su médula y comiencen a multiplicarse con garra y fuerza para volver a retomar la salud en todo su ser.
GRACIAS A TODOS
El Miércoles y Jueves por la mañana me extrajeron la sangre,sí fueron 4 horas cada día,pero yo estaba toda cómoda tumbada en una cama,tenía la tele enfrente,a algún acompañante dándome charreta,aunque también hablaba con una compañera, que hacía lo mismo que yo,le extraían su sangre para su hermano.
Puedo asegurar que el proceso aunque es complicado,es como un circuito cerrado entre mi brazo izquierdo-la máquina que selecciona las células madre -y mi brazo derecho.La sangre salía y volvía a entrame de nuevo,de manera que yo no notaba nada de nada,ni malestar,ni mareo ni nada.Lo único molesto es tener los brazos totalmente estirados y sin moverlos durante el proceso y ya está.Fué acabar e irme directamente a comer algo para recuperar fuerzas,porque está claro que tras ésto sentirse algo más débil es totalmente normal,y aclaro que mis niveles han estado muy justillos siempre y era normal sentirse así.Comentar que tras volver para mi casa,ambas tardes de ambos días de la donación,he estado en mi tienda atendiendo a los clientes que he tenído,débil pero ahí he estado.Porque sé que soy una flojaina,pero saco fuerzas de donde haga falta para seguir con mi marcha normal.
Por las noches tengo algo de febrícula,37,5 no más,es algo más de mi temperatura y me noto ardiendo,pero ésto no es más que mi médula está trabajando para reponerse.
Y hoy,Sabado os aseguro que me siento totalmente recuperada y repuesta,ya no noto esa debilidad de éstos días.Sigo con mi vida normal,sé que no puedo hacer esfuerzos,pero me siento muy satisfecha con lo que he hecho,por eso quiero expresarlo aquí para aquellas personas que no se hayan decidido,lo hagan y para las que un día tengan la suerte que les llamen para donar a alguien que lo necesite,que no teman nada,impresiona al principio un poco todo los preámbulos a la donación,pero no es nada.
Lo único que me queda ahora mismo es la gran satisfacción de haber hecho algo muy grande,me tocó a mí entre los 5 hermanos,cualquiera de los demás hubiera hecho lo mismo que yo,eso seguro,pero me toco a mí,la más enclenque de la familia,pero ahí están mis células trabajando a tope ya en su médula.
Me quedo con una experiencia más en mi vida y con la gran satisfacción de haber hecho algo extraordinario por él,ahora sólo pido que trabajen a tope esas células en su médula y comiencen a multiplicarse con garra y fuerza para volver a retomar la salud en todo su ser.
GRACIAS A TODOS
viernes, septiembre 04, 2009
hola soy pedro trasplantado
Hola a todos soy pedro el trasplantado quiero agradeceros a todos vuestro apoyo incondicional siento ser tan poco escritor se que habeis estado siempre ahí con mi hermana encarni quiero dar animos a todas esas personas que esperan el trasplante que ANIMO que todo llega aunque tarde como a mi de verdad MUCHO ANIMO que esta enfermedad no pueda con nosotros “PA’LANTE”,yo hasta la fecha todo muy bien me encuentro muy bien y quiero que sepáis que es tanto como dicen ahí que entrar con fuerza mental sobre todo y física la que se pueda ok la atención es fabulosa por parte de médicos-enfermeras-auxiliares-limpieza te tratan como merecemos especial quiero agradecer a todos vuestro apoyo en especial a MI PADRE Y MADRE por que son los mejores del mundo siempre me han dado todo GRACIAS a mis HERMANOS JOSEFINA siempre al tanto de todo MARUJA siempre dándome animos PEPE siempre ahí ENCARNI le debo la medula (vida) JUAN siempre haciéndome rabiar por mi bien GRACIAS y a todos mis FAMILIARES tios-primos-sobrinos por su empuje GRACIAS a todos mis AMIGOS aunque no los veo se que están ahí en especial a MARI-CARMEN su apoyo dia a dia y a mi sobrina CELIA su cariño especial GRACIAS UN ABRAZO A TODOSSSSSSSSSS Y ANIMOOOO
Agradecimientos a mi Familia.
Hola soy Juan Carlos Moreno hermano de Encarni y Pedro, e decidido escribir en su blog para agradecer a mi FAMILIA todo lo que ha hecho y sigue haciendo por mi hermano Pedro: Empiezo por mi hermana Encarni que a estado ahí en internet buscando información, significado a todos los medicamentos y a esas palabras que te dicen los médicos que no sabíamos que eran, buscando segundas opiniones a diferentes médicos, estando en los ratos que podía sacar los fines de semana (dejando a sus dos peques Elena y Maria) para poder estar dándole ánimos a Pedro, y lo más importante es por darle VIDA con su donación de Médula, (que acción más humana). Todos le estamos apoyando cada uno como mejor puede, nuestra hermana Josefina cuando a estado en el hospital de Albacete con sus viajes al hospital 2 veces casi todos los días para llevarle la comida que él quería en el momento y recién hecha, (y a mi esos bocatas tan buenos) por estar ahí para hablar con los médicos cada día que era necesario y como no, reclamar la atención a enfermeras/os o Medico/as que Pedro necesitaba en cada momento de bajón, mal estar o cuando él por su forma de ser no decía nada o no se quejaba por no molestar, también por todas y cada una de esas noches que has pasado con él. A mi hermana Maruja por estar siempre animándole y dándole esas dosis de esperanza y esos mensajes de fuerza, también por estar los días que podía dejando a su Hija Maria para poder estar con Pedro. A mi hermano Pepe por aunque poco algo a estado con él acompañándole en alguna noche de Hospital, (sé que no ha ido más al hospital a quedarse con Pedro porque cuando Pedro está mal el que está a su lado sufre mucho, pero todos hemos pasado por ahí y hay que echarle fuerzas para en todo momento ayudarle a todo lo que Pedro pueda necesitar, y más en los momentos malos). A mis sobrinos/as Maria y Elena, Jose Manuel, Maria José, Maria, Gema y en especial a Celia Maria por estar con el esas noches en casa que necesitaba de sus masajes para poder dormir y relajarse, a todos ellos gracias por conseguir sacarle una sonrisa cada vez que lo veíais. A todos nuestros respectivos (Esposas/os, Parejas) por entender nuestros momentos de ausencias que han sido muchos y darnos un pilar de apoyo en los momentos más complicados y necesitados. A nuestra Madre por hacer esos caldos tan valorados por Pedro y cada vez que llegaba a casa de permiso (como dice él) le hace sus comidas preferidas y en el momento, (hasta 7 comidas al día) y eso le da fuerzas para recuperarse pronto y seguir luchando con fuerzas. A todos nuestros Tíos/as y Primos/as por estar en todo momento preocupándoos por Pedro y por darle esos ánimos incansables. Aunque no són mi familia, pero para Pedro muchos casi lo són agradecer a todos y cada uno de sus AMIGOS/AS por darle esos mensajes de ánimos, por esas visitas al hospital cuando el lo necesitaba, por esas comidas y cenas que al él tanto le gustan, etc. Pedro puede presumir de tener MUCHOS Y MUY BUENOS AMIGOS/AS (a quedado sobradamente comprobado). Y como no en ESPECIAL esos agradecimientos más profundos y merecidos a esa persona que SIEMPRE a estado a su lado, en todo momento que Pedro lo necesitaba y aun cuando no, cuando está en el hospital y cuando esta fuera, se a convertido en su alma gemela a todos los sitios va con el, valla donde valla, hasta la primera vez que ha ido a la playa, y muchas cosas más, todo lo a hecho por él por Pedro, por no decaerte y ser fuerte frente a tus problemas personales, por estar dispuesto siempre a todo para todos, sin pedir nunca nada a cambio, por darnos tu sabiduría tan valiosa, cuantos quisiéramos ser como él, es muy difícil describir su manera de ser pero la palabra que se le puede acercar a su descripción es , PADRAZO EJEMPLAR de la cabeza a los pies. GRACIAS JOSÉ MORENO GONZALEZ Y A TODA ESTA FAMILIA QUE A ESTADO Y ESTA TAN UNIDA EN TODOS LOS MOMENTOS Y MAS EN ESPECIAL EN LOS DIFICILES.
