El está y siempre estará con todos los que le queremos...

Cómo sabéis el pasado Sabado nos reunímos todos para recordar a mi hermano, a mí me pareció un homenaje a su persona,su comportamiento,fué muy muy emotivo ,estuvímos muy arropados por todas las personas que quisieron acompañarnos,yo personalmente recogí el mensaje de algunas de ellas que me dijeron; tienes que ser fuerte,venga p'alante y tienes que seguir escribiendo...
Me sentí muy fuerte,sentí que Pedro nos estaba mandando muchisíma fuerza y que nos decía que ya estaba bien de tanto llorar, de tanto sufrir.A él no le gustaría nada vernos sufrir así,pero ahora comienza para nosotros otra lucha,la de aprender a vivir sin él.

COMO DUELE TU AUSENCIA HERMANO , COMO DUELE

--Cada mañana al despertar pienso cómo habrá pasado la noche mi Pedro,hasta que la realidad me despierta bruscamente,me reconforto a mí misma y pienso que él aún descansa.
-- Tengo el móvil en mis manos y me veo tentada a llamarle,pensando ilusamente que quizás me conteste,quisiera tanto oírle,quisiera oir de nuevo su voz.
--Cuando me llegan correos de éstos solidarios,me veo tentada a mandarselos,creyéndo ilusamente que él los verá y los reenviará,es lo que haría,ya lo hago yo por él.
--Y si entro en el messenger le busco deseando que él esté ahí conectado y me conteste como siempre;
. Yo.; ¿¿Qué dices?? El: BUENASSSSSSSSS
. Yo ;¿¿Cómo vas??? El diría : BIEEEEEEEENNNNNNNNNN
Hablaríamos un poquillo,porque él estaría por ahí enredando y se despediría como siempre, ADIOOOOOOSSSSSSSSSSSSSSSSSSSS

Adios no hermano,tú no te has ido nunca dejaré que te vayas,estarás y permanecerás para siempre en mi vida,porque mi vida es tuya,tómala hermano,toma parte de mi vida y vuelve te estamos esperando,quédate aquí junto a nosotros,junto a todos los que te queremos,somos tantos...tú lo sabes. Estás y siempre estarás.

Carta Primos leida en misa

P' ALANTE

Recuerdo aquellos años de niño, mi hermano y yo super contentos de ir al pueblo a jugar y a estar con mis primos,aquello era la casa de la alegría una familia como muchas otras que disfrutaba de los buenos momentos.

Las fiestas de Agosto, las cenas en el patio, todos juntos riendo, nosotros tirándonos globos de agua unos a otros,nos salíamos a la plaza ...,para mí y mi hermano el venir al pueblo era lo máximo pues podíamos ir solos con nuestros primos y en la ciudad no podíamos.

Nos daban dinero a todos e íbamos a “Constantino” a comprar golosinas, y volvíamos a la plaza a jugar mientras nuestros padres tomaban el fresco. Llegaba la feria de Albacete mi tío cogía su Citroën azul y todos para allá, nos peleábamos por subir en los asientos traseros.Por la mañana a desayunar al bar de mi padre unos churros con chocolate ,¡como disfrutábamos! .Qué a gusto estábamos.

Una familia feliz con nuestras risas y llantos pero ante todo unída. Pues nuestras madres "las melgas" como les llamamos todos cariñosamente,se parecen muchísimo en su forma de ser, en sufridoras, trabajadoras y en dar todo por sus hijos,la verdad es que nuestra abuela María había dejado el listón muy alto.

Ahora estamos viviendo momentos muy difíciles e inimaginables,mi familia no volverá a ser la misma por mucho que nos duela, un eslabón se ha roto,no olvidaremos nunca esos buenos momentos que permanecerán en nuestro recuerdo.

Hemos perdído a mi primo,un ser especial echo de un material imposible de encontrar.Si me pusiera a hablar de él no pararía de contar nuestras charlas, su risa que no olvidaré nunca, su ánimo, su coraje,su lucha dando siempre ánimo a los demás.En el hospital no te acordabas de irte podías pasar horas y horas hablando con él y te marchabas a casa más tranquilo. Yo le llamaba casi todos los días y siempre le decía –¡como vas campeón!, en su voz podías saber su estado,le animaba con todas mis fuerzas y le decía que todo pasaría y se quedaría en un mal recuerdo,al final era él el que te decía “ánimo y pa´lante” se ha convertido en el lema de nuestra familia. Es imposible olvidarte y me siento orgullosa de tener un primo como tú,lo especial que eres, agradecido, buena persona ,te gustaba estar con tu familia, y amigo de tus amigos pero sé que estás con nosotros , esa energía, fuerza y lucha sigue con nosotros, contagiando de tu fuerza a esa persona que te necesita tanto, sin olvidar a tus padres y hermanos que saldrán de esta pesadilla gracias a ti.Quiero mencionar a esos hermanos que han estado contigo haciendo lo imposible para hacerte las cosas más fáciles con su ánimo, llevándote tus comidas preferidas hacerte vivir momentos inmejorables y luchando contigo con uñas y dientes incluso Encarni dando parte de su vida.

Otros podrán hacer igual pero más os aseguro que no, los que hemos estado con ellos lo sabemos, por eso pueden estar tranquilos y en paz pues han hecho más que podían ¡os lo aseguro! .

Por último doy gracias al destino o porque así tenía que ser, haberme despedido de ti,cuando llegamos mi hermano y yo íbamos nerviosos y asustados.,cuando te vimos se paró el mundo ,tú nos mirabas, yo te dí un beso con tanto cariño,con tantas ganas que sé que lo sentiste ,te cogí la mano e intentaba tranquilizarte, esa noche fue especial con todo lo que te ha rodeado, toda tu familia estaba a tu lado.

Te mando un beso al aire y tú sabes que estás con nosotros para la eternidad.

Este es un vídeo que ha creado mi primo José con todo su cariño ...GRACIAS...

www.youtube.com/watch?v=l5BwQ5ng_UI

Cartas leidas en la misa por la familia y amigos...

1 ª) Canta Amaral...¡¡Cómo hablar y si no encuentro la palabra exacta ... !!


Ese es el problema.,cómo encontrar la palabra exacta para agradecer tanto y a tantos. Sí, puedo decir "GRACIAS", pero sé que no es suficiente, porque no es todo lo que el corazón siente ni tampoco es lo que abarca el propio corazón.

No hemos estados solos. No nos habéis dejado solos. No habéis huido, al contrario, os habéis ido sumando, incluso en la distancia a nuestra lucha,la lucha de una familia la que realmente lo qué hacía era acompañar en su lucha a nuestro hermano,Pedro,un inmenso corredor de fondo.

Intentar decir cómo era Pedro es repetir, "Y si no encuentro la palabra exacta...",porque con una sola no se le puede hacer un retrato. Decir que era valiente, amigo de sus amigos, divertidisímo, humano, sensible, luchador ... es quedarse corto. La medida de cómo era, la da el hecho de cómo os habéis volcado con él ,en su lucha contra la enfermedad que lo ha apartado de nosotros.

¡Así lo ha querido la Vida1. Llegó el momento de aprender a vivir sin él, pero con todo lo que nos ha enseñado y con todo el amor que su partida nos ha traído y que nunca le ha sido ajeno hasta el último momento, porque se fue sabiendo que era muy querido y por muchos.

Ya descansa.,lo merecia el Guerrero.,era el tiempo del reposo. Ahora nos toca a nosotros coger el testigo, QUE SE NOTE QUE HA ESTADO EN NUESTRAS VIDAS, que no se quede sólo en un "es" y en un "ha sido", sino que tambien se convierta en "un será".

A todos los que lloráis con nosotros su pérdida, ...p'alante.

A todos los que lucháis contra una enfermedad, sea del tipo que sea, con coraje y... p'alante.

A todos los que necesitéis descansar, hacédlo con el propósito de gritar p'alante y seguir caminando.

¡¡¡P'alante!!! ...Pedro encontró la palabra exacta que Amaral estaba buscando, hace mucho tiempo.

Si volviera a nacer y empezara de nuevo ... me gustaría que la Vida os pusiera en nuestro camino otra vez, pero con Pedro a nuestro lado.

Por siempre ... p'alante. GRACIAS, GRACIAS...

(Familia Moreno Picazo)

2 ª)

Ayer estabas triste y me gritabas:

¿Por qué te fuiste?

Nunca me fui,

Siempre he estado aquí.

Me hice de mil formas para poder seguirte,

para sonreírte en la adversidad,

para mis poemas decirte

y con todo mi amor vestirte.

Ahora soy feliz porque siempre estaré contigo:

En el amanecer, en el atardecer,

en la brisa, en el perfume de las flores

y en el rocío que las cubre al alba.

Seré tu ángel, tu guía y tu abrigo;

Seré tu luz, tu vida y tu calor en el frío.

Ahora soy feliz porque siempre te veré.

Nunca me apartaré de ti ...

Cada vez que veas un arco iris ... me verás,

cada vez que vuelen las palomas ... conmigo volarás

y cada vez que me llames ... mi voz escucharás.

Eres parte de mí: ...La Continuación de mi historia.

(escrita en el blog) .Nos gustaría saber quién la escribió,nos gustó mucho y por ello la leímos.

3 ª)

Hola, soy Pedro;

Quiero agradeceros vuestro apoyo incondicional,a todos, sé que habéis estado siempre ahí.En especial a mi MADRE y a mi PADRE porque son los mejores del mundo y me lo han dado todo, GRACIAS, a MIS HERMANOS; JOSEFINA, siempre al tanto de todo, MARUJA, dándome siempre ánimos, a PEPE siempre ahí, a ENCARNI le debo la médula (vida), JUAN, siempre haciéndome bien... Gracias a todos mis familiares; TIOS-PRIMOS-SOBRINOS por su empuje. GRACIAS a todos mis amigos, aunque no los vea sé que están ahí, en especial A MARI CARMEN su apoyo día a día y a mi sobrina CELIA su cariño especial.

GRACIAS ,UN ABRAZO A TODOS Y ANIMO ...

¡¡Me acuerdo tanto de mi pueblo ...!! De los bocadillos de sepia, de los caldícos de mi madre, de los paseos con la familia .. Estoy tan orgulloso de mi pueblo, de su gente, de todo, es un pueblo muy emprendedor, siempre voy con el nombre de Montealegre por delante. Me acuerdo tanto de mis amigos ...

Hay que estar fuerte para no dejar momento alguno por perder el control y la batalla.

Tened mucho ánimo para pasar esto, Asi que... p'adelante .

(Pedro Moreno)

Carta de la Fundación y de Josep Carreras

Carta de los amigos a Pedro (leida en la misa)

Estos últimos días han sido muy difíciles para todos los que queremos a Pedro. Digo “queremos” y no “queríamos”, porque no vamos a dejar de quererlo porque físicamente ya no esté con nosotros. Vamos a seguir pensando el él, recordando los momentos que hemos vivido junto a él, algunos buenos, otros no tan buenos… pero al fin y al cabo… momentos. Momentos en los que Pedro siempre se mostraba transparente, como él era… hemos pasado muchos momentos de alegría, en los que Pedro siempre tenía parte de culpa por su carácter alegre, su humor característico y personal… inconfundible en él…

También momentos no tan buenos… sobre todo desde que apareció su enfermedad… pero aún en esos momentos, él seguía teniendo una alegría y una fuerza que te contagiaba… que te envolvía en una burbuja de optimismo y te hacía pensar que todo iba a ir muy bien.