jueves, septiembre 03, 2009
Pensaba que Pedro iba a contar él mismo cómo ha ido todo...
Hoy han sido 4 horas también,pero finalmente han conseguido salir casi la misma cantidad de ayer,fenomenal.El médico me dijo que con conseguir 500 mil ya estaba bien,pero han salido un millón casi doscientas mil.Me han explicado un poco todo éste rollo,os cuento para trasplante es necesario tener 2 millones y medio de células por kilo del receptor y han sido entre ayer y hoy 3 millones,o sea que genial,finalmente mi médula parece que ha respondído fenomenal.Pero es que sé que ahora en él va a responder igual de bien.
Finalmente no me han dejado entrar ni ayer ni hoy,así que hemos hablado a través de la ventanilla,qué le vamos a hacer.También estaba allí cuando ha llegado la enfermera cargada con el bolso-nevera de color azul donde iban puestas todas nuestras esperanzas.Le he hecho fotos a Pedro mientras se las infundían,a ver si puedo y pongo una para que veáis lo bien y contento que está.
Yo estoy bien,ayer fuí recuperandome poco a poco y ésta mañana se me ha dado muy bien la verdad,sólo estoy muy flojilla,que repito es nada más que por mis valores tan justos que tengo y poco a poco estaré como una rosa.además que hoy me han puesto el hierron al acabar y me noto más fuerte que ayer,pero tampoco como para correr una maratón¿¿eh??.Ahora durante un mes he de tener ciertos cuidados,como evitar el ejercicio fisíco intenso y riesgos de traumatismos durante un mes después de hoy,nada de esfuerzos,así que a ver si no se me olvida.Aunque el tema de evitar los ejercicios seguro que lo cumplo porque no soy yo de gimnasio ni nada,perfiero el sillón-bol y más ahora mismo que sólo me apetece espanzurrarme en el sofá.
El tema de si tengo talasemia o no se sabrá a partir del Jueves,pero vamos que el día 1 de Octubre tengo analítica de control y cita con el hematólogo,ya me dirán algo.
Gracias por estar ahí,por las llamadas,los mensajes,por vuestros comentarios aquí,es muy importante vuestro apoyo y veo que cada vez se va sumando más gente.Muchas gracias a todos,es un placer contar con vosotros...
Finalmente no me han dejado entrar ni ayer ni hoy,así que hemos hablado a través de la ventanilla,qué le vamos a hacer.También estaba allí cuando ha llegado la enfermera cargada con el bolso-nevera de color azul donde iban puestas todas nuestras esperanzas.Le he hecho fotos a Pedro mientras se las infundían,a ver si puedo y pongo una para que veáis lo bien y contento que está.
Yo estoy bien,ayer fuí recuperandome poco a poco y ésta mañana se me ha dado muy bien la verdad,sólo estoy muy flojilla,que repito es nada más que por mis valores tan justos que tengo y poco a poco estaré como una rosa.además que hoy me han puesto el hierron al acabar y me noto más fuerte que ayer,pero tampoco como para correr una maratón¿¿eh??.Ahora durante un mes he de tener ciertos cuidados,como evitar el ejercicio fisíco intenso y riesgos de traumatismos durante un mes después de hoy,nada de esfuerzos,así que a ver si no se me olvida.Aunque el tema de evitar los ejercicios seguro que lo cumplo porque no soy yo de gimnasio ni nada,perfiero el sillón-bol y más ahora mismo que sólo me apetece espanzurrarme en el sofá.
El tema de si tengo talasemia o no se sabrá a partir del Jueves,pero vamos que el día 1 de Octubre tengo analítica de control y cita con el hematólogo,ya me dirán algo.
Gracias por estar ahí,por las llamadas,los mensajes,por vuestros comentarios aquí,es muy importante vuestro apoyo y veo que cada vez se va sumando más gente.Muchas gracias a todos,es un placer contar con vosotros...
miércoles, septiembre 02, 2009
¡¡¡Hoy ya es día 0 ...!!! A partir de hoy comenzamos a sumar
Hoy el móvil no paraba mensajes,llamadas...
Mientras estaba enchufada era imposible cogerlo,luego al acabar he contestado algunos mensajes durante el viaje de vuelta,pero es que he acabado muy cansada y con las fuerzas justas para mantenerme.
Todo ha ido bien,salvo que no han salído las suficientes células,han sido cerca de 2 millones,pero necesitamos medio millón más,por lo que mañana vuelvo a tumbarme en esa cama y a descansar otro rato que nunca viene mal.Han sido 4 horas y media y aunque es algo pesado y molesto al tener las agujas,los brazos los tengo totalmente doloridos,pero os aseguro que; ¡¡¡ha valido la pena,vale la pena hacer algo así para conseguir lo que todos sabemos ya,vale la pena,sin duda!!!.
No quiero que nadie que sea donante o vaya a serlo se alarme o se asuste,es un ratillo molesto pero estás cómoda tumbada en una cama y pensando que en esa bolsa colgada arriba se está recogiendo las mejores semillas para que broten en el cuerpo de otra persona,en éste caso es para nuestro hermano y eso es muy grande ¿¿o no??.Además,que como tengo el problema añadido de la talasemia,la falta de hierro,pues me han dicho que ando muy justita de todo y no estoy para dar nada,lo necesito todo yo.A veces noto que me faltan fuerzas( veis como no soy tan fuerte como aparento,no lo soy,os lo aseguro),noto que mi cuerpo no me acompaña,no puede más y he de parar,ésto siempre ha sido así,pero nada,descansamos y seguimos con la marcha normal,sin problema.A pesar que llevo unso días tomando hierro,me han dichoq ue no es suficiente y que mañana me lo pondrán en vena.Además que el tema de la talasemia,lo sabrán en unos días si la tengo realmente o no,más que nada porque se la trasmitiré a él y me ha explicado un rollo de marcadores genéticos y tal que no he entendido bien,no sé si es que tratarán de evitar que él la tenga o que harán algo para que no tenga ningún problema para el injerto de la médula por éste motivo.