Sé que sus familiares, sus amigos… todos los que lo queremos… nunca podríamos pensar nada malo de él porque era la mejor persona que ha podido cruzarse en nuestras vidas.

Cada uno es dueño de sus pensamientos, de sus recuerdos así que lo más bonito que podemos hacer por Pedro es mantener vivo en nuestro corazón recuerdos, esos momentos que hemos vivido junto a él y así, siempre estará cerca de nosotros.

Te queremos Pedro.

(Gracias a todas las personas que nos habéis acompañado una vez más en la misa de Pedro, Gracias por vuestro apoyo a todos/as de parte de toda la Familia, hemos recibido mucha fuerza para poder seguir Palante)…

Misa a las 19:00h

Hoy sábado a las 19:00h se hará una misa en memoria de Pedro en la Parroquia de Montealegre.

Qué dura es tu ausencia,qué duro será no verte Pedro...

Hay momentos en los que la vida te lleva,momentos en los que por instantes consigues evadirte de la amarga realidad,pero de pronto te topas con ella y despiertas del sueño irreal que te lleva.Y de nuevo una y otra vez vuelve a sobrecogerse el corazón,de nuevo vuelves a sentir mucho frío,un constante y triste frío dentro en el interior,ahí quedó instalado desde hace varios días ya y duele...duele tanto.
Las lágrimas brotan sin cesar como si ya formaran parte de mí,necesitan salir,necesitan limpiar el alma,está oscuro muy oscuro y por más que luzca el Sol la luz, nuestra luz se ha ido contigo hermano,estás y siempre estarás con nosotros,te queremos a nuestro lado.
Hoy he ido a encargar unas flores para llevarte,me han preguntado para qué eran para prepararlas de un modo u otro,era la primera vez que lo he dicho,la primera vez que han salido éstas palabras de mí boca," son para llevárselas a mi hermano que falleció hace unos días"he dicho,parecía que no era yo la que hablaba,parecía tan irreal,cómo duelen éstas palabras,no quería recordar una vez más que es cierto que no es un sueño,es la amarga realidad de pensar que no podré verte,amarga y fría realidad.

Mañana nos reuniremos todos,hermano, en la iglesia de nuestro pueblo,a las 7 de la tarde,volveremos a hablar de ti,de nuevo sentiremos el calor de la gente que te quiere,de nuevo te sentiremos cerca,estarás presente lo sé y emocionado,no imaginabas tanto reconocimiento a tu persona,tranquilo hermano,porque lo mereces,nos has dejado una huella muy profunda a todos los que te conocíamos en persona y a los que no,una huella que quedará grabadaen el corazón para siempre,aprenderemos de ti y nos servirá para entender y vivir mejor la vida,ésta que nos ha tocado,pero tú estás en ella,siempre estarás...
---TE QUEREMOS HERMANO,TE QUEREMOS INFINITAMENTE---

Ojalá ésta lacra sea un día 100% curable en todos los casos...

Pedro estaba muy concienciado en ayudar a todas aquellas personas que como él estaban pasando por el mismo proceso de una de éstas enfermedades malditas.

Se hicieron unas camisetas con el mensaje de hacerse donante de médula,porque él tuvo la suerte de tener una compatible con la suya,pero también era consciente que hay personas que no y han de permanecer a la espera de encontrarla con la gran desesperación y sufrimiento que supone para toda la familia.

Comenzó a escribir su historia,según me decía él,solamente lo hacía para ayudar a los demás,para que aprendieran de su lucha,de su coraje,ya sabéis bien cuál ha sido y cómo ha luchado.

Ultimamente propuso el hecho de donar una cantidad de dinero para donarlo a la Fundación Carreras,por piezas de sofás vendidos,recordaréis que ese es su trabajo y el de mis otros dos herman@s. Lo comenté a la gente de la Fundación y bueno quedó en el aire,pero seguiremos hablando a ver qué se hace y cómo se hace.

Siempre que he necesitado cualquier cosa,cualquier duda,enseguida se han prestado a ayudarnos,por ello quiero seguir agradeciéndolo.

Nunca antes había visto que en el blog de la fundación,www.fundacionjosepcarreras.blogspot.com

trataran temas como la pérdida de mi hermano,he visto noticias importantes de investigaciones y demás,pero noticias como ésta no,por ello al ver la noticia de la pérdida dePedro me he sorprendido bastante,y lo que me es más increíble es comprobar cómo las personas que he ido conociendo todo éste tiempo han aprendido a querer a mi hermano a través de mí,eso me enorgullece bastante.Gracias una vez más a Raissa,Eva,Alexandra...etc



Y si ya estaba bastante sorprendida de cómo se estaba volcando la gente con nosotros,el Martes recibo un pequeño paquete por mensajería,contenía una carta y dentro llevaba una carta escrita por las chicas de la Fundación mostrando sus condolencias por la pérdida de Pedro y adjunto también,otra carta del presidente de dicha fundación con su pésame para la familia y su agradecimiento a todos nosotros por la sensibilización a los demás de ésta maldita enfermedad.Fué un detalle,me emocioné mucho porque sé que Pedro estaría orgulloso de dicho gesto,la guardo como oro en paño porque mi hermano estará feliz de ver tanto reconocimiento y cariño hacia su persona,se lo merece porque nos ha dejado un legado muy valioso,su lucha y su ejemplo para todos.Y éste blog también es un gran tesoro para noostros por tanto y tanto cariño hacia él y hacia su familia,MIL GRACIAS A TODOS POR TODO.

Desde hace tiempo soy socia de AEAL( Asociación española de afectados por Linfoma) donde he conocido gente extraordinaria,que desde hace tiempo les siento parte de mi familia y parte ya de mi vida,están y siempre estarán ahí,con su presidenta Begola,gran persona, a la cabeza y resto de maravillosa tripulación.

También soy socia de la Fundación Josep Carreras,también participo y colaboro en lo que puedo en ambas entidades,pero para seguir haciendo grandes proyectos como los que hacen necesitan más apoyo por parte de todos.
La Fundación lleva a cabo varios proyectos de investigación en donde el fin es lograr que la leucemia sea un día 100% curable en todos y cada uno de los casos.Necesitan de nuestro apoyo y por mi parte,seguiré toda mi vida y con ello contribuiré a acabar algún día con ésta maldita lacra de enfermedad,ojalá,ojaláaaaaaa.....por el bien de todos.

Gracias por vuestro apoyo

Hola Pedro,aquí estoy de nuevo...

A veces me es muy difícil escribir y sobre todo ver las fotos,verte tan cerca y saber que no podremos verte más.

Hoy he estado leyendo todas tus entradas al blog,todo lo que tú escribíste;he comprobado una vez más el optimismo,tu aptitud ante ésta terrible enfermedad y también lo ilusionado que estabas tras el trasplante,cómo comentabas que era lo último para recuperar tu salud,Dios me he sentido morir,cómo no sentirme mal,cómo no caer,porqué,cuántos porqués hermano.Siento que te he fallado,sé que no puedo sentirme culpable,pero sí siento que te he fallado y eso es algo difícil de digerir ahora mismo,algo que nadie más podrá comprender,pero es mi opinión,dejar que diga cómo me siento,perdóname hermano,por favor perdóname,no estaba en mis manos,hice todo lo que pude y sabes que siempre he estado más que dispuesta,pero lo siento tanto...
Intentamos consolarnos pensando en que necesitabas descansar,pero qué narices,nadie quería que descansaras para siempre,un ratillo para coger fuerzas y seguir,pero no éste eterno descanso,no es justo hermano,has luchado muchisímo,te has aferrado a la vida con garra,pero la puta enfermedad de mierda no ha dado tregua alguna y ha permitído que te fueras sin más.

A veces nos reñías porque estábamos demasiado pendientes de ti,era inevitable,tus enfermeras te decían que te teníamos muy mimado,claro que sí,es lo mínimo que podíamos hacer,cuidarte hermano.
Cuanto hemos sufrido todo éste tiempo,desde aquel maldito 18 de Abril de 2007,cuánto hemos llorado sin que tú nos vieras,qué duro ha sido,pero te teníamos ahí luchando,convencido de ganar,¿ y ahora qué?.Ahora sufrimos muchisímo más y la lucha se ha acabado,tú lucha,porque la mía jamás,mientras pueda con un granito mío ayudar en la lucha de éstas malditas enfermedades seguiré y seguiré,tú lo sabes,no me rindo...lo he aprendído de ti hermano.
Estas en mi mente y en mi corazón,te queremos hermano,te queremos infinitamente.

Por favor,no preguntarme cómo estoy...

Tan solo unos días antes…

Cómo duele mirarte y saber que ya no podré verte más,cómo duele ver tus ojos y recordar…,qué duro,por favor ayúdanos hermano,no puedo hacerme a la idea,me esfuerzo cada momento pensando que te sigo teniendo,que sigues aquí con nosotros,qué difícil es Dios mío,qué difícil…

Ojalá pudieras saber y estar convencido de lo mucho que te queremos,de lo grande que eres para tu familia,de lo mucho que te echamos de menos,de la falta tan grande que nos haces..

Ojalá no te quedara ninguna duda de lo importante que eres en nuestras vidas,te queremos hermano,te queremos con locura,estamos rotos sin ti.

Nos haces tanta falta…Mil besos hasta el cielo para ti hermano

LA VIDA II. P'ALANTE

Este mensaje lo han publicado en el foro de fcarreras.org y lo pongo aquí para que lo leáis.

... Temer a las palabras, magnifica el miedo a lo que esas palabras puedan encerrar.

... Yo escribí un pequeño verso (que la poesía no es lo mío, lo sé), con el p'alante como nuestro Himno porque considero que lo es.

... "P'alante" sirvió a Pedro para pasar la Nochebuena con su familia, para tomar sus langostinos, para, pese a estar tan malito, coger en brazo a sus sobrinos y hacerse una foto magnífica, como de despedida. Pero es que Pedro llevaba despidiéndose mucho tiempo. Pero el "p'alante" puede convertir una muerte en una cálida despedida; te puede dar la oportunidad de vivir segundos magníficos de felicidad, mirando uno a uno a los ojos de los tuyos; escuchando la canción que más te gusta como si fuera morfina que calma el dolor... en este caso el del alma.

... Claro que es un segundo se pasa del infierno al cielo y del cielo al infierno, pero es que no se necesita más. El ser humano nace mara irse; nuestra finalidad en la vida no es quedarnos perennemente; en un segundo pasas de ser un atleta a estar en una silla de ruedas; de ser feliz a ser la persona más desgraciada del mundo; pero también de sentirte solo a darte cuenta de que hay un puñado de personas valiosísimas, dispuestas a conectarse cada segundo via mail contigo y darte ánimo; a pensar en ti más y mejor en ellas mismas; a seguir día a día el lento resurgir o el maldito caminar cuesta abajo. En un segundo la felicidad te bendice... y realmente has vivido cuando tus palabras, tus gestos, tus fotografías quedan en la memoria de cuantos te han conocido y han sentido envidia de ese estado de ánimo que te ha permitido llegar hasta el final como han llegado.