Noto como poco a poco voy recuperando mis fuerzas,cada vez más y mañana al menos si no voy como un toro,a ver si voy como una vaquilla de fuerte.
Pedro está bien,no ha estado nervioso ni nada,casualmente una vez el médico me ha dicho que debía de volver mañana y tal,me ha dicho que la médula era posible que la tuviera ya él en planta.Así que he coincidido con la persona que la llevaba en un bolso-nevera,sabía que era la de él,el chico en un ascensor y yo en otro,arriba he comprobado que efectivamente esa persona con la nevera iba a su habitación con mis células en esa nevera que enseguida han entrado en las venas de Pedro.Así que nada amigos,muchas gracias por estar ahí,sé que os habéis acordado hoy de noostros,nos queda mañana y poco a poco a ir sumando días,ésto está chupao,ya veréis...
Un saludo para todos.
-Ah,no sé quién es Elena de Ávila,ha dejado un comentario en la anterior entrada que me ha encantao,muchas gracias de parte nuestra.
Mientras estaba enchufada era imposible cogerlo,luego al acabar he contestado algunos mensajes durante el viaje de vuelta,pero es que he acabado muy cansada y con las fuerzas justas para mantenerme.
Todo ha ido bien,salvo que no han salído las suficientes células,han sido cerca de 2 millones,pero necesitamos medio millón más,por lo que mañana vuelvo a tumbarme en esa cama y a descansar otro rato que nunca viene mal.Han sido 4 horas y media y aunque es algo pesado y molesto al tener las agujas,los brazos los tengo totalmente doloridos,pero os aseguro que; ¡¡¡ha valido la pena,vale la pena hacer algo así para conseguir lo que todos sabemos ya,vale la pena,sin duda!!!.
No quiero que nadie que sea donante o vaya a serlo se alarme o se asuste,es un ratillo molesto pero estás cómoda tumbada en una cama y pensando que en esa bolsa colgada arriba se está recogiendo las mejores semillas para que broten en el cuerpo de otra persona,en éste caso es para nuestro hermano y eso es muy grande ¿¿o no??.Además,que como tengo el problema añadido de la talasemia,la falta de hierro,pues me han dicho que ando muy justita de todo y no estoy para dar nada,lo necesito todo yo.A veces noto que me faltan fuerzas( veis como no soy tan fuerte como aparento,no lo soy,os lo aseguro),noto que mi cuerpo no me acompaña,no puede más y he de parar,ésto siempre ha sido así,pero nada,descansamos y seguimos con la marcha normal,sin problema.A pesar que llevo unso días tomando hierro,me han dichoq ue no es suficiente y que mañana me lo pondrán en vena.Además que el tema de la talasemia,lo sabrán en unos días si la tengo realmente o no,más que nada porque se la trasmitiré a él y me ha explicado un rollo de marcadores genéticos y tal que no he entendido bien,no sé si es que tratarán de evitar que él la tenga o que harán algo para que no tenga ningún problema para el injerto de la médula por éste motivo.
Noto como poco a poco voy recuperando mis fuerzas,cada vez más y mañana al menos si no voy como un toro,a ver si voy como una vaquilla de fuerte.
Pedro está bien,no ha estado nervioso ni nada,casualmente una vez el médico me ha dicho que debía de volver mañana y tal,me ha dicho que la médula era posible que la tuviera ya él en planta.Así que he coincidido con la persona que la llevaba en un bolso-nevera,sabía que era la de él,el chico en un ascensor y yo en otro,arriba he comprobado que efectivamente esa persona con la nevera iba a su habitación con mis células en esa nevera que enseguida han entrado en las venas de Pedro.Así que nada amigos,muchas gracias por estar ahí,sé que os habéis acordado hoy de noostros,nos queda mañana y poco a poco a ir sumando días,ésto está chupao,ya veréis...
Un saludo para todos.
-Ah,no sé quién es Elena de Ávila,ha dejado un comentario en la anterior entrada que me ha encantao,muchas gracias de parte nuestra.
martes, septiembre 01, 2009
ES LA FUERZA DE LA VIDA
De parte de tu familia:
Te daremos la Luna para que te acompañe en tus noches de desvelo.
Te damos nuestras manos para que te cubran cuando tengas frío.
Te daremos nuestros labios si en algún momento necesitas oir que te queremos," porque te queremos".
Te regalamos nuestros brazos si dudas que haya alguien esperando,porque estamos todos esperándote fuera.
Te daremos nuestros ojos para que con ellos puedas ver el sol,la luz,las flores...etc.Ahora no lo puedes ver,pero mira a través de nuestros ojos y podrás verlo.
Te regalamos nuestras sonrisas si algún día necesitas fuerza,son éstas las que nos hacen ser fuertes y seguir adelante.Son las mismas que tú dibujas en nuestros rostros cuando estás cerca.
Y te regalo mi sangre,mi esencia la más valiosa posesión del ser humano.Te la regalo porque en ella se encuentra lo más puro,indeleble y eterno que me permite SER y a ti te permitirá RECUPERAR TU SALUD Y TU VIDA...
Estamos todos deseándolo...
lunes, agosto 31, 2009
Ya queda menos para el gran día...
Decir que Pedro está muy bien,comiendo muy bien y con unas fuerzas que para mí yo quisiera ahora mismo.Ya va quedando menos y estamos todos deseando llegue el día del principio del fin de toda ésta pesadilla que vamos arrastrando demasiado tiempo,pero ésta vez sí que sí,vamos a dejar atrás para siempre todo lo vivído y comenzar una nueva etapa,llena de salud y bienestar para todos nosotros,lo vamos a conseguir,sé que estáis ahí,sé que el Miércoles van a estar todas las fuerzas del mundo ahí,en esa bolsa llena de fuerza y de vida,las vuestras y la mía.Aunque somos muchos,os lo aseguro.
Quiero comentar algo y es que cuando alguien me dice que ha leído el blog,qué les parece bien que haya hecho algo así para estar todos informados,que es un detalle el de hacer algo así por él.Quiero que sepáis todos y he de dceírlo,porque somos más los que estamos detrás de Pedro,somos todos los hermanos los que sufrímos por igual,nunca pretendí,ni pretenderé jamás sentirme más dolida o agobiada que el resto,porque no es así,en ésta lucha estamos todos los hermanos y mis padres,nunca pensaríamos que la vida nos daría éste palo tan grande de ésta maldita enfermedad,pero aunque a veces discrepemos unos de otros,cosa normal por cierto,en ésto estamos todos a una,eso está claro y después de nosotros,están el resto de la familia...
En los momentos duros es cuando se nota el verdadero valor de la gente que te rodea,porque los que te quieren están y los que creías que formaban parte de tu vida,o alguna vez formaron parte,de ella y ahora no están,es simplemente porque no son necesarios en nuestra vida.
Por ello gracias a todos los que estáis acompañándonos a lo largo de nuestras vidas,a los que estáis aquí,a los que compartieron conmigo momentos de ésta lucha,a quellos que llaman para distraerle y aquellos que le visitan y hacen más amena la estancia del hospital.Gracias a todos por estar ahí,os aseguro que todos todos sois absolutamente necesarios para nosotros en éste empedrado camino.GRACIAS POR ASOMAROS A ESTA VENTANA PARA SABER COMO VA TODO...
Quiero comentar algo y es que cuando alguien me dice que ha leído el blog,qué les parece bien que haya hecho algo así para estar todos informados,que es un detalle el de hacer algo así por él.Quiero que sepáis todos y he de dceírlo,porque somos más los que estamos detrás de Pedro,somos todos los hermanos los que sufrímos por igual,nunca pretendí,ni pretenderé jamás sentirme más dolida o agobiada que el resto,porque no es así,en ésta lucha estamos todos los hermanos y mis padres,nunca pensaríamos que la vida nos daría éste palo tan grande de ésta maldita enfermedad,pero aunque a veces discrepemos unos de otros,cosa normal por cierto,en ésto estamos todos a una,eso está claro y después de nosotros,están el resto de la familia...
En los momentos duros es cuando se nota el verdadero valor de la gente que te rodea,porque los que te quieren están y los que creías que formaban parte de tu vida,o alguna vez formaron parte,de ella y ahora no están,es simplemente porque no son necesarios en nuestra vida.
Por ello gracias a todos los que estáis acompañándonos a lo largo de nuestras vidas,a los que estáis aquí,a los que compartieron conmigo momentos de ésta lucha,a quellos que llaman para distraerle y aquellos que le visitan y hacen más amena la estancia del hospital.Gracias a todos por estar ahí,os aseguro que todos todos sois absolutamente necesarios para nosotros en éste empedrado camino.GRACIAS POR ASOMAROS A ESTA VENTANA PARA SABER COMO VA TODO...
sábado, agosto 29, 2009
Hola amigos
qué satisfación tan grande es el no sentirse solo en ésta batalla en la que estamos inmersos,leer vuestras palabras de apoyo y ánimo nos llenan de fuerza,aunque os aseguro que nuestro empeño está intacto,pero es un alivio saber que estáis ahí,empujando y remando con nosotros.Os habéis subído a éste barco con nosotros y os necesitamos para remar y llevar el navío a puerto,lo conseguiremos,entr todos lo conseguiremos.¡¡¡Menuda tripulación...!!!
Ayer tarde estuve un rato con Pedro,y mañana iré otro rato,hasta el Martes podemos entrar,el Miércoles ya no será posible será el día que me saquen mis células madre para infundírselas a él,mientras tanto estaré aunque sea detrás de la puerta y a través de la ventanilla,me asomaré para decírle que ahí van mis células llenas de salud y fuerza,ojalá vaya todo lo mejor de mí ahí.
Ya he comenzado a pincharme las inyecciones que harán que mis células salgan al torrente sanguíneo y me encuentro bien,no tengo molestia de ningún tipo,y os aseguro que a mí también me imponen las inyecciones,pero qué es ésto para el fin que vamos a conseguir...
Pedro sigue bien,hoy a acabado ya el tratamiento y ojalá siga con el ánimo que tiene ahora,porque aunque está mosqueado porque le parece raro encontrarse tan bine,ya sabe que a partir del día O es posible que aparezca la temída mucositis,vómitos...,en fin,oajlá sea lev ey no le desestabilice demasiado,ahora está bien,como muy bien y oajalá sigamos más o menos así.Aunque sabemos que puede aparecer durante ésta travesía la tormenta,seguímos cogiendo fuerzas y si aparece nos cogerá fuertes y sobre todo,la sortearemos de la mejor manera posible,hasta que pase el temporal.
Ya seguiré contando cómo va todo,os animo a que os hagáis donantes de sangre y de médula,porque hacemos mucha falta,mi hermano tiene suerte de tenerme,pero si no fuera así,estaríamos locos por ahí movilizando a la gente,como muchas otras personas están haciendo,pues no aparece su donante que le libre de ésta maldita pesadilla.
Ya tenemos un camino andado,nos toca seguir caminando...
Gracias a todas y todos los que estáis aquí ,los que escriben,los que sólo leen porque están pendientes,y decir que leer vuestros mensajes nos ayuda mucho,GRACIAS
Ayer tarde estuve un rato con Pedro,y mañana iré otro rato,hasta el Martes podemos entrar,el Miércoles ya no será posible será el día que me saquen mis células madre para infundírselas a él,mientras tanto estaré aunque sea detrás de la puerta y a través de la ventanilla,me asomaré para decírle que ahí van mis células llenas de salud y fuerza,ojalá vaya todo lo mejor de mí ahí.
Ya he comenzado a pincharme las inyecciones que harán que mis células salgan al torrente sanguíneo y me encuentro bien,no tengo molestia de ningún tipo,y os aseguro que a mí también me imponen las inyecciones,pero qué es ésto para el fin que vamos a conseguir...
Pedro sigue bien,hoy a acabado ya el tratamiento y ojalá siga con el ánimo que tiene ahora,porque aunque está mosqueado porque le parece raro encontrarse tan bine,ya sabe que a partir del día O es posible que aparezca la temída mucositis,vómitos...,en fin,oajlá sea lev ey no le desestabilice demasiado,ahora está bien,como muy bien y oajalá sigamos más o menos así.Aunque sabemos que puede aparecer durante ésta travesía la tormenta,seguímos cogiendo fuerzas y si aparece nos cogerá fuertes y sobre todo,la sortearemos de la mejor manera posible,hasta que pase el temporal.
Ya seguiré contando cómo va todo,os animo a que os hagáis donantes de sangre y de médula,porque hacemos mucha falta,mi hermano tiene suerte de tenerme,pero si no fuera así,estaríamos locos por ahí movilizando a la gente,como muchas otras personas están haciendo,pues no aparece su donante que le libre de ésta maldita pesadilla.
Ya tenemos un camino andado,nos toca seguir caminando...
Gracias a todas y todos los que estáis aquí ,los que escriben,los que sólo leen porque están pendientes,y decir que leer vuestros mensajes nos ayuda mucho,GRACIAS
jueves, agosto 27, 2009
Todo sigue bien...