... Siento que alguien pudiera interpretar "mi segundo que te separa de la muerte de la vida" como algo desesperanzador. ¡Siempre la Vida! ¡Siempre! Aunque duela, aunque desgarre, porque un segundo sabiéndote querido y el centro del mundo te dan fuerzas para otro segundo... ¡Lo mejor está siempre por venir! ¡P'alante! ¡P'alante!...

... Nunca solos, aunque venga el desánimo...

LA VIDA II.

- 11 de Enero 2010

-No me pregunten cómo estoy...-

No hay respuesta,día tras día busco algo a que aferrarme para que alivie mi dolor,busco algo que me consuele pero no encuentro razón alguna.Sólo nos queda seguir y seguir, p'alante como siempre hacía él,como siempre ha hecho.
Si hay una palabra que tengo en mi mente constantemente es GRACIAS,gracias a todas las personas que nos acompañan,gracias por seguir apoyandonos desde aquí.
No sé si me hace bien entrar al blog o no,puede que me ayude como me decía mi amiga Inés,desde aquí parece que me siento más cerca de mi hermano,desde aquí quiero seguir comunicándome con él,desde aquí seguiré diciéndole lo mucho que le quiero,que le queremos.
Ahora nos queda mantenernos unídos para intentar sobrellevar mejor nuestro dolor,que nuestros padres se apoyen en nosotros y recojan nuestra fuerza,es difícil,muy difícil,pero seguiremos la estela de Pedro,seguiremos en otra lucha,bien distinta,la lucha de intentar vivir sin su presencia,qué difícil hermano,qué difícil , ayúdanos Pedro,ayúdanos...
Casi siempre que escribo os aseguro que son palabras y es el sentir del resto de mi familia,no soy la mejor hermana,no,todos hemos estado ahí siempre junto a él y queriéndole todos sin medida,todos,Pedro ha sido siempre el centro de atención en mi casa y él no se ha ido,él permanecerá por siempre con nosotros,pues no le dejaremos marchar,las personas como él nunca se van ,su huella queda para siempre en todos los que le quisímos,él sigue conmigo.

José Manuel,Feli,Toni,Celia,Eva cuando hablo de mi familia os aseguro que vosotros estáis en ella,gracias por todo lo que habéis hecho siempre por mi hermano,de verdad,gracias.Ahora debemos seguir unídos para entre todos superar éste terrible trance que nos ha tocado vivir.
El,estoy segura que desde el cielo está tranquilo y sonríe,siempre con su gran sonrisa que le ha hecho ser siempre tan especial,lo es,es especial...
Te quiero hermano,te queremos hasta el infinito

El día después...

Y los recuerdos de éstos días anteriores vienen y van constantemente.Recuerdo el comportamiento que han tenído éstos días los amigos de Pedro,siempre he pensado que uno es lo que reflejan sus amistades y Pedro ha quedado claro que tener tiene muchos y buenos amigos.

Ayer en el momento entrabamos a la iglesia sonaba una canción que según Pedro era la mejor,Amaral junto a Antonio Vega,ésto sabemos que lo prepararon ellos y Diosss,ahí ya era imposible mantenerse,nos emocionamos muchisímo todos,aunque lo pasamos mal,os aseguramos que fué un detalle vuestro que nos gustó mucho,y sabemos que todo aquello que hagáis lo hacéis con la mejor intención.Pero hay un hecho que no quiero pasar por alto,ayer había mucho dolor,mucha tristeza y pena,y muchas lágrimas,tanto que hasta el cielo lloraba con nosotros,ellos sus amigos a pesar de estar lloviendo sin parar decidieron llevar a hombros el féretro hasta el camposanto.Cómo llovía,me daba tanta pena verles mojarse,y también pensaba lo orgulloso que estaría Pedro de ver tanto amor,tanto...,a raudales.

Gracias una y mil veces a todos los amigos y amigas de Pedro,gracias por quererle tanto,gracias por querer así a mi hermano,os lo agradecemos inmensamente.

Aquí seguís teniendo a su familia para lo que necesitéis,os lo dijo mi padre y así queremos que sea,porque Pedro sigue con nosotros.A mí personalmente me gustaria seguir en contacto con vosotros,si os apetece hablar conmigo pedír mi número a mi hermano Juan.

Anoche fuímos a recoger a mis niñas,llevaba varios días sin verlas,no suelo dejarlas,salvo cuando he ido a quedarme con mi hermano y ellas estaban acostumbradas a ello,éstos días anteriores les extrañaba que Pedro estuviera en el hospital y yo en el pueblo,no les cuadraba.Y ayer caundo llegué,Maria me entregó un papelito me dijo que era para Pedro, era un pequeño corazón recortado que ponía " querido Pedro cuídate mucho.De Maria".Me derrumbé,les dije que hoy les contaría algo y ésta mañana nos sentamos las tres y se los he dicho de la mejor manera que he sabido y ellas se han emocinado conmigo,Maria me abrazaba llorando y Elena me dice; "¿mami y porqué no le dás más sangre?".Les he dicho que ahora es normal que yo esté triste y que me verán llorar,pero ahora necesito hacerlo porque tengo mucha pena dentro.De vez en cuando me dicen que ellas me van a cuidar y la verdad es que llevan un día portándose las dos genial.

Tenemos un angel que sé que va a cuidar de todos nosotros,él va a cuidar de todos nosotros porque nos quería mucho.Te quermos tanto hermano,tantoooooooo..........

-El día 16 de Enero a las 7 de la tarde, se hará una misa en la iglesia de Montealegre-

Video Antonio Vega y Amaral, "COMO HABLAR"

Pedro,seguímos todos contigo...

Hoy ha sido junto con los días anteriores,de los más tristes de mi vida,de nuestras vidas...

Lo que un día comenzó con tantisíma ilusión,hoy ya está tocando a su fin.El día 6 de Enero Pedro se puso sus alas de ángel,para seguir siendo el mejor de ellos.El ya está disfrutando de una paz extraordinaria y bien merecida,aunque para ello nosostros debamos de prescindir de poder verle,poder disfrutarle.Hoy no encuentro la palabras amigos,hoy estamos destrozados,aunque también sé que todavía no nos hemos hecho a la idea de la gran pérdida.miro atrás y no puedo creer la noche y madrugada que pasamos junto a Pedro para despedirnos de él,qué cruel cuánto dolor... ""Pedríco,hermano te queremos"".

Descansa,ahora sí estás inmerso en un dulce sueño,deseo sea el mejor sueño que podamos imaginar,te lo mereces,mereces lo mejor para ti hermano.

Hoy Jueves 7 de Enero se oficiará el funeral a las 11 de la mañana en la Iglesia del pueblo.

-Me despido dando las gracias a tanto apoyo como hemos tenído y tenemos éstos días tan duros,gracias mil gracias,mientras ya voy dándole forma en como acabaré éste viaje que emprendímos juntos,no sé cómo pero creo que ésto ha tocado a su fin. Pero sí que mi lucha contra éstas putas enfermedades tan crueles ya no acabará jamás.

DESCANSA EN PAZ HERMANO...

Vamos caminando,poco a poco amigos...

Antes de nada,queremos dar las gracias a todos por vuestro apoyo,por vuestras visitas,por los mensajes de ánimo.Pedro sabe que estáis ahí,arropándonos a todos.Y de verdad que leeros nos ayuda a todos,hemos llegado al punto de imprimir los mensajes que nos dejáis,al leerlos nos dan fuerza,de verdad,nos la habéis dado.
Ayer a Pedro le quitaron la sedación,la respiración la tiene mejor,al punto que posiblemente hoy le quiten la intubación para que respire solo.La situación en su caso es comprometida,pero es un guerrero muy fuerte,que lucha sin descanso.Duerme,pero sigue luchando y nosotros no nos rendimos,no tiramos la toalla jamás,seguimos caminando.Qué ejemplo,qué valentía,qué corage de persona.Hoy nos lo ha dicho una doctora,él se ha salído de todas las estadísticas,de todo pronóstico y haya lo que haya,hay que seguir luchando,él lo hace y nosotros también...
Estamos ahí...
Gracias una y mil veces por vuestro apoyo,Pedro sabe de vuestro apoyo y nosotros también

Ayer salímos menos tristes...

Ayer volvímos a estar con Pedro,volvímos a susurrarle que estamos junto a él,que le queremos muchisímo y de nuevo,volvímos a comprobar que él nos escucha,él reacciona al escucharnos,sabe que estamos ahí,después el médico nos ha confirmado que efectivamente él reacciona a estímulos externos,pues él mismo lo había comprobado.
Hoy nos han hablado desde otra perspectiva ,Pedro sigue estable,sigue luchando y eso a nosotros nos reconforta,han tenído que incluso bajarle la ayuda externa,él sigue lucahando como siempre ha hecho,con un "par de agallas",aferrándose a la vida,porque ganas de vivir tiene muchas,siempre las ha tenído y lo demuestra a cada instante.
Hoy hemos salído menos tristes de allí.El nos escucha y sabe que nunca nos vamos a rendir,se agotarán las alternativas de la medicina,a los médicos,pero nosotros no nos vamos a cansar jamás,Pedro bien lo sabe y de ese modo él tampoco lo hará,lo sabemos,es un campeón que lucha y lucha para ganar...

Nos hundieron,pero hemos vuelto a levantar cabeza,Pedro sigue luchando y nosotros con él como siempre.
Todas vuestras palabras,los mensajes de ánimo nos han llegado a toda la familia,nos han dado más fuerza y seguimos luchando...
GRACIAS A CADA UNO QUE DEJA SU GRANITO DE ARENA PARA ALIVIAR Y ANIMAR...

Llueve en mi corazón...