La verdad es que todo va bien,hoy ya ha tenído su 4º tratamiento hasta el Domingo,para completar los 7 días de tratamiento.Hoy por hoy todo va bien y que siga así.
Ayer tuvo la visita de mi madre y mi hermano Juan,imagino que ver caras nuevas en el aislamiento es como un soplo de aire fresco,al menos sale de esa rutina diaria.
Como éstos días anteriores al día 0 podemos entrar y salir,tenemos que aprovechar,mañana por la tarde si no pasa nada,llevo idea de ir,al menos que mi padre salga a tomar un poco el aire a la calle ahora que puede.Aunque Pedro ha de quedarse allí,al menos por un mes.Pero con la fuerza que tiene y el ánimo seguro que todo va a ir bien,estoy totalmente convencida.
Sabemos que el trayecto es duro,ahora mismo el mar está en calma y deseo que mantenga así bastante tiempo y si aparece la tormenta haremos lo posible para mantenernos fuertes hasta que pase.Por suerte el tiempo no se detiene y eso siempre va a favor de uno.Seguímos caminando o como dice Ana Gallardo,el manzano sigue creciendo,verás qué altura va a coger Ana,llegará tan alto que puede que lo avistes desde tu tierra canaria.
Gracias a todos por estar ahí,ya sabéis que no dejo de comunicaros qué tal va todo,no quiero que nadie a quién le interese no sepa nada de Pedro,os aseguro que se encuentra bien y animado,como es él.
A ese anónimo de nuestro pueblo que nos ha dejado un comentario deseándonos suerte,muchas gracias,de verdad,es muy bueno saber y sentírse apoyado en éstas circunstancias,gracias a todos.
Ayer tuvo la visita de mi madre y mi hermano Juan,imagino que ver caras nuevas en el aislamiento es como un soplo de aire fresco,al menos sale de esa rutina diaria.
Como éstos días anteriores al día 0 podemos entrar y salir,tenemos que aprovechar,mañana por la tarde si no pasa nada,llevo idea de ir,al menos que mi padre salga a tomar un poco el aire a la calle ahora que puede.Aunque Pedro ha de quedarse allí,al menos por un mes.Pero con la fuerza que tiene y el ánimo seguro que todo va a ir bien,estoy totalmente convencida.
Sabemos que el trayecto es duro,ahora mismo el mar está en calma y deseo que mantenga así bastante tiempo y si aparece la tormenta haremos lo posible para mantenernos fuertes hasta que pase.Por suerte el tiempo no se detiene y eso siempre va a favor de uno.Seguímos caminando o como dice Ana Gallardo,el manzano sigue creciendo,verás qué altura va a coger Ana,llegará tan alto que puede que lo avistes desde tu tierra canaria.
Gracias a todos por estar ahí,ya sabéis que no dejo de comunicaros qué tal va todo,no quiero que nadie a quién le interese no sepa nada de Pedro,os aseguro que se encuentra bien y animado,como es él.
A ese anónimo de nuestro pueblo que nos ha dejado un comentario deseándonos suerte,muchas gracias,de verdad,es muy bueno saber y sentírse apoyado en éstas circunstancias,gracias a todos.
miércoles, agosto 26, 2009
Hoy día 26/08/2009 estoy ingresado en la 536 ...
de la 5ª planta de la Fe,esperando la 3ª quimio y estoy PERFECTO,un poco aburrído pero bien.Ahhhh!!! No me he presentado,soy Pedro hermano de Encarni,me he decidído a poner algo de mi aventura,ésto es para quién lo esté pasando al igual que yo,ésta pesadilla de enfermedad,linfoma,leucemia o cual quiera que sea,con paciencia,ésto son 2 ratos malos que tenemos que pasar (a veces ni nos enteramos)como yo que de momento nada ,estoy bien,aunque cruzo los dedos.
Tened ánimo para pasar ésto,porque es pesadíta la enfermedad pero nosotros masssssss,así que; ""pálante"".
Si necesitáis alguna cosa,ahí estaré.Un saludo. -PEDRO-
Tened ánimo para pasar ésto,porque es pesadíta la enfermedad pero nosotros masssssss,así que; ""pálante"".
Si necesitáis alguna cosa,ahí estaré.Un saludo. -PEDRO-
Pedro sigue bien...
Hoy será el tercer día de tratamiento y por ahora todo va bien,aunque seguímos con los dedos cruzados,claro está.
Hoy es el día -6 y así sucesivamente vamos restando hasta llegar al día 0,el tratamiento es diario y hasta el Domingo,Lunes y Martes descanso y el Miércoles día 2 de Septiembre está previsto sea el día 0,esa misma mañana me extraerán mis células madre para infundírselas a él poco después,así que ahí seguímos día a día,ojalá no sean muchos efectos secundarios los que surjan,aunque como me dijo el dr.Sanz,él ya sabe bien de lo que va ésto y ya ha pasado tratamientos incluso más fuertes que éste,pues eso que todo siga bien y no lleguen efectos colaterales.
Ojalá pudiera coger las agujas del reloj y darle vueltas sin parar,para que así pasen los días más rápidamente,para que llegue el día 0,para que lleguen los días +8,+9,+14 y así hasta tener la noticia de que la médula ha prendído,le empujaría tan fuerte que ya estaríamos fuera,si yo pudiera...
Gracias por estar ahí,seguímos caminando amigos.
Hoy es el día -6 y así sucesivamente vamos restando hasta llegar al día 0,el tratamiento es diario y hasta el Domingo,Lunes y Martes descanso y el Miércoles día 2 de Septiembre está previsto sea el día 0,esa misma mañana me extraerán mis células madre para infundírselas a él poco después,así que ahí seguímos día a día,ojalá no sean muchos efectos secundarios los que surjan,aunque como me dijo el dr.Sanz,él ya sabe bien de lo que va ésto y ya ha pasado tratamientos incluso más fuertes que éste,pues eso que todo siga bien y no lleguen efectos colaterales.
Ojalá pudiera coger las agujas del reloj y darle vueltas sin parar,para que así pasen los días más rápidamente,para que llegue el día 0,para que lleguen los días +8,+9,+14 y así hasta tener la noticia de que la médula ha prendído,le empujaría tan fuerte que ya estaríamos fuera,si yo pudiera...
Gracias por estar ahí,seguímos caminando amigos.
Estoy contigo Patri...
Ayer por la mañana cuando supe la noticia,me impactó muchisímo y me ha costado asimilarlo.
En ocasiones he hablado sobre éste caso,os comento para recordarlo;
Hablé sobre una chica Sevillana ella se llama Patricia,ambas estamos enb la misma lucha por un hermano.Su hermano Francisco necesitaba un trasplante de médula y la casualidad quiso que el único hermano compatible con él fuese una hermana que está embarazada y había que esperar para Octubre o Noviembre que diera a luz para ello,mientras tanto no aparecía un donante compatible para adelantar el proceso cuando era necesario,en el último correo que recibí de ella del Viernes pasado me comunicaba que Francisco iba mejorando y que hablarían con los hematólogos para intentar adelantar el parto de su hermana,era una posibilidad,pues no aparecía un donante compatible con él,y esa es la rabia que queda,NO APARECIO UN DONANTE COMPATIBLE CON EL y Francisco no ha podído esperar más,su voz se ha apagado.
Qué impotencia y qué rabia,qué mala suerte ha tenído Francisco,no podemos quedarnos como si nada,hemos de hablar con todo el mundo sobre la importancia que tiene el hecho de hacerse donante,de poder ayudarles,nos están necesitando y no podemos quedarnos de brazos cruzados,ésto es terrible...
Patri sé que ahora no te apetece hablar,ayer te envié un correo no imagino siquiera la rabia,la gran impotencia que debéis de sentir porque sé que no lo esparábais,ésto no lo esperabamos ni nosotros ni nadie.Ahora necesitas desconectar,asimilar algo así y volver a luchar por ti y los tuyos,ésta vida es una lucha constante y ahora has de mantenerte firme para luchar contra éste dolor que sientes ahora y por volver a recuperar tu vida.
Sé que leerás éste apartado,sé que te acordarás de nuestra lucha por mi hermano,sé que aunque no te apetezca escribir estarás ahí,Patri me tienes y lo sabes,cuídate mucho y llámame si te apetece ¿¿vale??.Te envío un abrazo muy muy fuerte Patri,cuídate mucho...
En ocasiones he hablado sobre éste caso,os comento para recordarlo;
Hablé sobre una chica Sevillana ella se llama Patricia,ambas estamos enb la misma lucha por un hermano.Su hermano Francisco necesitaba un trasplante de médula y la casualidad quiso que el único hermano compatible con él fuese una hermana que está embarazada y había que esperar para Octubre o Noviembre que diera a luz para ello,mientras tanto no aparecía un donante compatible para adelantar el proceso cuando era necesario,en el último correo que recibí de ella del Viernes pasado me comunicaba que Francisco iba mejorando y que hablarían con los hematólogos para intentar adelantar el parto de su hermana,era una posibilidad,pues no aparecía un donante compatible con él,y esa es la rabia que queda,NO APARECIO UN DONANTE COMPATIBLE CON EL y Francisco no ha podído esperar más,su voz se ha apagado.
Qué impotencia y qué rabia,qué mala suerte ha tenído Francisco,no podemos quedarnos como si nada,hemos de hablar con todo el mundo sobre la importancia que tiene el hecho de hacerse donante,de poder ayudarles,nos están necesitando y no podemos quedarnos de brazos cruzados,ésto es terrible...
Patri sé que ahora no te apetece hablar,ayer te envié un correo no imagino siquiera la rabia,la gran impotencia que debéis de sentir porque sé que no lo esparábais,ésto no lo esperabamos ni nosotros ni nadie.Ahora necesitas desconectar,asimilar algo así y volver a luchar por ti y los tuyos,ésta vida es una lucha constante y ahora has de mantenerte firme para luchar contra éste dolor que sientes ahora y por volver a recuperar tu vida.
Sé que leerás éste apartado,sé que te acordarás de nuestra lucha por mi hermano,sé que aunque no te apetezca escribir estarás ahí,Patri me tienes y lo sabes,cuídate mucho y llámame si te apetece ¿¿vale??.Te envío un abrazo muy muy fuerte Patri,cuídate mucho...
martes, agosto 25, 2009
Ayer comenzamos el viaje...
Pedro ya comenzó ayer el tratamiento y por ahora todo va bien.
Como ya comenté tenía cita en la Fe,me dieron las inyecciones que he de ponerme y las indicaciones que he de seguir,también me han mandado hierro,pues lo tengo bastante por debajo de lo normal y me dijo que si en un mes no se controla ésto,he de tomarlo por bastante tiempo,por lo demás todo bien,estoy muy sana y la compatibilidad entre ambos es completa.
La verdad es que una vez llegué a casa,estuve mirando las inyecciones y me dá un poco de yuyu pues quiero ponérmelas yo, es una a las 8 de la mañana y otra a las 8 de la noche,menos la del último día que será a las 6 de la mañana para cuando vaya a las 8:30 a la aféresis,salgan mucho mejor.Siempre me ha dado un poco de cosilla las inyecciones,pero ésta es muy fina y pequeña,además que para el fin que han de tener haría lo que fuese necesario.Todo está previsto para el día 2 de Septiembre,si las células salen esa misma mañana,directamente se las pondrán a él,así que pondremos todo el empeño en ello.
Después de hablar con el Dr.Sanz me pasé por la habitación donde está mi hermano y mi padre acompañándole,estuvímos hablando un rato,de momento y hasta el día 0,o sea hasta el día del trasplante,podremos entrar y salir sin problema,pero desde ese día,sólo para turnarnos.
Aún le veré en éstas semana más veces y a ver si consigo reemplazar a mi padre algún día aunque él se niega totalmente.
He de decir que el Dr.Sanz es un médico muy joven y se le ve muy preparado,me atendió muy bien,me propuso le consultara todas las dudas que tuviera,pero claro,en cuanto a lo que he hacer yo,no tengo ninguna,las preguntas que le hice eran sobre el tema del trasplante y sobre mi hermano,me preguntó que qué tal estaba y le dije que los días que había estado en mi casa,se había recuperado muy muy bien,me dijo que él le vería una vez saliera del trasplante,ya en consultas externas,pero ahora tenía otro hematólogo asignado.
Ya no tengo más que contar por ahora,sólo que Pedro está bien,la habitación aunque es más pequeña que las que hay en Albacete,es más cómoda y bueno por al menos un mes ésta será la nueva residencia.
Ayer fué el primer día de quimio y lo ha aceptado bien,aunque ya me dijo el Dr.Sanz que el ya ha tenído tratamientos fuertes y éste no será más,así que ya veremos...
Seguiré contando cómo va todo,hasta entonces muchisímas gracias por escribir y por estar aquí acompañándonos en ésta travesía.Un abrazo
Como ya comenté tenía cita en la Fe,me dieron las inyecciones que he de ponerme y las indicaciones que he de seguir,también me han mandado hierro,pues lo tengo bastante por debajo de lo normal y me dijo que si en un mes no se controla ésto,he de tomarlo por bastante tiempo,por lo demás todo bien,estoy muy sana y la compatibilidad entre ambos es completa.