Este es por siempre mi lugar sagrado,donde en cada palabra me he dejado parte de mi corazón.Hoy éste está roto,tengo que dar las noticias que nunca hubiera querido dar a todos aquellos que siempre nos habéis seguído,nos habéis animado y nos habéis arropado,por ello: GRACIAS AMIGOS.
La nochevieja la pasamos todos juntos en casa,cenamos,tomamos las uvas y Pedro a pesar de no encontrarse bien,bromeó ante cualquier cosa que se le ocurría.De madrugada no se encontraba mejor y decidímos que era mejor ir al hospital,estaba muy agobiado,llevaba varios días sin descansar,sin poder dormir,ahora ya descansa,ya duerme en un largo y dulce sueño,cuánta falta le hacía,se merece el más dulce de los sueños,se lo merece por máss que nos duela...
Está en la Uci,nos han explicado con mucho tacto todo lo que ocurre,nos han dicho que han procedido a sedarle e intubarle su vida ésta vez pendía de un hilo muy fino,la doctora a la cual nunca habíamos visto lloraba con nosotros,nos pedía disculpas por ello y trataba de ser cautelosa para no hacernos más daño del que ya tenemos.¡¡Es insufrible,os lo aseguro...!!
Nos han dejado entrar para estar con él,he podído tocarle y decírle muchas cosas,entre ellas lo mucho que le quiero,lo mucho que le queremos todos,que siempre seguiré su ejemplo y la gran lección de vida que nos ha dado a todos.
Mi hermano amigos,es un ser de una generosidad extrema,nos lo ha demostrado siempre,él nos cuidaba para que no sufriéramos del mismo modo que nosotros cuidamos de él todo éste tiempo.¡¡Genio y figura,te queremos enternamente...!!
Le he dicho que haré cuánto pueda para que todo el mundo sepa de su gran lucha,de su corage,de su valentía,para que nos sirva a los demas para entender y vivir mejor nuestras vidas.
A todos aquellos que le apreciáis a través nuestra,a través de éste lugar,quiero decir que de haberle conocido le hubiéseis apreciado aún más,es un grande entre los grandes...
Hermano,seguiré hablándote a través de aquí e iré a verte mientras pueda y decírte que nos has dado multitud de lecciones a los médicos y a todos nosotros.
Luchador,cómo has luchado siempre,cómo te queremos,hermano sangre de mi sangre te quiero por siempre,y esa médula que te dí sigue trabajando fenomenalmente bien,conseguí darte un poco de vida,pero algo se empeña en que no pueda ser,estás agotado,necesitas descansar libre de tanto sufrimiento,descansa hermano,descansa y sigue durmiendo plácidamente.Hoy volveremos a verte y volveré a abrazarte,espéranos hermano...
Recuerda,estamos todos y estamos a tu lado,queriendote con el alma y ésta siempre queda.
Para todos vosotros,una y mil gracias por cada palabra de ánimo,..

que injusta es la vida

Hola a todos, Pedro ingreso ayer en la unidad de cuidados intensivos de Albacete debido a una neumonía. QUE INJUSTA ES LA VIDA.

toda la familia unida

Hola soy Juan Carlos, Pedro está bien, un poco cansado y mareado debido a los calmantes pero los dolores ya los tiene controlados, esta noche va a ser muy especial para toda nuestra familia debido a que nos vamos a juntar todos en casa para cenar en familia incluido Pedro, estamos todos deseando que llegue ese momento de juntarnos para entre todos poder darle más fuerzas a Pedro para seguir con esta batalla que lleva peleando ya casi 3 años, él como ya sabéis es una persona con una fuerza interior inacabable e incalculable, nos lo está demostrando día tras día, espero que ese dicho que hay que dice " la unión hace la fuerza" esta noche se lo podamos transmitir a Pedro, y también empaparnos todos nosotros de lo importante que es tener una familia para que te apoyen y poder apoyar, para que te ayuden y ayudar en definitiva para Amar y ser Amado eso es lo más importante de la vida.

Bueno también quiero desearos a todos/as los que seguís el blog de Pedro, que también paséis una buena noche junto a las personas queridas, familia, amigos etc. y que empecéis el año nuevo 2010 con mucha SALUD que es lo más importante en la vida, el resto va y viene pero la SALUD mejor que siempre se quede con todos nosotros.

FELIZ 2010 de parte de toda la familia Moreno Picazo.

aqui os dejo un link con una canción que le gusta a Pedro.

Video Amaral y Antonio Vega

La canción "Dias de Verano" de "Amaral" es la canción de Pedro,su canción preferida

Me gusta ésta nueva foto que ha puesto Juan tuya.Lo que menos me gusta son tus ojos estaban tristes y no es así como nos gusta verte,nos gusta verte sonreir,bromear con todo..etc.

La vida nos pone a prueba constantemente,menuda montaña rusa nos ha tocado vivir a nosotros,de constantes subidas y bajadas,las subidas son esperanzadoras,pero las bajadas nos destrozan,pero es así,esperar y esperar...,que aparezca la luz por algún lado.

El día de Navidad que yo no estaba allí me decías al teléfono que disfrutara todo lo que pudiera y que aprovechara,pero yo sólo contaba los días,quería que pasaran rápido,estoy deseando llegue el Jueves y verte,quiero verte y verte bien hermano,te necesito tanto...

El otro día me dijo la prima Tere que le habías dicho que qué bien que escribo yo,referente al blog,y es que aquí en éste lugar siempre he hablado con el corazón y cuando se escribe con él,se hace bien,todos lo haríamos bien,pues las palabras salen de lo más profundo del alma siempre.

Si tuviera que valorarte en palabras no las encontraría,tú fortaleza,tú entrega,tú valor,Dios qué grande eres hermano,cuántas grandes lecciones nos has dado siempre a todos y de ellas seguimos aprendiendo siempre y sé que siempre nos servirán en nuestras vidas.

Hablando contigo,me doy más cuenta de lo pequeño que eres,lo ingénuo y la ninguna maldad que hay dentro de ti,ninguna,no puede haber mejor persona,pequeño gran ser humano,eso eres tú hermano.

Me decías que te gustaría tener un autógrafo de Amaral y ponértelo en la habitación,tú no lo sabes pero eso ya está en marcha gracias al interés de algunas personas que se ha prestado a ayudarme y quién sabe,puede que consigamos más...Será una sorpresa para ti hermano,qué no haríamos por ti,si no mover cielo y tierra si pudiéramos.Tú descansa y recupérate que estamos todos los eslabones de ésta gran cadena,tu familia,todos alrededor tuyo dándote todas nuestras fuerzas.Qué gran ejemplo hermano eres para todos y qué impotentes nos sentimos de no poder ayudarte más o mejor,no sabemos qué hacer,acompañarte sólo eso hermano...

Estando a tu lado,uno se siente impotente,pero estando en la lejanía,la amargura te llena y a veces todo se nubla sin poder ver más allá,pero seguimos caminando a tu lado,siempre a tu lado.

Te quiero tanto que duele...

Esta foto me la ha mandado mi primo y simboliza tanto que la quiero poner aquí,para dar fuerzas a todos los que comienzan la lucha,para los que están en plena pelea y para los que siguen con uñas y dientes luchando siempre sin descanso.

Por ti hermano,va por ti…

Siempre vamos a estar todos ahí para que sientas nuestras fuerzas,son muchas,siéntelas agarradas con fuerza dentro de ti.

Feliz Navidad para todos...

Pienso en todas esas personas que he conocido a través de ésta pantalla,personas que me han dado mucho y eso les hace ser muy importantes en mi vida.A todas aquellas personas que han estado aquí siempre remando y empujando para que el camino nos fuese más llevadero,para todos vosotros van mis mejores deseos amigos,que lo paséis muy bien hoy,mañana y siempre...

Dias de mensajes cargados de buenos deseos en Navidad...

La cantidad de mensajes que he recibido y que sinceramente pocos he visto,hoy recibí uno en el que sus palabras me llegaron y me gustaron,por ello las quiero plasmar también aqui;

-Hay un punto en la vida en el que te dás cuenta qué importa y qué es lo que nunca importó,quién no importa más y quién siempre importará.
De modo que no te preocupes por la gente de tu pasado,la que te quiere de verdad...siempre estará y la que no,hay una razón por la que ya no estará en tu futuro.

Este año el invierno se ha presentado especialmente frío, con nieve y bastantes lluvias,seguímos teniendo mucho frío,es un frío que por más que uno se abrigue no se quita,a veces leer vuestras palabras hacen que entremos en algo de calor,nos hace mucha falta amigos.

Pedro ha ido hoy a revisión,los niveles siguen al alza,ahora toca seguir descansando en casa y recuperando fuerzas.

Un saludo y mucha fuerza

-Hoy como sabemos es el día de la ""SALUD""..

...con mayúsculas,porque realmente no podemos pedir nada más que salud,toda la salud del mundo para todos..Es lo más valioso que tenemos,aunque desafortunadamente no siempre es algo que se valore en la medida que merece.
-Hoy mi tia ha comenzado ese proceso para recuperar su salud,toda la que merece y necesita en éstos momentos,comenzamos la larga andadura que todos sabemos y que un día nos devolverá la paz y tranquilidad que todos merecemos y tanto necesitamos.Deseo que sea un leve y efectivo proceso a la recuperación,ahí estaremos familia,espero os sintáis arropados con nuestra compañía,para que así el tremendo frío que recorre vuestro corazón ahora mismo,se sienta más protegido por todos los que estamos enviándoos todas nuestras fuerzas,ánimo y p'alante...

Hoy a Román y su familia les ha tocado el gordo,el más gordo de la lotería,les ha tocado la oportunidad de LA VIDA de un donante compatible y por fin ha aparecido,por fin hay una oportunidad para seguir con su vida para el pequeño Joel de 6 años y su familia.Es una muy buena noticia Román,todo va a ir bien,sabes que me alegro mucho por vosotros.

Mañana a Pedro le toca revisión,así que estamos con los dedos cruzados para obtener las mejores noticias que tanto necesitamos...Espero mandéis todas vuestras fuerzas dirección Albacete mañana.
Que sigáis todos bien y ya sabéis amigos...; "p'alante,siempre p'alante"

Un fuerte abrazo para mis primos y tios.Sé fuerte,lo conseguirás.....

Cuando eramos pequeños,recuerdo que siempre para la feria de Albacete cargabamos el coche a tope y toda la familia íbamos tan contentos,sobre todo los pequeños,menuda fiesta era aquél viaje...
Ibamos a casa de mi tia Lourdes,ella es hermana de mi madre,son tan iguales que muchas veces las han confundído.Ella nos lo daba todo,siempre se portó muy bien con todos nosotros.Tengo muchos recuerdos de aquellos años,muchos.Años más tarde tuvieron una tienda de productos selectos,que les marchó muy bien,pero trabajaron muchisímo en ella,hasta casi un año que se jubilaron y comenzaron a descansar y disfrutar de sus nietas.Cada vez que íbamos a su tienda,lo primero era prepararnos una Coca-Cola y un buen bocata,tuvieras hambre o no,pero había que comer,no fuera a ser que te desmayaras por ahí.
Después de tanto esfuerzo y trabajo la vida al igual que a mi madre,justo al año de jubilarse,les ha premiado a ambas de la misma manera,topándose de frente con ésta maldita enfermedad de mierda.
A mi madre le tocó con su hijo,su marido y ahora con su hermana.Es demasiado,joder ,demasiado sufrimiento,qué injusta es ésta vida,cuántos porqués sin respuesta...

Mi tia ha sufrido y sufre mucho por mi hermano,y ellos siempre han estado ahí y también saben que nosotros también estaremos para apoyarles a ellos,en ello estamos.Si no estamos cuando nos hacemos falta cuándo si no.
Quiero darles mucho ánimo a mis primos,Tere y José,ahora se ve muchisíma oscuridad,pero saldrá la luz,después de ésta fuerte tormenta saldrá el Sol,pensar que siempre ocurre,saldrá el Sol y sus destellos os darán toda la fortaleza que necesitaréis para recorrer éste duro camino que nos ha tocado atravesar.Qué duro es ,ambos me decís,es duro,muy duro,pero ésto es algo que uno no elige,ésto te toca y por más vueltas que le dés,la pena sigue ahí,el sufrimiento agota de una manera extrema,pero no olvidéis que es necesario caer para levantarse con más fuerza.Te levantas por la mañana y recuerdas que no ha sido un mal sueño,la pena sigue ahí perdurando a lo largo del día,hasta que por fin uno encuentra un rato y llora, llora hasta que se agotan las lágrimas de un dolor tan profundo.Se agotan ,creerme que se agotan,pero éstas sirven para limpiar el alma y volver a levantarse con más fuerza para afrontar las inesperadas situaciones que vayan surgiendo.Todos sabemos el gran ejemplo que nos ha dado siempre mi hermano,siempre p'alante,siempre esforzándose para sacar lo máximo y así haremos todos siempre.
Una vez más os digo que aquí estamos familia para apoyaros,animaros siempre que os hagamos falta,para eso estamos.
A mí jamás me han gustado éstas fechas,pero éste año son especialmente crueles,hay muchas luces,muchos cánticos,muchos festejos,pero yo sinceramente no tengo nada que festejar,ni tengo luz,ni tengo ganas de nada...Por mis nenas haré cuánto pueda para hacer que ellas vivan ésto con ilusión,pero qué difícil es,qué difícl...
Mis mejores deseos para todos en lo que nos queda de éste maldito año y ojalá comencemos el año 2010 con las mejores noticias que todo esperamos y con toda la salud del mundo para todos los que sufren y los que tiene la suerte de no padecer de ésta maldita lacra.
Suerte,muchisíma suerte y p'alante siempre.

Pedro está en casa...

...a ver si descansa más en su cama,y bueno iba a decir a ver si come más con las comidas de casa,pero es que está comiendo como una lima y a éste paso,va a tener que cambiar de talla.
Es que está pendiente del peso y se alegra cuando engorda,el finde pasado me hizo comer de todo lo que él comía.Bueno,ya os contará él más cosillas,ojalá pase muy bien éstos días y esté muy tranquilo que como en casa,en ningún lado.

*Este fué el último mensaje que nos dejó nuestro campeón...*

Hola amigos siento mi tardanza no he estado como hubiera querido pero bueno ya han pasado los dolores asi que ahora pa’lante a seguir luchando que ya queda menos amigos,mucha fuerza,animo y tomarte las cosas con filosofía y sobre todo “paciencia” mucho-mucho-animoooooooooooooo un abrazoooooooooooooooooooooooooooooooooooo

Que buen viaje...

Hola a todos ya que no os arrancáis a contar ninguna experiencia, viaje, anécdota etc. con mi hermano Pedro voy a romper el hielo. Muchos recordaran un viaje que hicimos a Sevilla en el año 2007, salimos un autobús casi al completo de Amigos con dirección a Sevilla para ver uno de los conciertos que hizo Héroes del Silencio Tour 2007 en el estadio olímpico de la cartuja, nos juntamos 70.000 personas y lo mejor del viaje fue la compañía, Pedro estaba un poco flojo pero se animó y se vino al viaje, que bien lo pasamos recordando aquellos años 90, él se lo paso en grande con todos sus amigos/as que le acompañaron y para mí fue una emoción tan grande la que sentía de verlo disfrutar, ya se lo merecía, esos días fueron muy grandes como dicen en Sevilla, creo que para todos los que fuimos fue un gran viaje, lo mires por donde lo mires, Pedro se cansaba al andar mucho pero allí aguanto todo el concierto como un capeón y muchas veces casi saltando de alegría, emoción y tarareando esas canciones tan oídas en nuestros tiempos de plena juventud. Animo Hermano a ver si te mejoras pronto que podamos repetir una de esas con toda la Familia, que se que lo pasaríamos bien. ANIMO HERMANO...

Pues aquí está una de las primeras fotos que pongo respecto al tema anterior,Pedro de hippie y mi otro hermano Juan Carlos de egipcio.

Esta foto recuerda una fecha importante,acabado el primer tratamiento y conseguída la primera remisión.

Pedro hizo todo el recorrído del desfile,como siempre esforzándose al máximo.Lo pasamos muy bien...

Me gusta mucho leer vuestros mensajes de ánimo y apoyo para Pedro...

leyendo comentarios anteriores se me ocurre una idea,a ver qué os parece;
Aquellos que conocéis a Pedro sabéis que tiene un buen sentido del humor y tiene cantidad de anécdotas que conocemos y otras que seguro que no,por lo tanto me gustaría que sus amigos contaran algunas anécdotas que se puedan contar,por supuesto,para hacer algo más ameno ahora mismo éste rinconcillo y para recordarle a Pedro algunas batallitas.Venga,animarse y a ver qué se nos ocurre,ésta noche me quedaré con él y mañana a ver si tenemos aquí un montón de historietas que nos hagan pasar un buen rato a todos.
Gracias por todas vuestras palabras de apoyo,por vuestros buenos deseos y de verdad que recogemos todas esas fuerzas que nos estáis enviando.GRACIAS A TODOS.

Pedro está Ingresado

Hola a todos mi hermano Pedro ingreso el Martes por la noche para realizarle unas pruebas, debido a unos dolores que tiene en la espalda, en estos momentos sigue ingresado para realizarle dichas pruebas y también para controlar esos dolores, a ver si para primeros de la semana que viene ya le pueden realizar las pruebas y el dolor valla a menos. ¡ANIMO HERMANO ESTAMOS TODOS CON TIGO, Y SABEMOS QUE ERES MUY FUERTE!

Estos son mis corazones solidarios con mis mejores deseos para todos…

 

Corazones contra la leucemia...

-Estos son los corazones de la esperanza,si quieres ver el corazón de Pedro,entra en el blog; www.corazonescontralaleucemia.blogspot.com
En la parte derecha de la página verás todos los corazones, -corazón de Pedro-

Foto hecha de ayer

Pedro junto a algunos sobrinos,sólo faltaban mis niñas,ésta foto se ha hecho para el blog de la próxima campaña navideña de la Fundación Josep Carreras.
El deseo de Pedro es desearos a todos una feliz navidad y un muy próspero año nuevo.Y para los que están sufriendo una enfermedad como él,mucho ánimo,mucha fuerza y...p'alante.

hola a todos soy pedro

siento no estar mas en contacto por que he estado un poco con la cabeza y la espalda con dolor y no podia hacer nada hoy he amanecido muy bien he tenido que subir la medicacion pero yo estoy muy bien de niveles,estoy muy flojillo de masa muscular pero poco a poco me estan ayudando unas fisioterapeutas que bienen todos los dias una horita a darme caña por que aqui en mi pueblo hace mucho frio para salir por ahi asi esque animoooo a todas esas personas que estan pasando por lo mismo despues de un trasplante de medula o cordon que todo se quita con la medicina apropiada que no aguanteis dolor subir medicacion (con permiso del medico)claro bueno amigos muchisimo animo que cada dia nos queda menos para lo que buscamos un abrazooooooooooo y fuerzaaaaaaaaa

Hola amigos

La analítica perfecta...
Ya iremos contando cosillas,Pedro va bien y espero sigamos bien por mucho tiempo.
Un saludo amigos

Mañana revisión...

mañana toca analítica y recoger últimos resultados que estaban pendientes.Cruzaremos los dedos para que todo vaya saliendo bien,pongamos todas nuestras fuerzas para que todo siga por el buen camino,Pedro se encuentra bien y esperemos que recoja las mejores noticias...
Mañana será una mañana de nervios para los que estén allí y para los que esperamos noticias a través de una llamada,bufffffffffff ésto es una noria de sensaciones.Pero que todo vaya bien y eso es ya más que suficiente para nosotros.
Espero nos enviéis fuerzas mañana,mejor a Pedro con destino a Albacete,para que cuando nos llame nos dé buenas noticias a todos.Un saludo amigos y aquí segúímos...
Esta tarde me llamó medio enfadao porque dice que a ver porqué había puesto en el blog que estaba escribiendo.Buneo,yo no pensaba que lo iba a llevar en secreto,sólo que lo irá haciendo tal y como le apetezca,claro está,pero sin agobios y no queire que le pregunten por ello,ya lo sabéis,no le preguntéis si acaso no os dice nada él,es que mira que es raro,rarrroooooo .
Yo soy de las persona sque me gusta escribir,porque me sirve de desahogo y creo que a él le puede ir bien,pero bueno prisa no hay ninguna.
Ya sabéis yo no os he dicho nada del tema libro ¿¿vale??.
Ya os contaré qué tal ha ido todo,un saluod amigos y p'alante

¡¡¡ Pedro va bien...!!!

Está en casa,comiendo mucho y recuperando fuerzas,ya sabéis que éste camino es lento,pero como no tenemos ninguna prisa,pues poco a poco,así es...
Esta tarde dice que por fin se ha decidido y que va a escribir todo lo que le ha pasado en éstos últimos años,su intensa experiencia y sus grandes vivencias en todo éste tiempo.
Lo importante que es que distraiga,y pensándolo bien no es tan difícl, uno se pone y plasma en un papel todo lo que le pasa por la cabeza,todo lo vivido que como digo ha sido mucho e intenso.Aunque su perspectiva seguro es algo distinta a la nuestra,él lo ha sufrido todo en primera persona,pero su familia a veces hemos tenido que sacar una sonrisa cuando seguramente hemos estado rotos por dentro,pero hay que hacer mayor hincapié en la fortaleza y el corage que se le ha echado siempre a ésto.
Bueno,poco a poco y ya se le irá dando forma a ésto.


He estado sin escribir,pues el pasado Domingo quería hacer una entrada especial a una persona muy especial que se nos fué hace ya varios años ese día concretamente,22 de Noviembre.
Esa persona tan especial es " mi primo,mi primo Pepe",se fué con sólo 21 años y toda una vida por delante,era una persona excepcional,de esas personas que dejan huella en aquellos que le conocen.Tuvo un desagradable accidente de tráfico y por desgracia no tuvo ninguna oportunidad para sobrevivir a él,no pudo luchar,se acabó así de un plumazo toda su vida con 21 años.
Mi pequeño homenaje para él y para el resto de su familia,porque saben que les queremos mucho,siempre han estado ahí y son muy buena gente todos ellos,os queremos familia.
Por otro lado pienso en todas aquellas personas que han sido diagnosticadas de una enfermedad dura,ellos tienen esa oportunidad de luchar,sí es dura la lucha que mantienen,pero sólo si se lucha se puede ganar,unas veces uno se siente vencido,pero aún así hay que seguir,seguir mirando al frente con el único propósito de ganarle la batalla,ojalá todos tuvieran la recompensa que tanto ansían,la de su curación,al menos estar libres de enfermedad y disfrutar de su vida,lo merecn todos ellos lo merecen...
---------Es tu oportunidad,no la dejes escapar...-----------
UN SALUDO A TODOS

Pedro ha estado ingresado desde el pasado Lunes...

la verdad es que el estar en ayunas tiempo y el traqueteo de las pruebas y tal,es algo que le desestabiliza bastante,tuvo que ir a hacerse un Tac para llevar a la Fey al volver a casa,tenía un dolor muy molesto y de pronto estaba como desorientado y de nuevo le llevaron al hospital,tras el susto de mis hermanos y padres.Claro que en el Hospital de Albacete una vez entras no sabes cuando sales,él se recuperó totalmente,el dolor localizado que tenía desapareció y bueno ahí estaba y estábamos esperando a ver cuando le daban el alta,pues él está totalmente bien,claro que los médicos el hecho de haber estado algo desstabilizado,pues no han entendído muy bien qué pasó.
En fin,tras el susto volvemos a la normalidad y espero que por mucho tiempo,las analíticas están perfectas y ahí seguímos amigos...
Gracias por todo el apoyo prestado a nuestro amigo y a seguir ,que éste camino es muy pedroso a veces,pero no podemos pararnos,por duro que sea,seguiremos caminando.Ahora debemos ser más fuertes que nunca y no detenernos jamás.
Gracias a todos