La verdad es que una vez llegué a casa,estuve mirando las inyecciones y me dá un poco de yuyu pues quiero ponérmelas yo, es una a las 8 de la mañana y otra a las 8 de la noche,menos la del último día que será a las 6 de la mañana para cuando vaya a las 8:30 a la aféresis,salgan mucho mejor.Siempre me ha dado un poco de cosilla las inyecciones,pero ésta es muy fina y pequeña,además que para el fin que han de tener haría lo que fuese necesario.Todo está previsto para el día 2 de Septiembre,si las células salen esa misma mañana,directamente se las pondrán a él,así que pondremos todo el empeño en ello.
Después de hablar con el Dr.Sanz me pasé por la habitación donde está mi hermano y mi padre acompañándole,estuvímos hablando un rato,de momento y hasta el día 0,o sea hasta el día del trasplante,podremos entrar y salir sin problema,pero desde ese día,sólo para turnarnos.
Aún le veré en éstas semana más veces y a ver si consigo reemplazar a mi padre algún día aunque él se niega totalmente.
He de decir que el Dr.Sanz es un médico muy joven y se le ve muy preparado,me atendió muy bien,me propuso le consultara todas las dudas que tuviera,pero claro,en cuanto a lo que he hacer yo,no tengo ninguna,las preguntas que le hice eran sobre el tema del trasplante y sobre mi hermano,me preguntó que qué tal estaba y le dije que los días que había estado en mi casa,se había recuperado muy muy bien,me dijo que él le vería una vez saliera del trasplante,ya en consultas externas,pero ahora tenía otro hematólogo asignado.
Ya no tengo más que contar por ahora,sólo que Pedro está bien,la habitación aunque es más pequeña que las que hay en Albacete,es más cómoda y bueno por al menos un mes ésta será la nueva residencia.
Ayer fué el primer día de quimio y lo ha aceptado bien,aunque ya me dijo el Dr.Sanz que el ya ha tenído tratamientos fuertes y éste no será más,así que ya veremos...
Seguiré contando cómo va todo,hasta entonces muchisímas gracias por escribir y por estar aquí acompañándonos en ésta travesía.Un abrazo
viernes, agosto 21, 2009
Esta tarde ya hemos recibído la esperada llamada de la Fe...
Me ha llamado el Dr.Sanz,dice que primeramente tenían que contar con el donante,pues en ocasiones se han echado para atrás y le digo;¡pero cómo si es mi hermano!,y me dice el hematólogo que incluso familiares se han echado para atrás.¡¡Me he quedado de piedra!!.
Pues me comenta que tengo algo de anemia me falta hierro y que el Lunes vaya a su consulta para que me dén las inyecciones que he de ponerme y las indicaciones de todo lo que tenga que hacer,además de firmar el consentimiento que dice no lo firmé la vez que fuí,pues sería que no me lo dieron,si no ya estaba hecho...
Le he preguntado que nivel de compatibilidad tenemos entre los dos y dice que es COMPLETA,es una COMPATIBILIDAD COMPLETA y a la vez me dice que eso está muy bien.
Así que el Domingo por la noche ingresa y el Lunes comenzamos la travesía.Aquí me tendréis como hizo en su momento el Gran Capitán Carlos,buscando grumetes para que suban a bordo en nuestro navío y nos ayudéis a remar para llevar a puerto nuestra nave.Os espero amigos,sé que estaréis puntuales y que remaréis con nosotros desde distintas partes del mundo,nos iremos comunicando a través de ésta pequeña pantalla,os espero...
Un abrazo enorme para todos,sé que estaréis ahí.
Pues me comenta que tengo algo de anemia me falta hierro y que el Lunes vaya a su consulta para que me dén las inyecciones que he de ponerme y las indicaciones de todo lo que tenga que hacer,además de firmar el consentimiento que dice no lo firmé la vez que fuí,pues sería que no me lo dieron,si no ya estaba hecho...
Le he preguntado que nivel de compatibilidad tenemos entre los dos y dice que es COMPLETA,es una COMPATIBILIDAD COMPLETA y a la vez me dice que eso está muy bien.
Así que el Domingo por la noche ingresa y el Lunes comenzamos la travesía.Aquí me tendréis como hizo en su momento el Gran Capitán Carlos,buscando grumetes para que suban a bordo en nuestro navío y nos ayudéis a remar para llevar a puerto nuestra nave.Os espero amigos,sé que estaréis puntuales y que remaréis con nosotros desde distintas partes del mundo,nos iremos comunicando a través de ésta pequeña pantalla,os espero...
Un abrazo enorme para todos,sé que estaréis ahí.
No hay novedades y esa ya es una gran noticia amigos...
Todo sigue bien,Pedro está encasa recuperando fuerzas y cómo se le nota.
Como sabéis estamos a la espera de esa llamada,para que nos digan el día del ingreso que sabemos será la semana que viene.Hoy ya es Viernes y si no le llaman,yo creo que ya no será ni para el Lunes ni Martes,así que a la espera estamos .
Una vez pasadas las fiestas todo está más tranquilo y para él es mucho mejor así,pues la semana pasada aunque le apeteciaver a la gente que conoce y salir por ahí,él ha tratado de evitarlo en la medida de lo posible,pues sabía que se la jugaba debido a su defensas bajas y afortunadamente todo ha ido bien,ya habrá ocasiones para disfrutar,salir y aprovechar todo éste tiempo que no ha podído hacerlo,las habrá y muchas.Ahora toca seguir recuperando fuerzas y descansar.
Ya iré contando si hay alguna novedad,ojalá no,salvo esa llamada que esperamos.
Quiero tener unas palabras de ánimo para Patricia de Sevilla,ella escribe aquí mandandonos siempre su ánimo y apoyo,ella es hermana de afectado al igual que yo,ahora mismo su hermano está ingresado y recuperandose de unas complicaciones de tantas que surgen durante ésta lucha constante por seguir caminando.El está a la espera que su hermana dé a luz para poder hacerle el trasplante,áun falta para ello,pues ella creo tiene fecha para Noviembre,pero es demasiado tiempo de espera,él necesita de ese trasplante cuanto antes y como no aparece ningún otro donante compatible con él,pues están pensando en la posibilidad de adelantar el parto de su hermana,yo creo personalmente que es la mejor opción pues si todo está controlado no hay problema,yo tuve a mis hijas en la semana 37,todo estaba controlado,pude esperar más,pero el médico decidió no arriesgar y fué lo mejor.
Además que me imagino lo mal que debe de sentirse su hermana y eso también lo deberían de tener en cuenta.Por ahora les han dicho que van a ver qué deciden.Venga ánimo Patri,ya sabes que ésto es un camino a veces pedroso y oscuro,pero llegará la llanura y podréis ver la luz,llegará no lo olvides.
Un abrazo enorme a todos
Como sabéis estamos a la espera de esa llamada,para que nos digan el día del ingreso que sabemos será la semana que viene.Hoy ya es Viernes y si no le llaman,yo creo que ya no será ni para el Lunes ni Martes,así que a la espera estamos .