Hoy quiero mostrar mi apoyo a Vicente

Vicente es un chico que fué compañero de Pedro en el hospital de Albacete,posteriormente le trasplantaron en la Fe,él ha dejado en varias ocasiones mensajes de apoyo aquí para Pedro y su familia.
Hace unos días Pedro me dijo que le había llamado en varias ocasiones y no había podído hablar con él y me he enterado que está pasando un mal momento,hace cosa de dos semanas estuvo un par de días en la Uci y de nuevo está ahí,no sabemos más porque no tenemos ningún otro teléfono de algún familiar.Seguramente la maldita neumonía le está dando guerra y yo desde aquí,pido por reunir muchas fuerzas y enviárselas a Vicente a la Fe,para que vaya recuperandose pronto y en nada esté é contándonos que todo ha pasado y está ya por Hellin,su pueblo.
-Animo Vicente,estamos todos contigo,mandándote mucho ánimo y mucha fuerza.Tú siempre has echado p'alante y ahora ésto lo pasarás con las mismas fuerzas que has puesto siempre.
---ESTAMOS CONTIGO VICENTE---

hola a todos soy pedro

hola amigos ya estoy otra vez aqui me encuentro muy bien despues de todo todo la cosa va muy bien vamosssssssssssssss con fuerza a por esto que somos mas fuertes que el asi que PA'LANTEEEEEEEEEEEEEEEEE un abrazo a todossssssssssssssss

La analítica de hoy está perfecta...

Según nos ha comentado la hematóloga,pero como siguen los valores referentes del higado elevados y tras haber quitado la medicación,se han puesto en contacto con el hematólogo de la Fe y sí es el famoso y esperado EICH (enfermedad de injerto contra el huésped),para los que no saben de lo que va,decir que tras un trasplante se espera que aparezca,pues la médula nueva está atacando y lo hace contra aquello que no reconoce,lo ha hecho cargandose las células malignas y ahora ataca el higado y también la piel,pero ya hoy ha comenzado con el tratamiento y pronto lo controlaran.El Lunes de nuevo tiene cita en la Fe y ya verán la dosis recomendada de éste medicamento.Pues nada,si nos dicen que ésto es bueno que aparezca,bueno será...
Pedro está bien y seguimos,deseando que todo siga bien

Pedro va mejorando por días...

Ayer tocaba una prueba pues la semana pasada en las analítica svieron algo elevados unos valores que tenían que ver con alguna alteración en le hígado.Ayer de nuevo en Albacete,se la hicieron y tras haberle quitado algunos medicamentos que tomaba,parece ser que todo está normal,así que no sabemos si ha sido de la medicación,de su alimentación,que los que le conoces saben que para eso es muy "raro raro",y en la Fe verán qué ha sido,lo importante es que ésta prueba ha salido bien y amigos...vamos recogiendo los frutos de tanta lucha,verdaderamente vale la pena,para ahora sentirnos tan bien por como van las cosas.Pedro sigue reecuperandose,cada día se encuentra mejor,ya comenté que una fisio le ayuda cada día en esa recuperación y vamos p'alante...
Mañana de nuevo analítica en Albacete y que todo vaya bien.
Esa médula nueva está dando caña,pero de la buena a los dichosos invasores,el Lunes nos dirán los resultados de la quimera y lo que esperamos es que sean 100% del donante,o sea míos.
Un saludo amigos y seguimos nuestra vida con normalidad,bendita ésta y cómo se agradece.

Quiero hacer algunas aclaraciones...

Primero dar las gracias por esas felicitaciones por mi cumpleaños,sin duda éste año al menos ha sido un día tranquilo y normal,el año pasado ese mismo día recibímos la mala noticia de la recaída de Pedro,por lo que eso hizo que fuera un día horrible,éste año ha sido bien distinto.

En segundo lugar quiero comentarle a Jesús de Toledo,que también le visita Jaime y de verdad que a mí también me habían hablado maravillas de él,no dudé de su profesionalidad ni de su humanidad,ahora sí dudo y lo siento.Como dije no soy rencorosa y como bien dice Inés,no es réncor es daño causado y mucho dolor.Porque aunque te parezca extraño su comportamiento,te aseguro que he hablado muy por encima aquí en el blog de lo que pasó,fué mucho más duro de lo que crees y lo peor es que él sabía que existía la posibilidad de una vez que quitara la medicación la médula se repusiera y remontara,como así ha ocurrído,pero no dió opción a eso,ni a comprobarlo,pues noostros por teléfono le comentamos en más de una ocasión que los valores iban subiendo y no mostró ningún interés,ESE ES SU GRAN ERROR.Y así ha sido...
Por tanto,ahora él se ha alegrado mucho de ver que todo va tan bien y nosotros más,espero ver que sigue siendo tan buen profesional y tan humano,se ha ganado de nuevo la confianza de Pedro y según él lo que pasó hay que dejarlo atrás,pues ya está,queda zanjado éste tema aquí en el blog,pero prometo que no he exagerado nada y los que saben más del tema lo saben,ahora pido que por favor dejemos éste tema,volvemos a confiar en él y ya está,a seguir que es lo que importa.espero no te ofendas Jesús,pero tenía que decírlo.Y no quiero volver a hablar de ésto,porque seguro que a Pedro no le gusta seguir con éste tema.

Me ha encantado leer un comentario que deja Luis y dice que el blog es pura energia para los que como él sufren una enfermedad dura,y que desea devolvernos esa energía a nosotros.Quiero que sepas Luis y tantas personas que les ocurre lo mismo,que me alegra enormemente que lo sintáis así y si un día éste camino se sale de ese sendero de energia positiva,me lo hagaís saber,pues entonces volveremos a retomarlo.Me alegra ver que recogéis esa fuerza y de verdad que a nosotros también nos llega la vuestra a través de esas palabras que nos dejási en los comentarios.Seguiremos juntos,porque eso nos hace ser más fuertes.
Mucha fuerza amigos y p'alante ¿¿¿vale???

Hoy ha sido un día ajetreado para Pedro...

Yo finalmente no he podído ir a la cita de la Fe,ha ido mi hermana Josefina,mi hermano Juan Carlos,Pedro y mi padre,iba bien escoltado ¿¿eh??...
Cuando Pedro me ha llamado para contarme,le he notado muy contento,la reacción del médico al verle ha sido ir directamente a abrazarle,le habían hecho ésta mañana analítica, punción y posteriormente biopsia,hoy mismo lo han analizado y por lo que se ve todo está bien,la médula está trabajando bien y según el hematólogo ésto tiene muy buena pinta.Según me dicen decía,"ahora sí me lo creo".
La analítica muy bien,los valores suben,la punción y biopsia muy bien,así que ahora a ver si seguímos en la misma línea.
Según mi hermana se le notaba al médico que estaba contento por el cambio que ésto había dado y según ha dicho él,ahora va a ponerse él mismo a estudiar la médula,el quimerismo y todo eso.
Les he comentado si habían dicho algo de lo que había pasado,pero según me dicen,él ha dado todo tipo de facilidades,se ha volcado y portado tan bien,que no podían decírle nada,ahora hay que pensar en lo que tenemos y echar hacia adelante.
Es posible que éste cambio se deba a la reacción de su médula al quitarle una medicación que sirve para evitar el rechazo,el famoso EICH,la enfermedad de injerto contra el huesped,y al quitarlo,la médula nueva se ha puesto a trabajar a toda máquina.
En eso estamos,y seguímos caminando amigos,con fuerza,toda la que tenemos,la que nos dáis y seguimos peléando porque finalmente ganaremos,estamos en ello y sé que ésta lucha Pedro la tiene ganada.Confiamos en él,siempre lo hemos hecho y sé que ganará,estás ganando Pedro...
Lo que más nos importa es que todo siga como va,que los resultados sean como son,muy buenos y es por lo que llevamos mucho tiempo luchando y porque somos gente normal,sencilla,honrada, y no nos queda otra que aceptar las cosas como nos viene,pero aún así,yo tengo mi espinita clavada y sé que toda mi familia también,aún con todo,seguiremos caminando siempre p'alante como bien dice Pedro.El es un hematólogo destacado por buen profesional,por su humanidad,toda la gente que le ha tratado nos ha hablado muy bien de él,pero fué demasiado rápido y nos destrozó,eso es inolvidable,la espinita queda clavada.Ahora sólo quiero que nos ayude a sacar a Pedro adelante,sólo así podremos olvidar tanto sufrimiento causado tan injustamente.
Como dice mi padre,pues siempre sus palabras tienen la sabiduría de la experiencia,aún así,oajalá tengamos que darle las gracias después de todo.
Prometo que no soy persona rencorosa,pero yo aún no puedo,aún ni siquiera he asimilado todo lo ocurrido,duele tanto...pero será un propósito para mí y para mi familia,intentaremos olvidar lo que vivímos y disfrutar de lo que tenemos,el trasplante está funcionando y es lo que verdaderamente importa,tiempo al tiempo...

-Hoy es mi cumpleaños...-

Hace justo un mes fué el cumpleaños de Pedro,nos llevamos justamente 4 años y un mes
Hoy la situación es bastante distinta a hace un mes,hoy estamos más tranquilos y con otras espectatívas.
Hoy como me decía mi amiga M.Mar,no puedo pedir más,ya hace unos días recibímos el mejor regalo que se me podía dar y podíamos esperar,por lo tanto ya me doy más que por satisfecha.
Sólo espero que sigamos teniendo regalos de éste tipo,que sigamos en la misma línea.
Un saludo amigos,muchas gracias por vuestras palabras.

Letra de Tu Oportunidad - Taxi - Muita Música

Letra de Tu Oportunidad - Taxi - Muita Música

YouTube - Taxi- Tu oportunidad

YouTube - Taxi- Tu oportunidad

Hoy de nuevo analítica en Albacete...

y los valores están bien,no ha necesitado ponerle nada,lo cual quiere decir que esa médula está trabajando bien,es lo más importante de todo.
Como sabéis el Lunes próximo tiene cita en la Fe,con el Dr.Sanz y éste pide analítica y estudio de médula nuevo.Parece ser que las pruebas que se han hecho de la médula en Albacete no les son válidas o no les interesan,porque no entiendo porqué las quieren repetir,o sea que de nuevo le harán otra punción medular,¡ay que joderse!.Supongo que todo ésto sólo es cuestión de protocolo y en cada hospital se hacen sus pruebas y sus propios estudios,aunque con ello tenga que fastidiar de nuevo al paciente,pues la última punción fué el pasado día 21 de Octubre,
De todos modos,como siempre se dice,donde hay patrón no manda marinero y habrá qu ehacer lo que elos digan,no nos queda otra.
Aún así a mí me parece que tiene un comportamiento altivo,no sé,eso de ser pioneros lo tienen como muy subido o qué creen ¿que en Albacete falsean las pruebas o qué??.
No entiendo nada,quizás mis dudas se deban a eso,pero lo que sí sé,es que no me gusta nada el comportamiento que han tenido,cosa que ya dije y tampoco el que tienen,o sea que iremos el Lunes,pero no espero nada ,seguirán en su línea de comportamiento,nos dirán las pautas a seguir ahora y sin más explicaciones.No me dá confianza,lo siento,pero es así.
A ver por dónde nos salen ese día...