Una vez pasadas las fiestas todo está más tranquilo y para él es mucho mejor así,pues la semana pasada aunque le apeteciaver a la gente que conoce y salir por ahí,él ha tratado de evitarlo en la medida de lo posible,pues sabía que se la jugaba debido a su defensas bajas y afortunadamente todo ha ido bien,ya habrá ocasiones para disfrutar,salir y aprovechar todo éste tiempo que no ha podído hacerlo,las habrá y muchas.Ahora toca seguir recuperando fuerzas y descansar.
Ya iré contando si hay alguna novedad,ojalá no,salvo esa llamada que esperamos.
Quiero tener unas palabras de ánimo para Patricia de Sevilla,ella escribe aquí mandandonos siempre su ánimo y apoyo,ella es hermana de afectado al igual que yo,ahora mismo su hermano está ingresado y recuperandose de unas complicaciones de tantas que surgen durante ésta lucha constante por seguir caminando.El está a la espera que su hermana dé a luz para poder hacerle el trasplante,áun falta para ello,pues ella creo tiene fecha para Noviembre,pero es demasiado tiempo de espera,él necesita de ese trasplante cuanto antes y como no aparece ningún otro donante compatible con él,pues están pensando en la posibilidad de adelantar el parto de su hermana,yo creo personalmente que es la mejor opción pues si todo está controlado no hay problema,yo tuve a mis hijas en la semana 37,todo estaba controlado,pude esperar más,pero el médico decidió no arriesgar y fué lo mejor.
Además que me imagino lo mal que debe de sentirse su hermana y eso también lo deberían de tener en cuenta.Por ahora les han dicho que van a ver qué deciden.Venga ánimo Patri,ya sabes que ésto es un camino a veces pedroso y oscuro,pero llegará la llanura y podréis ver la luz,llegará no lo olvides.
Un abrazo enorme a todos
martes, agosto 18, 2009
Nuestro pueblo,Montealegre se ha volcado con la causa...
Pedro está concienciado con la falta de donantes de médula que existe y que tan necesarios son para tantas personas,sabe que él ha tenído suerte de tenerme como "comodín" y que otras personas no tienen la misma suerte.El quería hacer unas camisetas,con el siguiente lema " Con un poco de tu sangre salva una vida.Hazte donante de médula" y lleva una gota en una mano dibujada.Quiero decir que se hicieron muchas y que la gente se está concienciando,hasta ahora que yo sepa 12 personas están tipadas en el registro a partir de ésta iniciativa y sé que serán más.
Como sabeís aquello que escribí contando un poco éste tema y que se públicó en varios blogs de amigos que están por aquí,en la web de la Fundación Carreras,también se ha publicado en el programa de fiestas del pueblo y a la vez se explicaba claramente lo sencillo que es ser donante de médula.Alguien propuso que en algunos actos de éstas fiestas la gente llevara las camisetas y así fué.La verdad que ha sido una gran satisfación ver a gente que conoces de toda la vida que se hayan volcado con ésta causa,jóvenes,niños...etc.De verdad que ha sido una gran satisfacción,quisiera darles las gracias uno por uno,de verdad mil gracias a todos y cada uno de ellos.Cuando les veía pensaba en Pablo y su hijo recién trasplantado de un donante alemán,en el hermano de Patri que está a la espera que dé a luz su hermana para poder hacer el trasplante que tanto necesita,ya que no aparece ningún donante por ahora para él,en Alvaro que está ingresado en Albacete y sin donante compatible aún,en Guille que lleva esperando un año una médula compatible para ella y no aparece,también de Luisa que está estupendamente gracias a las células de una niña americana,en David y Jhon que ambos recibieron la gran alegria de una médula compatible con ellos y fué demasiado tarde,en Reme una malagueña extraordinaria a la que mucha gente de aquí conoce y sabe que es cierto todos mis elogios hacia ella,un ser absolutamente adorable,que esperó una médula compatible y que no llegó.Ella mantuvo una lucha permanente para informar y concienciar a la sociedad sobre ésto,algún día hablaré más sobre ella,lo merece,por ella y por todas las personas que han recibido una médula y para las que deseo que pronto les dén la gran noticia de aparecer una médula para salvarle.Pensaba cómo agradecerían todas éstas personas que cito y otras más que no he citado,no me quiero extender demasiado,cómo agradecerían su gesto,de llevar consigo ese mensaje de vida,el de hacer que sea leído por allá donde vayan,lo importante es que llegue el mensaje y haga pensar,GRACIAS A TODOS DE TODO CORAZON DE PARTE DE TODAS LAS PERSONAS QUE ESTAN SUMERGIDOS EN ESTOS PROCESOS TAN DUROS,MIL GRACIAS...
Como sabeís aquello que escribí contando un poco éste tema y que se públicó en varios blogs de amigos que están por aquí,en la web de la Fundación Carreras,también se ha publicado en el programa de fiestas del pueblo y a la vez se explicaba claramente lo sencillo que es ser donante de médula.Alguien propuso que en algunos actos de éstas fiestas la gente llevara las camisetas y así fué.La verdad que ha sido una gran satisfación ver a gente que conoces de toda la vida que se hayan volcado con ésta causa,jóvenes,niños...etc.De verdad que ha sido una gran satisfacción,quisiera darles las gracias uno por uno,de verdad mil gracias a todos y cada uno de ellos.Cuando les veía pensaba en Pablo y su hijo recién trasplantado de un donante alemán,en el hermano de Patri que está a la espera que dé a luz su hermana para poder hacer el trasplante que tanto necesita,ya que no aparece ningún donante por ahora para él,en Alvaro que está ingresado en Albacete y sin donante compatible aún,en Guille que lleva esperando un año una médula compatible para ella y no aparece,también de Luisa que está estupendamente gracias a las células de una niña americana,en David y Jhon que ambos recibieron la gran alegria de una médula compatible con ellos y fué demasiado tarde,en Reme una malagueña extraordinaria a la que mucha gente de aquí conoce y sabe que es cierto todos mis elogios hacia ella,un ser absolutamente adorable,que esperó una médula compatible y que no llegó.Ella mantuvo una lucha permanente para informar y concienciar a la sociedad sobre ésto,algún día hablaré más sobre ella,lo merece,por ella y por todas las personas que han recibido una médula y para las que deseo que pronto les dén la gran noticia de aparecer una médula para salvarle.Pensaba cómo agradecerían todas éstas personas que cito y otras más que no he citado,no me quiero extender demasiado,cómo agradecerían su gesto,de llevar consigo ese mensaje de vida,el de hacer que sea leído por allá donde vayan,lo importante es que llegue el mensaje y haga pensar,GRACIAS A TODOS DE TODO CORAZON DE PARTE DE TODAS LAS PERSONAS QUE ESTAN SUMERGIDOS EN ESTOS PROCESOS TAN DUROS,MIL GRACIAS...
Suscribirse a:
Entradas (Atom)