Mi hermana en la entrada anterior ha dejado un comentario,de indignación hacia éste médico y es así lo que sentimos todos,indignación por el comportamineto tan duro que tuvo y es jodido que un médico tan joven, no tenga fé,ni esperanza en un paciente.Por ello,yo desde entonces he intentado no escribir aquí,por lo duro que resulta aunque muchos de vosotros ya lo sabéis por mí cómo transcurrió todo,prefiero que sea Pedro el que lo comente,sé que lo hará porque me lo dijo que un día se va a despachar a gusto y entonces comprenderéis el porqué de nuestra indignación y el porqué de llamar a otras puertas buscando ayuda,las cosas no se hacen así,somos personas,no simples números de hospital.
El error más grande aparte del comportamiento,es su falta de interés,¿lo tendrá ahora?.
Esa es la gran duda.
Bueno os dejo con la buena noticia de sus valores,y a seguir caminando por el buen camino que llevamos...

Tenemos noticias de la Fe...

Las últimas pruebas realizadas en Albacete se remitieron al Hospital de la Fe a los hematólogos que han tratado a Pedro,cosa que jamás ellos hicieron con los hematólogos de Albacete,ni un informe,ningún documento,lo que han tenido a sido a través nuestra,a ésto le llamo yo falta de profesionalidad,sí, debe ser que ellos están a un nivel superior,pero para nosotros para que lleguen a superar en muchos aspectos a los hematólogos de Albacete,en profesionalidad,humanidad,buen trato,información a cada momento a los familiares de todo,ésto no les superan por mucho nivel y muy pioneros que sean,lo siento pero lo tenía que decir,ahí queda.
Sabíamos que ayer se reunirían en al Fe para tratar el tema de Pedro,analizar últimas pruebas y hoy han llamado para saber si hay algún problema para que vaya Pedro el próximo Lunes.
No lo hay,el Lunes irá Pedro y alguno más,estamos desando escucharles,saber qué nos quieren decir,cómo van a excusarse,qué argumentos van a utilizar,que nos explique porqué tenía tanta prisa,porqué no se interesó por los cambios que le comunicábamos via telefónica,que se producían en las analíticas.¡¡Diossssss,tengo tanta rabia,quisiera decírle tantas cosas a Jaimito!!,ni siquiera merece que le llame por su nombre.
Pienso,si se va a disculpar,si intentará camuflar de alguna manera sus explicaciones,no creo que tengamos una disculpa por su parte,no creo que actúen así...
Pero al menos pido que sepa comportarse como lo hizo el Dr.Canales,que por otra parte es mucho pedir,pero pido que nos escuche,que nos comprenda y si es posible que nunca más pierdan la confianza de una persona en un momento determinado,no es justo,ni mi hermano merece que pierdan la confianza en la lucha que mantiene ,ni nadie más.
Espero nos dé todas las explicaciones habidas y por haber.
Ya contaremos como va todo,decir que Pedro está bien y en cuanto pueda entra a contaroslo él mismo.

Ahora quiero hacer un pequeño inciso,mientras escribía éstas palabras en el blog,he recibido un mensaje al móvil de Pablo,el papá de Raúl ,es el resultado de la médula y dice así: QUIMERA COMPLETA. Me alegro tanto Pablo,mucho mucho y quiero decir,ésto va por ti Jaimito, ¿¿lo ves??,la médula trabaja despacio,necesita su tiempo para acoplarse y adaptarse a su nuevo habitáculo,ya está Pablo,a celebrarlo y no permitas que nadie tire jamás la toalla,ni nadie cierre puertas.Está visto que estamos dispuestos a abrirlas todas...
Gracias amigos por estar ahí,sois lo más grande,la mejor cara de éste tránsito por la puta enfermedad de mierda,sigamos juntos.

Hoy tenemos una gran noticia que compartir con nuestra gente...

Sí,con todas las personas que nos siguen desde hace tiempo,que nos acompañan en éste trayecto,a todos los que nos estáis apoyando desde distintas partes de nuestro pais y también desde fuera.
Hoy tenemos por fin los resultados de la médula,hoy nos han dicho que todo está bien,todo ha salido bien,las analíticas siguen su trayectoria de subida,pues su médula nueva está trabajando y está trabajando bien,Diosssss qué gran noticia.
En cuanto he podído quería contarlo,pues sé que ésto no sólo supone una gran alegría para nosotros,en primer lugar Pedro,los hermanos,padres,familiares y todas aquellas personas que se han involucrado tanto en nuestra lucha.Formáis parte no sólo de nuestra lucha como digo,si no también casi sin pretenderlo de nuestra vida,nuestros días a días.No tenemos ni yo,ni nadie de mi familia las palabras para agradecer tanto apoyo,tantos mensajes de ánimo y esa manos tendidas dispuestas a ayudar siempre,cuánta humanidad...
Y si somos fuertes y como me decís éste corage que nos guía, gran parte os lo debemos a vosotros,a vuestras palabras de apoyo,a vuestro empuje en los momentos tan complicados que hemos pasado,a darnos aliento cuando nos ahogábamos en nuestra impotencia de no saber qué hacer,mil gracias amigos.
A vosotros hoy,a todos voostros os dedico ésta gran noticia que hemos recibido y también la enorme felicidad que todos sentímos,por mí y toda mi familia,mil gracias por estar aquí.
-Tenemos lo más grande,Pedro está bien,recuperando,su médula está trabajando bien y no podía ser de otra manera,porque en mi sangre está esa esencia de fortaleza que hay en éste lugar,la que tenemos y la que nos regaláis todos aquí. P'alante amigos,jamás hay que rendirse...
Angel,es verdad " está trabajando"...

Gracias...

Bueno yo como ha hecho mi hermana Encarni también quiero agradecer a Tere y a Angel por la ayuda prestada ayer en Madrid, cuando uno va a un sitio que no conoce de nada, con los nervios a flor de piel y tienes a alguien que te guía es una ayuda muy importante pero cuando aun así los hace por gusto y por ayudar eso se llama ser BUENA GENTE, que lastima que no haya más de eso en todo el mundo seguro que todo iría mejor. GRACIAS ANGEL, TERE Y TODA LA GENTE QUE NOS AYUDA Y APOLLA CADA UNO DESDE SU LUGAR. Ya sabéis que en Albacete tenéis una familia dispuesta a ayudaros a lo que necesitéis y cuando lo necesitéis (y somos muchos).

Experiencias inolvidables

El día de ayer fué bastante completo os lo puedo asegurar y gratificante,el descubrir que hay personas dispuestas a tenderte su mano para yudarte,para ayudar a Pedro...
Como ya comenté teníamos cita en el Hospital de la Paz en Madrid y al final sí nos atendió el Jefe de Hematolgía de dicho Hospital, el Dr.Canales. A ello contribuyó Tere Cobo que trabaja en éste hospital y como siempre me dice ella,le pareció tan injusto el comportamiento de la Fe,que había que hacer algo más,comprobé que sus compañeras sabían de nuestra lucha.Tere es una persona que ha pasado por todo ésto,lo ha superado y para mí es un ejemplo de valentía,de lucha,en éstas personas hemos de mirarnos para no decaer ni flaquear jamás.He de decir que no nos conocíamos personalmente y también reconocer que nos ofreció su ayuda,su tiempo y su mano tendida,no hay palabras para agradecer todo ésto,además que es curioso lo que uno recibe de alguien que no conoce,muchisímas gracias Tere por ayudarnos,seguímos en contacto amiga.
Estando en la consulta mi hermano Juan Carlos y yo,supe que Begoña la presi de Aeal,también había hablado con él para que se interesara,porque así lo hizo,se había leído el informe,había mirado las analíticas y ahí estaba dispuesto a escucharnos y sobre todo comprendernos,que así creo que fué.Se quedó los informes de Pedro para mostrarlos cuando ellos se reúnan el Jueves y quedamos en enviarle por correo los resultados del Lunes.Nos comentó que se le pueden poner linfocitos del donante y que ellos están dispuestos a hacerlo,que lo comentemos a sus hemtólogos de Albacete y en fin,que ellos están dispuestos a hacer lo que sea,no puso inconvenientes,ni el hecho de ser de otra comunidad,dijo que primero ven a Pedro y los trámites se hacen después.
Gran profesional y también gran persona, qué gusto que encontrarse con gente así...
Posteriormente a ésta cita,quedé con Angel,que al igual que a Tere también le conocí ayer,él ya el día anterior se molestó en ir a llevar la documentación de Pedro a su doctora,en la que él tiene mucha confianza.Durante el trayecto nos reímos bastante con él,pues tiene muy buen humor y eso es de agradecer,él nos llevó a la Fundación Jiménez Díaz a hablar con la Dra. Elena Prieto,ya él nos avisó que es directa y dura,nos dió su opinión de los informes y nos comentó que se puede intentar un segundo trasplante, así que con toda la información hablaremos con los de Albacete y a ver qué se decide.
Me sorprendí mucho cuando Angel me comentó que sigue el blog desde el principio,que cuando pasan días sin saber noticias de Pedro se desespera,y cómo se volcó en ayudarnos.Angel de verdad,muchisímas gracias,aunque sé que no te gusta que te las dé,pero mereces que todo te vaya bien,ojalá pronto se cumpla tu deseo de marcharte para Ciudad Real,estoy segura que te sentará muy bien,en los pueblos la calidad de vida es mucho mayor,¡ah! y cuando quieras ya sabes,un toque y nos comemos una paella.Un saludo amigo.
Me encanta lo que siempre me dices,¡tú tranquila,que el de arriba está trabajando!.Pues que trabaje por y para todos ¿¡vale??.
Qué gran satisfacción es saber y comprobar la cantidad de buena gente que hay en el mundo,volcados en ayudarte,preocupados por el bienestar de Pedro e interesados siempre por saber que tenemos buenas noticias.
Mi correo estaba a tope,mi móvil saturado de mensajes y algunas llamadas,Pedro no sabe el alcance de tantas personas mandandole tantas buenas vibraciones y le llegan,nos llegan...
-- SOIS LO MEJOR,AMIGOS -- ¡¡QUE ORGULLO DE GENTE!!

Despacio,pero con el paso firme y seguro...

Hoy como muchos sabéis Pedro tenía de nuevo analítica de control y recoger los resultados de la biopsia de médula.
Decir que los niveles van despacio pero hacia arriba lo que nos interesa y hacia abajo lo que no nos gusta nada.Así que,ésto es un paso más hacia adelante y así seguíremos hasta que por fin esas células sean triunfadoras en medio de tanta lucha.Sé que va a ser así,aunque ahora nos toque pasar situaciones casi al límite,nervios, e inquietudes,pero llegará la calma y no tardará.
Los resultados de la punción nos han dicho que pinta bien,pero que esperemos a la de la biopsia,en fin,claro que sí,seamos cautelosos pero todo va bien,por el buen camino y eso es una tranquilidad inmensa y una gran alegria.El Lunes de nuevo revisión y a ver si está ya todo y tenemos las mejores noticias,que son las que estamos ansiosos por tener,aunque estoy segura que va a ser así,todo va a ir bien.
Un saludo a todos,muchisímas gracias por vuestro apoyo y ya os seguiré contando.
-Un gran abrazo a esa familia tinerfeña,gracias por unir vuestras fuerzas,muchas gracias.-

Seguímos caminando,aunque no escriba,no hay novedades...

Son muchos los mensajes y correos que recibo preguntándome qué tal la consulta de ayer.
Ayer los valores habían bajado un poco,muy poco y además los resultados de la punción y biopsia no estaban,por lo que nos quedamos un poco chafados,pero no queda más que esperar al Jueves que de nuevo tendrá que volver a Albacete.En fin,sabemos que hay algunas pruebas que las envían fuera,que llevan su tiempo y tardan,así que a esperar y lo importante es que todo siga su curso y recibamos las mejores noticias que deseamos todos ahora mismo.
Espero todo esté para poder llevar algo más preciso a la cita que tengo con un hematólogo del hospital de la Paz en Madrid,el próximo Viernes.Esta cita me la ha conseguído una chica que conozco de la fundación Carreras y trabaja en dicho Hospital,es increíble como se ha volcado a ayudarnos y no sabe lo que se lo agradezco,aunque ella procede de Albacete,pero vive en Arganda,qué buena gente es.Y lo que me parece admirable de ella es lo que ha conseguido en su vida; hace 20 años padeció una leucemia que superó,luego tuvo un hijo y hace cosa de 4 años,también superó un c. de mama ( lo siento,supongo que entenderéis lo que quiero decir,pero no puedo ni ver escrita ésta maldita palabra).Mi admiración Tere,ya te lo he dicho otras veces,pero es así,tú puedes con todo hija.Estaré encantada de conocerte y de poder darte un abrazo,muchas gracias por todo.
Desde la asociación AEAL,a la que pertenezco,también me han prestado su apoyo,Begoña su presidenta me ha comentado que conoce al hematólogo en cuestión y que hablará con él para que se interese en el caso.
Otras personas se ofrecen para ayudar en lo que esté en sus manos.
Otras están ahí permanentemente a través de internet,correos,mensajes al móvil,llamadas para saber como va todo.MIL GRACIAS A TODOS.
Rosa,prima,sabía que nos leías,pero no te animabas a escribir,me lo dijo mi hermana,me ha gustado mucho leerte.Sabemos que estáis ahí,lo sabemos y te aseguro que me acuerdo mucho de vosotros y os queremos mucho,lo sabéis pero os lo recuerdo,gracias por todo el apoyo.
¡¡¡FAMILIA!!! QUE GRAN TESORO ES TENER UNA GRAN FAMILIA COMO LA QUE NOSOTROS TENEMOS. GRACIAS A TODOS. Un abrazo enorme para todos

Tenemos buenas noticias

Como ya comenté ayer hoy tocaba analítica,pues las plaquetas están el doble y los leucos y neutrófilos están más o menos como la vez anterior,se mantienen en unos valores normales,lo cual está bien.
Le han hecho a Pedro una biopsia y una punción de médula,una prueba más completa para ver qué tal va esa médula.Por los valores de las plaquetas está trabajando bien y eso es lo más importante ahora mismo.El Lunes va de nuevo a recoger los resultados de éstas pruebas y de nuevo analítica,esperamos las mejores de las noticias que yo sé que vamos a tener,por eso estamos luchando todos tanto,remando con tanta fuerza.Nuestro Capitán sabe perfectamente como guiarnos y rema con fuerza,con mucha fuerza contra ésta tormenta que apareció de pronto y oscureció nuestra vida. Seguímos luchando y veremos el resplandeciente Sol que dice Maite disfrutan en Tenerife,lo tenemos ahí esperándonos a todos.
Un saludo a todos,muchisímas gracias por vuestro apoyo,saludos a las sevillanas,a las tinerfeñas también.Mil gracias .
Animo Carmen,ese trasplante va a salir genial,ya lo estás viendo y lo demás,verás como no es nada.Un saludo para éstos dos asturianos y la mejor de las suertes a ambos.
Seguiremos remando...

Estamos todos contigo Pedro...

Mañana como comentó mi hermano harán la punción medular y ojalá todo esté bien,totalmente bien.
Tras la alegría del Viernes pasado,que de verdad noticias como éstas dan un respiro enorme en nuestra vida y nos hacía tanta falta...Lo necesitaba él y todos nosotros,pero como muchos sabéis ante cualquier cosa,enseguida saltan las alarmas y ya está uno en vilo,no terminamos de acostumbrados a ésto,es como una continua montaña rusa,unas veces estás arriba y otras abajo,es lo que hay.
Pedro ha comenzado a hacer ejercicio con ayuda de una fisio,a ver si poco a poco esos músculos van cogiendo firmeza y sintonía.
El pasado Viernes la doctora comentó que posiblemente le hagan una infusión de linfocitos míos,que ya sabéis que soy el comodín,pero lo que haga falta,dijo que comiera mucho jamón que ésto ayuda y así he hecho,desde el Viernes metiéndole mano cada dos por tres,pero al de pata negra,que digo yo,si la materia prima es de calidad,el fruto será también de primera ¿¿no??.
En fin,que se haga lo que sea,lo importante es que pasemos todo ésto y podamos estar tranquilos de una vez y sobre todo él,que ya está bien.
Muchos de los que nos leéis sabéis el mal trago que hemos pasado,de todos modos algún día puede que me anime y lo cuente,aún así no quiero dejar de agradecer vuestras llamadas,vuestros mensajes y vuestros silencios.MUCHAS GRACIAS A TODOS.
Y esa alegria que compartísteis con nosostros el pasado Viernes,de verdad,mil gracias a todos por estar siempre ahí,sois lo mejor en medio de ésta tormenta.
Mañana toca analítica y la punción medular y cómo no,os pido que estéis con Pedro,como bien reza el nombre de éste blog que un día comencé por y para él,sigamos mandándole fuerzas que las necesita,las necesitamos amigos,seguir aquí ,acompañándonos...
-SUERTE PEDRO,MUCHA SUERTE EN ESAS PRUEBAS,ESTAMOS TODOS CONTIGO-

Las buenas noticias van llegando...

Hoy hemos ido a consulta a Albacete y nos ha atendido LA maravillosa y estupenda Dra. Angela que GRAN MUJER, estaba saliente de guardia y se a esperado para ver a Pedro y pasarle consulta ella personalmente, y la verdad es como dice ella parece que cuando lo ve ella siempre són buenas noticas, hoy hemos recibido una noticia importante, las células buenas van subiendo poco a poco, los neutrofilos han subido de 600 a 1060, las plaquetas de 30.000 a 49.000, los leucos etc. el LDH ha bajado a la mitad, y todo esto són muy buenas noticas, todo esto en tan solo 3 dias, nos ha comentado Angela que la semana que viene harán una punción en medula para ver que hay dentro, pero que por los niveles que van subiendo va en recuperación, poco a poco el mismo va subiendo los niveles y generando todo por sí mismo, QUE GRAN NOTICIA, solo falta esperar que la medula salga bien el Miércoles. Bueno después de esta magnífica y gran noticia nos hemos ido a celebrarlo con los amigos como no, con la paella que tanto le gusta a Pedro y también a los demás, Gracias por los ánimos y esperemos vallamos saliendo del túnel.

Ni nos podemos imaginar lo fuertes que somos...

Como ya comentó ayer mi hermano Juan,tocaba revisión y bueno,llevamos una gran alegria.
Ya en la analtítica del Viernes pasado vimos como habían subido los neutrófilos,y ayer ,no sólo han subieron los neutrófilos,si no el resto de valores también han subido,los leucos,las plaquetas y los neutrofilos de 190 a 600.Lo cual según la doctora es muy buena señal,aunque hay que mantener la calma,pero tras el sopapón que nos dieron en la Fe,ésto es una gran alegria para nosotros y tenemos ante sí,una ventana abierta y mucha luz tras ella,así que estamos muy contentos y poniendo todas las fuerzas para que sigan subiendo y el Viernes que toca de nuevo revisión,no dén otra gran alegria de éste tipo y sé que va a ser así,sí,amigos estoy convencida.Si es así,le harán una punción medular a ver cómo va la lucha,ésta gran lucha que mantienen mis células contras las p. células que tanto nos están amargando la vida a todos.
No hago más que pensar la gran lucha interna que existe entre unas y otras,son agresivas,pero las mías están dándoles caña y así seguirán hasta eliminarlas,puse todo mi empeño de verdad en ello.Por eso,aunque a veces personas cercanas a mí,me repiten una y otra vez que no me sienta culpable,intento no hacerlo,pero sí que cuando me extrajeron las células sentí una satisfacción grandiosa,éstos días pasados he sentido una decepción tremenda,no sé si conmigo o por mí,pero así me he sentido.Ahora sé que están ahí peleando,como estamos peleando todos junto a mi hermano y seguiremos abriendo esa ventana y viendo cada vez más luz,lo sé,lo presineto y así va a ser.
Pedro a pesar del gran disgusto,desde ayer está más animado y no sé porqué pero en mi casa éstos días pasados teníamos el presentimiento que las cosas iban a seguir funcionando,que esos neutrofilos iban a subir,porque Pedro se encuentra bien,diría que cada día se encuentra mejor,recuperándose y encontrándose mejor y esa es la mejor de las señales,¿¿verdad??.
Os pido que sigáis remando junto a nosotros,sé que estáis ahí acompañándonos en ésta travesía,os sentímos cerca amigos,de verdad,muchisímas gracias por vuestro apoyo...
Quería comentar que ayer mi madre me decía,cómo nos apoyaba la gente,la alegría que despertó la noticia de ayer y yo le decía," mama,ni te imaginas las persona sque nos están apoyando,las fuerzas que nos están mandando".NO ESTAMOS SOLOS,ESTAIS AQUI Y VUESTRO APOYO ES FUNDAMENTAL...
MIL GRACIAS
--------Pedro,como me dicen los de la Fundación Carreras,tú lema es el lema de todos----------
"""" PALANTE""""

Cumpleaños con los amigos...

Hoy hemos celebrado el cumpleaños con los amigos y lo hemos pasado muy bien, mañana vamos a revisión a Albacete… 

34 CUMPLEAÑOS EN FAMILIA

Este findesemana hemos celebrado el 34 cumpleaños de Pedro toda la familia y amigos, hemos estado todos juntos y unidos, lo hemos pasado bien.

VAMOS PALANTE

Hola a todos hemos estado unos días ausentes del blog porque hemos tenido malas noticas, todo iba perfectamente hasta que el Lunes día 05/10/09 nos dijeron que el trasplante no ha funcionado como debía, estamos buscando y mirando otras opciones, Pedro se encuentra bien, y tranquilo en casa con la familia y amigos. Ahora vamos todas las semanas a revisión a Albacete, y poco a poco a ver si va todo bien. PALANTE...

¡¡¡FELIZ CUMPLEAÑOS PEDRO...!!!

QUE PASES UN BUEN DIA JUNTO A LOS TUYOS